Dr. Benedikt Westphalen ist ärztlicher Leiter der sog. Präzisionsonkologie an der LMU München. Gemeinsam mit dem Krebszentrum – CCC München - arbeitet er an einem hochambitionierten, national und international sichtbaren Präzisionsonkologie-Programm und ist in vielen internationalen Gremien aktiv.

Wir tauschen uns über folgende Themen aus:

1. ​00.17- 05.37   Was ist Präzisionsonkologie ? (Dazu ist auch die 115. Folge zur molekularen Diagnostik empfehlenswert)
2. ​06.38- 09.40    Welche Krebsarten sind in der Präzisionsonkologie integriert?
3. ​09.41 - 12.30    Was tut sich auf politischer Ebene in diesem Bereich?
4. ​12.31 -17.18    Klinische Studien im internationalen Vergleich
5. ​17.19 - 21.20    Integrative Medizin „Hinter jedem Tumor steckt ein Patient“ (siehe dazu den 123. Talk, der 63. Talk) 
6. ​21.21 – 24.10   Die KI (Künstliche Intelligenz) in derOnkologie ( siehe auch der 116. Talk)
7. ​24.21 - 28. 28   Durch Blutanalyse präventiv Krebs erkennen ( siehe auch dazu der 99.Talk)
8. ​28.29– 30.44   Krebspatienten*innen werden immer jünger
9. ​30.45 – 41.00   Was haben Luftverschmutzung, Klimawandel und allgemein äußere Faktoren mit Krebserkrankungen zu tun? ( Siehe dazu auch den 56.Talk) und die Worterklärung von "no brainer" : Der Begriff stammt aus dem Englischen und bedeutet wörtlich übersetzt "kein Gehirn" und drückt so etwas wie "klare Sache" oder "selbstverständlich" aus. Er bezieht sich auf eine Entscheidung oder eine Handlung, die so offensichtlich und einfach ist, dass es keine Überlegung oder Abwägung benötigt). Meine Kurzfimdoku auf YouTube: https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=s-1RlySnqtzco37G)
10. ​41.01– 43.00 Eine „Arzt- Patienten -Kommunikation“ ( siehe der 94. Talk und 97. Talk) auf Augenhöhe & und noch ein wichtiger Aufruf von Ben Westphalen

Links zu den genannten Informationen von Ben Westphalen:

https://www.bmbf.de/bmbf/de/forschung/zukunftsstrategie/forumzukunftsstrategie/forum_zukunftsstrategie.html

https://www.aacr.org/about-the-aacr/newsroom/news-releases/accelerated-aging-may-increase-the-risk-of-early-onset-cancers-in-younger-generations/#:~:text=They%20found%20that%20each%20standard,of%20early%2Donset%20uterine%20cancer.

https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(24)01519-9/fulltext

In meinem Podcast versuche ich komplexe Themen für jeden Patient*innen verständlich zu machen aus unserer Perspektive. Wenn Du inhaltliche Fragen hast oder manches nicht verstehst, dann schreibe mir gerne eine Email:Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.de

https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/

 

Steffen, 54 und Vater einer 16-jährigen Tochter ist vor 10Jahren zum ersten Mal an einem multiplen Myelom erkrankt und hat schon einige sehr herausfordernde Therapien hinter sich.

Zur Zeit befindet er sich in seinem 3. Rezidiv und ist dererste Patient weltweit, der zum 2. Mal eine CAR- T-Zellen – Stammtherapie erhält.

Steffen ist sehr engagiert als Coach und hat „Bouldern gegen Krebs“ gegründet.

Wir hatten seinen sehr intensiven und offenen Austausch und gehen in viele, wichtige Themen rein, die alle Krebskranken und der Umgang mit dieser Diagnose betreffen.

Du erreichst Steffen über Email : srieger@sr-solution.de und über Linkedin.

Der interessante Podcast über HIV :

https://www.br.de/mediathek/podcast/i-will-survive-der-kampf-gegen-die-aids-krise/912

Sabine , 54 Jahre & Nieraucherin, hatte 2020 erste Symptome & eine längere Reise bis zur endgültigen Diagnose 2022 hinter sich: „ operabler Lungenkrebs“ (Adenokarzinom). Sie erzählt ihren Weg zwischen in- und kompetenten Ärzten, ihrem Bauchgefühl & ganzheitlichen Weg bis heute. Sabine zeigt auf, wie wichtig die Eigenverantwortung ist. Ein spannendes Gespräch über viele Themen & den Umgang mit der Diagnose „Krebs“.

Die Folge mit Edda ist der 98. Talk & mit Prof. Wolf der 115.

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen inkeiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner GesundheitFragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Bei Mareike wurde 2018 mit 43 Jahren , als Mutter von zwei jungen Kindern, metastasierter Lungenkrebs diagnostiziert. Eine extreme Diagnose, da sie eine sog. „KRAS - Mutation “ hat, eine sehr aggressive Mutation. Der Tumor verändert sich kontinuierlich. Wie Mareike damit umgeht, wie sie von einer ganzheitlichen Onkologin vorbildlich unterstützt wird und was es für Möglichkeiten gibt, von denen ich (und bestimmt auch viele Mediziner) noch nie gehört habe, erfährst du in diesem sehr interessanten und Mut machenden Gespräch .Danke, Mareike. Hier das erwähnte Video von „ Yes we cancer“ https://youtu.be/oZozrVJDt-M Mareike ist nach langer Verschlechterung ihres Gesundheitszustandes und dauerhafter Therapie am 15.Juli 2021 verstorben. Ich vermisse sie, wir hatten seit dem Interview einen regelmäßigen und offenen Austausch. Bis zum Schluss hat sie sich ihren Sarkasmus und Optimismus bewahrt. Ich glaube daran, dass Mareike mich von einem anderen Ort unterstützen wird um über diese unberechenbare Krankheit aufzuklären.

In diesem Teil der Folge beginnen wir mit dem zweiten schweren Schicksalsschlag , dem Suizid ihres Sohnes und wie Anke und auch ihre Familie damit umgegangen sind. Bedauerlicherweise gab es technische Probleme bei der Aufnahme, die Fragen und Antworten überschneiden sich zeitweise, aber die Essenz des Gesprächs geht nicht verloren .

In dieser Folge erzählt Anke, 57 Jahre alt und (ehemalige ) Hausärztin und Palliativmedizinerin, tiefgreifend ihren Weg durch ihre Krebserkrankung und einen weiteren Schicksalsschlag . Hört rein & lasst euch inspirieren. Wir haben fast 2 Stunden miteinander gesprochen, deswegen gibt es 2 Folgen. Anke erreichst Du auf Instagram https://instagram.com/phoenixgruen?igshid=1n49lxb3ykf94.

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen inkeiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner GesundheitFragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen inkeiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner GesundheitFragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Die Nutrigenomik ist eine junge Wissenschaft, die es erst seit 2002 gibt. Diese zeigt , dass Menschen je nach ihrer genetischen Ausstattung und ihrem Lebensstil unterschiedlich auf die Inhaltsstoffe der Nahrung reagieren. Ich habe dazu Stefanie Baumann von der „Nutrigenomik Deutschland“ interviewt. Sie hat ein sehr großes ganzheitliches und medizinisches Fachwissen, welches sie sehr bildhaft und lebendig auch an Laien vermitteln kann. Ein ziemlich informatives und spannendes Interview, auch in Bezug auf Krebs. Du kannst Stefanie über die Seite https://nutrigenomik-deutschland.de/ kontaktieren. Es gibt ein weiteres interessantes Podcastinterview mit Stefanie : https://podcasts.apple.com/de/podcast/heldenstunde-f%C3%BCr-ein-gesundes-und-bewusstes-leben/id1271133092?i=1000486577685

Irina, 34 und Mutter von drei kleinen Kindern, hat nach der Geburt ihres Sohnes vor 16 Monaten Probleme mit der Brust bekommen und bis zur Diagnostik war es ein schwieriger Weg. Seit Januar ist sie in der Behandlung mit ihrem „triple negativ inflamatorischen Brustkrebs“.In den nächsten Tagen fängt Irina mit der Strahlentherapie an. Sie erzählt sehr offen und reflektiert von ihrem ganzheitlichen Ansatz mit Ayurveda. Wir haben viel über die integrative Medizin gesprochen, deren Weg wir beide - jede auf seine Art und Weise - gehen. Und wir kommen mal wieder auf Laura Malina Seiler zu sprechen. Irina erreichst Du über Instagram: https://instagram.com/ayur_rina?igshid=4vwf0t6wg9s6. DANKE Irina. IN MEMORANDUM: Irinas Behandlung nahm ein tragisches & unverständliches Ausmaß an. Der Krebs frass sich durch ihren Körper. Sie ging am 9.05.2021 um 4:44 ( eine wichtige Zahl in ihrem Leben) in Frieden auf der Dachterasse eines Hospiz im Beisein ihrer Liebsten. Sie ist bis zum Schluss sehr offen mit ihrer Krankheit & dem Tod umgegangen. Ich glaube fest daran, dass sie uns weiterhin begleitet.

Katrin, Mutter von 2 Kindern und Yogalehrerin, erzählt ihren nicht nur schulmedizinischen Weg von der Erstdiagnose „hormonrezeptorpositiver“ Brustkrebs in der 12. Schwangerschaftswoche 2012 bis zum metastasierten Rezidiv vor 2,5 Jahren. Wir sind in verschiedene Themen reingegangen, deswegen habe ich die Folge aufgrund der Länge in zwei aufgeteilt. Über Instagram kannst Du Katrin kontaktieren: https://instagram.com/thefarsideofpink?igshid=1udbys318fydl . Wenn Du Fragen hast, auch zum Inhalt , oder deine Geschichte erzählen möchtest kontaktiere mich gerne: leben_mit_krebs@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lebenmitkrebspodcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Katrin, Mutter von 2 Kindern und Yogalehrerin, erzählt ihren nicht nur schulmedizinischen Weg von der Erstdiagnose „hormonrezeptorpositiver“ Brustkrebs in der 12. Schwangerschaftswoche 2012 bis zum metastasierten Rezidiv vor 2,5 Jahren. Wir sind in verschiedene Themen reingegangen, deswegen habe ich die Folge aufgrund der Länge in zwei aufgeteilt. Über Instagram kannst Du Katrin kontaktieren: https://instagram.com/thefarsideofpink?igshid=1udbys318fydl . Wenn Du Fragen hast, auch zum Inhalt , oder deine Geschichte erzählen möchtest kontaktiere mich gerne: leben_mit_krebs@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lebenmitkrebspodcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Diese Folge ist mal ganz anders: Sabine ist schon früh mit Krebs in ihrem Umfeld konfrontiert worden. Als ihr Mann nach seiner Krebsbehandlung auf die weniger bekannte Protonentherapie stieß, nahm alles seinen Lauf. Sabine versucht, die Vision ihres Mannes umzusetzen und ein eigenes Protonenzentrum zu eröffnen. Sie nennt viele Fakten, warum die Protonentherapie so wichtig für Krebserkrankte ist. Ab der 28. Minute steigen wir im Talk in die Protonentherapie ein. Hier erreichst Du Sabine: https://instagram.com/pdtz.nrw?igshid=kw1ppkgorj05 Weiterführende Links: https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/universitaets- protonen-therapie-dresden/der-weg-der-protonen. Universitätsklinik Gießen/ Marburg seit 2015: https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/ugi_kih/36704.html. Universitätsklinik Heidelberg https://www.heidelberg-university-hospital.com/de/erkrankungen-behandlungen/krebs-und- tumorerkrankungen/protonen-und-schwerionentherapie/. Westdeutsches Protonenzentrum Essen seit 2013: https://www.wpe-uk.de/protonentherapie/ https://radioonkologie.charite.de/leistungen/protonentherapie/

Angelika erzählt sehr lebendig und Mut machend ihren Weg von der Diagnose, kurz vor ihrem 50. Geburtstag, bis zum jetzigen Leben ohne Krebs, trotz schlechter Prognosen. Sie hat die Erkrankung als „ ein Wink des Schicksals“ gesehen und sich - auch durch den Glauben zu Gott - nicht unterkriegen lassen und ihr Leben komplett umgekrempelt. Sie ist jetzt nicht nur kickboxend unterwegs......Danke, liebe Angelika, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

Du kannst über Facebook Kontakt mit Angelika aufnehmen: https://m.facebook.com/profile.php?id=100044317388874.

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen inkeiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner GesundheitFragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Yui aus Köln erkrankte 2015 mit 35 Jahren an Brustkrebs. Bis die Diagnose erkannt und behandelt worden ist war ein langer Weg und die Behandlung ist voller Rückschläge gewesen. Im Laufe unseres sehr offenen Gesprächs erzählt Yui ihren eigenverantwortlichen und ganzheitlichen (komplementären )Weg und warum sie nicht geheilt ist. Wie immer in meinen Gesprächen stellt sich heraus, dass jeder seinen eigenen Weg bei der Krebsbehandlung gehen sollte . Danke, liebe Yui, dass du mit uns deine Geschichte teilst. Yui ist noch nicht in den sozialen Medien vertreten, sobald es sich ändert stelle ich die Infos hier rein. Wenn Du Fragen hast, auch zum Inhalt , kontaktiere mich gerne: leben_mit_krebs@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lebenmitkrebspodcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Dr. Weihrauch ist Hämatologe und Onkologe mit über 20 Jahren klinischer Erfahrung an der Uniklinik Köln, bezeichnet sich selbst als "Nerd" und entwickelte bereits mehrere Softwares in seinem eigenen Unternehmen. Er erklärt für jeden verständlich interessante Details zu der KI ( Künstlichen Intelligenz) in der diagnostischen Medizin. Seine Schwerpunkte sind die Pathologie und Radiologie. Anhand von bildhaften Beispielen bringt er uns viele Informationen näher. Ich konnte viel dazulernen und mich persönlich stimmt die Entwicklung zuversichtlich.Hier erhältst Du mehr Informationen über die Arbeit von Dr. Weirauch : https://www.smartinmedia.com/de/uber-smart-in-media/ https://www.easyradiology.net/

In dem 2. Teil der Folge unterhalten wir uns nicht nur über das Leben nach der Heilung und die Auswanderung nach Kapstadt, sondern gehen tiefer in die Zeit während der Krebserkrankung, in den ganzheitlichen Ansatz, das Thema Tod, Tabuthema Krebs und den kulturellen Unterschied mit dem Umgang von Krankheiten in Südafrika und Deutschland.

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen in keiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner Gesundheit Fragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Miriam ist vor 16 Jahren, mit Anfang 30 und 2 kleinen Jungen, einen ganz eigenwilligen Heilungsweg - nach einer ärztlichen Überlebensprognose von 8 Wochen - gegangen. Diese Geschichte zeigt mal wieder, es gibt kein Richtig oder Falsch, jeder geht SEINEN Weg. Wir reden auch darüber wie wichtig Ziele sind: Damals war Miriam noch Juristin, heute ist sie erfolgreiche Buchautorin und lebt mit ihrer Familie in Kapstadt/ Südafrika .

Haftungsausschluss: 
Der Kanal dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Folgen stellen inkeiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durchausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Wenn Du bezüglich Deiner GesundheitFragen hast, wende Dich an medizinisches Personal. Beginne niemals eigenständigeine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.

 

Vera erhielt im Alter von 23 - mitten im Studium -die Diagnose „ hormonrezeptorpositiver“ Brustkrebs. Trotz beidseitiger Mastektomie (Brustentnahme) erhielt Vera überraschend die schockierende Nachricht von Knochenmetastasen im Februar 2020. Aber kein Grund „den Kopf in den Sand zu stecken“ . Wir reden über die verschiedenen Möglichkeiten der Unterstützung bei Krebstherapien und teilen die Einstellung, dass diese Erkrankung sicher eines der schlimmsten Schicksalsschläge ist, aber Aufgeben keine Option. Let’s talk about cancer. Hier kannst du Vera kontaktieren: https://instagram.com/strong.positive.life?igshid=1bqownzqx8k2n. Wenn Du Fragen hast, auch zum Inhalt , kontaktiert mich gerne: leben_mit_krebs@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lebenmitkrebspodcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Alla erhielt die schockierende Nachricht der Diagnose BRCA2 mit 27 Jahren. Auch sie erzählt ihren beeindruckenden Weg bis zur Mastektomie und der Heilung. Ich bin wirklich dankbar und voller Demut diese jungen Menschen kennenlernen zu dürfen, die mit soviel Kraft ihrem Schicksal entgegentreten. Danke, liebe Alla . Du erreichst Alla über Instagram : https://instagram.com/_a.brk_?igshid=16panujim8hi6 . Wenn ihr Fragen habt, auch zum Inhalt , kontaktiert mich gerne: leben_mit_krebs@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lebenmitkrebspodcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Anna erzählt von ihrer Diagnose 2014 mit 23 Jahren und ihrem abenteuerlichen Weg zwischen Karneval und zwei Stammzellentherapien, da die erste nicht griff. Sie lebt nicht ohne Nachwirkungen, aber glücklich . Wir können so viel von Anna - wie allen jungen Krebskranken - lernen, die mit viel Kraft ihrem Schicksal entgegentreten. Wir reden auch davon, wie wichtig es ist für DKMS https://www.dkms.de/de zu spenden. Danke Dir, liebe Anna, für das offene Gespräch. Du erreichst Anna über Instagram https://instagram.com/phynchen90?igshid=z5exmjxx7c5p

In Erinnerung an eine starke Frau.

Diese Aufnahme war mein 18. Talk und wurde im Juni 2020 aufgezeichnet. In diesem Gespräch erzählt Luise von ihrer bewegenden Reise mit der Diagnose eines metastasierten Analkarzinoms – einer Krankheit, an der sie nach vier Jahren mutigen Kampfes am 18. Dezember 2021 verstarb.

Luise, Zahnärztin und Mutter von drei Kindern, erhielt die Diagnose „metastasiertes Analkarzinom“ im Alter von nur 33 Jahren, kurz nach der Geburt ihres dritten Kindes. Die Ursache: ein HPV-Virus. Trotz der Schwere ihrer Krankheit war Luise eine unglaublich starke und inspirierende Frau, die mit ihrer Offenheit und ihrem Mut vielen Menschen Hoffnung schenkte.

Ich danke dir von Herzen, liebe Luise, für deine Ehrlichkeit und deine Kraft, deine Geschichte mit uns zu teilen.

Mehr über Luise‘s Weg findest du auf ihrem Instagram-Kanal: Luises Blog.

https://www.instagram.com/luisesblog/

Usha erkrankte 2012 mit 33 Jahren an einem hormonpositiven Brustkrebs und galt als geheilt, bis dieser 2019 metastasiert in Knochen und Organen zurückkehrte. Aber Usha gibt nicht auf & erzählt über ihre Hochs & Tiefs im Laufe der Behandlung. Vielen Dank, liebe Usha, für das offene Gespräch.Let’s talk about cancer . Usha erreichst Du über Instagram https://instagram.com/savenna2?igshid=vk582xl85qt3

Marina ist wieder eine sehr beeindruckende junge Frau und Mutter, die vor 12 Jahren im Alter von 20 an dem seltenen metastasierten Tumor ( ausgehend vom Muskelgewebe) erkrankte. Sie überstand auch das Rezidiv und erzählt von ihrem schweren Weg mit Happy End: Heute ist sie Mutter von zwei gesunden Kindern. Wieder eine sehr mutmachende Geschichte. Hier erfährst Du mehr von Marina: Hiddenfront.de und Facebook.com/marinasblog .

Sabine ist meine (Yin) Yoga Lehrerin für Krebskranke in München . Sie erhielt vor 5 Jahren , am Anfang ihrer Ausbildung zur Yogalehrerin und als Mutter von 2 Jungs in der Pubertät , ihre Diagnose. Seit kurzem gilt sie endgültig als geheilt. Sabine erzählt von ihrer Teilnahme an einer amerikanischen Studie, wie ihr sogar erst von der Chemo ab- und dann letztendlich dazu geraten wurde. Wieder eine sehr spannende Geschichte - und Gespräch über die Bewältigung einer Krebserkrankung . Hier findest du weitere Infos von Sabine, die auch Kurse für ( Brust) Krebskranke anbietet: http://www.sa-yin-yoga.de/.

Der 31jährige Loukas, gebürtiger Wiener aus Berlin, erzählt uns seinen -auch spirituellen -Weg, der mit der Erkrankung vom metastasiertem Hodenkrebs 2015 begonnen hat. Loukas ist schwul, hochsensibel und sehr engagiert eine Krebscommunity für „queer“ ( Sammelbegriff für nicht Heterosexuelle wie Schwule, Lesben, Bisexuelle, Intersexuelle ..) -People aufzubauen und insbesondere diese Menschen bei der Krebserkrankung zu unterstützen. Sein Wunsch:Mehr Liebe, weniger Angst. Ein sehr interessantes & informatives Gespräch Hier erfährst Du mehr über Loukas: https://mindfulsurvivor.com/

Prof. Dr. Wolf von der Uniklinik Köln sollte jeder Lungenkrebspatient kennen. Er ist unter anderem der Mitbegründer des nNGM ( Nationale Netzwerk für genomische Medizin) . Wie wichtig dieses Netzwerk und die Molekulare Diagnostik sind erfährst Du in diesem Gespräch, neben vielen anderen Themen, die ich in den Shownotes aufgelistet habe. Ich kannte Prof. Wolf bisher nur als Arzt vom vorletztem Jahr, als ich mir eine Zweitmeinung bei ihm eingeholt habe und war damals schon von seinem Fachwissen -und empathischen Persönlichkeit beeindruckt. Das konnte er in diesem facettenreichen Gespräch noch einmal steigern. Ich habe mich zwar auf dieses Gespräch vorbereitet, aber letztendlich verlief es dann doch anders, weil Prof. Wolf sehr viele Themen schon von sich aus angesprochen hat. Uns beiden hat das Gespräch Spaß gemacht und ich würde mich über Rückmeldungen freuen, ob wir das fortsetzen sollen mit dem Schwerpunkt "Forschung" und "klinische Studien".Kurzbiographie von Prof. Wolf:https://innere1.uk-koeln.de/erkrankungen-therapien/lungenkrebs/Patientenorganisation zielgenau e.V.https://www.zielgenau.org/diagnostik-und-therapie/patientenorganisation/Hier die Aufteilung des Gesprächs:00- 1.40 Vorstellung Prof. Wolf1.55 – 4.50 Erklärung der molekularen Diagnostik, Treibermutation & Medikamente 05.00 -- 7.26 Entwicklung der genomischen Medizin7.30 – 10.16 Aufschlüsselung der verschiedenen Lungenkrebskarzinome- Klein – und Nichtkleinzellig10.20 –  16.30 Stigmatisierung von Lungenkrebs 16.20 – 19.00  Warum ist die molekulare Diagnostik nochnicht so verbreitet? Wie sieht die Realität aus?19.00 – 22.29 Jeder Körper ist anders , Kommunikation mit dem (aufgeklärten Patienten), Statistik , Ursachenforschung22.29 -  26.00   Integrative Medizin, Komplementärmedizin, Krebs und Bewegung, Alkohol und Krebs (Kölner Ansicht ), Lebensqualität26.00  - 27.10 „Rezidivgespür“ von Patienten 27.20 – 31.00   Das dt. Gesundheitssystem und die Lungenkrebsdiagnostik im internationalen Vergleich 31.03 – 32.12  „Leuchtturm“ Patientenorganisation „zielgenaue.V.“, Miteinander zwischen Ärzten und Patienten32.13 -  36.00 Spezialisierte Krebszentren sind wichtigaber nicht alles, System nNGM. Vision einer besseren Zusammenarbeit36.01 – 37. 50 Zusammenarbeit mit zielgenau, Webinare , Miteinander37.51  38.30 Der „gut informierte Patient“ 38.31 –  41.10 Die Zweitmeinung ist wichtig, offener Umgang mit dem Arzt , Aufruf von Prof. Wolf41.11- 43.00 Meldungen im Internet zu neuen Medikamenten differenziert betrachten43.01- 44.50 Patienten international in klinische Studien vermitteln, Zweitmeinung in Köln einholen45.20 – 49. 10 Grund für eine Chemotherapie vor den Ergebnissen der molekularen Diagnostik49.30 – 54.00 Liquid Biopsy 54.00 –  54.44Verabschiedung & auf ein nächstes Mal

In dieser Folge erzählt die fast 50 jährige Mary ausführlich und sehr offen von ihrer Brustkrebsdiagnose (Triple positiv) vor 4 Jahren mit einer Mastektomie und dem Rückschlag im letzten Jahr mit einem aggressiven metastasierten Rezidiv. Mary ist aktives ( Gründungs)mitglied von Cancer Unities, Bloggerin, Mutter einer Tochter und Oma eines Enkels. Hier erfährst Du mehr von Mary https://instagram.com/mairose42?igshid=1pl7snp8ezdvl. R.I.P. Mary ist am 18.2.2022 um 6 Uhr morgens verstorben. Auch sie hat vielen Menschen Mut gemacht und bis zum Schluss nicht aufgegeben. „Das Schicksal ist ( wie oft) ein mieser Verräter“

Die fröhliche und mental starke Isabella erzählt offen und tiefgründig von ihrer Diagnose mit 26 Jahren und ihrem sofortigen 3 -monatigen Aufenthalt auf der Isolierstation ( wegen einem 95%igen Krebsbefall und einer Lebensprognose von 2 Wochen!) mit vielen Chemo- und einer Stammzellentherapie. Seit 3 Jahren arbeitet sie - mit vielen Rückschlägen -auch mental an ihrer Genesung. Wieder eine sehr mutmachende Geschichte und Frau. Du erreichst Isabella über Instagram https://instagram.com/isabella_newlifeloading?igshid=1fi0wzpj29v3h.

In dieser Folge erzählt die für ihr Alter wahnsinnig starke, kraftvolle und positive Sandy sehr offen und ehrlich von ihrer Diagnose - Triple negativ - bis zur beidseitigen Mastektomie ( vollständige Brustentfernung). Ihr liegt es sehr am Herzen, anderen Mut zu machen. Du erreichst Sandy über ihren Instagramaccoun https://instagram.com/sandy_senft?igshid=189lrc8jektw9 https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

In dieser Jubiläumsausgabe erzählt Dilek , 32 und Mutter eines 13jährigen Sohnes, sehr beeindruckend und informativ von ihrer Krebsdiagnose Ende 2017 - ausgelöst durch ein Bakterium - der langen Behandlung und dem Leben damit. Neben vielen Themen zum „ Leben mit Krebs“ kommen wir natürlich auch nicht um den Coronavirus herum. Let’s talk about cancer. Hier findest Du mehr Infos über Dilek: https://m.facebook.com/DileksLeben2.0/ und https://instagram.com/leben2.0?igshid=16av6iexcy25k und der Fotografin Annie Bertram https://m.facebook.com/AnnieBertramPhotoart/

In dieser Folge erzählt Andrea aus Wien, Mutter eines 7 jährigen Sohnes, sehr offen & ehrlich von ihrem (Leidens)weg der Krebstherapie, den Umgang damit und was sich nach der erfolgreichen Behandlung alles bei ihr geändert hat. Hier bekommst Du genauere Informationen von Andrea: www.andrea-heidrich.at

Die vielseitige Christine erzählt in dieser Folge offen von ihrer Brustkrebsdiagnose - und Behandlung vor 6 Jahren mit 32 als Selbstständige und wie sie diese Erfahrung mit in ihre aktuelle Berufstätigkeit als ganzheitlicher Coach & Yogalehrerin mit einbringt . Weitere Informationen über Christine erhältst Du hier:  Website & Blog:https://christine-raab.de  Podcast:https://christine-raab.de/podcast-cr/   Kostenloser 11 Schritte Plan nach der Diagnose Brustkrebs: https://christine-raab.de/11-schritte  Yoga bei Brustkrebs: https://christine-raab.de/brustkrebs-yoga-onlinekurs/  Youtube https://www.youtube.com/ChristineRaabDE  Facebook:www.facebook.com/christineraab.de   Instagram: https://instagram.com/christineraab.de?igshid=13htilug9nc6g 

Wieder eine sehr tiefgründige und informative Geschichte von der lieben Claudia, die vor 9 Jahren mit Ende 40 an Zungen -und Gebärmutterhalskrebs erkrankt ist. Trotz Mehrfachbehinderung ist die vierfache Mutter und Oma ehrenamtlich als Psychoonkologin, Lifestylebloggerin claudiaontour.com und Ernährungsbloggerin geschmeidigekoestlichkeiten.at tätig. 

In dieser Folge erzählt die beeindruckende Su offen von ihrer Erstdiagnose Brustkrebs mit 31 Jahren und ihrem metastasierten Rezidiv (Rückfall) 4 Jahre später und wie sie durch den Sport, die Persönlichkeitsentwicklung und viel Engagement damit lebt und umgeht. Hier erfährst du mehr über Su in ihrem Blog :https://diagnoseleben.com/ und über Cancer Unites: https://cancerunites.de/ 

In dieser Folge unterhalte ich mit der wundervoll inspirierenden 32jährigen Julia - die als Krankenschwester sehr reflektiert mit ihrer Diagnose Brustkrebs umzugehen weiß- über die unterschiedlichsten Themen, mit denen wir Krebskranken konfrontiert sind . Hier der Blog von Julia https://www.influcancer.com/2020/02/03/ein-wimpernschlag-genuegt/ 

In dieser Folge unterhalte ich mich mit der wundervollen Eva, die erzählt welchen außergewöhnlichen Weg sie mit und durch die Diagnose Hodgin Lymphom gegangen ist. Ein spannendes, informatives, ehrliches und offenes Gespräch. Hier findest du weitere Informationen über Eva.: https://instagram.com/leben_mit_krebs_evafalkenstein?igshid=3iuursdb9ckk und https://eva-falkenstein.de/. 

Melanie, 46 und Mutter eines Sohnes, hat eine lange hinter sich, die 2015 begonnen -und 2020 mit der Diagnose "Lepidisches Adenokarzinom der Lunge" noch lange nicht geendet hat. Es gibt über diesen Tumor, der in der Peripherie der Lunge entsteht, keine Studien. Melanie ist mal wieder ein Beispiel dafür wie wichtig Patienten Empowerment ist und was alles in unserem Gesundheitssystem falsch läuft auf Kosten des Patienten und deren Gesundheit bzw. Leben. Auch positives gibt es zu berichten: Was für ein Segen für uns Lungenkrebspatienten*innen das nNGM und die Patientenorganisation "zielgenau e.V" sind. Und natürlichdie Forschung, die ja hoffentlich in Zukunft auch in Deutschland mehr gefördert wird. Auch unsere Lungenkrebscommunity wird immer größer. Wieder einmal ein inspirierendes & aufbauendes Gespräch. Danke Dir, liebe Melanie für deine Zeit deine Geschichte mit uns zu teilen

Du erreichst Du Melanie auf Instagram:

https://www.instagram.com/mgeka76?igsh=MWZsNzI4N296aHRueg%3D%3D&utm_source=qr

und den Deutschen Krebsinformationsdienst, den sie auch weiterempfiehlt:

https://www.instagram.com/krebsinformationsdienst?igsh=ZGw3eWhwMDF0MXo1

Die Patientenorganisation zielgenau e.V. , bei der jeder Lungenkrebspatient- oder Angehörige unbedingt Mitglied werden soll. Auf der Seite findest Du auch weitere wichtige Informationen, auch zum nNGM:

https://www.zielgenau.org/

„Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“

„Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine Therapieempfehlung.“

In dieser Folge unterhalte ich mich mit der lieben Katherina, die im letzten Jahr im Alter von 31 mit der Diagnose Brustkrebs konfrontiert worden ist und auch noch mitten in der Behandlung steckt über „ Das Leben mit Krebs“ . Katherina ist auf Instagram zu erreichen unter https://www.instagram.com/p/B70GHStIP0G/?igshid=5vb6whhg8m60 und auf ihrem Blog https://brustkrebsblog.blogspot.com/?m=1

In dieser Folge rede ich wieder mit der lieben Sina darüber, wie wir durch unsere Krebserkrankung einen spirituellen und ganzheitlichen Weg gefunden haben & gehen. Unzensiert & ungeschnitten. Sina erreichst Du auf https://instagram.com/sina_cathrin_dirks?igshid=uzblvk3v0vj4

In dieser Folge erzähle ich meine Sicht der Dinge & von Büchern, die dich bei einer Krebsdiagnose inspirieren könnten.  Bei Fragen oder Feedback melde dich gerne bei mir:  Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lets_talk_about_cancer_podcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks

Heute habe ich die wundervolle 31jährige Sina Dirks zu Gast, die nicht nur den Podcast "Heartly Remissioned" ( https://podcasts.apple.com/de/podcast/heartly-remissioned-wohlf%C3%BChlen-mit-krebs/id1393758738 ) macht, sondern mit und seit ihrer Krebsheilung ( Hodgin Lymphom) einen ganz neuen Weg geht.

Im 113. Talk teilt Sarah, 23, mit uns eindrucksvoll ihre Geschichte und was es bedeutet, in so jungen Jahren an Krebs zu erkranken - in ihrem Fall an einem Hodgkin-Lymphom im Stadium 4. Bis zur endgültigen Diagnose vergingen über neun Monate. Ihre Erfahrung zeigt einmal mehr, dass unser Gesundheitssystem erhebliche zwischenmenschliche Schwachstellen aufweist und dass Krebs noch immer ein gesellschaftliches Tabuthema ist.

Ich bin tief beeindruckt, wie reflektiert Sarah mit dieser schweren Erfahrung umgeht, denn eine solche Erkrankung hinterlässt nicht nur äußerlich Spuren. Wir sind uns einig: Die Welt muss empathischer werden, auch im Umgang mit Krebs.

Ich wünsche Sarah von Herzen viel Erfolg dabei, ihr Wissen und ihre Erfahrungen als Medizinerin einzusetzen. Vielen Dank, liebe Sarah, dass du deine Geschichte mit uns geteilt hast!

Du erreichst Sarah über Instagram:

https://www.instagram.com/mulleschatulle?igsh=Z2ExZnc3d3BwMHA5

Die Folge mit Prof. Dr. Esch zum Thema "Integrative Medizin":

https://open.spotify.com/episode/7FbbKxImDuAX3WwIDyfsQS?si=irq7FiotSGyCFISMmMdfxA

Bettina, Mutter von 2 jungen Söhnen und verheiratet, erhielt erst dank ihrer Hartnäckigkeit & weil sie auf ihren Körper gehört hat die Diagnose "Weichteilsarkom". Eine (noch) seltene Krebsart. Sie erzählt uns ihren Weg durch alle Höhen und Tiefen: Von den unzähligen Operationen und dem Progress und mit welcher mentalen Stärke sie durch die Zeit gegangen ist und weiter ihren Weg geht. Wir erfahren aberauch, wie vorbildich Bettina im Sarkomzentrum in München behandelt worden ist . Es war wie immer ein sehr mutmachendes und offenes Gespräch. Vielen lieben Dank Bettina

Du erreichst Bettina über Instagram:

https://www.instagram.com/bettina_prothesen_walkerin?utm_source=ig_web_button_share_sheet&igsh=OGQ5ZDc2ODk2ZA==

Hilfreiche Links

Deutsche Sarkom Stiftung:

https://www.sarkome.de/

Patientenleitline:

https://www.leitlinienprogrammonkologie.de/patientenleitlinien/weichgewebesarkome/

 

OffenesZoom-Café „Sarkome“ für Betroffene und Angehörige

Weitere Informationen, einschließlich Einwahldaten findenSie auf unserer Website: https://www.sarkome.de/webinars-patienten

YouTube-Kanalder Deutschen Sarkomstiftung

 

Dr. Michael Westphal ist ein Experte zum Thema Radon undklärt uns über diesen radioaktiven Stoff auf, insbesondere aus der Praxis. Das ist sehr interessant, lebhaft erzählt, verständlich übermittelt und sehr hörenswert. Da laut Michael „Nur die Messung Gewissheit geben kann“ will er mir als Dankeschön ein Messgerät ausleihen. Obwohl ich mich an manchen Gesprächsstellen schon gefragt habe, ob ich die Werte in unseren Wohnräumen überhaupt messen will....Naja, Humor ist, wenn man trotzdem lacht, deswegen lasse ich den Einspieler auch ungeschnitten.. Ich wünsche Euch viel Inspiration bei diesem Gespräch.

RadonTracer:radontracer.de

Instagram: www.instagram.com/radontracer/

YouTube: www.youtube.com/@radontracer9328

 

Radon beim Bundesamt für Strahlenschutz: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/radon_node.html;jsessionid=36F3CC6E0BB10394DCF991A4FB1F254A.1_cid363

Radon-Karte des BfS: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/karten/boden.html

Friederike, 30, erzählt uns die wichtige Perspektive einer Angehörigen: Ihr jetziger Ehemann ist an metastasierten Lungenkrebs erkrankt (EGFR), mal wieder als sportlicher Mensch und Nie Raucher. Alles fing im Sommer 2022 mit einer Coronaerkrankung und Verdacht auf Long Covid an. Dann nahm alles seinen Lauf...

Hört einfach selbst zu..

Vielen lieben Dank, liebe Friederike für deinen Mut und deine Offenheit.

Hier erreichst Du Friederike

https://instagram.com/fre.d?utm_source=qr

Der erwähnte Artikel mit mir:

https://jimdo-storage.global.ssl.fastly.net/file/ee3a46d7-2ff6-47c9-ac5e-192f36f1a2e0/20221016_F.A.S._Seite%2015.pdf

Biologische Krebsabwehr e.V.

https://www.biokrebs.de/

Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/

Erwin, 54, hat erst vor 4 Monaten die Diagnose Lungenkrebs ( Adenokarzinom, 2 KRAS - Mutationen) erhalten & was er schon alles weiß und wie er mit der Krankheit umgeht hat mich wirklich beeindruckt. Auch er kommuniziert sehr offen über diese Krankheit und nutzt seine neuen Erkenntnisse in seiner Führungsposition.

Wir sind vollkommen unterschiedliche Menschen, aber total konform damit, wie wir mit der Krankheit umgehen. Hört einfach selbst zu....

Vielen Dank, lieber Erwin, für deine Zeit und Offenheit.

Du erreichst Erwin über Instagram

https://instagram.com/orwinus?igshid=YTQwZjQ0NmI0OA==

Onkologischer Schwerpunkt Stuttgart (mit Vorträgen, Infos zuKrebsselbsthilfegruppen, weiteren Links)

https://www.osp-stuttgart.de/osp-stuttgart.html

Selbsthilfekontaktstelle

https://www.kiss-stuttgart.de/   insbesondere https://www.kiss-stuttgart.de/selbsthilfegruppen-initiativen/gruppen/selbsthilfe-lungenkrebs-stuttgart/

Krebsberatungsstelle Stuttgart

https://www.kbs-stuttgart.de/startseite/

Robert Bosch Krankenhaus (hier werde ich behandelt)

https://www.rbk.de/behandlung/medizinische-zentren/onkologisches-zentrum/lungenkrebszentrum/lungenkrebs

 

Allgemeine Links

Onkopedia (wer es wirklich genauer wissen will - mit Medikamenten,Leitlinien, Vorträgen zu Krebs, ...)

https://www.onkopedia.com

Biokrebs (kann ich nur jedem empfehlen, sich dort ganzheitlich von Schulmedizinern beraten zu lassen)

https://www.biokrebs.de

https://www.krebsinformationsdienst.de/

 

 

In diesem Gespräch erklärt Prof. Dr. Esch die Grundlagen und die Entwicklung der integrativen Medizin, die Schulmedizin und Alternativmedizin miteinander verbindet. Er beschreibt die praktische Umsetzung dieser Medizin in seiner Universitätsambulanz und die Herausforderungen, die im Gesundheitssystem bestehen. Zudem wird der notwendige Kulturwandel in der Beziehung zwischen Ärzten und Patienten thematisiert, um eine ganzheitliche Gesundheitsversorgung zu fördern.

⚠️Solltest Du tiefer in die Thematik eingehen wollen, höre Dir gerne den 63. Talk mit Tobias Esch an. ⚠️Folgende Bücher empfehle ich zur Vertiefung :Integrative Medizin und Gesundheit ( Herausgeber Benno Brinkhaus und Tobias Esch) https://www.mwv-berlin.de/produkte/!/title/integrative-medizin-und-gesundheit/id/691und seinen neuesten Spiegelbestseller von Tobias Esch:"Wofür stehen Sie morgens auf? "https://shop.gu.de/products/60368-wofuer-stehen-sie-morgens-auf

⚠️Hier erfährst Du mehr über das breitgefächerte Wirken & Wissen von Prof. Dr. Esch:https://www.uni-wh.de/detailseiten/kontakte/tobias-esch-2137/f0/

Integrative Medizin kombiniert Schulmedizin und Alternativmedizin.

• Der Begriff wurde vor 30 Jahren geprägt.
• Evidenzbasierte Medizin ist entscheidend für die Wirksamkeit.
• Selbstregulation ist ein zentraler Aspekt der integrativen Medizin.
• Das Bern-Prinzip umfasst Verhalten, Bewegung, Entspannung und Ernährung.
• Die Umsetzung erfordert einen geschützten Rahmen für Patienten.
• Das Gesundheitssystem hat politische und gesetzgeberische Hürden.
• Ärzte müssen bereit sein, Verantwortung abgeben.
• Patienten sollten aktiv an ihrer Gesundheit mitwirken.
• Ein Kulturwandel ist notwendig, um die integrative Medizin zu fördern.

• Die Zukunft der integrativen Medizin
• Schulmedizin trifft Alternativmedizin

• „ Was ist integrative Medizin? “
• „ Warum scheitert die Umsetzung? “
• " Es spart Zeit und Geld. "

Kapitel

00:00Einführung in die integrative Medizin

03:58Umsetzung der integrativen Medizin in der Praxis

08:20Herausforderungen der integrativen Medizin im Gesundheitssystem

12:37Kulturwandel in der Patienten-Arzt-Beziehung

Die Geschichte von Alex, 55 und Mutter von 2 erwachsenen Söhnen zeigt mal wieder, dass die krassesten Geschichten das wahre Leben erzählt. Alex ist die 2. Betroffene in diesem Monat, die die Diagnose Brustkrebs nach dem Lungenkrebs (ROS1) bekommen hat. Und es ist immer wieder beeindruckend, wie auch Alex die Situation meistert. Nehmt euch die Zeit & hört euch das Gespräch in Ruhe an.

Ich habe dieses Mal das Gespräch laufen lassen, so dass ihr mehr erfahrt, wie ich auch immer wieder nach den Podcastaufnahmen.

„Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“

„Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine Therapieempfehlung.“

Hier erreichst Du Alex:

https://instagram.com/alexandramenke?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

www.menke-coaching.com 

Hier die empfohlenen Links persönlich von Alex: 

Eine tolle Seite, besonders die Broschüre „Leben mit Krebs, Wegbegleiter zu mehr Wohlbefinden“https://www.frauenselbsthilfe.de/medien/broschueren-orientierungshilfen.html

 

Resilienz, wie man Krisen übersteht und daran wächst : https://www.amazon.de/Resilienz-Krisen-%C3%BCbersteht-daran-w%C3%A4chst/dp/3956140664/ref=sr_1_1?crid=3FZ7NKYAYLU8C&keywords=matthew+johnstone+resilienz&qid=1698311077&sprefix=matthew+Johnston%2Caps%2C94&sr=8-1

 

Die Seite „meine Zeit“. Eigentlich ein Magazin für Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, allerdings gibt es viele tolle Ideen, Vorlagen und auch Tipps für den Alltag mit Krebs im Allgemeinen. https://www.leben-mit-brustkrebs.de/mehr-infos/infomaterial

Informationen zur Task Force „Genetic Tumor Risk“ https://nngm.de/news/genetic-tumor-risk-lungenkrebs/

Meine Tipps:

Das Gespräch mit Prof. Dr. Griesinger vom Pius Krankenhaus, Oldenburg:

https://spotifyanchor-web.app.link/e/TL5WMiLJeEb

Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/

Die Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren":

https://www.zielgenau.org/

Der Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de

 

Janine, 39 und Mutter von 2 Teenagern, erhielt 2021 durch einen Zufallsbefund die Diagnose "metastasierter Lungenkrebspatient" (ALK Mutation). Schon von Anfang an hat sie sich über die Krankheit informiert. Sie wechselte zwischen zwei Lungenfachkliniken und hat die unterschiedlichsten Erfahrungen mit Ärzten gemacht. Es geht in diesem Gespräch viel um Eigenverantwortung und "Patient Empowerment". Ich hatte öfter einenÜberraschungseffekt , aber hört einfach selbst zu und zieht euch die Informationen heraus, die euch weiterhelfen.

Vielen lieben Dank, liebe Janine für deine Zeit und deine Offenheit.

Hier erreichst Du Janine :

https://instagram.com/janine541984?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

  

Das erwähnte Lungenkrebs- Barcamp, das nach Ausstrahlung dieser Folge schon gewesen ist, aber hoffentlich im nächsten Jahr wieder stattfindet:

https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/

Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren":https://www.zielgenau.org/Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de

Linda, 53 und Mutter von 2 Kindern hat schon einiges mit dem Krebs durchgemacht. Sie erzählt uns von ihrer ersten Diagnose vor 16 Jahren, einer Desmoid - Tumorerkrankung, bis über die jetzige Lungenkrebsdiagnose (EGFR) hin zum Brustkrebs. Es ist sehr beeindruckend, wie Linda trotz ihres mehrfachen Leidensweges - den sie bis jetzt schon durchgemacht hat- mit viel Lebensfreude und Eigenverantwortung lebt und sich auch noch für andere Betroffene in der Selbsthilfegruppe einsetzt.

Vielen lieben Dank, liebe Linda, für deinen Mut und deine Offenheit.

Du erreichst Linda auf Instagram:

https://instagram.com/linda_s1202?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren":https://www.zielgenau.org/Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/

Das Video, welches Linda so viel Mut gemacht hat;-)

https://youtu.be/JFY-BgIuPcs?si=VYcE7J7WeuANVZoW