Explore every episode of the podcast Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast

Was passiert mit einer Familie, wenn ein Kind die Diagnose Krebs erhält? Und was geschieht, wenn die Behandlung irgendwann endet – aber innerlich noch längst nicht alles wieder seinen Platz gefunden hat?

In dieser Folge spreche ich mit Cornelia Mönnig über die Zeit zwischen Diagnose, Therapie und dem Leben danach. Über Angst und Orientierung, über die Bedürfnisse eines Kindes, über die Kommunikation mit Ärzt:innen – und über Connys persönliche Sicht auf die Verbindung von Medizin und Spiritualität.

Wir sprechen darüber, warum ein Diagnoseschock die Bodenhaftung nehmen kann, weshalb nach dem letzten Chemo-Tropfen manchmal ein völlig neuer leerer Raum entsteht und was Conny meint, wenn sie sagt: „Spirit küsst Medizin.“

Es geht um innere Wahrnehmung, Vertrauen, Herzensbedürfnisse und die Frage, wie Familien auch in einer außergewöhnlichen Zeit wieder Zugang zu sich selbst finden können.

Eine Folge über Kinderkrebs, Familie, Medizin, Seele und das Leben danach. 💜

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast
mit Kendra Zwiefka

Hinweis: Cornelia Mönnig teilt in dieser Folge ihre persönlichen und spirituellen Perspektiven. Sie ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung.

info@corneliamoennig.com

https://youtu.be/aHDcy18_hz8?si=LGX0aink-xjmql6-

https://www.instagram.com/corneliamoennig?stkn=NzQyMXA0NXhua3Jo

Was passiert, wenn Menschen ihre Möglichkeiten miteinander verbinden, um Kindern mit Krebs eine Stimme zu geben?

In dieser Folge spreche ich mit Daniel Littau von Cancel Cancer e.V. darüber, wie aus einer Initiative eine Bewegung entstanden ist, die heute Familien, Öffentlichkeit, Unternehmen, Sport, Film und Forschung miteinander verbindet.

Daniel ist Schauspieler und Filmproduzent – und hatte ursprünglich keine persönliche Verbindung zur Kinderonkologie. Mit der eigenen Vaterschaft veränderte sich sein Blick. Gemeinsam mit seinen Mitstreitern entstand schließlich die Idee, das zu nutzen, was sie besonders gut können: Geschichten erzählen, Menschen erreichen und Aufmerksamkeit schaffen.

Wir sprechen darüber, warum Kinderkrebsforschung Unterstützung benötigt, wie Cancel Cancer Familien miteinander verbindet und warum die Zeit nach einer Therapie ebenso Aufmerksamkeit verdient.

Daniel erzählt von Familienauszeiten, „Kilometer gegen Krebs“, einem Mutmachcamp mit Pferden und davon, was Begegnungen mit erkrankten Kindern mit ihm persönlich gemacht haben.

Und wir sprechen über eine Frage, die sich durch die gesamte Folge zieht:

Wie können wir unsere unterschiedlichen Möglichkeiten miteinander verbinden, damit Kinder und ihre Familien gehört werden?

Denn, wie Daniel in unserem Gespräch sagt: Die Kids können sich diese Bühne nicht selbst bauen.

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Zu Gast: Daniel Littau · Cancel Cancer e.V.

Cancel Cancer und seine Entstehung ·

https://cancelcancer.de/de/

Kinderkrebsforschung · Familien und Geschwisterkinder · Nachsorge und Langzeitfolgen · Öffentlichkeit und Reichweite · Kilometer gegen Krebs · Familienauszeiten und Mutmachcamps · MUTICH! · Möglichkeiten zur Unterstützung

Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

Und genau darum geht es in dieser Folge:

Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

🎙️ Meine Gäste:
Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

Weitere Informationen & Teilnahme:
Ulmer Schatzkiste

https://www.ulmer-schatzkiste.de/

Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

Instagram:
https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

🎗️ September ist Kinderkrebsmonat.

In dieser besonderen Folge sind Michelle und Christian zu Gast.

Bevor wir über Kinderkrebs sprechen, sprechen wir über Kjell.

Über einen Jungen mit Humor, einem starken eigenen Willen und großer Liebe zum Fußball. Über seinen Bruder Mika. Über Familie, Alltag und ein Leben, das sich innerhalb weniger Tage vollkommen verändert.

Michelle beschreibt diesen Moment in unserem Gespräch mit einem Satz:

„Dann gibt es ein Leben davor und ein Leben danach.“

Elf Monate bleiben der Familie mit Kjell.

Elf Monate mit Behandlungen, medizinischen Entscheidungen, Zweitmeinungen und der Suche nach weiteren Möglichkeiten.

Aber auch elf Monate voller Leben.

Fußball. Reisen. Wünsche. Gemeinsame Zeit. Erinnerungen.

Nach Kjells Tod entsteht aus den Erfahrungen der Familie etwas, das heute anderen Menschen hilft:

Kjells Wunderland.

Ein Ort für Familien mit schwerstkranken Kindern. Ein Netzwerk, das unterstützt, verbindet und Raum für gemeinsame Zeit schafft. Dazu kommen Projekte wie Piekserkisten sowie Engagement für Versorgung und Forschung.

Wir sprechen außerdem über:

• Kinderonkologie

• Zweitmeinungen

• Geschwisterkinder

• palliative Begleitung

• Unterstützung für Familien

• Forschung

• YES!CON

• Shine a Light Award

• und darüber, wie wichtig ein tragendes Netzwerk sein kann

Diese Folge erzählt nicht nur von Krankheit.

Sie erzählt von Kjell. Von Familie. Von Liebe. Von Erinnerungen. Und davon, was weiterwirkt.

Unsere Herzensprojekte bei Kjells Wunderland e.V.:

🏡 Das Wunderland – ein barrierefreier Rückzugsort für Familien mit schwerst- und krebskranken Kindern.

🎁 Die Pieksekisten – kleine Mutmacher für Kinder während belastender Krankenhausaufenthalte oder ambulanter Behandlungen.

🤝 Familienhilfe – wir unterstützen betroffene Familien unbürokratisch und begleiten sie in schweren Zeiten.

🔬 Forschungspatenschaft am UKE – gemeinsam fördern wir die Forschung im Bereich Kinderkrebs und geben Hoffnung für die Zukunft.

🌈 Neues Projekt: Reha für verwaiste Familien – ein Ort der Begegnung, Trauerbewältigung und neuen Kraft für Familien nach dem Verlust eines Kindes.

Hier erfahrt ihr mehr über unsere Arbeit:

🌐 www.kjellswunderland.de

📸 Instagram: kjells_wunderland

📸 TikTok: kjells.wunderland

📘 Facebook: Kjells Wunderland e.V.

Spendenmöglichkeiten:

💛 PayPal: info@kjellswunderland.de

💛 Bankverbindung: DE65 2806 1501 0031 0859 01

💛 Betterplace: https://www.betterplace.org/de/projects/156872?wirwunder=67

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Brustkrebs in der Schwangerschaft – Charlotte Arnold von Pro Mater Sano e.V.

„Hier schlägt ein Herz – und das gehört nicht Ihnen.“

Mit diesem Satz erfährt Charlotte völlig unerwartet, dass sie schwanger ist. Nur wenige Tage später ertastet sie einen Knoten in ihrer Brust.

Die Diagnose: Brustkrebs in der 10. Schwangerschaftswoche.

In dieser Folge erzählt Charlotte von einer Zeit zwischen Babybauch, Operation, Chemotherapie und einer Entscheidung, die ihr Leben für immer verändern sollte. Ihre Tochter Sophia kommt gesund zur Welt.

Doch nach der Therapie bleibt etwas, über das viel zu selten gesprochen wird: das Gefühl, mit dieser besonderen Situation allein zu sein – trotz Familie und Menschen, die liebevoll begleiten.

Charlotte spricht über bürokratische Hürden, finanzielle Belastungen, fehlende Ansprechpartner und darüber, warum eine Krebserkrankung bei einer Mutter immer das ganze Familiensystem berührt.

Aus genau dem, was Charlotte damals selbst gefehlt hat, entstand später Pro Mater Sano e.V.

Der Verein unterstützt krebserkrankte Schwangere und Mütter mit kleinen Kindern und schenkt ihnen genau das, was Charlotte damals gesucht hat: Orientierung, Gemeinschaft und Menschen, die verstehen.

https://www.pro-mater-sano.de/

Unterstützt Charlotte und Pro Mater Sano e. V. bei der GOLDENEN BILD der FRAU!

Charlotte Arnold war zu Gast in meinem Podcast „Krebs als zweite Chance“ und hat dort nicht nur ihre persönliche Geschichte erzählt, sondern auch über die Arbeit ihres Vereins Pro Mater Sano e. V. gesprochen.

Der Verein unterstützt an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien ganz konkret im Alltag und wurde in diesem Jahr mit der GOLDENEN BILD der FRAU 2026 ausgezeichnet. 🏆

Aktuell läuft zusätzlich die Abstimmung für den Publikumspreis – und dabei zählt jede Stimme!

Wenn ihr Charlotte und die Arbeit von Pro Mater Sano e. V. unterstützen möchtet, stimmt für sie ab:

https://verein-goldenebildderfrau.de/preistraegerinnen/

Jede Stimme hilft dabei, noch mehr Aufmerksamkeit für an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien zu schaffen. Danke für eure Unterstützung!

Eine Folge über neues Leben mitten in einer Krebsdiagnose – und darüber, was entstehen kann, wenn aus der eigenen Geschichte etwas für viele andere wächst. 🩷

🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Was passiert, wenn ein Leben nach außen funktioniert – und man irgendwann erkennt, dass man selbst darin kaum noch vorkommt?

Tanja Berge ist 41 Jahre alt und Mama einer dreijährigen Tochter, als sie die Diagnose Brustkrebs erhält. Nur wenige Monate zuvor hat ihre Familie durch einen Brand ihr Zuhause und fast alle persönlichen Dinge verloren.

Tanja funktioniert weiter.

Nach Operation und Bestrahlung folgt eine starke Fatigue. Fünf Jahre nimmt sie Tamoxifen. Und während die medizinische Behandlung irgendwann abgeschlossen ist, beginnt für Tanja eine ganz andere Reise: die zurück zu sich selbst.

Sie versucht zunächst, Sicherheit durch Kontrolle zu finden – über Ernährung, Gedanken, Stress und ihren Alltag. Bis sie erkennt, dass diese Kontrolle ihr immer mehr Lebensfreude nimmt.

Und etwas anderes beginnt:

Vertrauen.

„Der einzige Weg ist, mir selbst wieder zu vertrauen“, sagt Tanja in unserem Gespräch.

Wir sprechen darüber, wie sie ihre eigenen Kraftquellen wiederentdeckt hat, warum Hilfe anzunehmen für sie ein wichtiger Schritt wurde und weshalb sie heute sagt:

„Ich vertraue dem Leben wieder.“

Tanja erzählt außerdem von einer Hautveränderung, die medizinisch zunächst als unauffällig eingeschätzt wurde. Sie bittet dennoch um die Entfernung – und erfährt später, dass es sich um Hautkrebs in einem frühen Stadium handelte.

Für Tanja bedeutet die eigene Körperwahrnehmung dabei ausdrücklich nicht, die Medizin abzulehnen: Sie bezeichnet die Schulmedizin im Gespräch als ihre Basis und ihre Bewusstseinsarbeit als Ergänzung.

Heute begleitet sie selbst Frauen und hat aus ihrem eigenen Weg die Wurzelkraftmethode entwickelt.

https://tanjaberge.de/

In dieser Folge sprechen wir über:

☀️ Brustkrebs mit 41 und das Leben mit einem kleinen Kind

☀️ den Verlust des Zuhauses wenige Monate vor der Diagnose

☀️ Fatigue nach der Behandlung

☀️ Kontrolle und die Sehnsucht nach Sicherheit

☀️ Selbstvertrauen und die eigene Körperwahrnehmung

☀️ Schulmedizin und ergänzende Bewusstseinsarbeit

☀️ Hilfe annehmen und die eigenen Bedürfnisse wieder wahrnehmen

☀️ Tanjas Wurzelkraftmethode

☀️ und die Frage, wie ein Leben aussehen kann, das wieder mehr dem eigenen Wesen entspricht

Eine meiner liebsten Botschaften aus diesem Gespräch richtet sich an alle Frauen, die vielleicht gerade erst eine Diagnose erhalten haben:

Du musst nicht jede Entscheidung sofort treffen. Du darfst dir Zeit nehmen. Und du darfst dir Hilfe erlauben.

Diese Folge ist eine Einladung, den eigenen inneren Kompass wieder wahrzunehmen. 🩷

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Wenn dir diese Folge guttut, teile sie mit einem Menschen, der sie gerade brauchen könnte, und folge dem Podcast, damit du keine neue Geschichte verpasst.

Hinweis: Die in dieser Folge geschilderten Erfahrungen mit Spiritualität und Bewusstseinsarbeit sind persönliche Erfahrungen der Gesprächspartnerin und ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnostik oder Behandlung.

🎧 Folge 280 – „Wie lange habe ich noch?“

Markus Hilser über Hodenkrebs, Metastasen und die Zeit danach

Zehn Sekunden Schmerz.

Ein Arztbesuch.

Eine Diagnose, die plötzlich alles verändert.

Markus Hilser fühlte sich gesund, war sportlich und mitten im Leben. Dann bemerkte er eine Veränderung an seinem Hoden – und wenig später stand die Diagnose Hodenkrebs im Raum.

Doch damit war seine Geschichte noch nicht vorbei. Es folgten weitere Untersuchungen, Metastasen und eine Chemotherapie.

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ sprechen Markus und ich sehr offen über eine Krebsart, über die noch immer viel zu wenig gesprochen wird.

Wir sprechen darüber,

🎙️ wie Markus die ersten Anzeichen wahrgenommen hat

🎙️ wie er die Diagnose erlebt hat

🎙️ was die Entfernung eines Hodens für ihn bedeutete

🎙️ wie er mit Metastasen und Chemotherapie umging

🎙️ warum das Thema Männlichkeit dabei eine Rolle spielen kann

🎙️ und warum die Zeit nach der Therapie manchmal ganz andere Gefühle mit sich bringt, als das Umfeld erwartet.

Denn irgendwann waren die Behandlungen vorbei – und dann kam die Angst.

Markus erzählt, was ihm heute wirklich wichtig ist und warum er Männer ermutigen möchte, ihren eigenen Körper wahrzunehmen und Veränderungen ärztlich abklären zu lassen.

Eine Folge über Hodenkrebs, Verletzlichkeit, Männlichkeit, Angst, Prioritäten – und das Leben. 💛

🎧 Folge 280 jetzt hören.

Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

mit Kendra Zwiefka

💛 Du bist nicht allein.

Was jede Frau über Brustkrebs wissen sollte

Im Gespräch mit Prof. Dr. Pia Wülfing

Es gibt Gespräche, die nicht nur informieren.

Sie schenken Sicherheit.

Und genau so fühlt sich diese Podcastfolge an.

Prof. Dr. Pia Wülfing begleitet seit vielen Jahren Frauen mit Brustkrebs und hat die Entwicklung der modernen Brustkrebsmedizin von Anfang an miterlebt. Mit großer Ruhe, viel Erfahrung und einer beeindruckenden Klarheit erklärt sie, warum sich die Behandlungsmöglichkeiten heute grundlegend verändert haben – und weshalb Wissen ein wichtiger Begleiter sein kann.

💛 Darüber sprechen wir

🎗️ Warum regelmäßiges Brustabtasten bis heute eine der wichtigsten Formen der Früherkennung ist.

🎗️ Welche Untersuchungen in welchem Alter sinnvoll sind.

🎗️ Warum die Mammographie Leben retten kann.

🎗️ Was Frauen mit dichtem Brustgewebe wissen sollten.

🎗️ Wann eine zweite ärztliche Meinung sinnvoll ist.

🎗️ Welche Fortschritte die Brustkrebsmedizin in den vergangenen Jahrzehnten gemacht hat.

🎗️ Wie moderne zielgerichtete Therapien Hoffnung schenken.

🎗️ Was bei einer Antihormontherapie helfen kann.

🎗️ Warum Betroffene sich nicht allein durch die Diagnose bewegen müssen.

🎗️ Welche Unterstützung die PINK-App und der PINK Coach bieten können.

☀️ Lichtmoment der Folge

„Wissen schenkt Sicherheit. Und Sicherheit nimmt Angst.“

Dieser Gedanke zieht sich wie ein roter Faden durch das gesamte Gespräch.

Denn je besser wir verstehen, was mit unserem Körper geschieht, desto leichter fällt es oft, die nächsten Schritte zu gehen.

👩‍⚕️ Über meinen Gast

Prof. Dr. Pia Wülfing gehört zu den renommiertesten Brustkrebs-Expertinnen Deutschlands.

Seit vielen Jahren begleitet sie Frauen mit Brustkrebs und setzt sich dafür ein, medizinisches Wissen verständlich und alltagstauglich zu vermitteln.

🌿 Über PINK!

PINK! verfolgt das Ziel, Frauen mit wissenschaftlich fundierten und verständlich erklärten Informationen rund um Brustkrebs zu begleiten.

Zum Angebot gehören unter anderem:

* PINK Coach

* PIA by PINK

* Informationsplattformen

* Podcasts

* Webinare

* Begleitangebote während und nach der Therapie

Immer mit dem Ziel, Orientierung, Wissen und Unterstützung zu geben.

🔗 Links zur Folge

🌸 PINK! Brustkrebs

https://pink-brustkrebs.de

🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

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❤️ Von Herz zu Herz

Diese Folge ist mehr als ein medizinisches Gespräch.

Sie ist eine Einladung, Fragen zu stellen.

Den eigenen Körper kennenzulernen.

Und sich zu trauen, Hilfe anzunehmen.

Ich wünsche mir, dass sie Frauen Mut macht, auf ihr Bauchgefühl zu hören und gleichzeitig Vertrauen in die vielen Möglichkeiten der modernen Brustkrebsmedizin zu gewinnen.

Von Herzen danke, liebe Prof. Dr. Pia Wülfing, für dieses offene, verständliche und hoffnungsvolle Gespräch.

Und danke an dich, dass du heute hier bist.

Schön, dass es dich gibt.

Deine Kendra 🩷

Du bist mehr als deine Diagnose.

Wie Sabine Fiedler mit unSICHTBAR Menschen hilft, sich selbst wiederzufinden

✨ Zur Episode

Was passiert, wenn du eines Tages in den Spiegel schaust und dich selbst nicht mehr erkennst?

Eine Krebsdiagnose verändert vieles. Den Alltag. Den Körper. Das Selbstbild. Und manchmal entsteht das Gefühl, dass nur noch die Krankheit gesehen wird.

In dieser berührenden Episode spreche ich mit Sabine Fiedler, die im Oktober 2024 die Diagnose Brustkrebs erhielt. Nach Chemotherapie, Bestrahlung und einer brusterhaltenden Operation entschied sie sich bewusst für eine Haltung, die ihr durch die gesamte Therapie half: Nicht gegen den Krebs zu kämpfen, sondern mit ihm zu leben.

Gemeinsam sprechen wir über den Moment, in dem das Leben plötzlich stillstand, warum eine Diagnose manchmal den Blick auf das Wesentliche verändert und wie aus einer persönlichen Erfahrung etwas entstand, das heute vielen anderen Menschen Hoffnung schenkt.

Ein professionelles Fotoshooting wurde für Sabine zu weit mehr als einem schönen Tag. Es gab ihr das Gefühl zurück, sich wieder als Frau zu sehen – nicht nur als Patientin. Dieses Erlebnis wurde zum Ursprung ihres Herzensprojekts unSICHTBAR

Heute begleitet sie gemeinsam mit einem engagierten Team Frauen und Männer mit Krebs auf genau diesem Weg: sich selbst wieder mit liebevollen Augen zu betrachten und den Menschen hinter der Diagnose sichtbar zu machen.

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💛 Darüber sprechen wir in dieser Episode

✨ Wie Sabine ihre Brustkrebsdiagnose erlebt hat

✨ Warum sie Krebs niemals als Kampf bezeichnet

✨ Wie sie trotz Therapie Hoffnung bewahrt hat

✨ Die Geschichte hinter unSICHTBAR

✨ Warum Selbstwert während einer Krebstherapie so wichtig ist

✨ Wie professionelle Fotos Menschen helfen können, sich selbst neu zu entdecken

✨ Weshalb Gemeinschaft und Austausch heilsam sein können

✨ Was Sabine jedem Menschen mit einer Krebsdiagnose von Herzen mitgeben möchte sabine-kendra.txt

☀️ Mein Lichtmoment der Folge

„Du bist nicht nur der Krebspatient. Du bist immer noch der Mensch.“

Ein Satz, der weit über eine Krebsdiagnose hinausgeht.

Denn ganz gleich, welche Herausforderungen das Leben bereithält – dein Wert als Mensch bleibt bestehen.

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👤 Über meinen Gast

Sabine Fiedler lebt mit ihrem Mann im Taunus, ist Mutter von drei erwachsenen Kindern und Oma von drei Enkelkindern. Nach ihrer Brustkrebsdiagnose im Oktober 2024 entwickelte sie aus einer sehr persönlichen Erfahrung das Herzensprojekt unSICHTBAR. Aus einer Idee wurde innerhalb weniger Monate eine gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Krebs durch professionelle Fotoshootings begleitet und stärkt.

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🌿 Über unSICHTBAR

unSICHTBAR ist mehr als ein Fotoprojekt.

Es ist eine Einladung, den Menschen hinter der Erkrankung wieder sichtbar zu machen.

In einer vertrauensvollen Atmosphäre entstehen professionelle Fotos, die Stärke, Persönlichkeit und Lebensmut zeigen. Teilnehmen können Frauen und Männer mit Krebs – unabhängig von Alter, Diagnose oder Therapiephase. Ziel ist es, Selbstvertrauen zu stärken und den Blick auf das eigene Ich zurückzugewinnen.

https://un-sichtbar.org/

💛 Hat dir diese Folge gefallen?

Dann freue ich mich sehr, wenn du den Podcast abonnierst, die Episode bewertest oder sie mit einem Menschen teilst, dem diese Geschichte Hoffnung schenken kann.

Denn manchmal braucht es nur einen einzigen Satz, um einen neuen Blick auf das Leben zu gewinnen.

Es gibt Begegnungen, die verändern alles.

Wie aus Freundschaft, Mut und einer Krebsdiagnose eine gemeinsame Vision entstand.

Manche Begegnungen verändern unser Leben – und manchmal entsteht daraus etwas, das weit über uns selbst hinausgeht.

In dieser Folge spreche ich mit Julia Kiener und Joa Bürger, den Gründerinnen von belong.cosmetics.

Kennengelernt haben sie sich als Kolleginnen. Daraus wurde eine enge Freundschaft. Als Julia 2023 die Diagnose Zungenkrebs erhielt, stand Joa von der ersten Minute an an ihrer Seite. Gemeinsam gingen sie durch eine Zeit voller Unsicherheit, Operationen, Bestrahlung und unzähliger Fragen. Doch sie entschieden sich, den Blick nicht auf das „Warum?“ zu richten, sondern darauf, was aus dieser Erfahrung entstehen kann.

Heute schenken sie mit belong.cosmetics Menschen mit besonders sensibler Haut nach einer Krebstherapie ein Stück Wohlbefinden und Selbstvertrauen zurück – entstanden aus ihrer eigenen Geschichte und aus dem Wunsch, anderen das zu geben, was sie selbst vermisst haben.

✨ In dieser Folge erfährst du:

* Warum Freundschaft in den schwersten Momenten des Lebens so wertvoll sein kann.

* Weshalb Julia sich bewusst gegen die Frage „Warum ich?“ entschieden hat.

* Wie Joa gelernt hat, als Angehörige einfach da zu sein – auch ohne immer die richtigen Worte zu kennen.

* Wie aus einer persönlichen Erfahrung die Idee zu belong.cosmetics entstand.

* Warum Hoffnung manchmal genau dort beginnt, wo wir sie am wenigsten erwarten.

Diese Folge erzählt nicht nur von einer Krebsdiagnose.

Sie erzählt von Vertrauen.

Von Zusammenhalt.

Von Freundschaft.

Und davon, dass aus den schwersten Zeiten etwas entstehen kann, das anderen Menschen Hoffnung schenkt.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du aus diesem Gespräch genau das mitnimmst, was Julia am Ende der Folge so schön beschreibt:

Durchatmen. Die Fakten auf den Tisch legen. Und sich nicht fragen: „Warum ich?"

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💛 Von Herz zu Herz

Jede Geschichte, die du hier hörst, erinnert uns daran, dass selbst die schwersten Wege neue Hoffnung schenken können.

Danke, dass du Teil dieser besonderen Community bist.

Schön, dass du da bist.

Deine Kendra

Wenn das Leben plötzlich stillsteht: Leukämie, Hoffnung und der Weg zurück ins Leben

Was würdest du tun, wenn von einer Sekunde auf die andere nichts mehr ist, wie es einmal war?

Klemens Hofer lebt mit seiner Frau und seinen vier Kindern ein erfülltes Leben, bis er plötzlich zusammenbricht. Wenige Stunden später kämpft ein Ärzteteam auf der Intensivstation um sein Leben. Die Diagnose: akute Leukämie.

Es folgen elf Wochen Isolation, insgesamt 30 Wochen Krankenhaus, intensive Chemotherapien und Momente, in denen Hoffnung kaum noch greifbar scheint.

In dieser bewegenden Podcastfolge erzählt Klemens offen von seiner Angst, seiner Verzweiflung und den Entscheidungen, die sein Leben für immer verändert haben. Er berichtet von der medizinischen Behandlung, aber auch davon, warum er begann, Verantwortung für die Dinge zu übernehmen, die er selbst beeinflussen konnte – von Ernährung über Bewegung bis hin zu Schlaf und mentaler Stärke. Dabei macht er deutlich, dass dies sein persönlicher Weg war und die medizinische Therapie die Grundlage seiner Behandlung bildete. klemens-kendra.txt

💛 In dieser Folge sprechen wir unter anderem über:

✨ Den Moment der Diagnose

✨ Die Zeit auf der Intensivstation

✨ Elf Wochen Isolation und 30 Wochen Krankenhaus

✨ Hoffnung trotz Rückschlägen

✨ Warum Resilienz in Krisen so entscheidend ist

✨ Was Biohacking für Klemens persönlich bedeutet

✨ Die Kraft von Eigenverantwortung und Dankbarkeit

Diese Episode ist für alle Menschen, die selbst von Krebs betroffen sind, Angehörige begleiten oder sich fragen, wie man selbst in den dunkelsten Momenten neue Hoffnung finden kann.

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🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Jeden Montag erzählen Menschen ihre ganz persönliche Geschichte – ehrlich, berührend und voller Hoffnung.

💗 Abonniere den Podcast und teile diese Folge mit einem Menschen, der gerade ein wenig Hoffnung gebrauchen kann.

Laura ist 39 Jahre alt, Yogalehrerin, Mama eines kleinen Sohnes – und erhielt 2023 die Diagnose Brustkrebs.

Schon bevor die Diagnose ausgesprochen wurde, hatte sie tief in sich das Gefühl, dass etwas nicht stimmt.

In dieser bewegenden Folge spricht Laura offen über:

✨ ihre Intuition vor der Diagnose

✨ die Entscheidung gegen eine Chemotherapie

✨ einen Rückfall nach neun Monaten

✨ Zweitmeinungen und Selbstverantwortung

✨ den Umgang mit Angst und Schuldgefühlen

✨ Yoga, Meditation und innere Heilung

✨ das Leben als Mama während einer Krebserkrankung

✨ warum sie heute sagt:

“Ich wollte nicht mehr kämpfen.”

Ein Gespräch über Vertrauen, Liebe, Mut und den eigenen Weg.

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https://youtube.com/@holyhavenyoga?si=IVLARvbshsEHf28r

https://www.instagram.com/holyhavenyoga?utm_source=qr

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❤️ discovering hands unterstützt die Brustkrebsfrüherkennung mit speziell ausgebildeten medizinisch-taktilen Untersucherinnen.

Mehr Informationen findest du unter:

https://discovering-hands.de

Mit gerade einmal 28 Jahren erhält Johanna eine Diagnose, über die kaum jemand spricht: Vulvakrebs.

Über ein Jahr lebt sie mit Schmerzen und Unsicherheit. Trotz regelmäßiger Untersuchungen wird sie immer wieder nach Hause geschickt – bis schließlich die Diagnose ihr Leben verändert.

In dieser Folge spricht Johanna offen über:

✨ ihren langen Weg bis zur Diagnose

✨ mehrere Operationen

✨ Metastasen

✨ Bestrahlung, Chemotherapie und Immuntherapie

✨ Weiblichkeit nach Krebs

✨ warum Scham niemals stärker sein darf als Gesundheit

Ein Gespräch voller Mut, Ehrlichkeit und Hoffnung. ❤️

https://www.instagram.com/jaysnicelife?igsh=MXh4aXE4ZmY5bDlkMQ==

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🎙️ Mit Metastasen das Leben feiern – geht das?

Angela lebt seit mehreren Jahren mit metastasiertem Brustkrebs und hat sich bewusst dafür entschieden, dem Krebs nicht die Hauptrolle in ihrem Leben zu geben.

Sie arbeitet, treibt Sport, besucht Festivals und zeigt jeden Tag aufs Neue, dass Lebensfreude und Hoffnung auch mit einer metastasierten Diagnose möglich sind.

In dieser Folge sprechen wir unter anderem über:

🩷 Die Diagnose Brustkrebs

🩷 Leben mit Metastasen

🩷 Chemotherapie & Nebenwirkungen

🩷 Warum Sport ihr so viel Kraft gibt

🩷 Arbeiten trotz Therapie

🩷 Die Bedeutung guter Ärztinnen und Ärzte

🩷 Warum sie heute das Leben mehr genießt als je zuvor

Eine Folge voller Mut, Ehrlichkeit und Hoffnung.

🎧 Viel Freude beim Zuhören!

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Mitten im Leben. Erfolgreich im Beruf. Sportlich wie nie zuvor. Immer unterwegs.

Dann kam die Diagnose Brustkrebs.

Anja erzählt in dieser berührenden Folge von dem Moment, als ihr gesagt wurde:

“Sie wissen schon, dass Sie palliativ sind.”

Sie spricht offen über die Schockdiagnose, die Akuttherapie, ihre Ängste, die genetische BRCA2-Mutation, ihre Töchter, die Pink Style Tour und darüber, wie sie gelernt hat, ihr Leben neu zu betrachten.

Heute sagt sie:

✨ Ich genieße das Leben bewusster.

✨ Ich darf Grenzen setzen.

✨ Ich muss nicht mehr überall funktionieren.

Eine Folge über Hoffnung, Selbstfürsorge und die Erkenntnis, dass das Leben auch nach einer schweren Diagnose wunderschön sein kann.

https://www.pink-style-tour.com/

🎧 Viel Freude beim Zuhören.

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Manchmal verändert ein einziger Moment das ganze Leben.

Mit nur 36 Jahren ertastet Jenny selbst einen Knoten in ihrer Brust. Wenige Tage später folgen Mammographie, Biopsie und die Diagnose Brustkrebs.

Plötzlich geht es nicht nur um Therapien, Operationen und Bestrahlungen. Es geht auch um Zukunftspläne, Kinderwunsch, Ängste und die Frage:

Wie lebt man weiter, wenn nichts mehr so ist wie vorher?

In diesem berührenden Mutmacher Gespräch spricht Jenny offen über:

💗 ihre Brustkrebsdiagnose mit 36 Jahren

💗 Kinderwunsch und Fertilitätserhalt vor Therapiebeginn

💗 die emotionalen Herausforderungen während der Chemotherapie

💗 den Verlust einer Freundin während ihrer eigenen Behandlung

💗 Operation, Bestrahlung und Antihormontherapie

💗 ihre Arbeit als LebensHeldin-Mentorin

💗 Discovering Hands und Brustkrebsfrüherkennung

💗 ihren Neuanfang nach Krebs

💗 Bali, Selbstbestimmung und neue Perspektiven

Eine Folge über Verlust, Hoffnung, Mut und die Erkenntnis, dass nach einer Krebsdiagnose ein neues Kapitel beginnen kann.

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#Brustkrebs #MutmacherPodcast #KrebsAlsZweiteChance #Kinderwunsch #BrustkrebsAufklärung #DiscoveringHands #LebensHeldin

Drei Jahre nachdem Kerstin ihre Mutter an Krebs verlor, erhielt sie selbst die Diagnose Brustkrebs.

In dieser bewegenden Folge spricht sie über:

✨ die Begleitung ihrer Mutter im Hospiz

✨ die eigene Brustkrebsdiagnose

✨ Früherkennung und dichtes Brustgewebe

✨ Chemotherapie und Mastektomie

✨ Fatigue und den Weg zurück ins Leben

✨ Natur, Achtsamkeit und Heilung

✨ Schadstoffe, Gesundheit und neue Prioritäten

Kerstin erzählt offen von ihrer Angst, ihrem Schmerz – aber auch von ihrer Heilung.

Eine Folge über Verlust, Hoffnung und die Kraft, sich selbst wiederzufinden.

💛 Wenn dir diese Folge gefällt, teile sie gerne mit anderen Betroffenen und Angehörigen.

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Mit gerade einmal 24 Jahren erhielt Mick die Diagnose Morbus Hodgkin.

Von einem Moment auf den anderen änderte sich sein Leben komplett. Es folgten Untersuchungen, Therapien und die Herausforderung, mit einer Diagnose umzugehen, die man in diesem Alter oft für unvorstellbar hält.

Heute gilt Mick als krebsfrei. Doch das bedeutet nicht automatisch, dass alles wieder so ist wie vorher.

In dieser Folge sprechen wir über:

✨ den Weg zur Diagnose

✨ die Zeit während der Therapie

✨ Fatigue und ihre Auswirkungen auf den Alltag

✨ die Bedeutung von Musik und Hobbys

✨ Hoffnung, Heilung und neue Perspektiven

Mick erzählt offen und ehrlich von seinen Erfahrungen und macht Mut für alle, die gerade selbst einen schwierigen Weg gehen.

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Heute spreche ich mit Anja – sie ist 34 Jahre alt und erhielt 2024 die Diagnose Eierstock- bzw. Bauchfellkrebs.

Es folgten eine große Operation, Chemotherapie und viele Momente voller Angst, Unsicherheit und Fragen.

Zusätzlich wurde bei ihr eine BRCA1-Mutation festgestellt.

Doch Anja erzählt nicht nur von Krankheit und Therapie – sondern auch von Stärke, Hoffnung und dem Weg zurück ins Leben.

Heute ist sie in Remission, hat sich ihren Traum erfüllt, den Berlin Halbmarathon zu laufen und spricht offen darüber, wie Krebs ihren Blick auf sich selbst verändert hat.

In dieser Folge sprechen wir über:

✨ Diagnose & erste Gedanken

✨ BRCA1

✨ OP & Chemotherapie

✨ Körperbild & Narben

✨ Sport und Heilung

✨ Selbstliebe

✨ Hoffnung und Zukunft

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🎙️ Mutmacher Gespräch mit Marion – Wenn plötzlich nichts mehr ist wie vorher

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spricht Marion offen und ehrlich über ihren ganz persönlichen Weg mit der Krebsdiagnose.

Wir sprechen über:

✨ den Moment der Diagnose

✨ Ängste, Hoffnung und innere Stärke

✨ das Leben während und nach der Therapie

✨ mentale Herausforderungen

✨ warum Aufgeben nie eine Option war

✨ und wie wichtig echte Unterstützung und Menschlichkeit sind

Ein tiefes, ehrliches und mutmachendes Gespräch über das Leben, Heilung und die Kraft, weiterzugehen – selbst dann, wenn plötzlich alles stillsteht. 🩷

Danke liebe Marion, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

⏱️ Kapitel:

00:00 Willkommen & Vorstellung

02:18 Der Moment der Diagnose

06:42 Ängste, Gedanken & erste Reaktionen

11:05 Therapie & körperliche Veränderungen

16:48 Mentale Herausforderungen

22:37 Unterstützung, Familie & Umfeld

28:15 Hoffnung trotz schwerer Zeiten

34:02 Was Marion Kraft gegeben hat

40:11 Das Leben heute

46:20 Botschaft an andere Betroffene

50:42 Abschluss & letzte Worte 🩷

🎙️✨

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Manche Geschichten verändern alles – schon mit dem ersten Satz.

In dieser unglaublich berührenden Folge spreche ich mit Regina.

Mitten in ihrer Schwangerschaft erlitt sie plötzlich einen epileptischen Anfall. In der 26. Schwangerschaftswoche wurde ihre Tochter per Notkaiserschnitt geboren – kurz darauf erhielt Regina die Diagnose Hirntumor.

Regina erzählt von künstlichem Koma, der ersten Zeit ohne Erinnerung, der Angst, der Operation am Gehirn, Bestrahlung und Chemotherapie. Aber sie erzählt vor allem auch von Hoffnung, Familie, Dankbarkeit und davon, wie sehr sich ihr Blick auf das Leben verändert hat.

Besonders bewegend ist ihre Offenheit darüber, wie ihre kleine Tochter, ihr Mann und ihre Familie ihr Kraft gegeben haben, weiterzugehen – Schritt für Schritt.

Außerdem sprechen wir über:

✨ Dankbarkeit als tägliche Entscheidung

✨ ihre Zeit bei „Junge Erwachsene mit Krebs“

✨ ihr Tagebuch während der Therapie

✨ ihr Buch „Wacht geworden fürs Leben – Ich höre nie auf zu hoffen“

✨ und warum sie heute jeden einzelnen Moment bewusster lebt

Eine Folge voller Mut, Liebe und Hoffnung 🩷

🎧 Jetzt reinhören bei „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“

https://www.instagram.com/mrsginastina?igsh=MWVuMnhrMHY1aWZvag%3D%3D&utm_source=qr

Antonia war schon einmal zu Gast in meinem Podcast.

Damals, 2023, hat sie ihre Geschichte zum ersten Mal geteilt – die Diagnose Leberkrebs mit gerade einmal 21 Jahren.

Heute ist sie zurück.

Und ihre Geschichte hat sich noch einmal komplett verändert.

Nach der ersten Operation folgte ein Rezidiv.

Metastasen.

Eine palliative Prognose.

Und plötzlich stand alles still.

In dieser Folge sprechen wir über:

– den Moment, als sie von ihrer Diagnose erfahren hat

– den Umgang mit einer palliativen Prognose

– wie es ist, so jung mit dem Thema Sterblichkeit konfrontiert zu sein

– den Verlust beider Elternteile

– ihre mentale Reise durch eine depressive Phase

– Hoffnung durch eine neue Immuntherapie-Studie

– und warum das Unmögliche manchmal doch möglich wird

Diese Folge ist tief, ehrlich und unglaublich berührend.

Und sie zeigt vor allem eines:

👉 Dass selbst in den dunkelsten Momenten wieder Licht entstehen kann.

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🩷 Deine Kendra

Hier kommst du zu der Folge von damals.

https://open.spotify.com/episode/3qVkj1jYGaDAivOA8wfiiy?si=r6HdVxLYQD2X2loNnCPUaQ

Hier kommst du zu Toni:

https://www.instagram.com/antonia.rbhn?igsh=cjhoNmJsOHRhMzF1

00:00 Intro

01:30 Wiedersehen mit Antonia

03:30 Rückblick auf die erste Folge

07:10 Das Leben nach der ersten OP

12:30 Erste Symptome des Rezidivs

16:00 Zweite Diagnose & Metastasen

20:30 Palliative Prognose – der Moment

24:00 Tiefer Fall & depressive Phase

28:30 Reha & neue Kraft

32:00 Die Studie – Hoffnung kehrt zurück

37:00 Leben heute & neue Perspektive

42:30 Liebe & Beziehung

47:00 Selbstliebe & Veränderung

52:00 „Das Unmögliche wird möglich“

55:00 Botschaft an Betroffene

59:00 Abschluss

Diese Folge beginnt mit einem Satz, den viele kennen:

👉 „Das ist nichts Schlimmes.“

Genta hatte über Monate Schmerzen, blaue Flecken und ein ungutes Gefühl.

Doch immer wieder wurde sie beruhigt.

Bis sich plötzlich alles veränderte.

Ein Tumor, der innerhalb weniger Monate auf über 6 cm wächst.

Eine Diagnose: aggressiver, triple-negativer Brustkrebs.

Und die größte Angst:

👉 Was wird aus meinen Kindern?

In dieser Folge sprechen wir über:

– Fehldiagnosen und warum sie so gefährlich sind

– den Moment, in dem sich alles verändert

– den Weg durch Chemo, OP und Therapie

– und die Kraft, trotz allem weiterzugehen

Diese Folge ist ehrlich.

Roh.

Und sie zeigt, warum es so wichtig ist, auf sich selbst zu hören.

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🎧 KAPITEL (FERTIG)

00:00 Intro

01:30 Wer ist Genta heute?

04:20 Erste Symptome & Schmerzen

08:40 „Das ist nichts Schlimmes“

13:10 Der Moment der Diagnose

18:30 Tumorwachstum & Schock

24:00 Therapie & erste Schritte

30:20 Angst um die Kinder

36:40 Chemo & körperliche Veränderung

43:10 OP & neue Realität

49:30 Rückschläge & mentale Stärke

55:00 Was ihr Kraft gibt

59:00 Botschaft an andere Betroffene

01:02:00 Krebs als zweite Chance

https://www.tiktok.com/@genta.glow?r=1&t=ZG-95blpaHMLi5

Heute habe ich eine Bitte an dich, an alle pinken Ladies. Wenn du selbst betroffen bist oder dieses Gefühl kennst, nicht ernst genommen zu werden,

dann weißt du, wie wichtig es ist, auf den eigenen Körper zu hören.

Ich habe mich lange gefragt:

👉 Hätte man es vielleicht früher erkennen können?

Heute weiß ich: Ja.

Ich arbeite inzwischen für discovering hands.

https://www.discovering-hands.de

Dort werden blinde und sehbehinderte Frauen zu medizinisch-taktilen Untersucherinnen ausgebildet,

die selbst kleinste Veränderungen in der Brust ertasten können – oft früher als herkömmliche Methoden.

Jetzt kommst du ins Spiel, wir sind auf der Suche nach neuen Praxen, bekommen wir auch deine Gynäkologin mit ins Boot ?

Schreib mir gerne eine E-Mail an kendra.zwiefka@discovering-hands.de

Manchmal beginnt alles mit einem Gefühl.

Romina ist 36 Jahre alt, Mama einer kleinen Tochter und arbeitet selbst im medizinischen Bereich.

Eigentlich war es nur eine Routinekontrolle – doch etwas in ihr hat gesagt: Da stimmt etwas nicht.

Trotz mehrfacher Entwarnung hat sie weiter nachgefragt.

Und genau dieses Bauchgefühl hat am Ende alles verändert.

In dieser Folge sprechen wir über:

– den Moment der Diagnose

– warum sie sich selbst mehr vertraut hat als den ersten Einschätzungen

– die Realität nach der Operation

– und eine Komplikation, die ihr Leben bis heute beeinflusst

Romina teilt offen, wie es ist, gleichzeitig Mama zu sein, eine Trennung zu verarbeiten und mit den Folgen der Erkrankung zu leben.

Diese Folge ist für dich, wenn du lernen möchtest, deinem Körper zu vertrauen – auch dann, wenn andere etwas anderes sagen.

🎧 Jetzt reinhören und teilen.

💛 Wenn dich diese Folge berührt hat, lass eine Bewertung da und teile sie mit Menschen, die sie hören sollten.

🔗 Alle Infos & Links findest du hier:

https://linktr.ee/krebsalszweitechance

⏱️ KAPITEL (Spotify & YouTube)

00:00 Intro

01:20 Wer ist Romina heute?

03:45 Arbeiten im medizinischen Bereich – plötzlich selbst Patientin

07:10 Der erste Verdacht & Bauchgefühl

11:30 Der Moment der Diagnose

16:20 Erwartungen vs. Realität nach der OP

20:40 Leben mit Hypoparathyreoidismus

25:30 Körperliche & mentale Herausforderungen

30:10 Mama sein in dieser Zeit

34:50 Trennung & emotionale Belastung

40:10 Alltag zwischen Gesundheit & Verantwortung

45:30 TikTok & warum sie ihre Geschichte teilt

50:20 Was sie über sich selbst gelernt hat

54:00 Ihre Botschaft an andere Betroffene

57:00 Krebs als zweite Chance

Folge Romina gern auf Social Media ❤https://www.tiktok.com/@zwischenchaosundk?r=1&t=ZG-95fnj4Socfg

Diese Folge geht unter die Haut. 💛

Ich spreche mit der wundervollen Mieke über ihre Diagnose Brustkrebs – genauer gesagt: einen triple-negativen Tumor. Doch was danach kommt, darüber wird viel zu selten gesprochen.

👉 Der Weg durch die Therapie

👉 Die Zeit danach – Fatigue, Erschöpfung & Nebenwirkungen

👉 Warum Heilung nicht endet, wenn die Therapie vorbei ist

👉 Und wie Mieke ihren ganz eigenen Weg zurück ins Leben gefunden hat

Mieke nimmt uns ehrlich und ungeschönt mit in ihre Geschichte – von einem Leben im Dauer-„Go-Go-Go“-Modus bis hin zu einem kompletten Neubeginn.

Wir sprechen über:

✨ Selbstwirksamkeit & Eigenverantwortung

✨ Komplementäre Ansätze & warum sie so wichtig sein können

✨ Die Kraft von Ruhe, Rückzug und bewussten Entscheidungen

✨ Und warum es manchmal ein ganzes Jahr „Pause“ braucht, um wirklich zu heilen

Besonders berührend:

Mieke erzählt, warum sie sich bewusst Zeit genommen hat – ein ganzes Jahr für sich. Und wie daraus etwas Neues entstanden ist: ein Herzensprojekt für Frauen nach der Diagnose.

👉 Ein Retreat, das genau dort ansetzt, wo viele alleine gelassen werden.

Diese Folge ist für dich, wenn du:

💛 selbst betroffen bist

💛 jemanden begleitest

💛 oder verstehen möchtest, was Heilung wirklich bedeutet

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💫 Mehr zu Mieke:

📲 Instagram: https://www.instagram.com/mieke.tasch?igsh=MW1pNjJ5YW5yZ3kzeA==

🌿 Yoga Retreat Infos: https://villa-psili.com/retreats-auf-kreta/#riseandrecover

🎗️ Pink Style Tour: https://www.pink-style-tour.com/

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💛 Unterstütze das Retreat:

👉 Spendenlink: https://www.pink-style-tour.com/spenden

(Jeder Beitrag hilft, betroffenen Frauen diesen Raum zu ermöglichen 🙏)

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🎧 KAPITELMARKEN (Spotify & YouTube)

00:00 Intro & Begrüßung

02:00 Miekes Diagnose: Brustkrebs & erster Schock

06:00 Leben im „Go-Go-Go“-Modus vor der Diagnose

10:00 Warum unser Körper irgendwann stoppt

15:30 Erste Symptome & Selbstwahrnehmung

20:30 Der Weg durch Ärzte & Fehldiagnosen

25:00 Eigeninitiative & Wendepunkt

27:00 Schulmedizin vs. eigener Weg

31:00 Ganzheitliche Unterstützung & Selbstwirksamkeit

39:00 Therapie & warum es ihr „gut“ ging

41:00 Die Wahrheit danach: Fatigue & Nebenwirkungen

48:00 Warum Heilung Zeit braucht

50:00 Ein Jahr Pause – die wichtigste Entscheidung

52:00 Neubeginn & Retreat-Idee

58:00 Pink Style Tour & Herzensprojekt

01:04:00 Unterstützung & Spenden

01:05:30 Tipps für frisch Diagnostizierte

01:08:00 Abschluss & Worte

Diese Folge ist unglaublich berührend.

In diesem Mutmacher Gespräch spreche ich mit Marlene, die während ihrer Schwangerschaft die Diagnose Gehirntumor erhalten hat – ein Moment, der alles verändert.

Ein Moment, in dem neues Leben entsteht… und gleichzeitig eine große Angst Raum bekommt.

Wir sprechen darüber, wie es ist, in einer der sensibelsten Phasen des Lebens mit einer solchen Diagnose konfrontiert zu werden. Über die Gedanken, die entstehen, wenn plötzlich nichts mehr sicher scheint. Über Angst, Unsicherheit – und darüber, wie man trotzdem Schritt für Schritt weitergeht.

Marlene erzählt ihre Geschichte ehrlich und tief.

Von der Zeit der Diagnose.

Von der Behandlung.

Und davon, wie eine Studie ihr Leben gerettet hat.

Heute blickt sie mit einer neuen Perspektive auf das Leben – und gibt ihre Erfahrungen weiter, um anderen Mut zu machen.

Dieses Gespräch zeigt, wie viel Kraft in uns steckt – selbst dann, wenn wir glauben, keine mehr zu haben.

Wenn du selbst betroffen bist oder jemanden kennst:

Du bist nicht allein 🩷

https://www.instagram.com/marlene_assmann?igsh=ejk3YmpqcWg1aXBl

🎧 Hör rein und lass dich berühren.

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⏱️ KAPITEL (JETZT NOCH FEINER)

00:00 Intro & Vorstellung Marlene

01:20 Wer ist Marlene?

03:30 Schwangerschaft & erste Symptome

06:50 Die Diagnose Gehirntumor

11:30 Gedanken, Angst & Realität

16:30 Leben zwischen Hoffnung und Unsicherheit

21:30 Entscheidung & Behandlung

26:40 Die Studie, die ihr Leben verändert hat

31:30 Veränderung & neue Perspektiven

36:00 Ihre Geschichte & Buch

40:00 Botschaft an Betroffene

43:00 Abschluss

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Diese Folge ist leise. Und genau deshalb so kraftvoll.

Petra war bereits 2022 mein Gast im Podcast.

Drei Jahre später sprechen wir erneut – über das, was sich verändert hat.

Über Trost. Über Schmerz. Und darüber, was Menschen wirklich brauchen, wenn das Leben schwer wird.

Petra ist der Mensch hinter dem „Trosttiger“ – und Autorin des neuen Buches

„Ich tröste dich“.

Ein Buch, das genau dort ansetzt, wo Worte fehlen.

Und zeigt, wie wir für andere da sein können – ohne perfekt sein zu müssen.

In dieser Folge sprechen wir über:

✨ was Trost wirklich bedeutet

✨ warum wir oft gar nichts sagen müssen

✨ was Menschen in schweren Zeiten wirklich brauchen

✨ und wie wir lernen können, füreinander da zu sein

Diese Folge ist für dich, wenn du gerade selbst durch eine schwere Zeit gehst

oder jemanden begleiten möchtest. 🫶

📚 Mehr zum Buch „Ich tröste dich“ findest du hier:

https://www.trost-tiger.de/pages/trost-ratgeber-ich-troeste-dich

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Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

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Mutmacher Gespräch mit Melanie

Melanie ist 52 Jahre alt, als sich ihr Leben plötzlich verändert.

Schon im Oktober 2023 spürt sie selbst einen Knoten in ihrer Brust. Doch sowohl ihre Gynäkologin als auch eine Radiologin beruhigen sie – es sei nichts Ernstes.

Ein halbes Jahr später besteht Melanie erneut auf eine Entfernung des Knotens. In der ersten Klinik wird sie abgewiesen, erst in einem zweiten Brustzentrum wird sie ernst genommen.

Im August 2024 folgt die Operation – und kurz darauf erfährt sie beim Punktieren der Wunde zwischen Tür und Angel die Diagnose:

Brustkrebs.

Ohne Aufklärung, ohne Begleitung steht sie plötzlich allein im Flur – mit Terminen für weitere Untersuchungen und eine zweite Operation in der Hand.

Es folgen Operation, Strahlentherapie und eine herausfordernde Zeit mit der Antihormontherapie. Besonders das Jahr 2025 wird für Melanie emotional und körperlich sehr schwer.

Zusätzlich erhält sie im September 2025 die Diagnose einer Vorstufe von schwarzem Hautkrebs.

Doch trotz all dieser Erfahrungen sagt Melanie heute:

Ihr Leben ist anders geworden – und auch sie selbst.

Diese Folge erzählt von einem Weg durch Angst, Enttäuschung und körperliche Herausforderungen – aber auch von Stärke, Veränderung und einem neuen Blick auf das Leben.

Mutmacher Gespräch mit Alina

Alina ist 28 Jahre alt und kommt ursprünglich aus Köln. Sie hat Mathematik und Finance studiert und arbeitet heute im IT-Bereich. Neben ihrem Beruf liebt sie Pferde und verbringt viel Zeit im Stall. Gemeinsam mit ihrem Mann und ihrer Hündin aus dem Tierschutz genießt sie ihr Leben – bis sich im Sommer 2025 plötzlich alles verändert.

Alina lebt seit ihrer Geburt mit einer starken Sehbehinderung. Auf einem Auge ist sie komplett erblindet, auf dem anderen hat sie nur einen kleinen Sehrest.

Mitten in ihrem jungen Leben erhält sie dann die Diagnose Brustkrebs mit Lymphknotenmetastasen.

In dieser sehr ehrlichen und berührenden Podcastfolge spricht Alina über ihren Weg durch die Diagnose, ihre aktuelle Therapie und darüber, wie sich ihr Blick auf das Leben verändert hat.

Trotz der großen Herausforderung hat sie sich entschieden, ihre Geschichte zu teilen und anderen Mut zu machen. Deshalb hat sie ihren eigenen Podcast gestartet:

„Let’s talk Brustkrebs – stärker als die Angst“

Darin spricht sie offen über das Leben mit Krebs, Ängste, Hoffnung und Perspektiven.

Diese Folge zeigt einmal mehr, wie viel Stärke in uns Menschen steckt – selbst dann, wenn das Leben plötzlich eine ganz andere Richtung einschlägt.

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🎙 Mehr über Alina

Podcast:

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Instagram:

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🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In meinem Podcast spreche ich mit Menschen, die eine Krebsdiagnose erlebt haben oder andere Betroffene auf ihrem Weg begleiten.

Es geht um Hoffnung, Mut, Heilung und darum zu zeigen, dass man auch nach einer schweren Diagnose wieder zurück ins Leben finden kann.

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In dieser Folge meines Podcasts „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spreche ich mit Anja, die seit vielen Jahren mit einer seltenen genetischen Erkrankung lebt.

Mit 25 Jahren erhielt sie die Diagnose FAP – Familiäre Adenomatöse Polyposis, eine vererbbare Erkrankung mit stark erhöhtem Krebsrisiko.

Aufgrund der Erkrankung wurde ihr bereits früh der Dickdarm entfernt und bis heute gehören regelmäßige Kontrolluntersuchungen zu ihrem Leben.

Im Oktober 2023 kam eine weitere schwere Diagnose hinzu:

Ein bösartiger Tumor in der Gebärmutter.

Es folgten Operation und Chemotherapie – gleichzeitig musste sie weiterhin regelmäßig wegen ihrer FAP zu Magenspiegelungen ins Krankenhaus.

Doch Anja hat sich entschieden, das Leben bewusst weiterzugehen.

2024 stand für sie unter dem Motto: „Raus ins Leben.“

Sie war viel unterwegs und hat nach 19 Jahren in wilder Ehe ihren Partner geheiratet.

Gleichzeitig trägt sie eine große persönliche Geschichte in sich:

Vor genau einem Jahr ist ihre Mutter gestorben – von ihr hat sie auch die genetische Erkrankung FAP geerbt.

Im Gespräch erzählt Anja offen über:

✨ das Leben mit einer genetischen Krebsprädisposition

✨ die Diagnose eines bösartigen Tumors in der Gebärmutter

✨ medizinische Herausforderungen und regelmäßige Kontrollen

✨ Trauer, Familie und Neubeginn

✨ warum sie sich entschieden hat, bewusst zu leben

Ihre Geschichte zeigt, dass das Leben trotz Krankheit weitergeht – manchmal sogar intensiver als zuvor.

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✍️ Mehr über Anja

Über ihre Erfahrungen schreibt sie auch in ihrem Blog:

👉 https://meiste-online.de

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(Hier dein Wonderlink)

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Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

2020. Krebsdiagnose.

Mitten in der Corona-Pandemie.

Doppelte Angst. Doppelte Unsicherheit.

Gosia entschied sich neben der schulmedizinischen Therapie bewusst für einen ergänzenden Weg:

Lach-Yoga, Selbstfürsorge und die Rückverbindung zu ihrer Intuition.

Noch im selben Jahr gründete sie PinkLaughter.org und bietet seitdem in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland kostenfreie Lachyoga-Sessions für Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose an.

Jeden Montag von 10:00 bis 10:30 Uhr treffen sich Betroffene online über Zoom – die Teilnahme ist kostenfrei.

In diesem Mutmacher Gespräch sprechen wir über:

✨ Die heilende Kraft des Lachens

✨ Wie Stress den Körper beeinflusst

✨ Die 4 Ebenen der Heilung

✨ Erfahrungsberichte aus ihrer Gemeinschaft

✨ 100 Wege zurück zur Kraft

Im November 2024 erschien außerdem ihr Buch:

„Zurück zur Kraft: 100 Wege in ein gesundes Leben nach Krebs“

Darin teilt sie 100 Methoden zur Stärkung auf körperlicher, mentaler, emotionaler und seelischer Ebene – inklusive Coaching-Übungen, Meditationen und begleitenden Videos.

Besonders für meine Community:

Alle Zuhörerinnen, die das Buch auf Empfehlung dieser Folge kaufen, erhalten kostenfreien Zugang zu sämtlichen Meditationen, Videos und Zusatzmaterialien.

Vielleicht ist Freude kein Verrat an der Krankheit.

Vielleicht ist sie Teil der Heilung.

🔗 Relevante Links

📘 Buch „Zurück zur Kraft“ auf Amazon:

(Hier deinen Amazon-Link einfügen)

🌸 Kostenfreie wöchentliche Lachyoga-Sessions (in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland):

https://www.pinklaughter.org/kurse-lachyoga/

⭐ Bewertungen & Erfahrungsberichte:

https://www.provenexpert.com/gosia-johansson2

meine Links:

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In diesem Podcast geht es um Heilung, Neuausrichtung, Selbstwirksamkeit und das Leben nach einer Krebsdiagnose.

Ehrlich. Tief. Mutmachend.

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Schreib mir gern eine E-Mail.

Johanna Wagmeier ist Lehrerin, Mutter von zwei Kindern – und Darmkrebs-Patientin.

Im Herbst 2022 erhielt sie die Diagnose Darmkrebs.

Statt sich zurückzuziehen, entschied sie sich für Offenheit.

Darmkrebs und Themen wie Stuhlinkontinenz sind bis heute stark tabuisiert.

Johanna bricht diese Tabus – mit ihrem Buch und ihrem Kabarettprogramm „Unter der Gürtellinie“.

In diesem Gespräch sprechen wir über:

• die Diagnose Darmkrebs

• wie Humor helfen kann

• Tabus rund um den Körper

• Offenheit als Befreiung

• warum Lachen heilsam sein kann

Diese Folge zeigt: Mut sieht manchmal ganz anders aus.

http://www.johannawagmeier.at/

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Ehrlich. Tief. Mutmachend.

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Vera ist 37 Jahre alt, Mama, Ergotherapeutin – und sie hat dreimal erlebt, wie Krebs ihr Leben anhält.

2022 die erste Diagnose.

2024 ein Rezidiv.

2025 ein triple-negatives Rezidiv im Lymphknoten – kurz bevor sie ihren Kinderwunsch verwirklichen wollte.

In diesem tiefen Gespräch spricht Vera über:

• 💔 den Moment, als sie den Boden unter den Füßen verlor

• 👩‍👧 wie sie ihrer Tochter die Chemotherapie erklärte („Powersaft“)

• 💬 warum „Aushalten statt Wegmachen“ so wichtig ist

• 🤍 was es bedeutet: „Das Leben ist für mich“

• 🌱 wie man mit Verlust, Kinderwunsch & Rezidiv weiterlebt

• 🧠 warum Wissen Angst schlägt

• 👥 was sie sich im Umgang mit Betroffenen wünscht

Dieses Gespräch ist ehrlich.

Roh.

Und gleichzeitig voller Hoffnung.

✨ Vielleicht ist das Wichtigste, was Vera sagt:

Du bist vielleicht einsam – aber nicht allein.

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📌 Verlinkungen:

Deutsche Krebshilfe – kindgerechte Erklärvideos

https://www.krebshilfe.de/suche/?tx_solr%5Bq%5D=kinder+krebs+erkl%C3%A4ren

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🎧 Höre die Folge überall, wo es Podcasts gibt.

▶️ YouTube: Krebs als zweite Chance by Kendra Zwiefka

🎵 TikTok: @krebsalszweitechance

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💌 PayPal-Link findest du ebenfalls in den Shownotes.

Was hat sich in der Brustkrebstherapie wirklich verändert?

Welche neuen Möglichkeiten gibt es – und wo braucht es mehr Aufklärung?

In dieser Folge spreche ich mit Prof. Dr. med. Maggie Banys-Paluchowski,

stellvertretende Klinikdirektorin am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (Campus Lübeck).

Ein ehrliches, fundiertes und hoffnungsvolles Gespräch über:

• Gentests nach vielen Jahren

• Antihormontherapie & Nebenwirkungen

• neue Medikamente & personalisierte Therapie

• den Chemo-Führerschein

• Nachsorge, Lebensqualität & Menschlichkeit in der Medizin

🎧 Eine Folge für Patientinnen, Angehörige – und alle, die Medizin verstehen wollen.

https://www.instagram.com/prof.banys?igsh=YWFpbWM3cjY1MmQz

🤍 Über den Podcast

🎙 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Ein ehrenamtliches Herzensprojekt von Kendra Zwiefka

Für Menschen, die sich neu ausrichten, wachsen und verbunden fühlen möchten.

📩 Kontakt: krebsalszweitechance@gmail.com

🎥 YouTube:

https://youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055

🎵 TikTok:

https://www.tiktok.com/@krebsalszweitechance

🙏 Unterstützung (freiwillig):

👉 https://paypal.me/kendrazwiefka

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spreche ich mit Michaela (Ela) über ihren Weg mit Brustkrebs, dem BRCA2-Gendefekt und darüber, was es bedeutet, nach der Diagnose wirklich zu leben.

Michaela erhielt 2018 ihre Brustkrebsdiagnose, wurde brusterhaltend operiert und bestrahlt.

2020 folgte die Diagnose BRCA2, ausgelöst durch mehrere Erkrankungen in ihrer Familie.

Heute begleitet sie Menschen als Achtsamkeits- und Meditationscoach – mit viel Ruhe, Tiefe und Ehrlichkeit.

In diesem Gespräch sprechen wir unter anderem über:

• den Umgang mit genetischer Veranlagung (BRCA2)

• warum Heilung nicht immer „gesund werden“ heißt

• Achtsamkeit & Meditation nach einer Krebsdiagnose

• Selbstwirksamkeit statt Durchhalten

• Ehrenamt, Selbsthilfe & neue Wege

• warum jede Krebsdiagnose gleich viel wert ist – unabhängig von der Therapie

✨ Ein Gespräch über Würde, innere Haltung und darüber, wie wir wieder bei uns selbst ankommen können.

🔗 Links (von Michaela)

Über mich:

👉 https://www.td42.de/sonnenbluemchensdreams/ueber-mich-sonnenbluemchens-dreams/

Meine Krebsgeschichte:

👉 https://www.td42.de/sonnenbluemchensdreams/brustkrebs-🦀-und-mehr/

Blog – Brustkrebs:

👉 https://www.td42.de/sonnenbluemchensdreams/category/brustkrebs/

Herzensprojekt „Krebsi fragt Krebsi“:

👉 https://www.td42.de/sonnenbluemchensdreams/2021/01/02/krebsi-fragt-krebsi-bluemchens-herzensprojekt/

Meine Links Kendra Zwiefka

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Mutmacher-Gespräch mit Elena –

Wenn der Körper spricht und wir lernen zuzuhören

In dieser Folge spreche ich mit Elena über einen Weg, der viele leise Wendepunkte hatte – und einen großen: das bewusste Wieder-in-Kontakt-Kommen mit dem eigenen Körper.

Elena teilt offen, wie sich die Krebsdiagnose zunächst wie ein Verrat des eigenen Körpers angefühlt hat – und wie sich dieser Blick im Laufe der Zeit verändert hat.

Sie spricht über Angst, Nachsorge, innere Unruhe, über das berühmte Wartezimmer beim Frauenarzt – und darüber, warum Angst nicht verschwinden muss, um weiterzugehen.

Ein Gespräch über:

• Körperwahrnehmung & Selbstverantwortung

• Angst, die bleiben darf

• innere Ruhe zwischen Nachsorgeterminen

• Selbstwirksamkeit nach der Therapie

• den Mut, den eigenen Weg zu gehen – jenseits von Erwartungen

Diese Folge ist eine Einladung, wieder zuzuhören.

Nicht lauter zu kämpfen – sondern ehrlicher hinzuspüren.

🎧 Eine Folge für alle, die fühlen:

Ich bin offiziell gesund – aber innerlich noch nicht ganz angekommen.

🕊️ Kapitelübersicht (Spotify & YouTube)

00:00 Ankommen & Elenas Geschichte

03:40 „Mein Körper hat mich im Stich gelassen“

07:20 Wenn der Körper schon lange spricht

12:10 Angst nach der Therapie – warum sie bleiben darf

18:30 Nachsorge & das Wartezimmer-Gefühl

24:45 Selbstwirksamkeit statt Perfektion

31:00 Innere Ruhe zwischen den Terminen

38:10 Was Elena heute anders macht

44:00 Eine Einladung an andere Frauen

https://www.instagram.com/elenapankrazofficial?igsh=MTh1aGF5d2R4NXlsdw==

💛 Ein tiefes, ruhiges Gespräch für Frauen, die sich nach der Therapie neu orientieren.

📩 Kontakt & Podcast-Anfragen:

krebsalszweitechance@gmail.com

🎥 YouTube:

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In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spreche ich mit Stefani Nennecke, Psychoonkologische Beraterin & Cancer Coach, über das Leben nach der Diagnose – und über das, was innerlich oft unausgesprochen bleibt.

Wir sprechen über Angst, Selbstwirksamkeit, innere Ruhe und darüber, warum Heilung nicht bedeutet, dass alles leicht wird – sondern dass wir lernen, uns selbst wieder zu halten.

Ein ruhiges, tiefes Gespräch.

Ehrlich. Und stärkend.

✨ Für Betroffene.

✨ Für Angehörige.

✨ Für alle, die ihren eigenen Weg gehen wollen.

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⏱ Kapitelübersicht:

00:00 – Begrüßung & Vorstellung Stefani

02:15 – Lebensheldin sein: Was bedeutet das wirklich?

05:40 – Die Zeit nach der Diagnose: Wenn der Körper wieder gesund ist, aber die Seele noch sucht

09:30 – Angst in der Nachsorge: Warum sie bleiben darf

14:10 – Selbstwirksamkeit statt Kontrolle

18:45 – Innere Ruhe zwischen den Terminen

23:20 – Warum Heilung kein linearer Prozess ist

28:10 – Psychoonkologische Begleitung: Was wirklich hilft

33:40 – Stefanis Blick auf Mut, Stärke & Menschsein

38:20 – Abschluss & leise Botschaft an Betroffene

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👩‍⚕️ Über meinen Gast – Stefanie Nennecke

Psychoonkologische Beratung | Cancer Coach

🌐 www.stefaninennecke.com

📧 info@stefaninennecke.com

📷 Instagram: @stefani_nennecke

www.lebensheldin.de

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🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In diesem Podcast geht es um Heilung, Neuausrichtung, Selbstwirksamkeit und das Leben nach einer Krebsdiagnose.

Ehrlich. Tief. Mutmachend.

📩 Kontakt & Interviewanfragen:

krebsalszweitechance@gmail.com

🎧 Podcast hören & abonnieren:

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▶️ YouTube:

https://youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055

🎵 TikTok:

https://www.tiktok.com/@krebsalszweitechance

✨ Du möchtest deine Geschichte teilen oder jemanden empfehlen?

Schreib mir gern eine E-Mail.

🎧 Mutmacher Gespräch mit Theresa | Zwischen Krankheit, Hoffnung und innerer Stärke

In dieser Folge spreche ich mit Theresa über ihren ganz persönlichen Weg durch eine schwere Erkrankung – und über das, was bleibt, wenn das Leben plötzlich stillsteht.

Theresa teilt offen, ehrlich und berührend, wie sie mit Angst, Ohnmacht und tiefen inneren Prozessen umgegangen ist. Wir sprechen über innere Kindarbeit, über Schuldgefühle, die oft dort entstehen, wo sie gar nicht hingehören, über den Mut, hinzuschauen – und darüber, warum Heilung nicht immer bedeutet, dass alles „weg“ ist, sondern dass wir lernen, uns selbst zu halten.

Dieses Gespräch ist kein klassisches Interview.

Es ist ein Raum.

Für Tiefe.

Für Menschlichkeit.

Für das, was oft unausgesprochen bleibt.

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Kapitelübersicht

00:00 – Ankommen & Theresa stellt sich vor

Ein erstes Eintauchen in Theresas Geschichte und ihren Weg.

Diagnose & der Moment, in dem alles stillsteht

Wie sich das Leben von einem Moment auf den anderen verändert.

Schuldgefühle, Trauer & das Gefühl, verantwortlich zu sein

Warum Schuld oft entsteht – und wie sie sich lösen darf.

Innere Kindarbeit & Selbstmitgefühl

Sich selbst halten lernen, wenn es keine schnellen Antworten gibt.

Präsenz statt Lösungen

Warum manchmal einfaches Dasein heilsamer ist als jeder Ratschlag.

Spiritualität, Energiearbeit & eigene Heilwege

https://www.theresa-schwab.de/

Was Theresa geholfen hat, Vertrauen zurückzugewinnen.

Der Blick nach vorn

Was bleibt – und wie Hoffnung leise, aber kraftvoll zurückkehrt.

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✨ Themen dieser Folge:

• Leben mit und nach einer schweren Diagnose

• Innere Kindarbeit & emotionale Heilung

• Schuldgefühle, Trauer und Selbstannahme

• Präsenz, Mitgefühl und Verbundenheit

• Heilung als Prozess – nicht als Ziel

Diese Folge richtet sich an alle,

die selbst betroffen sind,

die begleiten,

oder die spüren, dass Heilung mehr ist als ein medizinischer Begriff.

💛 Danke, liebe Theresa, für dein Vertrauen, deine Offenheit und deinen Mut, deine Geschichte zu teilen.

🎧 Wenn dir diese Folge gut tut:

Abonniere den Podcast, teile ihn mit Menschen, die gerade Halt brauchen,

und schenke ihm gern eine Bewertung – so erreicht diese Geschichte noch mehr Herzen.

Von Herzen

Kendra

Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In dieser Folge spreche ich mit Beate Mäusle – Autorin, Bankmanagerin, Mutter eines erwachsenen Sohnes und Brustkrebsüberlebende.

Beate erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Es folgten brusterhaltende Operation, Mastektomie, Chemotherapie, Antikörpertherapie und bis heute eine Hormontherapie.

Doch diese Folge ist keine medizinische Aufzählung – sie ist eine Einladung, anders auf das Leben zu schauen.

Wir sprechen darüber,

– wie Beate nach der Therapie bewusst ins Leben zurückgefunden hat

– warum sie sich eine Bucket List schrieb statt „einfach weiterzumachen“

– wie Reisen, Pilgern, Meditation und innere Arbeit Teil ihres Heilungsweges wurden

– und weshalb ihre Lebenshaltung heute lautet:

„Tot sein kann ich morgen noch.“

Beate erzählt von Venedig, Indien und dem Jakobsweg, von Loslassen, Vergebung und der Kraft der Gedankenarbeit.

Sie teilt, warum Heilung für sie nicht Kampf, sondern Annahme bedeutet – und wie sie gelernt hat, sich das Leben schön zu machen.

Diese Folge macht Mut.

Sie zeigt, dass es nach einer Diagnose nicht nur ein „Weiter so“ geben muss –

sondern manchmal einen ganz neuen, eigenen Weg.

🎧 Eine Folge über zweite Chancen, innere Freiheit und die Entscheidung für das Leben.

https://beatemaeusle.de

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⏱️ Podcast-Kapitel (Spotify & YouTube)

00:00 Einstieg & Vorstellung Beate

04:10 Die Diagnose Brustkrebs – ein Wendepunkt

10:30 Therapie, Rückkehr ins Leben & Arbeiten

16:45 Warum Beate sich eine Bucket List schrieb

22:30 Venedig – Lebensfreude & Genuss wiederentdecken

28:40 Indien, Ayurveda & körperliche Heilung

36:20 Der Jakobsweg – Pilgern als Seelenarbeit

45:00 Loslassen, Glaubenssätze & innere Freiheit

52:30 Gedankenarbeit & Selbstverantwortung

59:10 „Tot sein kann ich morgen noch“ – eine Lebenshaltung

01:05:30 Was Beate Betroffenen mitgeben möchte

01:11:00 Abschluss & Dankbarkeit

Mutmacher Gespräch – wenn Heilung leise beginnt

In dieser besonderen Folge spreche ich mit Sofia (Name geändert).

Ein Gespräch über Krankheit, innere Wahrheit, Körperintelligenz und den Moment, in dem wir aufhören zu kämpfen – und beginnen zuzuhören.

Sofia teilt ihre Sicht darauf, warum Krankheit kein Zufall ist,

warum Krebs nicht das Ende bedeuten muss

und weshalb echte Heilung dort beginnt, wo wir uns selbst wieder begegnen.

Dieses Gespräch ist ruhig. Tief. Ehrlich.

Und vielleicht genau deshalb so kraftvoll.

✨ Heilung beginnt nicht im Außen.

✨ Der Körper spricht – wir dürfen wieder lernen, zuzuhören.

✨ Es geht nicht um Kampf, sondern um Bewusstsein.

Diese Folge lädt dich ein, innezuhalten.

Und vielleicht eine neue Perspektive einzunehmen.

🎧 Jetzt hören bei „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“

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4️⃣ PODCAST-KAPITEL

00:00 Begrüßung & Einordnung der Folge

02:30 Warum diese Geschichte anonym bleibt

06:10 Krankheit als Signal – nicht als Strafe

12:45 Der Körper als intelligentes System

18:20 Warum Kampf keine Heilung bringt

26:40 Emotionale Ursachen & unterdrückte Bedürfnisse

34:15 Verantwortung ohne Schuld

42:00 Loslassen statt kontrollieren

51:30 Was Heilung wirklich bedeutet

01:00:10 Der Wendepunkt – zurück zu sich selbst

01:12:40 Integration & neue Lebensausrichtung

01:24:00 Mutmachende Gedanken zum Jahreswechsel

01:33:00 Abschluss & Einladung an die Hörer:innen

In dieser ganz besonderen Weihnachtsfolge nehme ich dich mit in ein tiefes, ehrliches und internationales Mutmacher Gespräch.

Maria lebt in den USA – und doch verbindet uns etwas, das keine Ländergrenzen kennt: Heilung, Wahrheit und Menschlichkeit.

Diese Folge geht tief.

Es geht um innere Wandlung, um Brüche im Leben, um das Loslassen alter Identitäten – und um den Mut, sich selbst neu zu begegnen.

Nicht laut. Nicht perfekt. Sondern echt.

✨ Eine Folge zum Innehalten

✨ Eine Folge zum Fühlen

✨ Eine Folge, die dich daran erinnert, dass Heilung viele Sprachen spricht

🎄 Gerade zur Weihnachtszeit lädt diese Episode dazu ein, langsamer zu werden – und dir selbst zuzuhören.

🎧 Jetzt anhören bei Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Diese Folge ist anders.

Sie ist lang. Sie ist tief. Und sie ist international.

Maria lebt in den USA – dieses Gespräch verbindet Kontinente, Herzen und Erfahrungen.

Eine Mutmacher Folge über Heilung, Identität und das Vertrauen ins Leben.

💗 Wenn dich diese Folge berührt, teile sie gern.

💬 Schreib mir in die Kommentare, was sie mit dir gemacht hat.

Folge Maria gerne auf Instagram

https://www.instagram.com/remembermee?igsh=MWZlMDh4ZGliMmVjNw%3D%3D&utm_source=qr

In this very special Christmas episode, I invite you into a deep, honest, and truly international Mutmacher conversation.

Maria lives in the United States – yet what connects us goes far beyond borders: healing, truth, and humanity.

This episode goes deep.

We talk about inner transformation, life-altering moments, letting go of old identities – and the courage to meet yourself anew.

Not loud. Not polished. But real.

✨ An episode to pause

✨ An episode to feel

✨ An episode that reminds you that healing speaks many languages

🎄 Especially during the Christmas season, this conversation invites you to slow down and listen inward.

🎧 Listen now on Krebs as a Second Chance – The Mutmacher Podcast

This episode is different.

It’s long. It’s deep. And it’s international.

Maria lives in the United States – this conversation connects continents, hearts, and lived experiences.

A Mutmacher episode about healing, identity, and trusting life.

💗 If this episode resonates with you, feel free to share it.

💬 Let me know in the comments what it stirred within you.

Was hilft, wenn Angst den Körper lähmt?

Wenn Warten, Ungewissheit und alte Erinnerungen plötzlich alles überschatten?

In diesem Mutmacher Gespräch spreche ich mit Swantje Tholund, Gestalttherapeutin, Heilpraktikerin für Psychotherapie und selbst krebserfahren. Vor zehn Jahren erhielt sie die Diagnose Brustkrebs – heute begleitet sie Menschen durch Krisen, Diagnosen und emotionale Ausnahmesituationen.

Wir sprechen über:

• ihre eigene Krebsreise mit mehreren Operationen

• Schuldgefühle, Angst und innere Starre

• warum Bewegung & Tanz für sie überlebenswichtig waren

• wie EFT-Klopfen das Nervensystem beruhigen kann

• konkrete Übungen, die du direkt mitmachen kannst

• warum Selbstwirksamkeit so entscheidend ist – gerade in der Schulmedizin

✨ Diese Folge ist nicht nur zum Hören, sondern zum Mitmachen.

Nimm dir einen Tee, mach es dir gemütlich – und erlaube deinem Körper, wieder in Ruhe zu kommen.

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⏱️ Kapitelmarken (optional & sehr empfohlen)

00:00 Willkommen & Einleitung

02:08 Wer ist Swantje Tholund?

03:37 Diagnose & Zickzack-Diagnostik

06:30 Mehrere OPs & emotionale Verarbeitung

09:54 Tanzen als Heilungsanker

11:22 Psychoonkologische Begleitung

13:04 Schuldgefühle & innere Prozesse

17:19 Anti-Hormon-Therapie & Nebenwirkungen

20:24 Leben nach der Akutphase

22:48 Warum Bewegung heilt

25:37 Rückblick & neue Klarheit

26:46 Gestalttherapie & EFT

29:41 Was ist EFT-Klopfen?

34:13 Gemeinsame Klopf-Übung

39:56 Versteckte EFT-Technik (Fingerdrücken)

43:36 Selbstwirksamkeit & Alltag

44:59 Videokurs für Krebserfahrene

51:47 Rabattcode für Hörer:innen

56:24 Swantjes wichtigste Botschaft

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🎁 Goodie / Rabattcode: MUTMACHER

🎥 EFT-Videokurs für Menschen mit Krebserfahrung & Angehörige

Mit dem Code MUTMACHER erhältst du einen Rabatt auf Swantjes Kurs.

👉 Link & Infos findest du in den Shownotes.

https://swantjetholund.de/

Ich sollte eigentlich nicht mehr leben.“

Mit diesen Worten beginnt Michaels Geschichte – eine Geschichte über Zusammenbruch, Trauma, Angst, Heilung und tiefe Transformation.

Mit Mitte 20 bricht sein gesamter Körper zusammen. Eine innere Sepsis.

Niemand weiß, warum. Niemand erkennt die Ursache.

Er verliert seine Sprache, seine Orientierung – und fast sein Leben.

Doch Michael kämpft. Und er kommt zurück.

Heute begleitet er andere Menschen, die tiefe Krisen durchleben. Seine Worte schenken Mut, Verständnis und einen neuen Blick auf Heilung.

In diesem Gespräch sprechen wir über:

00:00 Intro

02:10 Michaels Zusammenbruch – die ersten Symptome

06:45 Sepsis, Morphium & Verlust der Sprache

12:30 Angst, Panik, Trauma – und was dahintersteckt

18:50 Wie man wieder Sicherheit im Körper findet

24:20 Warum Emotionen dir nichts „antun“, sondern helfen

31:40 Die Rolle von Familie, Liebe & Verbindung

38:55 Heilung ist kein gerader Weg

45:20 Michaels Botschaft an alle, die gerade kämpfen

Das wirst du aus dieser Folge mitnehmen:

✨ Warum dein Körper niemals „gegen dich“ arbeitet

✨ Wie Angst sich wandelt, wenn man sie versteht

✨ Dass Heilung möglich ist – auch nach schweren Traumata

✨ Du bist nicht allein

https://diagnose-schock.de/

Mehr von Kendra:

💗 Podcast „Krebs als zweite Chance“

Mutmacher Gespräch mit Lisa Huk – Diagnose Leukämie mit 5 Jahren: 30 Jahre später und die Frage: Was bleibt?

Als Lisa fünf Jahre alt war, bekam sie die Diagnose Leukämie.

Ein Wort, das die Welt still werden lässt.

Ein Wort, das Kindheit zu Überleben macht.

30 Jahre später spricht Lisa zum ersten Mal öffentlich darüber – nicht nur darüber, wie es damals war, sondern wie es heute ist: mit allen Spuren, mit allen Nachwirkungen, mit der Frage:

„Wann beginnt eigentlich das Leben nach der Krankheit?

Und wie fühlt es sich an, ein Langzeitüberlebender zu sein?“

In dieser Folge geht es um:

✨ kindliche Resilienz

✨ Angst, Hoffnung und Heilung

✨ die Themen, über die kaum jemand spricht: mentale Spuren, körperliche Spätfolgen und Identität nach dem Überleben

✨ Mut, Spiritualität und die Einladung, das Leben wieder zu fühlen

Lisa bringt nicht nur Geschichte – sie bringt Tiefe, Sanftheit und Heilung.

Und vielleicht ist diese Folge genau heute das, was du hören musst.

https://www.instagram.com/lisahuk_ganz.sein/

https://www.lisahuk.de/reise-durch-die-dunkle-zeit/ hier kannst du dich jetzt anmelden um an den Rauhnächsten teilzunehmen.

🔔 Special: Unser Adventskalender 💕

Wenn du diese Zeit bewusst erleben möchtest – mit Impulsen, Musik, Meditationen, Übungen, Videos und Lichtmomenten – dann komm in unsere kostenfreie Adventskalender-WhatsApp-Gruppe:

👉 Beitreten:

https://chat.whatsapp.com/Kdav1g8f8gjAEQot3BVC3C

Wir gehen gemeinsam durch diese Zeit. Nicht allein.

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📌 Kapitelübersicht:

01:35 – Lisas Geschichte beginnt

04:12 – Die Diagnose Leukämie mit fünf Jahren

07:48 – Krankenhauswelt, Isolation & Verlust von Normalität

12:51 – Hoffnung, Halt und die unsichtbaren Helfer

17:43 – Was nach der Therapie kommt, sagt dir niemand

21:10 – Spätfolgen: Körperliche & emotionale Realität

27:33 – Die Frage: Bin ich gesund oder überlebend?

33:07 – Spiritualität, Halt & innere Entwicklung

38:21 – Heilung beginnt nicht mit „Alles ist vorbei“

44:55 – Botschaft an alle, die gerade kämpfen

49:10 – Lisas Meditation & Einladung

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💗 Wenn dir diese Folge gut tut

lass doch gerne:

⭐ eine Bewertung

💬 einen Kommentar oder

📲 eine Weiterleitung an jemanden, der Mut braucht

da, das hilft mehr Menschen, diesen Podcast zu finden.

In dieser Folge spreche ich mit Andreas, einem Menschen, der den Krebs nicht nur überlebt hat – sondern daran gewachsen ist.

Seine Geschichte ist geprägt von Mut, Rückschlägen, Hoffnung und der Erkenntnis, dass Heilung niemals nur körperlich geschieht – sondern tief in uns beginnt.

Wir sprechen darüber:

wie es ist, wenn eine Diagnose das Leben teilt: Vorher / Danach

was Gemeinschaft, Liebe und ehrliche Gespräche mit uns machen

warum Bewegung, gute Entscheidungen und innere Klarheit so viel verändern können

und was ihn heute trägt – stärker als jede Angst

Vielleicht kennst du diese Phase auch:

Momente, in denen der Körper schwach ist, aber die Seele schreit:

„Ich bin noch da.“

Diese Folge ist für dich, wenn du gerade kämpfst.

Für dich, wenn du jemanden begleitest.

Und für dich, wenn du glaubst, dass Hoffnung immer eine Stimme verdient.

Kapitelübersicht

Willkommen & Einführung

01:45

Andreas – Wer er ist

07:20

Die Diagnose: Wenn alles still wird

14:50

Therapie – Körper, Kopf & Gefühle

22:30

Hoffnung trotz Ohnmacht

31:05

Bewegung & kleine Schritte

39:10

Was heute zählt

47:50

Mutbotschaft an alle Betroffenen

52:10

Abschluss & Dankbarkeit

Wenn dich diese Folge berührt hat, teile sie gern mit einem Menschen, der heute Mut gebrauchen kann.

Du bist nicht allein.

Und du musst nichts leisten, um genug zu sein.

https://www.instagram.com/neurospiceycancerwarrior?utmsource=qr&igsh=MTBxZ3dxeDE4ejJ2bg==

https://derneuestefan.com/

Klinik und Poliklinik für Urologie - Universitätsmedizin Rostock https://share.google/ZddijamkzDD6OSCre

Diese Podcastfolge geht unter die Haut.

Sandra spricht über ihren Weg mit Gebärmutterhalskrebs —

über den Moment der Diagnose, Entscheidungen, Nebenwirkungen, Angst, Hoffnung, Rückschläge und darüber, wie sie es geschafft hat, wieder Vertrauen in ihren Körper und ihr Leben zu finden.

Diese Folge ist für dich, wenn du:

• gerade selbst in Behandlung bist

• jemanden begleitest

• Mut brauchst

• das Gefühl hast, niemand versteht dich

Sandras Geschichte erinnert daran:

du darfst Angst haben.

du darfst weich sein.

und du darfst trotzdem weitergehen – in deinem Tempo.

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Kapitelübersicht

⏱ Kapitel

00:00 – Intro & Begrüßung

02:18 – Sandras Diagnose: Wie alles begann

08:43 – Entscheidungen zwischen Angst und Klarheit

16:10 – Behandlung, Nebenwirkungen & mentale Belastung

26:57 – Beziehungen & Unterstützung im Umfeld

35:12 – Nachsorge, Kontrolle & Leben danach

44:39 – Was wirklich hilft – und was nicht

53:50 – Sandras Botschaft an Betroffene

58:14 – Abschluss & Dankbarkeit

⸻

Call to Action

🤍

Wenn dir diese Folge gutgetan hat – teile sie.

Jede geteilte Folge ist eine ausgestreckte Hand an jemanden,

der gerade Mut braucht.

https://www.instagram.com/miezzl/

Mutmacher Gespräch mit Leonie | Schwarzer Hautkrebs & Gehirnhautentzündung | Krebs als zweite Chance Podcast

In dieser Folge spreche ich mit Leonie, die als junge Frau gleich zweimal in ihrem Leben an einen Punkt kam, an dem alles stehen blieb:

Erst eine schwere Gehirnhautentzündung, später die Diagnose schwarzer Hautkrebs (Stadium IIIA).

Wir sprechen über:

• Wie man weitergeht, wenn man nicht weiß wie

• Warum Vorsorge lebensrettend sein kann

• Was Immuntherapie körperlich & emotional bedeutet

• Warum Bewegung & Gemeinschaft heilen können

• Und warum wir Krebs-Vorsorge endlich in Schulen bringen müssen

Kapitel / Zeitmarken:

00:00 Begrüßung

02:01 Leonies Weg vor der Erkrankung

04:45 Erste Symptome der Gehirnhautentzündung

08:22 Klinik, Diagnose & Reha

12:55 Das Muttermal

15:40 Diagnose schwarzer Hautkrebs

18:50 Mikrometastase & das Warten

22:33 Immuntherapie – Entscheidung & Nebenwirkungen

26:18 Schilddrüse & Erschöpfung

29:44 Referendariat + Krebstherapie

35:59 Bewegung als Heilraum

40:22 Mentale Stärke & Lebenshaltung

43:48 Wunsch: Aufklärung in Schulen

47:30 Mut, Liebe, Gemeinschaft

50:55 Abschluss

🎙 Mehr Folgen & Links:

https://linktr.ee/krebsalszweitechance

Wenn du diese Folge teilen möchtest:

→ Screenshot in deiner Story

→ Tag @krebsalszweitechance

Damit du gesehen wirst. 💗

#hautkrebs #melanom #krebsalszweitechance #mutmacherpodcast #immuntherapie #hautscreening

🎧 Mutmacher Gespräch mit Sebastian – Diagnose Darmkrebs mit 50: Als plötzlich alles stillstand

Sebastian war 50 Jahre alt, als ihn die Diagnose Darmkrebs traf – mitten im Leben, mitten im Alltag, mitten im Beruf.

Er arbeitet im OP, kennt die Abläufe, die Geräte, die Routinen.

Doch plötzlich stand er selbst auf der anderen Seite – als Patient.

Von einem Moment auf den nächsten war nichts mehr, wie es war.

Was vorher selbstverständlich war – Gesundheit, Zukunft, Sicherheit – wurde zur größten Prüfung seines Lebens.

In dieser Folge spricht Sebastian offen, ehrlich und mit beeindruckender Klarheit über diese Zeit zwischen Angst und Hoffnung, über Ohnmacht, aber auch über Vertrauen.

Er erzählt, wie es war, als Patient in den OP zu gehen, in dem er sonst arbeitet – und wie er es geschafft hat, trotz allem die Lebensfreude nicht zu verlieren.

🩵 Wir sprechen über:

✨ Warnsignale, die er im Rückblick ernster genommen hätte

✨ Wie er gelernt hat, Hilfe anzunehmen und über Angst zu sprechen

✨ Warum Humor und Offenheit zu seinen wichtigsten Begleitern wurden

✨ Und wie die Perspektive als Patient sein Leben für immer verändert hat

Sebastian zeigt, dass Mut nicht bedeutet, keine Angst zu haben – sondern weiterzugehen, obwohl sie da ist.

Seine Geschichte ist ehrlich, berührend und macht deutlich:

Jeder von uns kann etwas tun – für Aufklärung, Früherkennung und mehr Offenheit über Darmkrebs.

💬 Eine Folge, die dich tief berührt und zum Nachdenken bringt – über das, was wirklich zählt.

https://www.instagram.com/sebastian_leben.mit.krebs/

🎙️ „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast by Kendra Zwiefka“

Jetzt anhören – auf Spotify, Apple Podcasts und YouTube.

Mutmacher Gespräch mit Corinna, voller Lebensfreude trotz Metastasen“

Warum solltest du diese Folge hören?

Weil Corinna etwas verkörpert, das vielen in einer schweren Situation Hoffnung gibt: Lebensfreude, auch mitten in der Krankheit.

Corinna ist 55 Jahre alt, Mama von zwei Kindern, und seit 2018 begleitet sie die Diagnose Brustkrebs. Es folgten Chemos, OPs, Bestrahlungen, ein Rezidiv und schließlich Metastasen in Leber und Lunge. Doch statt aufzugeben, hat sie sich entschieden, das Leben noch intensiver zu leben.

💃 Sie tanzt mehrere Stunden pro Woche, steckt andere mit ihrem Lachen an und zeigt, dass Lebensqualität nicht von einer Diagnose abhängt.

🌟 Sie erzählt von den dunklen Momenten, in denen sie dachte, nicht mehr weiterzumachen und wie sie trotzdem immer wieder Kraft gefunden hat.

✨ Sie beweist, dass Hoffnung, Gemeinschaft und Freude stärkere Kräfte sein können als Angst.

Diese Folge ist für dich, wenn du Mut brauchst, wenn du jemanden liebst, der betroffen ist, oder wenn du einfach sehen willst, wie strahlend stark ein Mensch trotz einer schweren Erkrankung sein kann.

📌 Kapitelübersicht

00:00 Corinnas Diagnose und ihre Familie

05:30 Erste Chemo & OP – wie alles begann

12:15 Rückfall & Metastasen in Leber und Lunge

20:00 Alltag mit Therapie und Nebenwirkungen

27:40 Tanz & Lebensfreude als Kraftquelle

35:10 Unterstützung durch Ärzte, Freundinnen & Familie

42:00 Mutmach-Botschaft: Das Leben genießen, trotz Krebs

📌 Mutmachwelle / LebensHeldin

Diese Folge ist Teil der Mutmachwelle von LebensHeldin e.V. 💕

LebensHeldin schenkt Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose Hoffnung, Kraft und ein Mutmachbuch, das zeigt: Es gibt immer einen Weg nach vorn. Jede Spende hilft, noch mehr betroffene Frauen zu erreichen.

👉 Mehr Infos: lebensheldin.de/mutmachwelle