Avoir 25 ans et voir ses reins lâcher, c'est ce qui est arrivé à Marc OLORY. Il était étudiant, des rêves plein les yeux... mais au lieu de ça, il s'est retrouvé en dialyse. Celle-ci a duré 4 ans parce qu’il n’était pas inscrit sur la liste d’attente, car son frère s’était porté volontaire pour lui donner un rein. Mais du jour au lendemain, il n’a plus donné signe de vie, et Marc s’est retrouvé dans une situation d’urgence . Marc a eu peur de mourir . Ça m’a fait quelque chose quand il m’en a parlé. Il était tellement inquiet qu’il a écrit à l’époque son livre "J- (moins)" pour raconter son histoire et laisser une trace de son existence si jamais il perdait la vie. Marc est issu d’une famille de 6 enfants. Face à l’urgence de la situation, sa mère et sa sœur se sont portées volontaires. Pour des raisons de santé, c’est finalement le rein de sa sœur qui lui a été greffé, lui permettant ainsi de continuer à vivre. La durée de vie moyenne d’un rein transplanté est d’environ 14 ans. Cela fait 17 ans que la greffe de Marc a eu lieu et il est encore en bonne santé, mais il sait qu’un jour, il devra probablement à nouveau être greffé. Marc est bénévole pour l'association France Rein Paris et il vient nous parler à l'occasion de la semaine du rein qui comme ce 8 Mars.

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Dans ce nouvel épisode de Nous, je vous invite à découvrir l'histoire de Delphine. Elle a 52 ans et a consacré toute sa carrière à enseigner le français et l’anglais. Mais un burn-out l’a frappée et le métier qu’elle faisait avec passion s’est peu à peu transformé en souffrance. Un incident avec un élève a tout changé. Après un an d’arrêt maladie, Delphine a pris une décision radicale : reprendre le chemin de l’école, mais cette fois-ci, en tant qu’élève. Elle a décidé de se reconvertir dans la communication. Après avoir obtenu son Bachelor de responsable de communication, il lui restait qu'à trouver une entreprise pour travailler dans la communication, mais son âge est devenu un frein. Malgré ses efforts, elle n’a jamais trouvé d’entreprise prête à l’accepter. Elle a donc dû chercher ailleurs pour subvenir à ses besoins, et depuis un an, elle travaille à l’usine, emballant des nems. Mais Delphine n’a jamais baissé les bras. Elle m’a raconté sa lutte, sa détermination et son désir profond : travailler. À 52 ans, elle veut se réinventer, mais elle est freinée par une société qui ne lui donne pas sa chance. Et pourtant, lorsqu’on parle de reconversion, il devrait être possible pour tout le monde de se réinventer, quel que soit l’âge. J’ai rencontré une femme forte, mais épuisée par les portes fermées, et cela m’a bouleversé. J'espère sincèrement que l’un d’entre vous pourra l’aider à réaliser son rêve.

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La reconversion, un sujet qui résonne pour beaucoup d’entre nous. De plus en plus de personnes se lancent dans une quête de sens et cherchent à s'épanouir professionnellement. C’est exactement ce que Sylviane a vécu il y a 7 ans. Pendant 15 ans, elle a travaillé sur des émissions à succès, avec un CV bien rempli et un salaire confortable. Mais à 40 ans, l’arrivée de son deuxième enfant a bouleversé ses priorités. Elle a alors pris une décision radicale : tout plaquer pour faire un tour du monde en famille, se retrouver et profiter de ses enfants. Elle a choisi de donner du sens à sa vie, de se réinventer. Aujourd'hui, elle est sophrologue et épanouie dans cette nouvelle voie. Écoutez son histoire de transformation dans ce dernier épisode de nous.

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Dans ce nouvel épisode de nous, nous vous invitons à découvrir Ludovic Franceschet, l'éboueur star de TikTok qui comptabilise 413 000 abonnés. Il a porté la flamme olympique l'an dernier, mais avant d’en arriver là, il a surmonté un parcours semé d'embûches. Ludovic se livre sur son enfance difficile, ses années passées à la DASS, ses dix années sans domicile fixe, et bien entendu sur son métier d'éboueur. Un parcours qui, grâce à vous, ses soutiens fidèles sur les réseaux sociaux, a pris une dimension incroyable. Découvrez Ludovic comme vous ne l'avez jamais vu. Bonne écoute et suivez-nous sur Instagram pour découvrir des extraits inédits : https://www.instagram.com/nouspodcast

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À l’occasion de la journée nationale de prévention du suicide, découvrez le témoignage de Patrick, qui revient sur un drame familial qu’il a vécu : le suicide de son père, survenu il y a 17 ans, par amour, après la mort de sa femme d’un cancer quelques années auparavant. Il ne pouvait pas vivre sans elle. C’est avec beaucoup de courage qu’il partage aujourd’hui cette épreuve qui a bouleversé sa famille.

Chaque année en France, 200 000 tentatives de suicide sont recensées et 10 500 personnes perdent la vie, soit trois fois plus que les accidents de la route. Pour les jeunes de 15 à 29 ans, le suicide est la deuxième cause de mortalité. Il est crucial d’en parler, de briser ce tabou et de soutenir ceux qui en ont besoin.

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Christina, productrice de télévision vient partager son combat contre le burn-out.

Il y a 6 ans, au sommet de sa carrière, Christina a été frappée par un burn-out. Dans cet épisode, elle nous explique comment elle est tombée malade et comment elle a appris à se reconstruire. Un témoignage poignant sur l'importance de prendre soin de soi. Ce qui me frappe particulièrement dans son histoire, c'est que, malgré tout ce qu'elle a traversé, Christina adorait son travail. C'est son métier passion, et si elle le pouvait, elle retournerait à ce job sans hésiter. J'ai une immense admiration pour elle et pour sa force de caractère . C'est une fierté de raconter
son histoire .
L'épuisement professionnel touche de plus en plus de personnes, souvent dans des environnements de travail où la pression est omniprésente. Il est important d'en parler . L'entreprise de Christina a été exemplaire dans son accompagnement lorsqu'elle a traversé son burn-out, mais ce n'est malheureusement pas toujours le cas. Trop souvent, les entreprises se retrouvent dépassées lorsqu'un employé fait face à un épuisement professionnel. Le burn-out est souvent mal compris en entreprise , mais rappelons que selon la personne, il peut avoir des conséquences très lourde.

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À l'occasion du Dry January, je vous invite à découvrir le combat de Martin Alexandre, 29 ans contre l'alcool. Il y a 5 mois, il a pris la décision de changer sa vie en arrêtant son addiction à l'alcool.

Dans cet épisode, Martin nous raconte son parcours :
- Comment l'alcool a pris une place importante dans sa vie, jusqu'à consommer 3 bouteilles de vin chaque soir.
- Sa prise de décision courageuse de se prendre en main et d'entamer une cure.
- Aujourd'hui, cela fait 3 mois qu'il vit sans alcool. Chaque jour sans boire est une petite victoire, même si le chemin vers la guérison complète reste encore long.

C’est en l’écoutant parler de son histoire avec l'une de ses clientes, avec tant de liberté, que j'ai eu l'envie de lui proposer de témoigner. Un témoignage émouvant et sincère qui, j'espère, résonnera en vous.

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Dans ce premier épisode de nous , je vous propose de découvrir l’histoire de Lorène VIVIER, 37 ans, qui il y a deux ans a été diagnostiquée de la maladie de Charcot. Ce jour-là, sa vie a basculé. Mais au lieu de se laisser abattre, Lorène a choisi de se battre. Chaque jour, elle fait face à cette maladie incurable avec une détermination et une force impressionnantes. Son parcours est un exemple de résilience, de courage et d’espoir.

Pour vous renseigner sur la maladie de Charcot ARSLA ou pour faire un don c'est ici https://don.arsla.org/

Écoutez, partagez et laissez-vous inspirer par l’histoire de Lorène, un modèle de force, de courage et de résilience

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Le 11 novembre 2023, Claire, 26 ans, a vécu un événement qu’aucune personne ne devrait jamais traverser : être suivie par un prédateur sexuel dans la rue, puis violée dans le hall de son immeuble, en plein cœur de Paris. Claire revient sur ce jour où sa vie a basculé. Elle nous explique comment ce drame a profondément affecté sa famille, ses amis, son travail, ainsi que sa vie personnelle et sentimentale.

Dans cet épisode, nous allons nous concentrer uniquement sur l’impact psychologique d'une agression sexuelle sur la vie d’une victime. Claire nous raconte comment elle a fait face à cette épreuve traumatique, comment son esprit et son corps ont réagi pendant et après l’agression. Elle nous dévoile également son chemin de reconstruction, une étape difficile mais essentielle, qui lui permet aujourd’hui de se reconstruire progressivement. La reconstruction de Claire montre qu’il est possible de se relever, même si le chemin est long et semé d'embûches.

Ce témoignage m’a paru d’autant plus important car je sais qu’il résonnera non seulement chez celles et ceux qui ont traversé des situations similaires, mais aussi pour celles et ceux qui cherchent à comprendre les blessures invisibles laissées par une agression sexuelle. Son témoignage est un message d’espoir pour d’autres victimes.

Claire a également fondé l’association Éclats de Femme, qui accompagne les victimes à la fois psychologiquement et juridiquement, en les soutenant tout au long de leur parcours. N’hésitez pas à la contacter pour obtenir un soutien . Et si vous souhaitez soutenir son association financièrement, vous pouvez faire un don pour aider à poursuivre ses actions.

Je rappelle que le 3919 est disponible pour les victimes de violences. En cas d’urgence, vous pouvez contacter le 17 (police), le 15 (SAMU), ou le 18 (pompiers). Si vous ne pouvez pas parler, vous pouvez envoyer un SMS au 114.

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Le 9 août 2023, Tom a été arrêté en Malaisie suite à une descente de police dans le logement dans lequel il était en sous-location. Sur place, 400 grammes de cannabis ont été retrouvés. Son colocataire Daniel a reconnu que la drogue lui appartenait et qu'ils devaient relâcher Tom, en vain. Il encourt la peine de mort pour des faits qu'il n'a pas commis.

Tom dépérit en prison. Il dort dans une cellule avec plusieurs co-détenus, de la lumière allumée en permanence, un tapis de yoga pour dormir. Les toilettes, c’est un trou dans le sol et, pour se laver, ils ont un petit robinet avec un petit tuyau en plastique qui dépasse.

Tom était là au mauvais endroit, au mauvais moment... Nous ne pouvons pas rien faire, ni rester indifférents à son histoire.

Sa maman Sylvie pousse un SOS dans " nous" afin que le gouvernement Français puisse intervenir dans la libération de Tom

La défense de Tom (Maître Zimeray) espérait un mouvement suite à l'envoi d'une lettre de représentation en janvier 2025 afin de faire abandonner les charges contre lui. Bientôt trois mois après l'envoi de cette lettre, rien ne bouge. Le 16 juin 2025, Tom devrait être jugé. En Malaisie, le système judiciaire est très lent. Une affaire peut prendre deux ou trois ans de plus. Il suffit qu'une des personnes ne soit pas là pour témoigner, pour que tout soit reporté six mois plus tard.

Sylvie m'a bouleversé en interview. J'ai beaucoup d'émotion en écrivant ce post, tout comme quand j'ai réalisé l'interview. Voici le SOS d'une maman en détresse...

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À 25 ans, Léa a fait le plus grand voyage de sa vie : celui vers elle-même. Découvrez son récit émouvant de transition, un chemin semé d'embûches mais aussi de moments de vérité et de réconciliation.

Léa a 30 ans aujourd'hui, mais son parcours n'a pas été facile. Née dans le mauvais corps, assigné à la naissance, elle a vécu un profond mal-être dès son plus jeune âge. À l'adolescence, elle a commencé à ressentir un décalage entre son identité et son corps. Dès la puberté masculine, elle a pris conscience que ce corps, qu’on lui avait imposé, ne lui correspondait pas. Son corps lui causait un dégoût profond, et elle ressentait que les hormones qui circulaient en elle n’étaient pas les bonnes.

Dans sa quête pour se sentir mieux dans sa peau, Léa a trouvé refuge dans un petit rituel qui, pour elle, représentait un moment de paix et de vérité. À l’âge de 12 ans, dès que ses parents n’étaient pas là, elle s’habillait en femme chez elle. C’était une sorte de moment sacré où elle pouvait enfin se voir telle qu’elle se sentait à l’intérieur, loin des attentes et des jugements extérieurs.

Dans cet épisode de Nous, le podcast, Léa nous confie son histoire avec une sincérité touchante. Nous abordons ensemble le harcèlement scolaire qu’elle a subi en raison de sa différence, un parcours psychologique souvent douloureux, ses étapes vers l’opération de réassignation génitale et, enfin, son chemin vers l’acceptation. Son témoignage est à la fois émouvant et inspirant, et j'espère qu'il résonnera profondément en vous, apportant une réflexion sur la tolérance, l'identité et la recherche de soi.

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Il y a un peu plus de 2 ans, la vie de Thomas a basculé lorsqu’il a appris qu’il avait une tumeur au cerveau de la taille d’un abricot. Un moment dévastateur qui a chamboulé sa vie, tant sur le plan personnel que professionnel. Mais cette tumeur, bien que redoutable, a une origine insoupçonnée. En 2018, alors qu’il travaillait, Thomas a arraché un grain de beauté situé dans son dos, sûrement à cause du frottement de ses vêtements. Bien qu’il ait été opéré pour ce grain de beauté, il pensait que ce problème était désormais derrière lui. Mais il a appris, au moment du diagnostic de sa tumeur au cerveau, que celle-ci était en réalité liée à ce grain de beauté. En effet, il avait développé des métastases qui s’étaient propagées jusqu’au cerveau.

Dans cet épisode, Thomas vient nous parler de ses combats, de ses victoires et de la manière dont il a surmonté cette épreuve qui a bouleversé son quotidien.

C’est grâce à son frère Benjamin que Thomas a été sauvé. Son frère a été le soutien de tous les instants, anticipant à sa place toutes les démarches. Benjamin était le seul à comprendre que Thomas ne traversait pas un simple coup de fatigue, comme certains médecins le disaient au départ.

Thomas est un guerrier, et il s'est battu pour son frère, son fils et sa femme.

À travers son témoignage, il nous partage son incroyable parcours de résilience et les défis qu’il a dû affronter, tout en montrant comment il a su transformer ces moments de fragilité en force et en espoir. Un récit émouvant et inspirant.

Écoutez cet épisode et découvrez comment Thomas a triomphé face à l’adversité.

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Aujourd'hui, je vous invite à découvrir l'histoire d'Aurélie, 42 ans. Pendant 18 ans, elle a été victime de violences conjugales. Dans cet épisode de "Nous", elle témoigne de son parcours, des violences qu'elle a vécues et de sa lutte pour sortir de ce cercle vicieux. Elle a vécu toutes les formes de violences : physique, économique, sexuelle, et même cyberharcèlement. Elle revient aussi sur les violences qu'ont subies ses enfants de la part de leur père.

Son but aujourd'hui : libérer la parole pour que les femmes n'aient plus honte ni peur. Elle nous explique que, pendant ces 18 années de couple, les violences se sont immiscées petit à petit, à tel point que, pendant longtemps, elle ne s'en est même pas rendue compte. Le plus compliqué, selon elle, c’est quand on se rend compte, après plusieurs années, que le couple dans lequel on est n'est pas sain. Elle a mis du temps à partir, mais aujourd'hui, elle fait tout pour protéger ses enfants.


Aurélie est sophrologue et elle est spécialisée dans les troubles neurocomportementaux. Je vous invite à découvrir son podcast "MERCI MEC", disponible sur toutes les plateformes d'écoute. Elle a écrit un livre "Et un jour tu comprends...", un guide destiné à aider les femmes victimes de violences conjugales.

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À l’occasion de la sortie en salle du film Cassandre (2 avril), qui aborde le sujet délicat de l’inceste fraternel, nous avons décidé, dans cet épisode de Nous, de donner la parole à Rose.

Rose a été victime d’inceste dans son enfance, de la part de plusieurs membres de sa famille. Un témoignage bouleversant, puissant, dans lequel elle raconte son combat, son parcours de reconstruction… et la rencontre déterminante avec Anne-Marie, qu’elle considère aujourd’hui comme sa “grand-mèrede cœur”et qui lui a sauvé la vie.

Rose a publié un livre Meurtre d’une âme pure (éditions Au lys bleu), pour raconter son histoire, et aider d'autres victimes à sortir de l’ombre.

Ce sujet nous concerne tous. Un sondage IPSOS de 2020 révèle qu’un Français sur dix a été victime d’inceste. Soit près de 6,7 millions de personnes.

Un épisode fort, nécessaire. Pour briser le silence. Pour écouter. Pour comprendre.

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Dans cet épisode de Nous, je reçois Céline, infirmière, qui nous raconte une histoire profondément humaine, intime et bouleversante.

Il y a deux ans, elle a accompagné son père Alain en Suisse pour une mort assistée. Après un cancer, il a été diagnostiqué d’une maladie incurable, mais sa situation ne permettait pas d’accéder à l’aide à mourir en France. Pour respecter sa volonté, Céline a dû faire plus de 1000 kilomètres, quitter sa région, et emmener son père mourir dans un lieu inconnu, loin de sa maison, de ses proches… et de ses deux chiens qu’il aimait tant.

Céline témoigne aujourd’hui pour honorer la mémoire de son père, mais aussi pour soutenir toutes les familles confrontées à ce choix difficile. Elle parle avec la justesse d’une fille, mais aussi avec le regard d’une soignante, ayant longtemps travaillé en soins palliatifs.

Son récit résonne particulièrement en ce moment, alors que l’Assemblée nationale s’apprête à examiner une proposition de loi sur l’aide à mourir, portée par le député Olivier Falorni. Cette loi, présentée comme un « ultime recours » pour les personnes condamnées par la maladie, soulève de nombreuses questions éthiques, médicales et humaines.

À travers cet épisode, j’espère que son témoignage touchera celles et ceux qui traversent ces situations complexes, et qu’il contribuera à nourrir un débat essentiel avec bienveillance, respect et dignité.

Je vous invite à découvrir le Livre de Céline " Sa fin de vie déracinée" aux éditions de l'onde .

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À 25 ans, Maëva a dû affronter l’impensable. Son fils Eden, âgé de quelques mois, a été victime du syndrome du bébé secoué. Heureusement, il est un miraculé et en bonne santé aujourd’hui. Mais chaque année en France, environ 500 enfants sont victimes de ce drame , soit plus d’un enfant par jour. Beaucoup d’enfants décèdent ou gardent de lourdes séquelles.

Malgré la condamnation de la nourrice responsable de ces actes, cette épreuve reste profondément difficile pour Maëva. Elle porte en elle la culpabilité d’avoir confié son bébé à cette femme. Et le pire reste à venir : le jour où elle devra expliquer cette terrible épreuve à Eden.

Merci à l’association France Bébé Secoué pour la mise en relation. Si vous avez besoin d’aide ou de soutien, n’hésitez pas à les contacter.

https://francebebesecoue.fr

Bonne écoute .

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À 26 ans, Marie-Anne a vécu une grossesse difficile, marquée par la peur de perdre son enfant après avoir contracté le virus CMV, une infection peu connue mais aux conséquences potentiellement graves. Après l’accouchement, elle a traversé un baby blues profond, puis un retour au travail compliqué dans une entreprise qui n’a pas su s’adapter à sa réalité.

Dans cet épisode, elle partage son histoire avec sincérité, soulignant les défis que rencontrent de nombreuses femmes face à la maternité : santé mentale, solitude, et inadaptation du monde professionnel.

Ce témoignage m’a profondément bouleversé. Il a résonné en moi, car j’ai vu tant d’amies et d’anciennes collègues vivre douloureusement ce retour à la vie professionnelle après une maternité.

Marie-Anne est aussi l’auteure du Petit guide juridique de la future maman, un outil précieux pour aider les femmes à connaître et défendre leurs droits.

Un épisode fort sur des épreuves souvent tues, et un appel à plus d’écoute et de bienveillance dans le monde du travail.

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Émilie a 45 ans, et elle est maman de deux filles de 18 et 23 ans. Elle travaille dans la communication. Il y a deux ans, sa vie a basculé après une crise d’épilepsie. Quelques examens plus tard, le diagnostic tombe : une tumeur au cerveau de stade 2. Cette crise fut le point de départ d’une nouvelle vie.

Aujourd’hui, malgré deux opérations, la tumeur est passée au stade 4. Une maladie incurable, avec une espérance de vie estimée à 17 mois. Cela fait déjà plus de 23 mois qu’Émilie se bat.

Émilie m’a profondément touché. J’ai été marqué à jamais par sa force et sa positivité malgré la maladie. Elle nous livre ici son histoire, sa vérité, avec une sincérité, une justesse, et une puissance rares.

C’est une femme incroyablement courageuse, une guerrière, comme elle se définit elle-même. Son témoignage est une véritable leçon de vie. Elle nous rappelle que même dans la douleur, la vie peut encore être pleine de sens, de lumière et d’amour.

Je vous invite à lire : Confidences d'une [brain] guerrière, sonjournal de bord d'une première année de combat contre l'invincible. disponible sur commande sur internet .

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Jibril pensait vivre un moment de libération en faisant son coming out. Mais ce jour-là, sa vie a basculé : sa mère lui a laissé trois semaines pour quitter la maison.

Lycéen et sans solution, il a été hébergé temporairement par des amis, jusqu’à ce que l’association Le Refuge lui tende la main. Un toit, un soutien, et la possibilité de reprendre pied : grâce à eux, Jibril a pu terminer ses études. Mais ce rejet familial l’a profondément marqué. Jibril a été traumatisé par ce drame, et il se fait encore accompagner aujourd’hui par un psychologue pour apprendre à se reconstruire.

Aujourd’hui, il témoigne pour que d’autres ne vivent pas ce rejet. Son histoire est celle de trop de jeunes LGBTQ+ encore mis à la rue pour avoir osé être eux-mêmes.

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Il y a quelques jours Sophie a lancé un sos sur les réseaux sociaux . Son fils Félix est âgé de 6 as et il est atteint d’une maladie grave, l’IPEX, ça seule chance de guérison est la greffe de moelle osseuse.. Parce que trouver le match parfait est difficile , nous avons décidé de l'inviter pour faire résonner l'histoire de felix et pour informer toute personne ayant entre 18 et 35 ans qu’il peut potentiellement sauver la vie de Félix ou d’une autre personne. Vous pouvez devenir un de ces héros anonyme juste en un clic: https://www.dondemoelleosseuse.fr

Aidez-nous pour que Félix ait la vie merveilleuse qu’il mérite, merci à vous 💕

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À l’occasion de la semaine de sensibilisation aux troubles du comportement alimentaire, nous donnons la parole à Alice. À 24 ans, elle revient sur une période sombre de sa vie : son adolescence marquée par l’anorexie.

Elle nous raconte les premiers signes de la maladie, l’obsession du contrôle, les pesées jusqu’à dix fois par jour, la honte, l’isolement, la peur de sortir, la perte de ses cheveux… mais aussi l’impact des réseaux sociaux dans son rapport à son corps.

Aujourd’hui, Alice va mieux. Grâce au soutien de ses proches, elle a réussi à entamer un chemin de guérison.

Un épisode fort, nécessaire, pour mieux comprendre les troubles du comportement alimentaire et briser les tabous qui les entourent.

À écouter dès maintenant.

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Dans ce bonus, Alice, que vous avez découverte dans l’épisode sur les troubles du comportement alimentaire, revient pour nous parler de son métier. À seulement 24 ans, elle est gérante d’une brasserie dans un milieu encore très masculin. Comment s’impose-t-elle ? Comment se fait-elle respecter malgré son jeune âge ? À travers son parcours, elle casse les idées reçues sur les jeunes et prouve qu’engagement, rigueur et passion n’ont pas d’âge.

Si après l'écoute de ce podcast, vous souhaitez rendre visite à Alice, c'est très simple :

Le comptoir des archives, 41 Rue des Archives, 75004 Paris

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À l’occasion de la semaine de sensibilisation aux troubles du comportement alimentaire, nous donnons la parole à Alice. À 24 ans, elle revient sur une période sombre de sa vie : son adolescence marquée par l’anorexie.

Dans ce teaser, elle évoque un facteur central de son mal-être : les réseaux sociaux. À 15 ans, ces images idéalisées du corps ont nourri ses complexes, creusé l’écart entre elle et la réalité, et alimenté ses troubles.

Aujourd’hui, Alice va mieux. Elle témoigne avec force et lucidité pour sensibiliser, et rappeler que derrière chaque image parfaite, il y a souvent une autre histoire.

Épisode est disponible mercredi.

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C'était il y a 16 ans . Magali avait 29 ans quand sa vie a basculé. Son mari, Sylvain, s’est plaint de douleurs au ventre. Quelques examens plus tard, le verdict est tombé : un cancer du pancréas, stade 4 qui l'a foudroyé en un an .

Ce cancer reste l’un des plus redoutables : près de 80 % des cas sont diagnostiqués à un stade avancé et le taux de survie à 5 ans ne dépasse pas 10 %. En quelques jours, Magali et sa famille ont dû quitter leur vie en Martinique pour s’installer en métropole, chercher des soins, s’accrocher, espérer.

Dans ce témoignage bouleversant, Magali revient sur cette année foudroyante, la douleur, la peur, mais aussi l’amour et la force de continuer pour Sylvain et ses deux enfants. Dans cet épisode, Magali nous raconte comment elle a transformé cette épreuve en force et comment, aujourd’hui, elle accompagne des familles dans le deuil. Je ne vous en dis pas plus.

Un témoignage fort, à découvrir ce mercredi.

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Aujourd'hui nous allons découvrir le témoignage de Nicolas Krastev-Mckinnon. À 13 ans, il a affronté une tumeur au cerveau, puis, à 22 ans, a dû se faire retirer le coccyx. Des épreuves marquantes, mais qui ne l’ont pas empêché de se reconstruire. Avec lui, nous allons explorer la maladie sous un autre angle : celui de la littérature. Passionné par les mots, Nicolas a transformé son histoire en un récit autobiographique touchant. Une manière pour lui de dire, de transmettre, de vivre autrement.

Un témoignage à la fois fort à découvrir dès maintenant .

Son livre : "La vie sans fondement" édité aux éditions Philippe Rey. Un récit autobiographique sur la maladie, empreint d’humour et de gravité, porté par un irrépressible amour de la vie.

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Dans l’épisode en ligne ce mercredi, nous allons découvrir le témoignage de Nicolas Krastev-Mckinnon. À 13 ans, il a affronté une tumeur au cerveau, puis, à 22 ans, a dû se faire retirer le coccyx. Des épreuves marquantes, mais qui ne l’ont pas empêché de se reconstruire. Avec lui, nous allons explorer la maladie sous un autre angle : celui de la littérature. Passionné par les mots, Nicolas a transformé son histoire en un récit autobiographique touchant. Une manière pour lui de dire, de transmettre, de vivre autrement.

Un témoignage à la fois fort à découvrir mercredi

Son livre : "La vie sans fondement" édité aux éditions Philippe Rey. Un récit autobiographique sur la maladie, empreint d’humour et de gravité, porté par un irrépressible amour de la vie.

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Dans le prochain épisode disponible mercredi, nous allons découvrir l’histoire de Nathan, 20 ans, qui vit avec une maladie rare, il est Insensible à la douleur, au sentiment et aux émotions . Une maladie invisible qui n' a pas toujours été évidente à gérer dans son enfance et il est crucial d’en parler pour mieux comprendre ces réalités invisibles  encore trop souvent ignorée.

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Dans ce nouvel épisode de nous, nous allons découvrir le témoignage bouleversant de Magali. À l’aube de ses 50 ans, le diagnostic tombe : un cancer rare des poumons. Un véritable tsunami pour elle, qui n’a jamais fumé et menait une hygiène de vie irréprochable.
Mais Magalie n’est pas seule : elle est aussi maman de trois enfants. Et c’est là que commence un combat à double front, celui contre la maladie, et celui, au quotidien, pour rester une mère présente, forte, et rassurante malgré tout. Un témoignage d’une intensité rare, plein de vérité, de courage et d’amour maternel.

Pour plus d’informations sur le cancer du poumon, voici le lien vers l’association dans laquelle Magali est bénévole : https://alkros1france.com

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Dans le prochain épisode en ligne demain, nous allons découvrir le témoignage bouleversant de Magali. À l’aube de ses 50 ans, le diagnostic tombe : un cancer rare des poumons. Un véritable tsunami pour elle, qui n’a jamais fumé et menait une hygiène de vie irréprochable.
Mais Magalie n’est pas seule : elle est aussi maman de trois enfants. Et c’est là que commence un combat à double front, celui contre la maladie, et celui, au quotidien, pour rester une mère présente, forte, et rassurante malgré tout. Un témoignage d’une intensité rare, plein de vérité, de courage et d’amour maternel.

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Dans ce nouvel épisode, nous parlons de maternité avec Candice. Elle vient nous raconter comment elle a décidé d’en avoir, non pas un, ni deux, mais trois, à un âge où beaucoup préfèrent encore sortir ou s’amuser. À seulement 22 ans, elle est déjà maman de trois enfants, tous nés en l’espace de deux ans. Ce qui est fou, c’est qu’au départ, elle ne voulait même pas avoir d’enfants. Au départ, elle n’avait pas cette envie de devenir maman, et pourtant la maternité a profondément changé sa vie.
Elle nous confie comment elle a trouvé son équilibre, elle qui a connu une adolescence difficile, et comment elle s’épanouit aujourd’hui dans son rôle de jeune maman.

Comment sa vie a-t-elle basculé ? Comment s’organise-t-elle avec trois petits en bas âge ? Et surtout, comment a-t-elle trouvé son équilibre quand tout est arrivé plus vite que prévu ?

Candice nous emmène dans son quotidien de maman, entre surprises, moments forts et tout ce qui fait la beauté (et la réalité) de la maternité.

Elle partage également sa vie de jeune maman sur les réseaux sociaux : vous pouvez la suivre sur Instagram via le pseudo @merveillesdeflora

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Dans le prochain épisode en ligne mercredi, nous parlons de maternité avec Candice. Elle vient nous raconter comment elle a décidé d’en avoir, non pas un, ni deux, mais trois, à un âge où beaucoup préfèrent encore sortir ou s’amuser. À seulement 22 ans, elle est déjà maman de trois enfants, tous nés en l’espace de deux ans. Ce qui est fou, c’est qu’au départ, elle ne voulait même pas avoir d’enfants. Au départ, elle n’avait pas cette envie de devenir maman, et pourtant la maternité a profondément changé sa vie.
Elle nous confie comment elle a trouvé son équilibre, elle qui a connu une adolescence difficile, et comment elle s’épanouit aujourd’hui dans son rôle de jeune maman.

Comment sa vie a-t-elle basculé ? Comment s’organise-t-elle avec trois petits en bas âge ? Et surtout, comment a-t-elle trouvé son équilibre quand tout est arrivé plus vite que prévu ?

Candice nous emmène dans son quotidien de maman, entre surprises, moments forts et tout ce qui fait la beauté (et la réalité) de la maternité.

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Dans ce nouvel épisode, je vous propose découvrir le témoignage de Cécile, une maman dont le quotidien a été bouleversé il y a 11 ans, lorsque son fils a été diagnostiqué avec le syndrome de West.

Le syndrome de West est une forme rare et sévère d’épilepsie infantile, qui impacte lourdement le développement de l’enfant. Pour Cécile, cette annonce a marqué un tournant dans sa vie. Elle a dû mettre de côté sa carrière, ses projets, son quotidien… pour se consacrer pleinement à son fils.

Un témoignage bouleversant sur la parentalité, le renoncement, la résilience, et l’invisibilité de ces milliers de familles qui, comme elle, luttent dans l’ombre.

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Dans le prochain épisode de "nous" disponible mercredi,  nous allons découvrir le témoignage de Cécile, une maman dont le quotidien a été bouleversé il y a 11 ans, lorsque son fils a été diagnostiqué avec le syndrome de West.

Le syndrome de West est une forme rare et sévère d’épilepsie infantile, qui impacte lourdement le développement de l’enfant. Pour Cécile, cette annonce a marqué un tournant dans sa vie. Elle a dû mettre de côté sa carrière, ses projets, son quotidien… pour se consacrer pleinement à son fils.

Un témoignage bouleversant sur la parentalité, le renoncement, la résilience, et l’invisibilité de ces milliers de familles qui, comme elle, luttent dans l’ombre.

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Dans ce nouvel épisode de nous, je vous propose de découvrir le témoignage d’Olivier, 48 ans, infirmier de profession. Il y a six ans, sa vie a basculé après avoir vécu un burn-out. Quelques années plus tard, un diagnostic tombe : il est bipolaire. Mais Olivier, c’est bien plus qu’un diagnostic. C’est un homme inspirant, d’une force insoupçonnée, avec une incroyable capacité à se reconstruire, à s’adapter, et à continuer d’avancer malgré les épreuves. Un échange vrai, touchant, et nécessaire que je vous invite à découvrir.

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Dans ce nouvel épisode, Julien partage le combat de sa vie. À seulement 39 ans, il a été victime d’un accident vasculaire cérébral (AVC) qui a bouleversé son quotidien. Un choc brutal, un corps à réapprivoiser, une vie à reconstruire…

Julien nous raconte comment il a traversé cette épreuve, entre doutes, luttes et résilience. Il revient aussi sur la création de sa page Instagram Julien AVC, où il partage son parcours et s’engage pour la prévention.

Un témoignage fort, inspirant et nécessaire.

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Julien avait 39 ans. Une vie bien remplie… jusqu’à ce jour où tout a basculé.
Un AVC. Brutal. Inattendu.

Dans cet épisode de nous disponible mercredi, il nous raconte comment il a survécu, comment il s’est relevé… et comment il transforme aujourd’hui cette épreuve en force, pour lui, mais aussi pour les autres.

Un témoignage poignant et lumineux. À ne pas manquer.

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Bienvenue dans "nous solidaires", une série du podcast nous qui met en lumière celles et ceux qui agissent pour les autres, qui tendent la main, qui créent du lien là où il en manque. Je vous emmène à la rencontre de femmes et d’hommes qui, souvent dans l’ombre, changent des vies.

Pour ce premier épisode, nous avons eu la chance de rencontrer Franck Perez, directeur de la Maison Ronald McDonald de Paris, l’une des dix Maisons de parents de la Fondation Ronald McDonald, dont la mission est d'offrir un chez-soi aux familles d'enfants hospitalisés pour qu'elles puissent se concentrer sur l'essentiel : la guérison.

Franck travaille depuis toujours dans le social. Son engagement auprès des autres, sa sensibilité et son dévouement m’ont profondément touché. Je suis également très admiratif de la Fondation Ronald McDonald, qui offre chaque année un soutien essentiel à de nombreuses familles. 

Pour en savoir plus sur la fondation :

https://fondation-ronald-mcdonald.fr

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Dans ce nouvel épisode, je vous invite à découvrir l’histoire de Sally Barollet, 27 ans, atteinte d’un nævus géant congénital, une maladie rare et incurable. Sally passe la plupart de ses journées allongée sur son canapé à cause de ses douleurs chroniques. Et pourtant… quand on entend sa voix, on découvre une femme souriante, pleine de bonne humeur, remplie de joie de vivre.

Et c’est bien là tout le paradoxe : malgré cette lumière qu’elle dégage, Sally a pris une décision radicale, partir en Suisse pour bénéficier d’un suicide assisté.

Sally, c’est une femme extraordinaire. Des looks hauts en couleurs, une énergie qui marque, et une sincérité incroyable. J’ai passé un moment inoubliable à ses côtés, l’une de mes plus belles rencontres depuis le début de ce podcast.

Dans cet épisode, vous allez tout sauf pleurer. Sally parle de la mort avec recul et lucidité. Elle nous offre une conversation rare, précieuse, nécessaire.

Cet épisode a été enregistré en mai 2025, juste avant le passage de la loi sur le suicide assisté en France.

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Dans cet épisode disponible demain, je vous invite à découvrir l’histoire de Sally Barollet, 27 ans, atteinte d’un nævus géant congénital, une maladie rare et incurable.

Sally passe la plupart de ses journées allongée sur son canapé à cause de ses douleurs chroniques. Et pourtant… quand on entend sa voix, on découvre une femme souriante, pleine de bonne humeur, remplie de joie de vivre.

Et c’est bien là tout le paradoxe : malgré cette lumière qu’elle dégage, Sally a pris une décision radicale, partir en Suisse pour bénéficier d’un suicide assisté.

Sally, c’est une femme extraordinaire. Des looks hauts en couleurs, une énergie qui marque, et une sincérité incroyable. J’ai passé un moment inoubliable à ses côtés, l’une de mes plus belles rencontres depuis le début de ce podcast.

Dans cet épisode, vous allez tout sauf pleurer. Sally parle de la mort avec recul et lucidité. Elle nous offre une conversation rare, précieuse, nécessaire.

🎧 Un épisode à ne surtout pas manquer.

Cet épisode a été enregistré en mai 2025, juste avant le passage de la loi sur le suicide assisté en France.

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Dans cet épisode, Élise revient sur la perte de sa sœur Louise, partie à 23 ans d’un cancer des ovaires. Ce cancer représente environ 3 % des cancers féminins en France, avec près de 4 500 nouveaux cas chaque année. Le diagnostic est souvent tardif, ce qui complique le traitement.

Élise partage son expérience d’aidante et souligne l’importance de soutenir ceux qui accompagnent un proche malade.

Elle a écrit La vie en turquoise, publié aux éditions Solleyre poche, un livre qui rend hommage à sa sœur et raconte leur histoire.

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Dans le prochain épisode de "sous", disponible mercredi, nous découvrirons le témoignage d’Élise, qui revient sur la perte de sa sœur Louise, emportée à 23 ans par un cancer des ovaires. Ce cancer représente environ 3 % des cancers féminins en France, avec près de 4 500 nouveaux cas chaque année. Le diagnostic étant souvent tardif, le traitement s’en trouve compliqué.

Élise partage son expérience d’aidante et souligne l’importance de soutenir celles et ceux qui accompagnent un proche malade.

Elle a écrit La vie en turquoise, publié aux éditions Solleyre Poche, un livre qui rend hommage à sa sœur et retrace leur histoire.

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Dans ce bonus, Marie-Christine revient sur un épisode douloureux mais encore trop peu reconnu : le burn-out maternel. Pression, fatigue extrême, isolement… Elle partage avec sincérité ce qu’elle a traversé, à un moment où elle devait tout gérer, sans jamais flancher. Un témoignage important pour briser le silence autour de cette réalité vécue par tant de mères.

Pour contacter Marie-Christine :

https://www.instagram.com/mariechristineeustachecoach/

https://mariechristineeustache.fr

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Marie-Christine a tout quitté à 40 ans, après 20 ans de vie de couple.

Une relation toxique, des années de silence, puis un déclic. Elle décide de partir, de se choisir, et de se reconstruire.

Dans cet épisode, elle revient avec sincérité sur ce parcours : la séparation, la reconstruction, les peurs, et la force qu’elle a trouvée en elle pour renaître.

Aujourd’hui, elle accompagne d’autres femmes à sortir de schémas destructeurs et à construire des relations amoureuses plus saines.

Un récit puissant sur le courage d’écouter sa voix intérieure.

Pour contacter Marie-Christine :

https://www.instagram.com/mariechristineeustachecoach/

https://mariechristineeustache.fr

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J’avais 40 ans, 20 ans de couple… et je me suis dit : c’est maintenant ou jamais.
Marie-Christine a osé tout quitter pour se reconstruire.
Dans cet épisode, elle raconte la relation toxique, le déclic, la rupture… puis la renaissance.
Aujourd’hui, elle aide d’autres femmes à retrouver leur voix.

Un témoignage fort, intime et libérateur.
À écouter dès mercredi dans nous

Pour contacter Marie-Christine :

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https://mariechristineeustache.fr

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Dans ce nouvel épisode, nous allons découvrir le témoignage de Nicolas, 23 ans. Depuis près de 10 ans, il vit en fauteuil roulant, atteint de deux maladies graves , la myopathie de Duchenne et la sclérose en plaques et .qui réduisent considérablement son espérance de vie.

Mais ce que vous entendrez surtout, c’est un hymne à la vie. Car Nicolas a choisi de ne pas se laisser définir par la maladie. Il rit, il rêve, il aime, et il vit chaque instant avec intensité.

Dans cet épisode, Nicolas partage son quotidien, ses défis, ses espoirs, et la manière dont chaque blessure, chaque obstacle, l’a aidé à se construire.

Nicolas à écrit un livre : Mille joies et deux handicaps

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Dans ce nouvel épisode disponible mercredi, Nicolas, 22 ans, revient avec sincérité sur le rôle essentiel de ses auxiliaires de vie, qui l’accompagnent au quotidien depuis près de 10 ans. Atteint de la myopathie de Duchenne et de la sclérose en plaques, il vit en fauteuil roulant et doit faire face à de nombreux défis physiques.

Mais au-delà de ces obstacles, c’est surtout un véritable hymne à la vie que vous découvrirez. Nicolas refuse de se laisser définir par ses maladies. Il rit, il rêve, il aime, et surtout, il vit chaque instant avec une intensité rare.

Dans ce témoignage poignant, il partage ses combats, ses espoirs, et comment chaque difficulté l’a renforcé. Nicolas est également l’auteur de Mille joies et deux handicaps, un livre où il raconte avec authenticité son parcours.

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Jeanne a 30 ans. Elle a traversé un cancer rare de l’appendice et revient avec sincérité sur chaque étape de son parcours : l’annonce, les traitements, les doutes… et la résilience qu’elle a dû cultiver pour continuer à avancer.

Institutrice, elle a fait le choix de rester auprès de ses élèves de CE1, tout en abordant avec eux la maladie avec des mots simples et justes.

Aujourd’hui en rémission, Jeanne partage aussi son expérience à travers son compte Instagram « Bonne en point », où elle parle du cancer avec humour, décalage et sincérité.

https://www.instagram.com/bonneenpoint/

Une parole forte, résiliente et sans filtre, à écouter dans « nous » mercredi.

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Nouveau rendez-vous dans nous. Je vous donne RDV demain dans "nous solidaires", une série du podcast nous qui met en lumière celles et ceux qui agissent pour les autres, qui tendent la main, qui créent du lien là où il en manque. Je vous emmène à la rencontre de femmes et d’hommes qui, souvent dans l’ombre, changent des vies.

Pour ce premier épisode, nous avons eu la chance de rencontrer Franck Perez, directeur de la Maison Ronald McDonald de Paris, l’une des dix Maisons de parents de la Fondation Ronald McDonald, dont la mission est d'offrir un chez-soi aux familles d'enfants hospitalisés pour qu'elles puissent se concentrer sur l'essentiel : la guérison.

Franck travaille depuis toujours dans le social. Son engagement auprès des autres, sa sensibilité et son dévouement m’ont profondément touché. Je suis également très admiratif de la Fondation Ronald McDonald, qui offre chaque année un soutien essentiel à de nombreuses familles. 

Parce que, ensemble, nous pouvons changer les choses, bienvenue dans nous solidaires.

Pour en savoir plus sur la fondation :

https://fondation-ronald-mcdonald.fr

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Jeanne a 30 ans. Elle a traversé un cancer rare de l’appendice et revient avec sincérité sur chaque étape de son parcours : l’annonce, les traitements, les doutes… et la résilience qu’elle a dû cultiver pour continuer à avancer.

Institutrice, elle a fait le choix de rester auprès de ses élèves de CE1, tout en abordant avec eux la maladie avec des mots simples et justes.

Aujourd’hui en rémission, Jeanne partage aussi son expérience à travers son compte Instagram « Bonne en point », où elle parle du cancer avec humour, décalage et sincérité.

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Une parole forte, résiliente et sans filtre, à écouter dans « nous » mercredi.

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Dans cet épisode de Nous, découvrez le témoignage d’Abigaël, médecin urgentiste en Île-de-France.
Face à la dégradation progressive du système hospitalier, entre fatigue, sous-effectifs et manque de reconnaissance, elle partage avec sincérité sa colère et son combat pour une médecine plus humaine.

Abigaël est aussi une voix engagée sur scène. Avec une autre professionnelle de santé, elle forme le duo « Les Soignantes », finaliste de La France a un incroyable talent. À travers la musique, elles transmettent un message d’espoir et de solidarité.

Un témoignage intime, entre urgence médicale et voix engagée, qui fait entendre la réalité souvent oubliée des soignants.

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