einzig-art-ICH - der Podcast – Details, episodes & analysis

Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.
einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte teilen kannst. ___________________________________________________________

In dieser Folge spricht Pascal mit Carla. Carla ist 23 Jahre alt und lebt gemeinsam mit ihren Mann, ihrem Hund und ihren beiden Pferden im ländlichen Ruhrgebiet. Sie hat verschiedene, seltene Erkrankungen und durch etliche Operationen, kritische Situationen sowie Komplikationen den Leistungssport, die Musik und ihr Medizinstudium aufgeben müssen. Dafür hat sie aber an Resilienz, Mut, Hoffnung und ganz viel Lebenswillen gewonnen und wir freuen uns sehr, dass sie in dieser Folge zu Gast ist und ihre Geschichte teilt.

Du findest Carla auf Instagram unter ⁠@carla_jnwsky⁠Wir freuen uns, die Folge jetzt veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.

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⁠#wirsindeinzigartich

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In dieser Episode sprechen Laura und Pascal über die Gebärdensprache.

Laura schneidet unsere Podcastfolgen. Beruflich ist Laura Radiomoderatorin bzw. Hörfunkjournalistin und wohnt in NRW. 

Pascal ist Podcast Moderator bei uns. Er arbeitet als Projektleiter und Berater. Zudem ist er Schreiber und Moderator eines Fußball-Blogs und Vorstandsmitglied des Blindenverband in der Schweiz.

 Laura bringt sich die #Gebärdensprache selbst bei und befasst sich schon länger mit der Thematik. Es liegt ihr am Herzen, Aufklärungsarbeit zu leisten. In der Folge spricht sie mit Pascal über ihren Bezug zur Gebärdensprache, die Herausforderungen der Gebärdensprache in Deutschland und sie bespricht und beantwortet eure Fragen. 

Das Besondere an dieser Folge ist, dass ihr – unsere Community- vorab Fragen stellen konntet und an Umfragen zum Thema teilnehmen konntet. Die Ergebnisse sind in der Episode einbezogen worden.

Wir freuen uns, die Folge jetzt veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.

PS: hier noch die Apps, über die Laura in der Folge spricht und die sie zum Lernen der Gebärdensprache bzw. zum Lernen der einzelnen Gebärden verwendet: "Gebärden lernen", "DGS" (steht für Deutsche Gebärdensprache) und "Spread the sign".

Lauras Instagram: @_laura_1611 

Pascals Instagram: @pabascal94

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Viel Spaß beim Hören!

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Trigger-Gefahr:

In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

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Im Alter von 12 Jahren erkrankte die heute 21-jährige Ladina an mehreren

psychischen Erkrankungen. Was darauf folgte, waren jahrelange ambulante Therapien

sowie mehrere stationäre Aufenthalte in verschiedenen psychiatrischen Kliniken.

In dieser Folge hat sie mit Pascal über ihre Erfahrungen mit Angst- und

Zwangserkrankungen, ihren lange unentdeckten Autismus sowie ihre

Klinikaufenthalte gesprochen. Damit möchte sie anderen Betroffenen zeigen, dass

sie nicht alleine sind und zur Entstigmatisierung beitragen.

Du findest Ladina auf Instagram unter @mein.konfetti.regen

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Viel Spaß beim Hören!

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#wirsindeinzigartich

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Melanie ist 27 Jahre alt und arbeitet als Sozialarbeiterin. In dieser Podcastfolge mit Pascal spricht sie über ihre Arbeit und besonders ihr Engagement für Kinder mit Behinderung. Ihr ist es wichtig, dass man sensibilisiert, aufklärt und so auch Vorurteile abbauen kann. Ihr besonderes Anliegen ist es, Kindern ein Gehör zu verschaffen!

Aus diesem Grund hat sie ein Kinderbuch geschrieben mit dem Titel: "Keiner zu klein ein besonderer Freund zu sein". Hier bekommt man allerdings mehr, als nur das Buch - denn du erhältst Zugang zu 60 Spiel- und Bastelideen inklusive über 20 tollen Vorlagen. Zum anderen vermittelt es aber auch starke Werte und eine aussagekräftige Geschichte über Freundschaft. Es ist somit ein interaktives und inklusives Kinderbuch, welches mit Spiel und Spass Wissen über Beeinträchtigungen vermittelt.

Erfahre mehr auf www.minimovers.ch oder auf der Instagramseite von Melanie @minimovers.book

Viel Spaß beim Hören!

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Christina ist gerade einmal 27 Jahre alt und kämpft bereits seit über 5 Jahren gegen diverse Krebsdiagnosen und Bergleiterkrankungen. Ihr Alltag ist geprägt von Krankenhausaufenthalten, Operationen und der ständigen Angst vor der nächsten Schockdiagnose. ABER: aufgeben ist keine Option! In dieser Podcastfolge spricht sie mit Pascal und lässt uns ein wenig an ihrer Geschichte Teil haben. "Die Überzeugung, dass Du es schaffen kannst, kann Berge versetzen!".

Du findest Christina auf Instagram unter @christlausischl

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Kira ist 29 Jahre alt und hatte schon als Kinder „immer irgendwas“. Von Sprunggelenk-OP’s über Pfeiffersches Drüsenfieber bis hin zur Hirnhautentzündung. war alles dabei. Als sich 2015 die ersten Symptome einer Sehnerventzündung zeigten und sie zunehmend an Kognition (Konzentration, Wortfindung etc) verlor, begann der Arztmarathon. 2,5 Jahre später erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose. In dieser Folge haben Pascal und sie über ihren Krankheitsverlauf gesprochen und wie wichtig Aufklärung ist.

Du findest Kira auf Instagram unter @mademoisellemyelin

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Trigger-Warnung

In dieser Folge werden sensible Inhalte zum Thema Krebs sowie Tod besprochen.

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Cosima war Anfang 20 als sie ihre Mutter an eine Krebserkrankung verloren hat. Innerhalb von 3 Wochen hat sich ihr ganzes Leben auf den Kopf gestellt und ist nicht mehr so wie zuvor. In dieser Folge sprechen Pascal und sie darüber, wie es ist einen geliebten Menschen zu verlieren und welchen Halt ihr die Musik bei dem Ganzen gibt.

Du findest Cosima auf Instagram unter @@cosimakiby.

Viel Spaß beim Hören!

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Trigger-Warnung

Es kann sein, dass in manchen Folgen sensible Inhalte geteilt werden.    Eine Warnung diesbezüglich und generell alle wichtigen Informationen,    findest Du immer in den jeweiligen Shownotes.

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Robin ist 41 Jahre alt und arbeitet als Moderator beim Schweizer Radio und Fernsehen(SRF). Er lebt mit Colitis Ulcerosa, einer entzündlichen Darmerkrankung und da ihm der Dickdarm entfernt wurde seither auch mit einem künstlichen Darmausgang. Zur Verarbeitung und um Betroffene zu ermutigen, hat er das Buch "Steine im Bauch" geschrieben. Robin trifft sich wöchentlich mit mit chronisch und psychisch kranken  Menschen in der Radiosendung ‹Rehmann SOS Sick of Silence›,  in der über das Leben mit der Krankheit gesprochen wird. Sein Ziel ist ein offener Umgang mit der Krankheit ohne Scham. Wir freuen uns auch sehr, dass Robin in unserem Podcast über seine Erlebnisse berichtet und seine Geschichte teilt!

Du findest Robin auf Instagram unter @robinrehmann.

Viel Spaß beim Hören!

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Es kann sein, dass in manchen Folgen sensible Inhalte geteilt werden.   Eine Warnung diesbezüglich und generell alle wichtigen Informationen,   findest Du immer in den jeweiligen Shownotes.

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Laura ist 28 Jahre alt und hat bereits viele Herausforderungen in ihrem Leben meistern dürfen, ebenso auch im Bereich der Gesundheit. Ihr Lebensmotto lautet: “Gesundheit ist nicht alles, dennoch ist ohne Gesundheit alles nichts”. Aus diesem Grund möchte sie ein Bewusstsein für Gesundheit kreieren und Menschen unterstützen, wie sie ihre Gesundheit verbessern, halten oder neu definieren können.

Freut euch auf eine spannende Folge mit ihr und Pascal darüber, wie man es schafft, alle Lebensbereiche wie Lifestyle, Ernährung, Bewegung und Achtsamkeit in eine Balance zu bringen.

Du findest Laura auf Instagram unter @laurapalma.de sowie auf ihrer Webseite: www.lauradepalma.de und auf Pinterest unter "AboutAGoodLife"

Viel Spaß beim Hören!

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Trigger-Warnung

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Sandras Leidensweg brachte die Unerforschte Diagnose Myalgische Enzophamomyitis, kurz #MECFS. Sie ist 35 Jahre alt, hat Pflegegrad drei und hinzu noch drei chronisch kranke Kinder. Seit Jahrzehnten kommen immer wieder neue Diagnosen, aber je mehr sie versuchte körperliche aktiv zu werden, desto schlimmer wurde ihr  Zustand. MECFS ist eine neuroimmunologische Multisystem Erkrankung und die meisten Patienten sind komplett vom Leben isoliert. In diesem Interview mit Pascal gibt es einen kurzen Einblick in die prekäre Situation, wie mit #mecfsPatienten umgegangen wird. Ihr Ziel ist es aufzuklären, damit andere vielleicht eher an die Diagnose kommen.

Anlaufstellen zur Aufklärung gibt es übrigens bei Instagram auf den Profilen @dg_mecfs, @mmillionsmissingermany sowie @me_cfs_portal

Wichtige Filme zur Aufklärung sind: UNREST -  von Jennifa Brea und Die rätselhafte Krankheit - Leben mit mecfs eine - ArteDokumentation.

Sandra selbst findet ihr auf Instagram unter @chr.kranker.familienalltag und auf Youtube: mecfs- mein-name-sandra

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Anhören  kannst du dir diese Folge wie immer auf www.anchor.fm/einzig-art-ich  oder auf allen gängigen Podcast-Plattformen, wenn du "einzig-art-ICH -  Der Podcast" eingibst.

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