Explore every episode of the podcast Needo Talks

„Abychom věděli, co čeká našeho Jarouška, potřebovali jsme znát jeho diagnózu. Bez ní jsme byli ztracení. Pomohlo nám až speciální Centrum precizní medicíny v Brně. Nálepka Alazamiho syndrom nám přinesla naději – možnost zjistit si více o tomto vzácném onemocnění a také se postavit k otázce dalšího dítěte s větší jistotou,“ říká Kateřina Ševčíková, maminka dnes šestiletého Jaroslava.

Ženy vědí, že po padesátce to teprve začíná! Začíná chrápání, kolonoskopie, boj s chloupky na bradě a zvětšuje se tvar spodního prádla. Speciál možná o ničem, ale vlastně o všem. Pobavte se s námi. Eva & Lenka

Sympatický táta z Olomouce, americká máma, dvě děti a život, který se vyvíjí úplně jinak, než si původně představovali. Jejich šestiletá dcera má poruchu autistického spektra a rodina si prošla dlouhou cestou – od vyčerpání a nejistoty až k přijetí, porozumění a humoru.
O každodenním životě s autismem, o rodině i českých pohádkách natáčí Honza Zatloukal videa, která sdílí na sociálních sítích pod profilem Czech-Merican Dad. 
Více o podcastu na www.needo.cz

Objevte jemnou, ale hluboce transformační sílu Feldenkraisovy metody a poslechněte si, jak vědomý pohyb dokáže zlepšit držení těla, ulevit od bolesti, podpořit neuroplasticitu a ovlivnit kvalitu života – bez ohledu na věk či kondici.
Povídáme si s Lenkou Boťchovou a Vendulou Chyle Kohoutkovou.
Více o podcastu na www.needo.cz

Lucie Ovsenáková pečuje o svého manžela s diagnózou ALS již 6 let. Nedokáže si představit, že by ho – od chvíle, kdy se neobejde bez dýchacího přístroje a potřebuje nepřetržitou intenzivní péči – odvezla do nemocnice nebo jiného zařízení. Za těch šest let péče ušetřila státu přibližně 7 milionů korun. Je k zamyšlení, jaké péče a podpory se jí od státu na oplátku dostává.
Poslechněte si podcast s Lucií a dejte nám vědět svůj názor.
Více na www.needo.cz/needo-talks/

Jarní speciál – odlehčený díl, ve kterém Eva s Lenkou shrnují rozhovory Needo Talks z posledních tří měsíců a zároveň vás zvou do kina na dokument "Ta druhá".

Vyrůstala po boku milované sestry v milující rodině, kde situace pro nikoho nebyla jednoduchá, i když všichni dělali to nejlepší, co mohli. Každý musel ustoupit do pozadí s ohledem na speciální potřeby jediného člena. Zdravým sourozencům dětí s vážným onemocněním nebo postižením se říká skleněné děti, a právě o nich pojednává dokumentární film "Ta druhá". Jeho režisérka Marie-Magdaléna Kochová do něj vložila vlastní zkušenosti i osobní příběh. V tomto podcastu si spolu povídáme o tom, jaké to je vyrůstat ve stínu sourozence, který potřebuje víc.
Více o podcastu na www.needo.cz/needo-talks/

Z vlastní židle na kolečkách vystudoval gymnázium Open Gate v Říčanech a následně psychologii na Lynnově univerzitě na Floridě. Přednáší na školách i ve firmách a pokud ho osobně potkáte, poznáte ho podle úsměvu. Patrik Procházka vede psychologickou praxi a šíří myšlenku, že základem úspěchu je optimismus a odhodlání. Sám je toho důkazem.
Více o podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Lidé na vozíku zažívají spoustu trapných a někdy i absurdních momentů, ale právě díky humoru je dokážou proměnit v něco, čemu se nejen zasmějí, ale co zároveň boří stereotypy.

Může být jejich černý humor přes čáru? A je nekorektní, když ho použije zdravý člověk? Poslechněte si podcast s Marii a Michalem.
Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Martina Vukliševičová Stropnická pečovala 20 let o svou dceru Michaelu, která vzhledem ke svému těžkému postižení vyžadovala nepřetržitou a intenzivní péči. V loňském roce Michaela zemřela a Martina se ocitla na životní křižovatce, hledajíc nový začátek.

Jak se po tak dlouhé době péče vrátit do „běžného“ života? Jakou podporu poskytuje stát? Jakou práci hledat? Dostaví se pocit svobody? To vše v tomto dílu podcastu.

Děkujeme, Martino, za sdílení vašeho příběhu!

Raná péče Diakonie poskytuje podporu rodinám, které mají obavy o vývoj svých dětí. Stojí při nich v náročném období po narození dítěte s postižením nebo po zjištění rizika ve vývoji. Pomáhá jim nalézt optimální řešení, jak vychovávat dítě v přirozeném prostředí domova a v co největší míře zachovat dosavadní způsob života.
V podcastu se dozvíte, jak funguje raná péče v praxi, jaké služby poskytuje a jak může být pro rodiny skutečnou oporou. Přejeme vám hezký poslech!

Už 15 let před Vánoci vyrážíme s Lenkou a partou našich kamarádek na vánoční trhy, vždy na jiné místo. Tentokrát jsme zůstaly v České republice, pronajaly si chatu a u této příležitosti vznikl spontánní nápad natočit náš vánoční speciál.

Každá z nás si nese v srdci radost i smutek, každá prožívá vánoční období jinak – a vše je správně. Proto vám přejeme, ať si svátky užijete po svém, a moc vám děkujeme za poslechy v tomto roce. V tom příštím se na vás opět budeme těšit!

Proč se moje dítě najednou vzdoruje, odmítá komunikovat a zdá se, že je neustále naštvané? Jak nastavit pravidla a hranice, aby je dospívající respektoval? Tyto otázky trápí snad každého rodiče, který doma vychovává puberťáka. Společně s psycholožkou a psychoterapeutkou Lucií Dulavovou jsme hledali odpovědi na nejpalčivější témata spojená s obdobím dospívání a přinášíme praktické tipy, jak lépe zvládnout tuto náročnou životní etapu.

Žaneta Slámová a Petra Květová Pšeničná společně založily neziskovou organizaci Fandi mámám, která prostřednictvím materiální pomoci podporuje matky samoživitelky. Těch je v České republice odhadem až 200 000. Díky unikátnímu řešení platformy, včetně aplikace Fandimat, je vybavování žádostí o pomoc rychlé, funkční a hlavně adresné – přímo na konkrétní rodiny.
Více na www.needo.cz/needo-talks/

Anotace: 

Nezisková organizace Kamenitý vrch poskytuje hipoterapii a další aktivity pro děti i dospělé se specifickými potřebami. Přímo na pozemku, kde bydlí rodina Markéty Janatové, se tak setkávají návštěvníci a klienti s jejich koňmi. Náplní programu není jen jízda na koni, ale také výuka péče o koně a základy komunikace se zvířaty ze země.

Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Barborka byla miminko, které se po narození doslova vešlo do dlaně, vzpomíná její máma Alžběta Lukešová. Bětka se dnes stará nejen o svou 14letou dceru, ale také pracuje jako asistentka dětí ve speciální škole.
Více informací o hostu i tématu na www.needo.cz/needo-talks/

První rozhovor s Lucií Miczovou jsme natočily těsně po vzniku její neziskovky Epikana. Velké plány se naplnily a Lucie se nyní posouvá dál. Nechte se inspirovat, jak šířit osvětu o epilepsii, podpořit komunitu lidí s tímto onemocněním a zorganizovat festival, tábor nebo lyžák.
Více info: www.needo.cz/needo-talks/

Cesta k diagnóze vzácného onemocnění bývá dlouhá a složitá, v průměru trvá pět let. U Ehlers-Danlosova syndromu to trvá přibližně 15 let. Adéla Odrihocká je místopředsedkyní pacientské organizace Ehlers-Danlosův syndrom a syndrom hypermobility, z.s., členkou Rady České asociace pro vzácná onemocnění a sama s touto diagnózou žije. Již několik let se angažuje v oblasti vzácných onemocnění a věnuje se pacientské advokacii (hájení zájmů a práv osob se vzácným onemocněním a zdravotním postižením), aby přispěla ke změnám, které jsou v této oblasti nutné.

Tímto dílem startujeme už pátou sezónu Needo Talks – rozhovory na téma "postižení" ze všech úhlů pohledu. Náš obsah je pro každého zdarma a vždy to tak zůstane. Pokud byste nás chtěli podpořit, zavedly jsme na www.needo.cz možnost přispět malým "dýškem", ze kterého pokryjeme náklady na kávu pro hosta, techniku nebo přesun za hostem. Moc vám děkujeme!

Již čtvrtý letní speciál, ve kterém vše prodrbeme, zrekapitulujeme, pobavíme se. Občas slíbíme víc, než dokážeme splnit, ale co už. Díky, že jste tu s námi a moc děkujeme za již čtvrtou sezónu, kterou s Needo Talks společně táhneme. Mějte hezké léto a myslete i na sebe. Slyšíme se opět v září 2024!

Kateřina Vargová pracuje pro agentúru O krok, která pomáhá na jednu stranu lidem se zdravotním znevýhodněním se zaměstnat a na druhé straně pomáhá firmám vytvořit správné podmínky pro zaměstnávání osob s postižením.
Agentúra O krok zprostředkovala již 200 pracovních pozic a osobně absolvuje adaptaci s uchazeči, kteří mají o jejich přítomnost zájem.
Více informací v podcastu a nebo v článku: www.needo.cz/needo-talks/

Marek Erben má od svého dětství Dětskou Mozkovou Obrnu (DMO) a první velké epileptické záchvaty se u něj objevily v pubertě. Má vycvičeného asistenčného psa, který ví dřív než Marek, že se blíží epi záchvat. Pro Marka je to pravý hrdina, pro kterého vede i instagramový profil Asistenční hrdinové.
O Markovi i asistenčním hrdinovi více na: www.needo.cz/needo-talks/

Sociální nadační fond města Prahy je filantropický nástroj pro podporu obyvatel hlavního města. Má 4 funkční programy, přičemž dva se venují podpoře lidem se zdravotním postižením nebo neformálním pečujícím. Naše hostka, Tereza Kalivodová, v podcastu přesně vysvětluje, komu a jak tento fond může pomoci.
A třeba právě vy potřebujete až padesát tisíc korun na regeneraci, terapii, odpočinek nebo pomůcku, na kterou pojišťovna nepřispívá.
Další důležité informace k podcastu na www.needo.cz/needo-talks/

Stávající systém příspěvků na péči je nevyhovující. Nejvyšší, čtvrtý stupeň vystačí na necelých 5 hodin asistenční pomoci denně. Někteří lidé s těžkým postižením každodenní péče potřebují mnohem více. Nejde jenom o základní lidské potřeby, ale dopřání si svobody. Proto se Erik Čipera, zastupující organizaci Asistence.org zasazuje o zavedení pátého, individualizovaného stupně příspěvku na péči. Každý by si mohl dopřát tolik péče, kolik opravdu potřebuje!

Petr Třešňák je předseda spolku Děti úplňku, novinář a otec osmnáctileté Doroty, která má poruchu autistického spektra. Petr se snaží prosazovat změnu fungování a financování sociálních služeb ve vztahu ke klientům s autismem a dalším zdravotním postižením spojeným s vysokými nároky na péči.
Více o podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Je to už tradice, protože tohle je čtvrtý vánoční speciál Needo Talks. Nad hrnkem kávy si řekneme, co nás v roce 2023 potkalo, potěšilo i nasralo. Prostě drbárna se vším všudy, dokonce i se speciálním hostem Babetou Schneiderovou z Adventního běhání. Oplatí se doposlouchat do konce, čeká vás vánoční koleda.
Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Marie Zemanová slaví letos 50 let a celý svůj život se potýká se smyslovými hendikepy. Na náš rozhovor dorazila s bílou hůlkou. Její stav se časem zhoršuje a tak požádala o nové posouzení a navýšení stupně závislosti. Správní řízení zabralo rok a dospělo k závěru, že s Marii to není tak špatný a přiřadili ji do nejnižšího stupně I. s měsíční podporou 880 Kč. Zařadili ji tak pod hranici chudoby. Jak probíhá řízení posouzení, kam se odvolat a kde sehnat finance na živobytí, když jste kvůli hendikepu nezaměstnatelným?
Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Advokátka Tereza Bártová se věnuji právům zranitelných skupin, ať už se jedná o lidi se zdravotním znevýhodněním, duševním onemocněním, seniory nebo děti v těžké životní situaci. Často se na ní obracejí také pečující ohledně zbavení svéprávnosti. Víte, jaké jsou v této oblasti možnosti a postupy? Poslechněte si podcast, který vám pomůže se správně rozhodnout.
Více na www.needo.cz/needo-talks/

Anotace:

Renata Nožičková má od narození spinální svalovou atrofii (SMA) a potřebuje nepřetržitou péči, kterou jí poskytuje už 23 let její přítel. Trápí je ale budoucnost, která nastane, až jeden z nich nebude. Poslechněte si zajímavý rozhovor s Renatou.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Petra Fridrichová se od dětství potýká s Vojtovou metodou. Jako dítě jí potřebovala ke svému fyziologickému vývoji a nyní se ní profesně inspirovala a k jogové terapii, kterou aplikuje na dětech.
Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Osobní příběh plný hlubokých životních ran a traumat. Kateřina Černá, maminka čtyř dětí, z níchž jedno má autismus, nás v rozhovoru pro NEEDo TALKs vtáhne do svého života, ve kterém mimo jiné řeší nedostatečný pocit sebelásky a nedostatečnosti. Poslechněte si, jak se vyrovnává se životními výzvami a co jí pomáhá je překonávat.

I člověk s těžkým hendikepem může být skvělým umělcem. Přesvěčte se návštěvou unikátní výstavy obrazů v muzeu Kampa v Praze. Vystaveno bude 110 obrazů z celé České republiky. O výstavě i soutěži si povídáme s Ditou Štěpánkovou a Gabrielou Žežulkovou z Domova Sulická.
Více info na www.needo.cz/needo-talks/

Příběh malé Kirky a její rodiny, o jejich cestě za životem, který je pro ostatní samozřejmostí. Kira se narodila se vzácnou a velmi vážnou vývojovou vadou - rozštěpem průdušnice, hrtanu a jícnu, který narušuje jak trávicí, tak dýchací cesty. Aby mohla sama dýchat a jíst, potřebuje náročnou operaci. O této cestě se rozpovídala její maminka Soňa Perglerová.

Odlehčit od intenzívní každodenní péči dětí s mentálním postižením lze i formou homesharingu. Hostitelská rodina poskytne část svého volného času dítěti, kterému pomůže navázat nové vztahy, změnit prostředí a navyknout si na péči od někoho jiného než rodičů. O této unikátní službě mluví Anežka Vavřinová a Eva Černá z Rodinného Integračního Centra v Pardubicích.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Názory na Aplikovanou Behaviorální Analýzu (ABA) se různí a tak jsme si pozvali Kateřinu Chrápkovou, která nám v rozhovoru terapii ABA představí blíže. Je určena pro děti i dospělé lidi s poruchou autistického spektra a dalšími neurovývojovými poruchami.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

"Jsme neradi za označení chráněná dílna. Společnost si pod tím názvem představuje úplně něco jiného a často nás zaměňují s terapeutickou dílnou pro postižené. Jsme ale šicí dílna, ve které pracují lidé s omezenou schopností se zaměstnat, ale za jejich kvalitou práce si stojíme." říká hrdě o Lidumile její provozní ředitelka, Martina Kedroňová. Poznáte rozdíl mezi terapeutickou a chráněnou dílnou?
Více na www.needo.cz/needo-talks/

"Každý hrajeme s tím, co máme." říká pečující táta a absolvent akademie Pečovat a žít Martin Melichar. Jeho syn Toník má vzácné genetické onemocnění s označením Liang-Wangův syndrom, které se ve světě vyskytuje jenom u devítí dalších lidí. Martin hledá cestu k uzdravení syna, šíření povědomí o zcela unikátním onemocněním a možnosti zahájit výzkum.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Aktivace celého těla pomocí slabých elektrických impulzů, tedy metodou EMS, během kterých se zapojí až 95% svalů, pomůže vytvarovat a zpevnit tělo, ale uleví i od bolesti spojené s různými druhy diagnóz.
Poslechněte si rozhovor s fyzioterapeutkou Bárou a klientem Body Express centra Alešem.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Neformální péče je náročná ve všech ohledech. Emočně, finančně i fyzicky. Jak pečovat a žít se dozví účastníci stejnojmenného kurzu pořádaného organizaci Spiralis. Už jenom fakt, že se všichni potkají a mají šanci sdílet své zkušenosti, dozvědět se nové možnosti je forma odpočinku od intenzívní péče. Poslechněte si podcast s absolventy tohoto kurzu a přihlaste se do dalšího běhu i vy.
Více na www.needo.cz/needo-talks/

Organizaci Rytmus, která podporuje začlenění lidi s mentálním postižením do aktivního života společnosti, založila se svými přátely Pavla Baxa už v roce 1994. Hlavním programem neziskové organizace byla už tehty inkluze, stále zůstává zaměstnanecký program a tréninkové bydlení pro mladé lidi s hendikepem. Poslechněte si podcast plný informací, které se mohou hodit během osamostatňování.
Více informací na www.needo.cz/needo-talks/

,,Myopatův přístup. Inkluze je, když už i vaše kočka po letech zjistí, jak se nastavit k vaší nehybné ruce, aby byla hlazena", píše na svém twitterovém účtu Michal, kterého k jeho aktivismu pohání hlavně nasrání. Chce, aby každý člověk mohl žít tam, kde si přeje i když je to člověk s postižením. 

"Je těžké prožívat odcházení vlastního dítěte. Ta beznaděj byla nejvíc stresující a možná i proto jsem sama onemocněla!" říká Judita Petrová. Poslechněte si silný rodinný příběh.
Více na: www.needo.cz/needo-talks/

„Přijde mi bytostně lidsky absurdní, jak poníženě a nešťastně se každý měsíc může cítit někdo, kdo nemá dostatek menstruačních potřeb. Být na ulici, být žena nebo máma, která nemá moc prostředků, je už tak dost velký stres. Jídlo a oblečení se daruje docela hodně, ale na hygienické věci se zase tak moc nemyslí,“ vysvětluje Lu Gregorová, co ji přimělo založit spolek Sola pomáhá, se kterým připravuje menstruační balíčky pro Jako doma nebo Klub svobodných matek.

Raná péče, asistence, odlehčovací služba, vzdělávání - všechny tyto služby nabízí Kolpingova rodina Smečno rodinám, které pečují o svého člena s autismem. Naším hostem je Lenka Leila Madzurová, vedoucí této odlehčovací služby. 
Více info: https://www.needo.cz/needo-talks/

Vánoce jsou tady a s nimi i náš vánoční speciál 1x1! Máte čas si v předvánočních přípravách alespoň umýt vlasy? A zajímá vás, mimo aktuálních témat ohledně pečování, zda si Lenka a Eva myjí vlasy? Tak si nás poslechněte a užijte si krásné svátky v klidu a hlavně ve zdraví. 

"Zdeněk odjel s kamarády a vrátil se bez nich a postižen. Autonehoda, která nám změnila život." popisuje Dana a Zdeněk Hornofovi příběh, který si nepřeje prožít žádný rodič. Jejich synovi Zdeňkovi bylo v čase nehody 19 let a začal od úplného začátku. Rodiče kvůli jeho potřebám otevřeli v Kladně stacionář Druhý život. www.needo.cz/needo-talks/