Explore every episode of the podcast Jusqu'à la fin

La procédure collégiale répond à des régles précises et doit être mise en place en cas de sédation profonde et continue jusqu'au décès. Quelles sont les modalités de cette procédure ? 

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Comment les proches sont confrontés à la fin de vie ? Quel est leur rôle dans l'accompagnement ? Comment ils vivent les derniers moments de l'être cher ? 

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Le refus de traitement est un droit de chaque patient. Comment cela s'exerce ? Quelles sont les conséquences ? Comment cela est pris en charge ? Retrouvez les éléments dans ce récit. 

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En fin de vie  la nutrition et l'hydratation artificielles sont souvent l'objet de questions et discussions pour les proches. Comment cela se met en place ? Est il pertinent de le faire ? 

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A quel moment on considère que le soin devient de l'obstination déraisonnable ? Au travers de ce récit, retrouvez les éléments clés de ce dispositif. 

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Si le pronostic vital est engagé à court terme, il est possible de mettre en place une sédation profonde et continue jusqu'au décès. Quelles sont les modalités de ce dispositif ? Quelles conditions sont indispensables ? 

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Comment s'assurer de la transmission de ses souhaits pour la fin de vie, surtout si on ne peut plus s'exprimer ? La désignation d'une personne de confiance répond à cette question.  

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Comment s'assurer du respect de ses souhaits pour sa fin de vie ? La rédaction des directives anticipées permet d'exprimer ses volontés si l'on n'est pas en mesure de le faire. 

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Il est possible de finir sa vie à domicile. Comment cela se met en place ? Comment les proches interviennent ? 

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Dans ce dernier épisode de la saison 2 du podcast Jusqu’à la fin, le CNSPFV explore un sujet fondamental et encore trop méconnu : le rôle des communautés compatissantes dans l’accompagnement de la fin de vie.

Avec Maria Vadillo (Jalmalv) et Isabelle Marcoux (Université d’Ottawa), on découvre que la mort ne se vit pas seulement à l’hôpital ou en famille, mais au cœur du tissu social, là où se créent des solidarités humaines essentielles.

Ce que l’épisode met en lumière :

• Les communautés compatissantes, ou collectifs d’entraide, ne remplacent pas les familles : elles complètent leur action, sans pression ni injonction.

• Ces collectifs offrent une présence, une écoute, une forme de réconfort libre et non médicalisé.

• L’accompagnement jusqu’au bout peut aussi être collectif, altruiste, communautaire.

Un épisode qui élargit notre regard sur la fin de vie : et si c’était l’affaire de tous ?

Pour aller plus loin, retrouvez nous sur le site du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie parlons-fin-de-vie.fr ainsi que son portail documentaire vigipallia.parlons-fin-de-vie.fr/ 

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Dans ce septième épisode de Jusqu’à la fin, le podcast du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie, on aborde un sujet universel : le deuil.

Avec Chantal Verdon, infirmière, chercheuse et professeure au Québec, on découvre que le deuil n’est pas un « travail » à accomplir ou une étape à franchir, mais un mouvement intime : celui d’intégrer une absence dans sa vie.

Ce que nous révèle cet épisode :

• Le deuil est imprévisible, unique, mais traversé par des émotions communes.

• Il ne s’agit pas de « faire son deuil », mais de vivre son deuil.

• L’accompagnement repose sur l’écoute, l’accueil, la présence, sans jugement ni injonction.

Un épisode essentiel pour comprendre comment soutenir ceux qui restent, et pourquoi « réparer les vivants » est aussi une part des soins palliatifs.

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Dans ce sixième épisode de Jusqu’à la fin, le podcast du CNSPFV explore le désir largement partagé de mourir à domicile – souhaité par 75 % des Français, mais concrétisé pour moins d’un tiers.

Avec le Dr Léa Marques, médecin généraliste, et Camille Baussant-Crenn, psychologue clinicienne, on découvre :

• Qui peut bénéficier d’un accompagnement à domicile,

• Les conditions à réunir pour permettre une fin de vie digne chez soi,

• Le rôle essentiel des proches et des professionnels,

• Les aides matérielles et humaines mobilisables (soins, auxiliaires, soutien psychologique...),

• Et surtout, que ce choix reste réversible à tout moment, en fonction des besoins et des évolutions de la situation.

Un épisode qui souligne l’importance de respecter les volontés du patient, tout en assurant un accompagnement adapté, humain et souple.

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Dans ce cinquième épisode de Jusqu’à la fin, le podcast du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie aborde la gestion de la douleur chez les personnes en fin de vie, avec la docteure Marguerite D’Ussel, médecin spécialisée dans les douleurs chroniques.

L’épisode met en lumière :

• La difficulté à définir et partager la douleur, propre à chaque personne.

• L’importance du dialogue entre médecin et patient pour qualifier la douleur (intensité, origine, ressenti).

• Le rôle central de la prise en charge adaptée pour préserver une forme d’autonomie et maintenir, autant que possible, une qualité de vie.
  

Soulager la douleur, ce n’est pas seulement traiter un symptôme : c’est accompagner un projet de vie, même en fin de parcours.

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Dans ce quatrième épisode de Jusqu’à la fin, le podcast du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie donne la parole à Gwénaëlle Thual, présidente de l’Association Française des Aidants.

L’épisode explore la réalité des proches aidants, ces personnes non professionnelles qui accompagnent un proche en fin de vie, souvent au quotidien, parfois en parallèle d’une activité professionnelle.

On y découvre :

• Qui sont ces aidants et ce qu’ils vivent,

• Les tensions émotionnelles entre dévouement et épuisement,

• Les dispositifs de soutien existants (congés, aides financières),

• L’importance de reconnaître leur rôle et de mieux les accompagner.

Un épisode qui recentre le regard sur ceux qui restent aux côtés de la personne malade jusqu’au bout.

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Dans cet épisode du podcast Jusqu’à la fin, M. Alain Claeys, co-rapporteur de la loi Claeys-Leonetti, revient sur les avancées majeures de ce texte :

• La valeur juridiquement contraignante des directives anticipées,

•  Le droit à la sédation profonde et continue jusqu’au décès,

•  Le rôle crucial de la personne de confiance.

L’épisode met en lumière l’équilibre entre l’autonomie du patient et la responsabilité médicale, tout en soulignant l’importance de mieux faire connaître ces droits pour qu’ils soient réellement mobilisés.

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À partir du cas d’un jeune patient plongé dans le coma, ce nouvel épisode interroge : que faire quand une personne n’a pas exprimé ses volontés ?
Alain Tenaillon, ancien médecin réanimateur, revient sur la complexité de ces situations où les soins peuvent prolonger la vie sans espoir de rétablissement. Il rappelle l’importance des directives anticipées pour éviter des décisions douloureuses.

Une plongée au cœur de l’incertitude médicale et éthique.

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L’épisode explore la complexité de la fin de vie à travers un entretien avec le Pr Régis Aubry, médecin en soins palliatifs. Contrairement à l’idée reçue que la fin de vie se limite aux derniers instants, plusieurs définitions coexistent :

• Médicale : liée aux avancées scientifiques qui prolongent la vie.

• Juridique : évoquée par la loi Claeys-Léonetti (2016) comme la phase avancée ou terminale d’une maladie incurable.

• Subjective : la prise de conscience individuelle de sa propre finitude.

L’épisode met en lumière comment les progrès médicaux redéfinissent les frontières entre la vie et la mort, soulevant des questions éthiques qui seront approfondies dans les épisodes suivants.

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