Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на info@pureglobal.com, чтобы ускорить свой рост уже сегодня.
Site
RSS
Apple
Recent rankings
Latest chart positions across Apple Podcasts and Spotify rankings.
Shared links between episodes and podcasts
Links found in episode descriptions and other podcasts that share them.
Новые руководства NMPA Китая 2026: Что означают 57 документов для производителей медицинских изделий
Friday, July 31, 2026 • Duration 05:19
21 июля 2026 года Национальное управление по медицинским изделиям Китая (NMPA) выпустило 57 новых руководящих принципов технической экспертизы, что затронуло широкий спектр медицинских изделий. В этом эпизоде мы анализируем, что эти изменения означают для производителей, какие конкретные области технической документации затронуты, и какие немедленные действия необходимо предпринять командам по регуляторным вопросам для обеспечения соответствия и успешного доступа на рынок Китая.
Key Questions:
- Что означают 57 новых руководств от NMPA для вашего портфеля продукции?
- Как определить, какие из новых руководств применимы к вашим медицинским изделиям?
- Какие конкретные изменения в доклинических данных, отчетах об испытаниях и клинических оценках требуются?
- Почему немедленный анализ пробелов (gap assessment) является критически важным для новых и существующих регистраций?
- Как эти изменения повлияют на сроки и требования для продления регистрационных удостоверений в Китае?
- Какие категории устройств, от сердечно-сосудистых до анестезиологических, затронуты в наибольшей степени?
- Каковы первые шаги, которые должна предпринять ваша регуляторная команда в ответ на эти обновления?
Sources:
- https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQHWgbN-41P5qVYbn2EB9zi_X7nt-g8mPTbhrZd9dfPCA4QnktuR-EivnfCYgIiPiUE6ByLjQv9XQfkKQ5U79BpI1SJlcTt_h_3QrRwCM5gqz_1LdOBvTkEj-UdeikdzR69FXDV7sXxsM9QGD-8hww==
How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD), помогая им ориентироваться в сложных нормативных требованиях, таких как новые руководства NMPA в Китае. Мы разрабатываем эффективные стратегии для получения разрешений, проводим анализ пробелов в технической документации и используем передовые инструменты на базе ИИ для эффективной подготовки и подачи досье. Наша глобальная сеть местных экспертов в более чем 30 странах, включая Китай, обеспечивает поддержку в режиме реального времени для ускорения выхода на рынок. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com, чтобы узнать, как мы можем помочь вам. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
Руководство TGA по ИИ в медицинских изделиях 2026: Что нужно знать производителям SaMD
Thursday, July 30, 2026 • Duration 05:02
В этом выпуске мы обсуждаем последние разъяснения австралийского Управления по терапевтическим товарам (TGA) относительно регулирования медицинских изделий с искусственным интеллектом (ИИ). Мы анализируем, как TGA определяет границы для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD), какие требования к доказательствам безопасности и эффективности предъявляются к продуктам с ИИ, и почему 2026-2027 годы станут ключевым периодом усиленного контроля за соблюдением нормативных требований для производителей SaMD в Австралии.
Key Questions:
- Какие критерии использует TGA для определения, является ли программное обеспечение с ИИ медицинским изделием?
- Какие доказательства безопасности и эффективности требует TGA для медицинских изделий с ИИ?
- Почему 2026-2027 годы станут решающими для производителей SaMD в Австралии?
- Как подготовить вашу систему менеджмента качества к новым требованиям по ИИ?
- Какие шаги следует предпринять уже сейчас, чтобы обеспечить соответствие требованиям TGA?
- В чем разница между регулируемым и нерегулируемым программным обеспечением с ИИ согласно TGA?
- Как изменения в регулировании повлияют на пост-рыночный надзор за устройствами с ИИ?
Sources:
- https://www.claytonutz.com/insights/2026/july/healthcare-software-tga-clarifies-when-ai-will-be-regulated-as-a-medical-device
How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинскую технику (MedTech) и диагностические приборы in-vitro (IVD). Мы сочетаем местный опыт с передовыми инструментами на базе ИИ и данных для оптимизации доступа на мировые рынки. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от разработки регуляторной стратегии и подготовки технического досье до пост-рыночного надзора и поддержания соответствия. Мы помогаем компаниям любого размера — от стартапов до транснациональных корпораций — эффективно выходить на рынки более чем 30 стран. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
Техновиджиланс ANVISA в Бразилии: Подготовка к новым правилам отчетности о нежелательных явлениях
Tuesday, July 21, 2026 • Duration 05:29
В этом выпуске обсуждается завершение 16 июля 2026 года публичных консультаций ANVISA по новой системе техновиджиланса в Бразилии. Мы анализируем ожидаемые изменения в отчетности о нежелательных явлениях, постмаркетинговом надзоре и обязанностях производителей и их местных представителей (BRH). Узнайте, как подготовиться к этим значительным регуляторным обновлениям.
Key Questions:
- Что означает завершение публичных консультаций ANVISA по техновиджилансу?
- Какие ключевые изменения ожидаются в бразильских правилах отчетности о нежелательных явлениях?
- Как новые требования повлияют на производителей медицинских изделий и их местных представителей (BRH)?
- Существуют ли конкретные сроки, о которых компаниям следует знать?
- Какие шаги следует предпринять командам по регуляторным вопросам и качеству уже сейчас?
- Будет ли новая система гармонизирована с международными стандартами, такими как IMDRF?
- Какова будет роль периодических отчетов по безопасности в новой системе?
Sources:
- https://www.demarest.com.br/en/life-sciences-and-healthcare-newsletter-or-june-2026
How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские изделия и IVD, помогая ускорить выход на мировые рынки. Наши услуги включают разработку регуляторной стратегии, управление технической документацией и выполнение функций местного представителя в более чем 30 странах, включая Бразилию. Мы используем передовые инструменты на базе искусственного интеллекта для оптимизации процессов регистрации и обеспечения соответствия требованиям. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com, чтобы узнать больше. Ознакомьтесь с нашими бесплатными AI-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
Стоимость регистрации медицинских изделий в Колумбии: сборы INVIMA и текущие расходы
Friday, February 6, 2026 • Duration 03:47
В этом выпуске мы анализируем все затраты, связанные с регистрацией медицинских изделий в Колумбии. Мы подробно разбираем не только официальные государственные пошлины, взимаемые регулятором INVIMA, но и все сопутствующие и текущие расходы, включая услуги местного представителя, пострегистрационный надзор и стоимость продления регистрации. Этот эпизод предоставит производителям четкое представление о финансовых обязательствах для успешного входа и присутствия на колумбийском рынке.
- Каковы официальные государственные пошлины INVIMA для разных классов медицинских изделий?
- Сколько на самом деле стоит подача заявки на регистрацию с учетом всех скрытых расходов?
- Какие ежегодные затраты необходимы для поддержания медицинского изделия на рынке Колумбии?
- Что такое CCAA (Сертификат о мощностях для хранения) и как он влияет на бюджет?
- Во сколько обойдется продление регистрации устройства по истечении 10-летнего срока?
- Как эффективно спланировать бюджет на пострегистрационный надзор и внесение изменений в досье?
- Почему общая стоимость выхода на рынок значительно выше официальных пошлин?
Pure Global предлагает комплексные решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD), помогая им получить доступ к более чем 30 мировым рынкам. Мы выступаем в качестве вашего местного представителя, разрабатываем эффективные регуляторные стратегии и используем передовой искусственный интеллект для составления и подачи технических досье. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от первоначальной стратегии до пострегистрационного надзора, обеспечивая постоянное соответствие требованиям. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь нашими бесплатными AI-инструментами и базами данных на https://pureglobal.ai.
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль одобрения FDA и CE-маркировки
Thursday, February 5, 2026 • Duration 03:32
В этом эпизоде мы обсуждаем требования колумбийского регуляторного органа INVIMA к регистрации медицинских изделий. Мы подробно разбираем, почему наличие Сертификата свободной продажи (CFS) из США, ЕС, Канады, Японии или Австралии является ключевым фактором. Вы узнаете, как это требование влияет на сроки и процедуры регистрации для устройств разных классов риска, от автоматического одобрения для низкорисковых изделий до полной технической экспертизы для высокорисковых.
- Является ли предварительное одобрение в другой стране обязательным для Колумбии?
- Какие страны Колумбия признает в качестве референтных рынков?
- Что такое Сертификат свободной продажи (CFS) и почему он так важен для INVIMA?
- Как наличие CE-маркировки или одобрения FDA влияет на сроки регистрации в Колумбии?
- В чем разница между «контролируемым» и «неконтролируемым» путем регистрации?
- Какие требования к документации предъявляет INVIMA, включая язык подачи?
- Нужен ли иностранному производителю местный юридический представитель в Колумбии?
Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD), объединяя местный опыт с передовыми инструментами ИИ для оптимизации доступа на глобальные рынки. Наши услуги по регистрации и представлению интересов в более чем 30 странах мира, разработка регуляторных стратегий и подготовка технических досье с помощью ИИ помогут вам быстрее вывести продукцию на рынок. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
Регистрация медизделий в Колумбии: Документы для INVIMA, апостиль и техническое досье
Wednesday, February 4, 2026 • Duration 02:51
В этом выпуске мы детально разбираем пакет документов, необходимый для регистрации медицинских изделий в Колумбии через регуляторный орган INVIMA. Мы обсуждаем как юридические, так и технические файлы, уделяя особое внимание критически важным процедурам апостилирования и легализации иностранных сертификатов, а также требованиям к переводу и содержанию технического досье в зависимости от класса риска устройства.
- Какие два основных типа документов требует INVIMA для регистрации?
- Что такое Сертификат свободной продажи (CFS) и где его получить?
- В чем разница между апостилем и консульской легализацией?
- Какие документы необходимо легализовать для подачи в Колумбии?
- Как класс риска медицинского изделия влияет на требования к техническому файлу?
- Какая клиническая и техническая информация должна быть включена в досье?
- Существуют ли особые требования к языку для маркировки и инструкций?
- Кто может выполнять официальный перевод документов на испанский язык?
Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для производителей медицинских изделий и IVD, стремящихся выйти на международные рынки. Мы используем передовые AI-инструменты и глубокие знания местных экспертов для оптимизации процесса регистрации, от подготовки технического досье до представления ваших интересов в более чем 30 странах, включая Колумбию. Наши специалисты помогут вам разработать эффективную регуляторную стратегию и обеспечить соответствие всем требованиям INVIMA. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь бесплатными AI-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
Сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии: INVIMA — стандартный и ускоренный пути
Tuesday, February 3, 2026 • Duration 03:51
В этом выпуске мы анализируем сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии через регуляторный орган INVIMA. Мы сравниваем ускоренный путь для устройств низкого риска (Классы I, IIa), который может занять всего несколько дней при наличии одобрения от GHTF, и стандартный путь для устройств высокого риска (Классы IIb, III), требующий от 6 до 8 месяцев на тщательное рассмотрение. Мы подчеркиваем важность полной документации на испанском языке и назначения местного юридического представителя для успешного прохождения процесса.
- Какие два основных пути регистрации медизделий существуют в Колумбии?
- Сколько времени занимает стандартное рассмотрение для устройств высокого риска (Класс IIb/III) в INVIMA?
- Что такое «автоматическая регистрация» для устройств низкого риска (Класс I/IIa)?
- Каковы сроки для ускоренной регистрации?
- Какое ключевое требование для использования ускоренного пути?
- Как класс риска устройства влияет на процесс одобрения в INVIMA?
- Почему полнота и язык документации так важны для соблюдения сроков?
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, работающих в сфере медицинских технологий (MedTech) и диагностики in-vitro (IVD). Мы сочетаем местный опыт с передовыми ИИ и инструментами данных для оптимизации доступа на глобальные рынки. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от разработки стратегии и регистрации на более чем 30 рынках до пострегистрационного надзора. Используя наши ИИ-инструменты, мы эффективно составляем и подаем технические досье, помогая вам быстрее выйти на рынок. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com, а также ознакомьтесь с бесплатными ИИ-инструментами и базами данных на https://pureglobal.ai.
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA
Monday, February 2, 2026 • Duration 03:25
В этом выпуске мы подробно рассматриваем требования колумбийского регулятора INVIMA к местным уполномоченным представителям для иностранных производителей медицинских изделий. Мы обсуждаем, почему представитель обязателен, какие юридические обязанности он несет, включая пост-маркетинговый надзор и ответственность за продукт, а также каковы стратегические преимущества выбора независимого представителя по сравнению с дистрибьютором.
- Является ли назначение местного представителя обязательным условием для регистрации медицинских изделий в Колумбии?
- Что такое сертификат CCAA и почему он необходим для представителя?
- Какие конкретные юридические обязанности несет представитель перед регулятором INVIMA?
- Кто несет ответственность в случае инцидента с медицинским изделием на рынке Колумбии?
- В чем разница между назначением дистрибьютора и независимой компании в качестве представителя?
- Как представитель участвует в процессе пост-маркетингового надзора (technovigilance)?
- Какие риски связаны с привязкой регистрационного удостоверения к одному коммерческому партнеру?
Pure Global предлагает комплексные решения для доступа на рынки MedTech и IVD компаний. Мы выступаем в качестве вашего независимого местного представителя в Колумбии и более чем 30 других странах, позволяя вам сохранить контроль над вашими регистрационными удостоверениями и гибко управлять дистрибьюторской сетью. Наши эксперты и передовые AI-инструменты обеспечивают эффективное управление технической документацией и соблюдение всех регуляторных требований, включая пост-маркетинговый надзор. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь бесплатными AI-инструментами на https://pureglobal.ai для ускорения вашего выхода на глобальные рынки.
Классификация рисков медицинских изделий в Колумбии: руководство по правилам INVIMA для классов I, IIa, IIb, III
Sunday, February 1, 2026 • Duration 03:37
В этом эпизоде рассматриваются правила классификации рисков для медицинских изделий в Колумбии, установленные INVIMA в соответствии с Указом 4725 от 2005 года. Мы подробно описываем четыре класса риска (I, IIa, IIb, III) и объясняем, как такие факторы, как инвазивность, продолжительность использования и является ли устройство активным, определяют его классификацию для успешного выхода на рынок.
- Каков основной указ, регулирующий классификацию медицинских изделий в Колумбии?
- Как INVIMA определяет классы риска I, IIa, IIb и III?
- Какие факторы влияют на классификацию риска медицинского изделия?
- Почему колумбийская система классификации похожа на бывшую европейскую MDD?
- Какие примеры устройств относятся к каждому классу риска?
- Почему правильная классификация является критически важным первым шагом для регистрации в Колумбии?
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностические приборы in-vitro (IVD), чтобы упростить доступ на мировой рынок. Используя местный опыт и передовые инструменты искусственного интеллекта, мы помогаем с глобальной регистрацией, разработкой регуляторной стратегии и эффективной подачей технических досье. Наш подход «один процесс — много рынков» позволяет вам выйти на более чем 30 рынков по всему миру с помощью единого оптимизированного процесса. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или изучите наши бесплатные инструменты и базы данных на базе ИИ на https://pureglobal.ai.
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: руководство по требованиям INVIMA и срокам
Saturday, January 31, 2026 • Duration 03:27
В этом выпуске мы рассматриваем процесс регистрации медицинских изделий в Колумбии для иностранных производителей. Мы обсуждаем ключевую роль регуляторного органа INVIMA, систему классификации устройств по степени риска, а также основные требования, включая необходимость назначения местного законного представителя и предоставления Сертификата свободной продажи (CFS). Кроме того, мы анализируем предполагаемые сроки получения одобрения для различных классов устройств, от низкого до высокого риска.
- Каков первый шаг для регистрации медицинского изделия в Колумбии?
- Кто такой INVIMA и каковы его функции?
- Какие классы риска для медицинских изделий существуют в Колумбии?
- Обязательно ли иметь местного представителя для иностранных компаний?
- Что такое Сертификат свободной продажи (CFS) и почему он важен?
- Какие документы должны быть переведены на испанский язык?
- Сколько времени занимает процесс регистрации для устройств разных классов?
- Как долго действительна регистрация медицинского изделия в Колумбии?
- Требуется ли сертификация системы качества, такая как ISO 13485?
Pure Global предлагает комплексные решения по регуляторному консалтингу для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD). Мы сочетаем местный опыт с передовыми инструментами на базе ИИ для оптимизации доступа на глобальные рынки. Наши услуги включают разработку регуляторной стратегии, глобальное представительство в более чем 30 странах и эффективную подготовку технических досье с использованием ИИ, что позволяет ускорить процесс регистрации. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь нашими бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить ваш выход на международный рынок.
Related Shows Based on Content Similarities
Discover shows related to Глобальный доступ на рынок медицинских изделий, based on actual content similarities. Explore podcasts with similar topics, themes, and formats, backed by real data.