Explore every episode of the podcast Ma chère famille, le podcast
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| Ma chère famille, le podcast : Emmanuelle Cario : "un aidant soutenu est un aidant plus fort" (Partie 2) | 22 oct. 2026 | 00:20:28 | |
Morgane poursuit sa conversation avec Emmanuelle Cario, cofondatrice de l’association Toliss'ol. En Ille-et-Vilaine, elle découvre que les enfants handicapés ont des droits et s’engage pour leur accès aux loisirs. De retour à Lyon, elle prend conscience de son rôle d'aidante, tout comme ses filles. Avec Toliss'ol, elle crée le « répit actif », qui propose des loisirs aux aidants pendant la prise en charge de leur proche. Car pour elle, un aidant soutenu est un aidant plus fort. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| INTRODUCTION - Ma chère famille, le podcast : Morgane – Le Sourire de Nate : un parcours de mère entre amour, épreuves et résilience | 19 oct. 2026 | 00:25:47 | |
Comment se construire en tant que mère lorsque la vie nous confronte à l’inattendu ? Morgane, du Sourire de Nate, revient sur son parcours marqué par les troubles du comportement alimentaire durant sa grossesse, puis par la maladie et le polyhandicap de son fils, Nate. Entre amour, doutes et résilience, elle partage avec sincérité les défis de son quotidien et l’importance du soutien et de la pair-aidance. Un témoignage intime et profondément humain sur la maternité, la force des liens et le pouvoir du partage d’expérience. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| Ma chère famille, le podcast : Emmanuelle Cario, se battre pour être entendue (Partie 1) | 15 oct. 2026 | 00:32:33 | |
Dans ce premier épisode de Ma chère famille, Morgane May reçoit Emmanuelle Cario, maman de trois enfants et cofondatrice de l’association Toliss'ol. Elle raconte l’histoire de son fils Soren, victime d’un AVC in utero passé inaperçu à la naissance. Il lui a fallu dix-huit mois d’insistance pour obtenir l’IRM qui a enfin confirmé ses doutes. Elle évoque le soulagement du diagnostic, mais aussi la maladresse des médecins lors de l’annonce. Grâce à l’ESCAL, à une crèche engagée et à une nounou précieuse, la famille trouve peu à peu ses repères. Jusqu’à une rentrée scolaire sans AVS, qui marque le début de son combat. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||