Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

Stratification du risque par le Pr Denis WAHL

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique

Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies 

Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies 

Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies 

Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies 

Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies 

Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante  

Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante  

Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. 

En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca  

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020.

Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.

Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santé maladies vasculaires rares
avec atteinte multisystémique (FAVA-Multi). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT. 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasu

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019.

Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.

Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN. 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcet

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie, publié en 2019.

Présentation des grands axes du PNDS par les Dr Guillaume SARRABAY et Dr Eric JEZIORSKI. 

Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Isabelle TOUITOU. 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/pfapa

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome ou Syndrome de fièvre récurrente lié au récepteur du facteur de nécrose tumorale) publié en 2018.

Présentation des grands axes du PNDS par le Dr Véronique HENTGEN.

Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Dr Véronique HENTGEN. 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/traps 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA 

Diagnostic par le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE 

Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA 

Prise en charge de l'Amylose AA, traitements et situations particulières par le Pr Gilles GRATEAU, le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, et le Dr Léa SAVEY 

Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)  

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA 

Éducation Thérapeutique du Patient et modification du mode de vie, par les Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE 

Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)  

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa  

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA 

Retrouvez dans cette version compilée les chapitres suivants : Introduction, synthèse et objectifs, diagnostic, prise en charge, traitement et situations particulières, éducation thérapeutique du patient et modification du mode de vie. Podcasts réalisés par les Pr Gilles GRATEAU, Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE et Dr Léa SAVEY.

Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)    

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA 

Introduction, synthèse et objectifs par le Pr Gilles GRATEAU

Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)

Définition et classifications par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)

Traitements par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique

Grossesse et Sclérodermie par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique

Anesthésie et Sclérodemie par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique

Traitement de la crise rénale sclérodermique par le Professeur Eric HACHULLA

Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la sclérodermie systémique.

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique

Traitement des atteintes digestives par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique

Traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique

Traitement des atteintes cutanées par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)

Suivi de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)

Traitement de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Marc ANDRE

Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .

Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)

Diagnostic et évaluation par le Professeur Eric HACHULLA

Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .

Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)

Les grands axes de la révision 2020 par le Professeur Marc ANDRE

Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .

Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).

En savoi plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton/

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Maladie de Still de l'adulte.

Présentation des grands axes du PNDS par le Professeur Bruno FAUTREL.

Le PNDS de Maladie de Still 2018 a été dirigé par le Professeur Bruno FAUTREL, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA - www.ceremaia.fr), sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). 

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/still/

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  

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Le Docteur Hélène MAILLARD, revient sur la définiton et les objectifs des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins, à l'occasion de la Journée de la Sclérodermie du CeRAINO de 2018.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/definition 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)

Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren

Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA

Ce PNDS  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren

Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren

Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ 

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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique

Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA

Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie  

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLE

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Forme systémique par le Pr Alexandre BELOT

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Suivi, par le Dr Isabelle MELKI

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)

Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLET

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan

Suivi, par le Pr Arsène MEKINIAN.

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan

Diagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER.

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.

PNDS Syndrome de Cogan

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Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan

Prise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOT

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.

PNDS Syndrome de Cogan

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