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4 mois… pour sauver leur fille

Après un AVC laissant Mathilde avec une paralysie partielle, un nouveau combat s’est imposé : trouver un foie pour sauver la vie de sa petite Hortense.

Dans ce premier épisode de Pédiatime, Mathilde raconte :

• L' AVC qui a bouleversé son quotidien
• L’annonce qui a marqué toute la famille
• Les 4 mois d’attente dans l’incertitude
• Le jour où la greffe a enfin été possible

Un témoignage fort et inspirant, porteur d’espoir et de courage pour toutes les familles confrontées à l’impensable.

liens utiles :

https://franceavc.com

Http://amfe.fr

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Quand le cytomégalovirus (CMV) frappe pendant la grossesse !

Lors de sa deuxième grossesse, Lélia apprend qu’elle a contracté le cytomégalovirus (CMV), un virus peu connu… et pourtant première cause d’infection congénitale en France.

Dans cette vidéo, elle raconte :

• Comment le virus peut atteindre le bébé pendant la grossesse
• Les risques et les conséquences possibles
• Les mois d’attente et d’incertitudes
• Les moyens de protection connus à ce jour

Un témoignage précieux et éclairant, pour informer et soutenir les familles confrontées au CMV.

Depuis l'enregistrement de cet épisode une bonne nouvelle est arrivée :

la HAS (Haute autorité de santé) recommande un dépistage systématique du CMV chez les femmes enceintes dont le statut sérologique est inconnu ou négatif 

Liens utiles :

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3610208/fr/cytomegalovirus-cmv-chez-la-femme-enceinte-la-has-recommande-un-depistage-systematique-pour-toutes-a-reevaluer-apres-3-ans-de-mise-en-oeuvre

https://stopcmv.fr

Association CMV : sur fb et instagram

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Un bébé qui pleure sans cesse… pendant et après les biberons, est-ce vraiment normal ?

S’agit-il de simples coliques, d’un reflux banal… ou de quelque chose de plus grave ?

Comment savoir quand il faut s’inquiéter ?

Que cache réellement une œsophagite ?

Et si derrière ces douleurs se cachait une allergie comme l’APLV (allergie aux proteines de lait de vache) ?

Comment gérer le quotidien quand la moindre erreur alimentaire peut devenir un danger ?

Dans cet épisode, julie partage son histoire en deux temps :

Le parcours du doute, du stress et des diagnostics.

Le quotidien avec l’allergie, entre vigilance, erreurs possibles et apprentissages.

Un témoignage pour aider d’autres parents à comprendre ce que les pleurs de leur bébé veulent parfois dire, et à ne pas rester seuls face au silence.

Liens utiles :

https://www.hamstouille.fr/

https://www.editions-hatier.fr/livre/jallaite-comme-je-le-souhaite-9782401103429

https://www.editions-hatier.fr/livre/bebe-mange-bien-108-fiches-sur-lalimentation-de-votre-enfant-de-0-2-ans-9782401112926

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Dans cet épisode, on découvre l’histoire d’Isaac, un petit garçon de 10 ans atteint d' une tumeur cérébrale bénigne extrêmement rare (1 cas sur 1 million d’enfants chaque année).

Sa maman partage avec sincérité et force le parcours médical, les séquelles invisibles, mais aussi la vie après l’opération : les traitements lourds, la fatigue, les troubles hormonaux, le harcèlement scolaire, et la résilience incroyable de toute la famille.

💪 Ce témoignage, c’est celui d’une maman lionne, qui se bat chaque jour pour que son fils ait une vie la plus normale possible — tout en rappelant combien prendre soin de soi quand on est parent d’un enfant malade est un acte d’amour essentiel.

🧠 Ensemble, on parle de :

La découverte du craniopharyngiome et les premiers signes cliniques

Les opérations neurochirurgicales et leurs conséquences

Les séquelles endocriniennes (hypophyse, hypothalamus, diabète insipide…)

Le suivi médical et psychologique d’Isaac

La gestion du quotidien, entre école, traitements et sport

Le rôle de la fratrie et la charge mentale parentale

L’importance du soutien, du sport et du répit pour les familles

🔗 Ressources et liens utiles :

👉 Soutenir la cagnotte https://www.helloasso.com/associations/woma

https://www.helloasso.com/associations/woma/formulaires/2

👉 Lien vers l’association https://www.craniopharyngiome-solidarite.org/

👉 Suivre Pédiatime sur youtube et toutes les plateformes d'écoute ainsi que @doctochou sur les réseaux pour plus d'infos santé

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Votre enfant souffre-t-il pour faire ses selles ?

La constipation peut-elle cacher quelque chose de plus sérieux ?

Comment éviter que ce problème n’impacte l’apprentissage de la propreté ?

Quels signes doivent vous alerter et quand consulter ?

Comment accompagner votre enfant sans pression, tout en respectant son rythme ?

Et comment gérer ce stress au quotidien tout en préservant votre santé mentale ?

Dans cet épisode, Daniela, maman de trois enfants, partage son expérience :

Le parcours de la maternité : trouver sa place en tant que mère et femme, et apprendre à lâcher-prise.

Les défis du quotidien : constipation, alimentation difficile, et apprentissage de la propreté.

Les solutions concrètes : quand agir, comment se faire aider par des professionnelles et stratégies pour briser le cercle vicieux de la douleur et de la peur.

Un témoignage sincère pour aider les parents à comprendre les signaux de leur enfant… et à ne pas s’oublier eux-mêmes.

Encore un grand merci à Daniela :)

Retrouvez son compte instagram @martinsdaniela 

et les liens de ses livres

https://www.fnac.com/a21564561/Daniela-Martins-Une-claque-n-a-jamais-tue-personne

https://www.fnac.com/a16372325/Daniela-Martins-Etre-mere-c-est-que-du-bonheur-ou-pas

https://www.fnac.com/a20436995/Daniela-Martins-Cuisiner-en-famille-c-est-que-du-bonheur-ou-pas

https://www.fnac.com/a17865953/Daniela-Martins-Agenda-Etre-mere-c-est-s-organiser-ou-pas?oref=68803d36-0f3e-ff73-a169-68261983b77a

 sources https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30400292/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23326148/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23878124/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16950955/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16950955/

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Je reçois Aurore, maman de trois enfants, qui a traversé une épreuve hors du commun.

Comment réagit-on quand on est enceinte de jumelles et qu’on contracte le Covid en plein troisième trimestre ?

Que se passe-t-il quand l’insuffisance respiratoire vous mène à l’intubation ?

Peut-on donner la vie sans être consciente ?

Et comment survivent des bébés nés à seulement 25 semaines de grossesse ?

Aurore nous livre un témoignage d’une sincérité bouleversante : les jours sombres, les petites victoires, le rôle central des soignants, la peur des complications… mais aussi l’amour immense, la résilience du corps et cette force insoupçonnée qu’on découvre quand on n’a pas le choix.

Un épisode nécessaire pour mieux comprendre la prématurité extrême, la prise en charge médicale au long cours, et ce que vivent ces familles dans les coulisses des hôpitaux.

Une histoire de courage, d’humanité et d’espoir. ❤️

#podcast #pédatam #prématurité #naissance #covid #parentalité #jumeaux #allaitement #postpartum #histoirevraie #sospréma

association : https://www.sosprema.com/

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Aujourd’hui, on vous propose une véritable masterclass sur un sujet qui concerne tous les parents : les dents de vos enfants 🦷

Avec Sacha Gabriel, chirurgien-dentiste, on va tout reprendre depuis le début.

À partir de quand faut-il brosser les dents de son enfant ?

Quand faire sa première visite chez le dentiste ?

Quelle brosse à dents choisir, et surtout, comment bien s’en servir ?

On parlera aussi des maladies ou pathologies dentaires les plus fréquentes, de la prévention, du sucre, des tétines, et de toutes ces petites habitudes du quotidien qui peuvent avoir un vrai impact sur la santé buccodentaire.

Un épisode clair, concret et ultra utile — pour que les dents de vos enfants n’aient (vraiment) plus aucun secret pour vous.

🎧 Bonne écoute !

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Aujourd’hui, c’est un épisode un peu particulier… parce que j’y accueille Antoine, mon conjoint.

Et si un simple rhume, la veille de Noël, pouvait mettre la vie de votre bébé en danger ?

Pour notre fille Ambre, tout a basculé en quelques heures : des signes de détresse respiratoire, une urgence absolue, et l’arrivée en réanimation pédiatrique.

Comment réagit-on quand son tout-petit lutte pour chaque respiration ? Que se passe-t-il vraiment derrière les portes des soins intensifs ? Et comment on tient, en tant que parent, dans l’attente et l’incertitude ?

La bronchiolite est souvent présentée comme une maladie « bénigne ». Mais chez les nourrissons, elle peut être redoutable. Dans cet épisode, on partage notre vécu, les gestes qui peuvent protéger les bébés, Comment reperer et prevenir cette maladie

Un témoignage à la fois intime et informatif, pour prévenir, rassurer… et rappeler à tous les parents qu’ils ne sont jamais seuls.

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La vitamine D : pourquoi chez l’enfant, la vitamine D est essentielle ? Le soleil et l’alimentation suffisent -ils ? ou une supplémentation est indispensable dès la naissance ? Dans cette video je réponds à ces question et je te dit quand et comment l'a donner avec des astuces simple pour ne pas oublier.

et toi comment tu fais ? Posez vos questions en commentaire j'y répondrai dans d'autres videos

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Episode assez technique mais voici les résultats de l'étude epi-phare sur l'immunisation contre le VRS (le virus le plus severe de la bronchiolite)

Alors vaccin pendant la grossesse (Abrsyvo) ou Anticorps chez le bébé (Beyfortus) ?

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Aujourd’hui, je reçois Débora, maman, mais aussi patiente atteinte de sclérose en plaques, qui nous livre un témoignage à la fois touchant et plein de force.

Comment vit-on une grossesse quand on est atteinte d’une maladie chronique ?

Comment se passent le suivi médical, les traitements, et le post-partum ?

Et puis, un jour, c’est son petit garçon qui se met à accumuler les otites séreuses…

Une pathologie fréquente, souvent bénigne, mais qui peut avoir de vraies conséquences : surdité, retard de langage, difficultés scolaires.

On va parler de cette intervention aussi simple que redoutée : la pose d’aérateurs transtympaniques (ATT) appelés plus familièrement yo-yo ou diabolos.

Comment se déroule l’opération ? Y a-t-il de la douleur ? Quelles précautions ensuite ? Et surtout, comment tout cela a permis à son fils de retrouver l’audition et de rattraper son langage ?

Un épisode plein d’émotion et d’informations

🎧 Bonne écoute

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Le spasme assez rare (5% des 6 mois- 3 ans) mais impression pour les parents, je vous dis ce que c'est et comment réagir :)

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC4325875

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Aujourd’hui, on parle d’un grand moment dans la vie des tout-petits… et de leurs parents : la diversification alimentaire.

Pour répondre à toutes les questions que vous vous posez – Quand commencer ? Par quoi débuter ? Comment savoir si mon enfant est prêt ? – j’ai le plaisir de recevoir Julie Carillon, docteure en nutrition et fondatrice de la plateforme hamstouille, qui accompagne les familles autour de l’alimentation des jeunes enfants.

Dans cet épisode, Julie nous partage son expertise de manière très pratico-pratique, avec des repères simples, des conseils concrets, et des réponses aux inquiétudes fréquentes des parents.

Un épisode à écouter si vous êtes en plein dans la diversification… ou si vous vous y préparez.

🎧 Bonne écoute

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Dans cet épisode de Pediatime, on reçoit Alexis chirurgien pédiatrique (@lechirped sur les réseaux) pour répondre aux questions que beaucoup de parents se posent… sans toujours oser les poser.

👉 Décalottage : ce qu'il faut faire (ou pas) ?

👉 Douleurs abdominales : comment savoir si c’est grave et quand faut-il aller aux urgences ?

👉 Balanite : comment la reconnaître et quoi faire ?

👉 Douleurs testiculaires : urgence ou non ?

👉 Hernie chez l’enfant : quand opérer ?

🎯 Objectif de cet épisode :

Vous donner des repères simples, fiables et rassurants pour mieux comprendre ces situations fréquentes en pédiatrie, et éviter à la fois le stress inutile… et le retard de prise en charge.

🩺 Un échange clair, sans tabou, basé sur l’expérience de terrain d’un chirurgien pédiatrique, pour aider les parents à prendre les bonnes décisions au bon moment.

📌 Ce podcast est informatif et ne remplace pas une consultation médicale.

Ce podcast est diponible sur toute les plateformes d'ecoute (spotify, apple podcast, deezer..) et sur Youtube (chaine @doctochou)

👉 Pensez à liker, vous abonner et partager cet épisode à d’autres parents : ça peut vraiment aider 🙏

#pediatime #enfant #pédiatrie #urgences

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Et si, en quelques heures, votre vie de parent basculait ?

Salomé raconte le jour où sa fille Romane, 13 mois, a été diagnostiquée d’une leucémie aiguë lymphoblastique. Le choc, la peur, puis le combat : chimiothérapies, hospitalisations, greffe de moelle osseuse.

Dans cet épisode de Pédiatime, elle partage les montagnes russes de ces années éprouvantes, la force incroyable de Romane et ce que cette épreuve a bouleversé dans leur vie de famille.

Un épisode poignant, mais aussi un appel à l’action : don de moelle, de sang, de plaquettes… des gestes simples qui peuvent changer un destin.

🎧 Disponible sur toutes les plateformes d'écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou)

💬 Commentez, 🔁 partagez, ❤️ soutenez : chaque diffusion peut faire la différence.

liens utiles

https://www.dondemoelleosseuse.fr/

https://dondesang.efs.sante.fr/articles/don-de-moelle-osseuse

les associations

https://www.makeawishfrance.org/

https://imagineformargo.org

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Bienvenue dans Pediatime.

Je reçois Laurine, qui a été gravement brûlée à l’âge de 17 ans, sur plus de 30 % de son corps.

Elle nous raconte son parcours : les soins, les interventions, les dispositifs médicaux, la rééducation, et ce long chemin pour se réapproprier son corps et retrouver des repères 

On parlera également des conduites à tenir en cas de brûlure : que faire immédiatement, quels gestes éviter, et quand consulter en urgence.

Cet échange fait aussi écho à l’événement tragique de Cran Montana, survenu le 31 décembre dernier,.

Un épisode fort, utile, et profondément humain.

Episode a retrouver aussi en reels sur les reseaux sociaux de @doctochou et sur toutes les plateformes d'ecoutes (spotify, apple podcast, deezer) 

#brulure #grandbrulé #cicatrice #reconstruction

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Aujourd’hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 4 ans, porteur de la trisomie 21.

Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d’une anomalie génétique ?

Quel est le choc de l’annonce, et comment trouver la force de prendre les premières décisions ?

Que se passe-t-il au moment de la naissance ? Et dans les premiers mois de vie ?

Grandir avec la trisomie 21, est-ce forcément synonyme de complications médicales ?

Et puis, au quotidien, comment s’organise la vie de famille ? Comment la fratrie s’adapte ?

À l’école, comment Raphaël est-il accueilli ? Quels aménagements sont nécessaires ?

Et surtout… qu’est-ce que cela change, pour une mère, pour une famille, d’élever un enfant différent, mais profondément extraordinaire ?

Un témoignage sincère, lumineux, pour mieux comprendre la trisomie 21, et le regard unique qu’elle nous offre sur la vie.

🎧 Disponible sur toutes les plateformes d'écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou)

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Liens utiles :

https://www.fondationlejeune.org/

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Aujourd’hui, je reçois Charlotte, maman de deux enfants. Comme beaucoup de parents, elle pensait que la varicelle était une maladie bénigne, presque un passage obligé de l’enfance. Jusqu’au jour où son fils a développé une complication sévère.

En quelques heures, tout s’est enchaîné : examens, hospitalisations..

Alors, la varicelle est-elle vraiment toujours sans danger ?

Quelles complications peuvent survenir, parfois brutalement ?

Comment les reconnaître à temps ?

Quels traitements existent quand la situation se complique ?

Et surtout, peut-on prévenir ces formes graves ?

Dans cet épisode de Pédiatime, nous parlons aussi du traitement local et du vaccin contre la varicelle : pour qui, quand ...

🎧 À écouter sur toutes les plateformes d’écoute (spotify, deezer, apple podcast) et sur YouTube @doctochou

✨ Un épisode pour mieux comprendre, anticiper, et faire des choix éclairés pour ses enfants.

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Aujourd’hui, je reçois Marie anne et Hafid, les parents d’Inès.Tout commence par une simple gastro mais les symptômes s’aggravent.Les aller retour aux urgences s’enchaînent. Et si ce n’était pas “juste” une gastro ?

Le diagnostic tombe : syndrome hémolytique et urémique. Une complication rare, souvent liée à certaines bactéries alimentaires.Comment on passe d’un repas banal… à la réanimation

Dans cet épisode, on parle de leur histoire.

Mais aussi de prévention : Comment éviter les intoxications alimentaires chez l’enfant ?

Quels aliments sont à risque ?

Quels signes doivent alerter rapidement ?Un témoignage fort, pour comprendre…et surtout, pour mieux protéger nos enfants.

Retrouvez l'épisode complet en vidéo sur youtube @doctochou, et sur les comptes instragram et tiktok

et en audio sur toutes les plateformes d'ecoutes (spotify, apple podcast, deezer..)

Liens utiles : association Intoxalim.fr

et groupe facebook SHU typique

#intoxicationalimentaire #SHU #ecoli

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Refus scolaire anxieux, scarifications, troubles alimentaires…

On parle enfin de la santé mentale des enfants et des ados sans filtre avec Cécile pédopsychiatre @psychiatriesansfiltre dans Pédiatime

Dans cet épisode on décrypte les signaux souvent invisibles chez les jeunes et on donne aux parents des clés concrètes pour comprendre, réagir et accompagner sans culpabiliser.

👉 Comment reconnaître une refus scolaire anxieux chez un enfant ?

👉 Que signifient les scarifications ?

👉 Comment aider lors d'une crise d’angoisse ?

👉 Quand faut-il vraiment s’inquiéter ?

👉 Comment gérer un rapport compliqué à la nourriture ?

Un épisode essentiel pour tous les parents qui veulent mieux comprendre ce que vivent leurs enfants… et surtout ne pas rester seuls face à ces situations.

L'épisode complet de Pédiatime est aussi disponible sur youtube (@doctochou), les plateformes d'écoute (spotify, apple podcast, deezer..)

en reels sur les autres reseaux sociaux de doctochou (instagram, tiktok, Linkedin)

💛 À retenir : parler, écouter et demander de l’aide peut tout changer.

3114 Ligne nationale de prévention suicide

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Bienvenue dans Pédiatime

Aujourd’hui, on accueille Charlène, alias Kangouroo Girl sur les réseaux.

Charlène vit avec une rectocolite hémorragique (RCH), une maladie inflammatoire chronique de l’intestin qui peut entraîner des complications lourdes et transformer profondément le quotidien.

Que signifie réellement vivre avec une rectocolite hémorragique (RCH) ?

Que se passe-t-il lorsque la maladie entraîne des complications lourdes suite à une opération et bouleverse entièrement le quotidien ?

Comment vivre avec plus que 50 cm d'intestin ? et une poche de stomie

Et surtout, comment vivre quand on est branché à une perfusion 15 heures par jour ?

Comment continuer à avancer malgré la douleur, la fatigue et les contraintes médicales permanentes ?

Dans cet épisode, Charlène partage son histoire sans filtre.

Un témoignage sincère et profondément humain.

Vous retrouverez l’épisode complet en audio sur les plateformes d’écoute en video sur youtube et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

https://linktr.ee/pediatime

Bonne ecoute

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Bienvenue dans Pédiatime

Aujourd’hui, nous abordons une maladie rare et bouleversante à travers l’histoire de Louis, un “enfant papillon”, atteint de dermolyse bulleuse.

La dermolyse bulleuse est une maladie génétique grave qui rend la peau extrêmement fragile. Au moindre frottement, des bulles et des plaies apparaissent, comme des brûlures. Dès la naissance, ces enfants nécessitent des soins quotidiens lourds, longs et souvent douloureux.

À travers le parcours de Louis, on découvre la réalité de cette maladie : des pansements quotidiens, une vigilance constante, un impact sur chaque geste du quotidien… mais aussi une force de vie et une résilience hors du commun.

Cet épisode met en lumière le courage des enfants atteints de dermolyse bulleuse, mais aussi celui de leurs proches, qui les accompagnent chaque jour face à cette maladie invisible et exigeante.

Un témoignage fort, qui permet de mieux comprendre cette pathologie rare et de changer notre regard.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

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Bienvenue dans Pédiatime

Aujourd’hui, j’accueille Rachel, orthophoniste, maman de trois enfants et créatrice de La Tribu Happy Kids 

Dans cet épisode, on plonge au cœur de son métier pour mieux comprendre les problématiques fréquentes chez l’enfant :

les freins de langue, les troubles de prononciation, la tétine, le bégaiement, mais aussi tout ce qui entoure l’oralité et le développement du langage 

Rachel partage son expertise, ses conseils concrets pour les parents, mais aussi des anecdotes marquantes et parfois insolites de sa pratique d’orthophoniste.

On parle également de son parcours, de sa formation, et de la façon dont elle accompagne les enfants et leurs familles au quotidien.

Et ce n’est pas tout : Rachel est aussi chanteuse dans un groupe de musique : SHOO une autre facette de sa personnalité que vous allez découvrir dans cet épisode.

Restez jusqu’au bout, une surprise vous attend.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

https://linktr.ee/pediatime

https://www.latribuhappykids.com .

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Dans cet épisode de Pédiatime, on accueille Coralie, qui a un diabète de type 1 depuis l’âge de 9 ans.

Quels sont les premiers symptômes du diabète de type 1 chez un enfant ?

Quels signes doivent alerter et pousser à consulter en urgence ?

Et comment une maladie chronique s’impose-t-elle du jour au lendemain dans une vie ?

Coralie nous raconte son parcours : le diagnostic, les débuts, l’adaptation…

Mais aussi une question essentielle :

Accepte-t-on vraiment une maladie chronique ?

On aborde également un tournant majeur dans la prise en charge : l’importance des technologies et des avancées médicales

Capteurs de glycémie, pompes à insuline, suivi en continu… comment ces innovations changent-elles concrètement le quotidien ?

Entre contraintes invisibles, évolution personnelle et progrès médicaux, cet épisode permet de mieux comprendre la réalité du diabète de type 1 aujourd’hui.

Un témoignage à la fois humain et éclairant.

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sur youtube en video (compte doctochou) et sur les réseaux sociaux de doctochou (Insta,tiktok, linkedin) https://linktr.ee/doctochou

Liens utiles : https://www.ajd-diabete.fr/

https://www.youtube.com/@cocoandpodie

#podcast #diabète #dt1 #diabètetype1 #santé #maladiechronique #technologie #innovation #symptômes #urgence #témoignage

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💛 À la naissance d’Aaron, tout devait être parfait. Pourtant, quelques secondes après son arrivée au monde, les médecins remarquent quelque chose d’anormal : son œil est anormalement gonflé. Très vite, le diagnostic tombe : un cancer extrêmement rare.

Dans cet épisode bouleversant, Caroline raconte le combat de son fils Aaron : l’attente insoutenable du diagnostic, l’espoir d’un premier traitement, l’urgence des chimiothérapies, l’opération qui a changé leur vie, puis le chemin vers la rémission.

Une histoire de peur, de résilience, de parentalité, mais aussi d’espoir. Un témoignage fort sur le cancer pédiatrique, l’après maladie et le regard porté sur la différence.

Merci à Caroline pour sa confiance et son témoignage si précieux ❤️

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram @sweetlike.aaron : https://www.instagram.com/sweetlike.aaron/?hl=fr

► Livre de Caroline : https://www.fnac.com/a22824809/Caroline-Atlani-Un-oeil-mille-regards

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Dans cet épisode de Pediatime, Marie partage le parcours complet de sa fille Victoria, entre trouble du spectre autistique (TSA), hypersensibilité sensorielle, épilepsie, syndrome des jambes sans repos et troubles du sommeil.

Du diagnostic TSA à la découverte des absences épileptiques confirmées par EEG, jusqu’à la mise en place des traitements (fer, mélatonine, antiépileptiques), cet épisode explore un quotidien marqué par les adaptations, les rituels, les crises invisibles et la prise en charge pluridisciplinaire en pédiatrie.

On y découvre aussi le rôle essentiel de l’anticipation, des outils éducatifs, de la parentalité adaptée aux troubles neurodéveloppementaux, et l’impact sur la vie familiale et professionnelle.

Un témoignage puissant pour comprendre l’autisme chez l’enfant, l’épilepsie, les troubles sensoriels, les troubles du neurodéveloppement et la parentalité face au handicap invisible

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram de Marie  @ergomums  : https://urls.fr/WO5Kmr

👩‍⚕️ QUI SUIS-JE ? 👩‍⚕️

Je suis Elodie ADLER, maman de deux adorables petites filles et docteure en médecine spécialisée en pédiatrie.

Souvent sollicitée par mes proches au sujet de la santé de leurs enfants, j’ai créé @Doctochou 💛 pour aider les jeunes parents à vivre plus sereinement la découverte de la parentalité, avec une approche simple, rassurante et basée sur la prévention.

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#pédiatime #doctochou #santé

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Dans cet épisode de Pediatime, Marie, ergothérapeute et maman, partage le parcours de sa fille confrontée à un refus scolaire anxieux (anciennement phobie scolaire).

Elle revient sur les premiers signes au collège, la déscolarisation progressive, puis la mise en place de solutions concrètes : accompagnement psychologique, sophrologie, hypnose, thérapie avec le cheval, et scolarité adaptée via le CNED.

Le témoignage aborde aussi le rôle central de l’environnement familial et scolaire, les idées reçues autour de l’anxiété scolaire, ainsi que la reconstruction progressive jusqu’au retour au lycée et à une scolarité quasi normale.

Un récit puissant sur la gestion de l’anxiété chez l’enfant et l’adolescent, et sur les leviers possibles pour accompagner une déscolarisation.

🔗 LIENS UTILES 🔗

► Instagram de Marie @ergomums : https://urls.fr/WO5Kmr

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