TRIGGERWARNUNG!!! In diesem Video werden Themen wie se*uelle Gewalt und se*ueller Missbrauch besprochen. Hört euch diese Episode nur an, wenn ihr Euch psychisch stabil fühlt. Betroffene von se*uellem Missbrauch oder Angehörige können sich im folgenden Portal Hilfe suchen und sich beraten lassen. Hilfe-Portal Se*ueller Missbrauch Tel: 0800 22 55 530 Taddeus wurde in seiner Kindheit Opfer von se*uellem Missbrauch. Welche Folgen das für seine Entwicklung und sein Leben hatte und wie er dieses schreckliche Erlebnis aufgearbeitet hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts. Definition se*ueller MissbrauchWeiterführende InformationenTaddeus' Geschichte im DetailFür Fragen an Taddeus Helm

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

Förderhinweis:

Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.

Durch seine bipolare Störung erlebt Taddeus einen ständigen Wechsel aus depressiven Episoden und Höhephasen. Wie er sich selbst dabei erlebt und wie ihm seine Therapien dabei helfen damit umzugehen, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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Wir waren zu Besuch beim Fest der Vielfalt an der Hochschule Mittweida. Dominik studiert "Medienmanagement" an der Hochschule Mittweida und ist seit einigen Wochen beim Hochschulradio "99,3 Mittweida" engagiert. Zwar ist Dominik selbst nicht behindert, aber trotzdem sind ihm Themen wie Vielfalt und Gleichberechtigung in seinem Leben wichtig. Wie er diese Themen in seinem Studium und seiner Arbeit integriert, erzählt er uns in dieser Folge unseres Podcasts.

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Seheinschränkungen können ganz unterschliedlich sein. Auch Stephan ist stark sehbehindert und seine Geschichte ist eine ganz andere als die von Justus. Aber was die beiden verbindet, ist der positive Blick auf die Welt und die Möglichkeit, trotz dieser Einschränkungen ein normales, glückliches Leben führen zu können. In dieser Episode erzählt uns Stephan von seinen Erfahrungen aus einem Leben mit Sehbehinderung.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Webseite: https://keine-dummen-fragen.de

Wir möchten uns ganz herzlich bei dem Büro für gute Maßnahmen e.V. für die schöne Aufnahmelocation bedanken! https://www.bfgm.eu/

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Mit welchen Klischees und Vorurteilen ist man als behinderter Mensch konfrontiert und warum ist Inklusion so wichtig? Über diese Fragen und mehr diskutieren Justus und Taddeus im letzten Teil dieses Interviews.

Folgt Justus auf Instagram oder schaut in seiner digitalen Galerie vorbei, um seine Kunst bewundern und noch mehr über ihn erfahren zu können!

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Vielen Dank an Justus für die schöne Aufnahmelocation!

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Justus Steinfeldt hatte von Geburt an Grauen Star (Katarakt) und hat jetzt ein Sehvermögen von 20%. Er erzählt uns, wie sich seine Sehbehinderung bei ihm entwickelt hat und wie wichtig Barrierefreiheit im Alltag ist. Dabei hilft Barrierefreiheit nicht nur Betroffenen, sondern allen Menschen.

Folgt Justus auf Instagram oder schaut in seiner digitalen Galerie vorbei, um seine Kunst bewundern und noch mehr über ihn erfahren zu können!

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Fotografie, Musik und ein Studium im Bereich Mediendesign trotz starker Sehbehinderung?! Wie geht das?
Wie Justus das alles schafft, was die Kunst für ihn bedeutet und welche Barrieren ihm dabei manchmal im Weg stehen, hat er uns in diesem Interview verraten.

Folgt Justus auf Instagram oder schaut in seiner digitalen Galerie vorbei, um seine Kunst bewundern und noch mehr über ihn erfahren zu können!

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Wie liest ein stark sehbehinderter Mensch eigentlich Bücher oder schaut Filme? Wie orientiert man sich als Sehbehinderter im Dunkeln? Diese Fragen und mehr hat Justus im Rahmen unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" beantwortet.

Justus ist von Geburt an stark sehbehindert und eines seiner liebsten Hobbies ist das Fotografieren. Wie das geht, erfahrt ihr in den nächsten Folgen unseres Podcasts.

Folgt Justus auf Instagram oder schaut in seiner digitalen Galerie vorbei, um seine Kunst bewundern und noch mehr über ihn erfahren zu können!

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Vielen Dank an Justus für die schöne Aufnahmelocation!

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Die Reise beginnt! In dieser Pilotfolge erzählen euch Taddeus Helm und Stephan Zapke was euch im Podcast "Weil Vielfalt fetzt" erwartet. Viele Menschen haben kaum Berührungspunkte mit dem Thema Behinderung und dessen Facetten. Diese Unwissenheit führt oft zu Berührungsängsten und Barrieren zwischen behinderten und nichtbehinderten Menschen. Auch Taddeus hatte bisher kaum Berührungspunkte mit behinderten Menschen und möchte sich aus dieser Perspektive heraus dem Thema immer weiter annähern. Mit teilweise naiven Fragen taucht er in die Lebenswirklichkeit behinderter Menschen ein, um so im Laufe des Podcasts immer mehr Verständnis für die Freuden und Leiden der Betroffenen zu entwickeln.

Jeden Montag könnt ihr euch die neuen Folgen anhören und Taddeus auf seiner Reise begleiten.

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Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und war kurz davor seine Doktorarbeit abzuschließen. Eine plötzliche Hirnblutung (Hirnaneurysma) hat seinen bisherigen Lebensweg stark beeinflusst. Im Verlauf unserer Aufnahme ist Rene an seine Grenzen der Kraft gestoßen und wir mussten die Aufnahme vorzeitig abbrechen. Aber genau diese Situation macht die Folge zu Sie hat uns gezeigt, wie wichtig es ist Grenzen zu respektieren und achtsam mit den Menschen in unserem Leben umzugehen!

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Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und war kurz davor seine Doktorarbeit abzuschließen. Eine plötzliche Hirnblutung (Hirnaneurysma) hat seinen bisherigen Lebensweg stark beeinflusst. Vor dem tragischen Schicksalsschlag war er ein gebildeter Lebemann und hat dieses Leben in vollen Zügen genossen. Was er vorher alles gemacht und hat und warum er vieles jetzt nicht mehr machen kann, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und war kurz davor seine Doktorarbeit abzuschließen. Eine plötzliche Hirnblutung (Hirnaneurysma) hat seinen bisherigen Lebensweg stark beeinflusst. Rene ist seitdem halbseitig gelähmt und an den Rollstuhl angewiesen. Bis heute fällt es ihm schwer, seine aktuelle Situation zu akzeptieren und fühlt sich in seinem Körper gefangen. Wie er diese Situation erlebt, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und stand kurz vor seinem Doktortitel. Ganz unverhofft hatte er eine akute Hirnblutung (Hirnaneurysma) und ist seitdem halbseitig gelähmt und an den Rollstuhl angewiesen. Sein gewohntes Leben war ab diesem Moment leider nicht mehr möglich und er kämpft noch bis heute damit, seine Situation zu akzeptieren. Was ihm genau passiert ist und wie er versucht sich mit seinen heutigen Umständen zu arrangieren, erzählt er uns in dieser Ausgabe von "Dumme Fragen gibt es nicht" und den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Auch ihre Familie hat diese Zeit stark belastet. Welche Auswirkungen die Krankheit auf ihr Familienleben hat, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. In den vergangen Jahren hat sie unzählige Therapien ausprobiert, welche nur teilweise zu wirklichen Verbesserungen geführt haben. Welche Therapien sie genau ausprobiert hat und wie sich Juliane dabei fühlt, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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Juliane hat seit einigen Jahren mit den Langzeitfolgen einer Coronainfektion (Post-Covid) zu kämpfen. Wie sie damit umgeht und wie sich ihr Leben seitdem verändert hat, erzählt sie uns in dieser Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Durch seine bipolare Störung erlebt Taddeus einen ständigen Wechsel aus depressiven Episoden und Höhephasen. Vor allem in den depressiven Episoden versinkt er regelmäßig in selbstzerstörerischen Verhaltensweisen. Wie er diese Phasen selbst erlebt und wie er es schafft, diese Phasen besser zu regulieren, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Sebastian ist mit etwa 30 Jahren erblindet. Als Kunsthistoriker dachte er, dass sein bisheriges Leben vorbei sei. Heute hat er gelernt seine Blindheit zu akzeptieren, hat neue Kraft geschöpft und lebt heute ein glückliches und selbstbestimmtes Leben. Wie er diesen Prozess erlebt hat und wie sich sein Leben seit der Erblindung verändert hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane und Sebastian erstellen freiberuflich Audiodeskriptionen für Filme, Bilder und andere Kunstwerke. Was eine Audiodeskription eigentlich ist und wie dieser Entstehungsprozess genau abläuft, verraten uns die beiden in unserem heutigen Blick hinter die Kulissen der Barrierefreiheit.

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Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Das hält sie aber nicht davon ab, auf Instagram und Tiktok über ihr Leben und ihre Blindheit zu berichten. Sie bezeichnet sich dabei selbst als "Inkluencerin" um sich für eine inklusive Gesellschaft einzusetzen. Dabei ist sie natürlich auch auch auf digitale Barrierefreiheit dieser Plattformen angewiesen. Wie gut das den jeweiligen Plattformen gelingt und welche Pläne sie noch für ihre Zukunft hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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⁠Leonie⁠⁠⁠ ist vor einigen Jahren erblindet. Leider wird bei vielen Behinderungen die psychische Belastung oft nicht beachtet. Leonie geht sehr offen mit dem Thema um und erzählt uns, wie sie mit Therapien an ihrer psychischen Gesundheit arbeitet.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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⁠Leonie⁠⁠ ist blind und würde sehr gern eine Ausbildung auf dem 1. Arbeitsmarkt machen. Doch leider stößt sie dabei auf jede Menge (strukturelle) Probleme und Unverständnis von Seiten der Arbeitgeber und Berufsschulen. Welche genauen Probleme sie bei der Arbeitssuche hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Schon seit ihrer Kindheit hat die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie dafür gesorgt, dass ihr Sehvermögen immer schlechter wurde, bis sie schließlich nur noch hell/dunkel und Umrisse erkennen konnte. Somit gilt sie als gesetzlich blind. Welche Auswirkungen das auf ihre Schulzeit hatte und welche Hürden sie deshalb auf sich nehmen musste, erzählt uns Leonie in dieser Episode unseres Podcasts.

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Für viele Menschen ist die Erblindung eine der schlimmsten Ängste. Leonie ist durch ihre Zapfen-Stäbchen-Dystrophie vor einigen Jahren erblindet. Wie sie damit zurecht kommt und welche Besonderheiten ihr Leben jetzt mit sich bringt, erzählt sie uns in der heutigen Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und den nächsten Episoden unseres Podcasts.

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Schon in der Schule werden die Weichen für das gesamte weitere Leben gestellt. Viele Betroffene machen ganz unterschiedliche Erfahrungen. Wir möchten den Betroffenen und/oder Angehörigen die Chance geben, sich über ihre Erfahrungen auszutauschen. In Gesprächen mit den Gästen, sollen unterschiedliche Perspektiven und Lebensläufe beschrieben und die verschiedenen Aspekte realer Inklusion aufgezeigt werden. Mit dabei sind: - Stephan Zapke (Sehbehinderung) - Johannes Keim (ADHS)

- André Weiland (Rollstuhlfahrer) - Leonie Prinz (Blindheit)

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Erst seit einigen Jahren ist sich Taddeus seiner bipolaren Diagnose bewusst. Trotzdem hat ihn die Störung schon sein ganzes Leben lang begleitet. Wie er schließlich auf seine bipolare Störung aufmerksam geworden ist und wie er und sein Umfeld diese wahrnehmen, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Eszter und Ron haben sich auf einer Dating-App für Menschen mit Behinderung kennengelernt. Welche Besonderheiten es beim Dating für die beiden gab und wie der Beziehungsalltag heute aussieht, erzählen sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Seit einigen Jahren lebt Eszter mit einer ausgeprägten Ataxie. Leider hat sie seit dem Ausbruch ihrer Krankheit mit Berührungsängsten und Vorurteilen am Arbeitsmarkt zu kämpfen und hat deshalb aktuell Probleme einen Job zu finden. Doch sie ist nicht untätig. Schon seit vielen Jahren ist sie ehrenamtlich im Verein "Europa macht Schule" , um über ihr Heimatland Ungarn zu berichten. Leider kann sie dieser Aufgabe seit dem Ausbruch ihrer Krankheit nicht mehr vollständig nachkommen und sucht jetzt nach neuen Aufgaben.

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Seit einigen Jahren lebt Eszter mit einer ausgeprägten Ataxie. Wie sich die Krankheit bei ihr entwickelt und welche Besonderheiten sie im Alltag beachten muss, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Eszter hat einen akademischen und beruflichen Lebenslauf von dem viele Leute träumen. Doch seitdem ihre Krankheit ausgebrochen ist, hat sie mit starken Vorurteilen zu kämpfen und schafft es nicht mehr auf dem Arbeitsmarkt Fuß zu fassen. Das und mehr, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Eszter hat eine Erbkrankheit, die in den letzten Jahren zu einer starken Ataxie geführt hat. Was eine Ataxie eigentlich ist und welchen Einfluss die Krankheit auf ihr Leben hat, erzählt sie uns in dieser Folge "Keine Dummen Fragen" und den nächsten Episoden unseres Podcasts "Weil Vielfalt fetzt".

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Gemeinsam mit den Experten in eigener Sache und dem Kompetenzzentrum für barrierefreie Informations- und Kommunikationsangebote in Sachsen (BIKOSAX), waren wir zu Gast beim Datenspuren 2023-Kongress des Chaos Computer Club Dresden (C3D2).

Im Gespräch zwischen Betroffenen und Betalars vom C3D2, haben wir über die Chancen und Herausforderungen von (digitaler) Barrierefreiheit im Rahmen des Chaos Computer Clubs (CCC) und der digitalen Welt diskutiert.

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Podcasts sind für alle da und können auch Menschen mit Behinderungen eine Stimme geben. Leider ist digitale Barrierefreiheit immer noch ein Randthema und so bleibt vielen Betroffenen die digitale Welt weiterhin verschlossen. Gemeinsam mit den Experten in eigener Sache und dem Kompetenzzentrum für barrierefreie Informations- und Kommunikationsangebote in Sachsen (BIKOSAX), waren wir zu Gast beim Datenspuren 2023-Kongress des Chaos Computer Club Dresden (C3D2) und haben in einem kurzen Vortrag über unsere Erfahrungen beim Podcasting mit Menschen mit Behinderungen berichtet.

Den kompletten Vortrag bei den Datenspuren 2023 findet ihr hier.

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Johannes hat ADHS. Durch das ADHS und die Erfahrungen in der Jugend, ist Johannes in diverse Suchtmittel-Abhängigkeiten gerutscht. Nach mehreren Therapien hat er es geschafft wieder clean zu werden. Seitdem wohnt er in einer betreuten Wohngruppe. Ein anderes Ventil für seine Empfindungen ist das Poetry Slamming, bei dem er auch schon Preise für seine Werke gewonnen hat. Das alles und noch vieles mehr, besprechen wir in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Johannes hat ADHS. Durch seine turbulente Jugend, hat er schon früh erste Konsumerfahrungen gemacht, die sich bis ins Erwachsenenalter fortgesetzt haben. Seit einigen Jahren ist er clean, aber der Weg dahin war lang und auch von Rückschlägen gezeichnet.

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Johannes hat ADHS. Schon in der Schule hatte er mit den Besonderheiten seiner Störung zu kämpfen. Mobbing durch die Mitschüler*innen und Unverständnis bei den Lehrer*innen haben schon recht früh zu den ersten Konsumerfahrungen geführt. Wie er diese Zeit erlebt hat, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Taddeus Helm ist der Moderator unseres Podcasts. Eine posttraumatische Belastungsstörung (PTBS), Depressionen und eine bipolare Störung (Zyklothymia) sind die Folgen verschiedener einschneidender Erlebnisse in seinem Leben. Welche Erlebnisse das sind und wie er mit diesen Diagnosen umgeht, erzählt er uns in dieser Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Johannes hat ADHS. Erst beim vierten Mal wurde er damit diagnostiziert. Viele Situationen und Verhaltensweisen aus seiner Kindheit und Jugend, wurden mit dieser Diagnose in ein neues Licht gerückt.

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Johannes hat ADHS. Wie er damit diagnostiziert wurde und wie sich diese Störung auf sein Leben auswirkt, erzählt er uns in dieser Folge "Keine Dummen Fragen" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Seit einigen Jahren sitzt Marcel im Stadtbeirat für Menschen mit Behinderungen in Dresden und repräsentiert die Interessen von Betroffenen. Wie diese Arbeit genau abläuft und welche politischen Pläne er noch für die Zukunft hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Mit sozialen Erwartungen umzugehen, ist nicht immer leicht. In dieser Episode berichtet uns Marcel, wie er sein Privatleben und seine zahlreichen sozialen Projekte unter einen Hut zu bekommen.

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Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Die Anerkennung in der Gesellschaft war schon immer ein wichtiger Antrieb in Marcels Leben. Wie er seine Kindheit erlebt hat und welche Gedankenspiralen ihn manchmal beschäftigen, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Trotz all dieser Schwierigkeiten, möchte Marcel noch groß hinaus und engagiert sich gemeinsam mit anderen "Experten in eigener Sache" für eine inklusive Gesellschaft. In dieser Episode unseres Podcasts erzählt er uns, wie er seine Kindheit, Jugend und Berufsausbildung erlebt hat und wie sich die Schizophrenie für ihn eigentlich anfühlt.

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Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Gemeinsam mit anderen Menschen mit Behinderungen engagiert er sich für eine gerechtere und inklusivere Gesellschaft. Wie er mit seiner Situation zurecht kommt und wie er sich gesellschaftlich engagiert, erzählt er uns in dieser Episode "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Seine schulische und berufliche Ausbildung hat er größtenteils an Förderschulen für Menschen mit Behinderungen absolviert. Als Kontrast dazu, wurde Stephan komplett inklusiv beschult und so wollen wir in der heutigen Episode die Pros und Contras dieser beiden Ausbildungswege diskutieren.

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Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Welche Therapien er zur Besserung macht und warum er in seinem Alter schon regelmäßig Botox nehmen muss, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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