Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast
von Kendra Zwiefka
Ich bin Kendra – Mama, Mutmacherin, Krebsbotschafterin.
Vor sieben Jahren habe ich die Diagnose Brustkrebs erhalten – mitten im Leben, mit zwei Kindern an der Hand und der Hoffnung, dass es nicht so endet wie bei meiner Mutter. Heute bin ich 7 Jahre krebsfrei und erzähle meine ganze Geschichte.
In diesem Podcast spreche ich mit Menschen, die selbst betroffen sind, Angehörige begleiten oder sich für eine neue Sicht auf Krankheit und Heilung stark machen.
Ich teile Geschichten voller Mut, Tränen, Kraft und Liebe, aus der Community, aus meinem eigenen Leben und von wundervollen Gästen.
🎧 Dich erwarten:
• bewegende Interviews mit Betroffenen & Expert:innen
• ehrliche Einblicke in meine eigene Reise
• Inspiration für dein Leben nach der Diagnose
• Themen wie Krebs, Heilung, Spiritualität, Ernährung, Beziehungen,
Leben & Sterben
Weil niemand allein sein sollte auf diesem Weg.
Du bist nicht allein. Wir sind so viele. Und wir werden lauter, ich gebe Krebs eine Stimme.
✨ Du möchtest deine Geschichte teilen oder mit mir in Kontakt treten?
Dann schreib mir gern an krebsalszweitechance@gmail.com
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Wenn ein Kind Krebs hat – Spirit küsst Medizin | Cornelia Mönnig
Wednesday, September 30, 2026 • Duration 01:06:09
Was passiert mit einer Familie, wenn ein Kind die Diagnose Krebs erhält? Und was geschieht, wenn die Behandlung irgendwann endet – aber innerlich noch längst nicht alles wieder seinen Platz gefunden hat?
In dieser Folge spreche ich mit Cornelia Mönnig über die Zeit zwischen Diagnose, Therapie und dem Leben danach. Über Angst und Orientierung, über die Bedürfnisse eines Kindes, über die Kommunikation mit Ärzt:innen – und über Connys persönliche Sicht auf die Verbindung von Medizin und Spiritualität.
Wir sprechen darüber, warum ein Diagnoseschock die Bodenhaftung nehmen kann, weshalb nach dem letzten Chemo-Tropfen manchmal ein völlig neuer leerer Raum entsteht und was Conny meint, wenn sie sagt: „Spirit küsst Medizin.“
Es geht um innere Wahrnehmung, Vertrauen, Herzensbedürfnisse und die Frage, wie Familien auch in einer außergewöhnlichen Zeit wieder Zugang zu sich selbst finden können.
Eine Folge über Kinderkrebs, Familie, Medizin, Seele und das Leben danach. 💜
🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast
mit Kendra Zwiefka
Hinweis: Cornelia Mönnig teilt in dieser Folge ihre persönlichen und spirituellen Perspektiven. Sie ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung.
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Wenn Kinderkrebs eine Stimme bekommt: Daniel Littau über Cancel Cancer
Monday, September 28, 2026 • Duration 56:07
Was passiert, wenn Menschen ihre Möglichkeiten miteinander verbinden, um Kindern mit Krebs eine Stimme zu geben?
In dieser Folge spreche ich mit Daniel Littau von Cancel Cancer e.V. darüber, wie aus einer Initiative eine Bewegung entstanden ist, die heute Familien, Öffentlichkeit, Unternehmen, Sport, Film und Forschung miteinander verbindet.
Daniel ist Schauspieler und Filmproduzent – und hatte ursprünglich keine persönliche Verbindung zur Kinderonkologie. Mit der eigenen Vaterschaft veränderte sich sein Blick. Gemeinsam mit seinen Mitstreitern entstand schließlich die Idee, das zu nutzen, was sie besonders gut können: Geschichten erzählen, Menschen erreichen und Aufmerksamkeit schaffen.
Wir sprechen darüber, warum Kinderkrebsforschung Unterstützung benötigt, wie Cancel Cancer Familien miteinander verbindet und warum die Zeit nach einer Therapie ebenso Aufmerksamkeit verdient.
Daniel erzählt von Familienauszeiten, „Kilometer gegen Krebs“, einem Mutmachcamp mit Pferden und davon, was Begegnungen mit erkrankten Kindern mit ihm persönlich gemacht haben.
Und wir sprechen über eine Frage, die sich durch die gesamte Folge zieht:
Wie können wir unsere unterschiedlichen Möglichkeiten miteinander verbinden, damit Kinder und ihre Familien gehört werden?
Denn, wie Daniel in unserem Gespräch sagt: Die Kids können sich diese Bühne nicht selbst bauen.
🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast
Kinderkrebsforschung · Familien und Geschwisterkinder · Nachsorge und Langzeitfolgen · Öffentlichkeit und Reichweite · Kilometer gegen Krebs · Familienauszeiten und Mutmachcamps · MUTICH! · Möglichkeiten zur Unterstützung
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Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig
Monday, September 21, 2026 • Duration 58:30
Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?
In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.
Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.
Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.
Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.
Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.
Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.
Und genau darum geht es in dieser Folge:
Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.
Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.
🎙️
Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe
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Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.
Monday, September 14, 2026 • Duration 01:02:14
Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes.
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Kjells Wunderland Wie aus der Liebe zu einem Kind Hoffnung für viele Familien wurde
Monday, September 7, 2026 • Duration 01:10:15
🎗️ September ist Kinderkrebsmonat.
In dieser besonderen Folge sind Michelle und Christian zu Gast.
Bevor wir über Kinderkrebs sprechen, sprechen wir über Kjell.
Über einen Jungen mit Humor, einem starken eigenen Willen und großer Liebe zum Fußball. Über seinen Bruder Mika. Über Familie, Alltag und ein Leben, das sich innerhalb weniger Tage vollkommen verändert.
Michelle beschreibt diesen Moment in unserem Gespräch mit einem Satz:
„Dann gibt es ein Leben davor und ein Leben danach.“
Elf Monate bleiben der Familie mit Kjell.
Elf Monate mit Behandlungen, medizinischen Entscheidungen, Zweitmeinungen und der Suche nach weiteren Möglichkeiten.
Nach Kjells Tod entsteht aus den Erfahrungen der Familie etwas, das heute anderen Menschen hilft:
Kjells Wunderland.
Ein Ort für Familien mit schwerstkranken Kindern. Ein Netzwerk, das unterstützt, verbindet und Raum für gemeinsame Zeit schafft. Dazu kommen Projekte wie Piekserkisten sowie Engagement für Versorgung und Forschung.
Wir sprechen außerdem über:
• Kinderonkologie
• Zweitmeinungen
• Geschwisterkinder
• palliative Begleitung
• Unterstützung für Familien
• Forschung
• YES!CON
• Shine a Light Award
• und darüber, wie wichtig ein tragendes Netzwerk sein kann
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Brustkrebs in der Schwangerschaft – Charlotte Arnold von Pro Mater Sano e.V.
Monday, August 31, 2026 • Duration 01:00:13
Spotify-Beschreibung
Brustkrebs in der Schwangerschaft – Charlotte Arnold von Pro Mater Sano e.V.
„Hier schlägt ein Herz – und das gehört nicht Ihnen.“
Mit diesem Satz erfährt Charlotte völlig unerwartet, dass sie schwanger ist. Nur wenige Tage später ertastet sie einen Knoten in ihrer Brust.
Die Diagnose: Brustkrebs in der 10. Schwangerschaftswoche.
In dieser Folge erzählt Charlotte von einer Zeit zwischen Babybauch, Operation, Chemotherapie und einer Entscheidung, die ihr Leben für immer verändern sollte. Ihre Tochter Sophia kommt gesund zur Welt.
Doch nach der Therapie bleibt etwas, über das viel zu selten gesprochen wird: das Gefühl, mit dieser besonderen Situation allein zu sein – trotz Familie und Menschen, die liebevoll begleiten.
Charlotte spricht über bürokratische Hürden, finanzielle Belastungen, fehlende Ansprechpartner und darüber, warum eine Krebserkrankung bei einer Mutter immer das ganze Familiensystem berührt.
Aus genau dem, was Charlotte damals selbst gefehlt hat, entstand später Pro Mater Sano e.V.
Der Verein unterstützt krebserkrankte Schwangere und Mütter mit kleinen Kindern und schenkt ihnen genau das, was Charlotte damals gesucht hat: Orientierung, Gemeinschaft und Menschen, die verstehen.
Unterstützt Charlotte und Pro Mater Sano e. V. bei der GOLDENEN BILD der FRAU!
Charlotte Arnold war zu Gast in meinem Podcast „Krebs als zweite Chance“ und hat dort nicht nur ihre persönliche Geschichte erzählt, sondern auch über die Arbeit ihres Vereins Pro Mater Sano e. V. gesprochen.
Der Verein unterstützt an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien ganz konkret im Alltag und wurde in diesem Jahr mit der GOLDENEN BILD der FRAU 2026 ausgezeichnet. 🏆
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Tanja über Brustkrebs, Kontrolle und den Weg zurück zu sich
Monday, August 24, 2026 • Duration 45:52
Was passiert, wenn ein Leben nach außen funktioniert – und man irgendwann erkennt, dass man selbst darin kaum noch vorkommt?
Tanja Berge ist 41 Jahre alt und Mama einer dreijährigen Tochter, als sie die Diagnose Brustkrebs erhält. Nur wenige Monate zuvor hat ihre Familie durch einen Brand ihr Zuhause und fast alle persönlichen Dinge verloren.
Tanja funktioniert weiter.
Nach Operation und Bestrahlung folgt eine starke Fatigue. Fünf Jahre nimmt sie Tamoxifen. Und während die medizinische Behandlung irgendwann abgeschlossen ist, beginnt für Tanja eine ganz andere Reise: die zurück zu sich selbst.
Sie versucht zunächst, Sicherheit durch Kontrolle zu finden – über Ernährung, Gedanken, Stress und ihren Alltag. Bis sie erkennt, dass diese Kontrolle ihr immer mehr Lebensfreude nimmt.
Und etwas anderes beginnt:
Vertrauen.
„Der einzige Weg ist, mir selbst wieder zu vertrauen“, sagt Tanja in unserem Gespräch.
Wir sprechen darüber, wie sie ihre eigenen Kraftquellen wiederentdeckt hat, warum Hilfe anzunehmen für sie ein wichtiger Schritt wurde und weshalb sie heute sagt:
„Ich vertraue dem Leben wieder.“
Tanja erzählt außerdem von einer Hautveränderung, die medizinisch zunächst als unauffällig eingeschätzt wurde. Sie bittet dennoch um die Entfernung – und erfährt später, dass es sich um Hautkrebs in einem frühen Stadium handelte.
Für Tanja bedeutet die eigene Körperwahrnehmung dabei ausdrücklich nicht, die Medizin abzulehnen: Sie bezeichnet die Schulmedizin im Gespräch als ihre Basis und ihre Bewusstseinsarbeit als Ergänzung.
Heute begleitet sie selbst Frauen und hat aus ihrem eigenen Weg die Wurzelkraftmethode entwickelt.
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🎧 Folge 280 – „Wie lange habe ich noch?“ Markus Hilser über Hodenkrebs, Metastasen und die Zeit danach
Monday, August 17, 2026 • Duration 40:12
🎧 Folge 280 – „Wie lange habe ich noch?“
Markus Hilser über Hodenkrebs, Metastasen und die Zeit danach
Zehn Sekunden Schmerz.
Ein Arztbesuch.
Eine Diagnose, die plötzlich alles verändert.
Markus Hilser fühlte sich gesund, war sportlich und mitten im Leben. Dann bemerkte er eine Veränderung an seinem Hoden – und wenig später stand die Diagnose Hodenkrebs im Raum.
Doch damit war seine Geschichte noch nicht vorbei. Es folgten weitere Untersuchungen, Metastasen und eine Chemotherapie.
In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ sprechen Markus und ich sehr offen über eine Krebsart, über die noch immer viel zu wenig gesprochen wird.
Wir sprechen darüber,
🎙️ wie Markus die ersten Anzeichen wahrgenommen hat
🎙️ wie er die Diagnose erlebt hat
🎙️ was die Entfernung eines Hodens für ihn bedeutete
🎙️ wie er mit Metastasen und Chemotherapie umging
🎙️ warum das Thema Männlichkeit dabei eine Rolle spielen kann
🎙️ und warum die Zeit nach der Therapie manchmal ganz andere Gefühle mit sich bringt, als das Umfeld erwartet.
Denn irgendwann waren die Behandlungen vorbei – und dann kam die Angst.
Markus erzählt, was ihm heute wirklich wichtig ist und warum er Männer ermutigen möchte, ihren eigenen Körper wahrzunehmen und Veränderungen ärztlich abklären zu lassen.
Eine Folge über Hodenkrebs, Verletzlichkeit, Männlichkeit, Angst, Prioritäten – und das Leben. 💛
🎧 Folge 280 jetzt hören.
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Was jede Frau über Brustkrebs wissen sollte Im Gespräch mit Prof. Dr. Pia Wülfing
Monday, August 10, 2026 • Duration 43:55
Was jede Frau über Brustkrebs wissen sollte
Im Gespräch mit Prof. Dr. Pia Wülfing
Es gibt Gespräche, die nicht nur informieren.
Sie schenken Sicherheit.
Und genau so fühlt sich diese Podcastfolge an.
Prof. Dr. Pia Wülfing begleitet seit vielen Jahren Frauen mit Brustkrebs und hat die Entwicklung der modernen Brustkrebsmedizin von Anfang an miterlebt. Mit großer Ruhe, viel Erfahrung und einer beeindruckenden Klarheit erklärt sie, warum sich die Behandlungsmöglichkeiten heute grundlegend verändert haben – und weshalb Wissen ein wichtiger Begleiter sein kann.
💛 Darüber sprechen wir
🎗️ Warum regelmäßiges Brustabtasten bis heute eine der wichtigsten Formen der Früherkennung ist.
🎗️ Welche Untersuchungen in welchem Alter sinnvoll sind.
🎗️ Warum die Mammographie Leben retten kann.
🎗️ Was Frauen mit dichtem Brustgewebe wissen sollten.
🎗️ Wann eine zweite ärztliche Meinung sinnvoll ist.
🎗️ Welche Fortschritte die Brustkrebsmedizin in den vergangenen Jahrzehnten gemacht hat.
🎗️ Wie moderne zielgerichtete Therapien Hoffnung schenken.
🎗️ Was bei einer Antihormontherapie helfen kann.
🎗️ Warum Betroffene sich nicht allein durch die Diagnose bewegen müssen.
🎗️ Welche Unterstützung die PINK-App und der PINK Coach bieten können.
☀️ Lichtmoment der Folge
„Wissen schenkt Sicherheit. Und Sicherheit nimmt Angst.“
Dieser Gedanke zieht sich wie ein roter Faden durch das gesamte Gespräch.
Du bist nicht nur der Krebspatient. Du bist immer noch der Mensch mit Sabine Fiedler von unSICHTBAR
Monday, August 3, 2026 • Duration 01:03:24
Du bist mehr als deine Diagnose.
Wie Sabine Fiedler mit unSICHTBAR Menschen hilft, sich selbst wiederzufinden
✨ Zur Episode
Was passiert, wenn du eines Tages in den Spiegel schaust und dich selbst nicht mehr erkennst?
Eine Krebsdiagnose verändert vieles. Den Alltag. Den Körper. Das Selbstbild. Und manchmal entsteht das Gefühl, dass nur noch die Krankheit gesehen wird.
In dieser berührenden Episode spreche ich mit Sabine Fiedler, die im Oktober 2024 die Diagnose Brustkrebs erhielt. Nach Chemotherapie, Bestrahlung und einer brusterhaltenden Operation entschied sie sich bewusst für eine Haltung, die ihr durch die gesamte Therapie half: Nicht gegen den Krebs zu kämpfen, sondern mit ihm zu leben.
Gemeinsam sprechen wir über den Moment, in dem das Leben plötzlich stillstand, warum eine Diagnose manchmal den Blick auf das Wesentliche verändert und wie aus einer persönlichen Erfahrung etwas entstand, das heute vielen anderen Menschen Hoffnung schenkt.
Ein professionelles Fotoshooting wurde für Sabine zu weit mehr als einem schönen Tag. Es gab ihr das Gefühl zurück, sich wieder als Frau zu sehen – nicht nur als Patientin. Dieses Erlebnis wurde zum Ursprung ihres Herzensprojekts unSICHTBAR
Heute begleitet sie gemeinsam mit einem engagierten Team Frauen und Männer mit Krebs auf genau diesem Weg: sich selbst wieder mit liebevollen Augen zu betrachten und den Menschen hinter der Diagnose sichtbar zu machen.
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💛 Darüber sprechen wir in dieser Episode
✨ Wie Sabine ihre Brustkrebsdiagnose erlebt hat
✨ Warum sie Krebs niemals als Kampf bezeichnet
✨ Wie sie trotz Therapie Hoffnung bewahrt hat
✨ Die Geschichte hinter unSICHTBAR
✨ Warum Selbstwert während einer Krebstherapie so wichtig ist
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Jede Stimme hilft dabei, noch mehr Aufmerksamkeit für an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien zu schaffen. Danke für eure Unterstützung!
Eine Folge über neues Leben mitten in einer Krebsdiagnose – und darüber, was entstehen kann, wenn aus der eigenen Geschichte etwas für viele andere wächst. 🩷
🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast
☀️ Brustkrebs mit 41 und das Leben mit einem kleinen Kind
☀️ den Verlust des Zuhauses wenige Monate vor der Diagnose
☀️ Fatigue nach der Behandlung
☀️ Kontrolle und die Sehnsucht nach Sicherheit
☀️ Selbstvertrauen und die eigene Körperwahrnehmung
☀️ Schulmedizin und ergänzende Bewusstseinsarbeit
☀️ Hilfe annehmen und die eigenen Bedürfnisse wieder wahrnehmen
☀️ Tanjas Wurzelkraftmethode
☀️ und die Frage, wie ein Leben aussehen kann, das wieder mehr dem eigenen Wesen entspricht
Eine meiner liebsten Botschaften aus diesem Gespräch richtet sich an alle Frauen, die vielleicht gerade erst eine Diagnose erhalten haben:
Du musst nicht jede Entscheidung sofort treffen. Du darfst dir Zeit nehmen. Und du darfst dir Hilfe erlauben.
Diese Folge ist eine Einladung, den eigenen inneren Kompass wieder wahrzunehmen. 🩷
🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast
Wenn dir diese Folge guttut, teile sie mit einem Menschen, der sie gerade brauchen könnte, und folge dem Podcast, damit du keine neue Geschichte verpasst.
Hinweis: Die in dieser Folge geschilderten Erfahrungen mit Spiritualität und Bewusstseinsarbeit sind persönliche Erfahrungen der Gesprächspartnerin und ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnostik oder Behandlung.
mit Kendra Zwiefka
💛 Du bist nicht allein.
Denn je besser wir verstehen, was mit unserem Körper geschieht, desto leichter fällt es oft, die nächsten Schritte zu gehen.
👩⚕️ Über meinen Gast
Prof. Dr. Pia Wülfing gehört zu den renommiertesten Brustkrebs-Expertinnen Deutschlands.
Seit vielen Jahren begleitet sie Frauen mit Brustkrebs und setzt sich dafür ein, medizinisches Wissen verständlich und alltagstauglich zu vermitteln.
🌿 Über PINK!
PINK! verfolgt das Ziel, Frauen mit wissenschaftlich fundierten und verständlich erklärten Informationen rund um Brustkrebs zu begleiten.
Zum Angebot gehören unter anderem:
* PINK Coach
* PIA by PINK
* Informationsplattformen
* Podcasts
* Webinare
* Begleitangebote während und nach der Therapie
Immer mit dem Ziel, Orientierung, Wissen und Unterstützung zu geben.
Diese Folge ist mehr als ein medizinisches Gespräch.
Sie ist eine Einladung, Fragen zu stellen.
Den eigenen Körper kennenzulernen.
Und sich zu trauen, Hilfe anzunehmen.
Ich wünsche mir, dass sie Frauen Mut macht, auf ihr Bauchgefühl zu hören und gleichzeitig Vertrauen in die vielen Möglichkeiten der modernen Brustkrebsmedizin zu gewinnen.
Von Herzen danke, liebe Prof. Dr. Pia Wülfing, für dieses offene, verständliche und hoffnungsvolle Gespräch.
Und danke an dich, dass du heute hier bist.
Schön, dass es dich gibt.
Deine Kendra 🩷
✨ Wie professionelle Fotos Menschen helfen können, sich selbst neu zu entdecken
✨ Weshalb Gemeinschaft und Austausch heilsam sein können
✨ Was Sabine jedem Menschen mit einer Krebsdiagnose von Herzen mitgeben möchte sabine-kendra.txt
☀️ Mein Lichtmoment der Folge
„Du bist nicht nur der Krebspatient. Du bist immer noch der Mensch.“
Ein Satz, der weit über eine Krebsdiagnose hinausgeht.
Denn ganz gleich, welche Herausforderungen das Leben bereithält – dein Wert als Mensch bleibt bestehen.
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👤 Über meinen Gast
Sabine Fiedler lebt mit ihrem Mann im Taunus, ist Mutter von drei erwachsenen Kindern und Oma von drei Enkelkindern. Nach ihrer Brustkrebsdiagnose im Oktober 2024 entwickelte sie aus einer sehr persönlichen Erfahrung das Herzensprojekt unSICHTBAR. Aus einer Idee wurde innerhalb weniger Monate eine gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Krebs durch professionelle Fotoshootings begleitet und stärkt.
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🌿 Über unSICHTBAR
unSICHTBAR ist mehr als ein Fotoprojekt.
Es ist eine Einladung, den Menschen hinter der Erkrankung wieder sichtbar zu machen.
In einer vertrauensvollen Atmosphäre entstehen professionelle Fotos, die Stärke, Persönlichkeit und Lebensmut zeigen. Teilnehmen können Frauen und Männer mit Krebs – unabhängig von Alter, Diagnose oder Therapiephase. Ziel ist es, Selbstvertrauen zu stärken und den Blick auf das eigene Ich zurückzugewinnen.
Dann freue ich mich sehr, wenn du den Podcast abonnierst, die Episode bewertest oder sie mit einem Menschen teilst, dem diese Geschichte Hoffnung schenken kann.
Denn manchmal braucht es nur einen einzigen Satz, um einen neuen Blick auf das Leben zu gewinnen.
