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Livingwithxxy

Ryan Bregante

Business & Entrepreneuriat

Fréquence : 1 épisode/13j. Total Éps: 113

Living with XXY is changing the way the world views Klinefelter syndrome (47XXY). Focusing on community, awareness, and positive traits.

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#113 XXY (Klinefelter Syndrome) with Ryan Bregante

Saison 4 · Épisode 113

mardi 19 mars 2024 • Durée 39:22

Ryan is the president and founder of California-based non-profit Living with XXY. Ryan is a 37-year-old with Klinefelter syndrome or 47, XXY. Klinefelter syndrome results from an extra X chromosome, affecting roughly 1 in 500 males. Ryan’s parents learned about his XXY diagnosis during his mother’s pregnancy. His experiences navigating XXY and those of the over 600 families he’s met help guide and inspire Ryan's work today.

While Ryan’s background includes work as a fine dining chef and action sports photographer, he currently spends most of his time advocating for his community through his non-profit. Living with XXY was officially established in 2019 and focuses on creating a community, spreading awareness, and sharing positive traits for those with an XXY diagnosis. Living with XXY is growing daily, reaching over 40 countries.

Ryan is traveling around the US, meeting with clinics, professors/students, other professionals, and families to share the work of Living with XXY and create opportunities for connection for those with XXY.

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#112 - Mother of Boy with XXY - Brittany P.

Saison 4 · Épisode 112

jeudi 7 mars 2024 • Durée 32:35

Brittany is the mother of a 4 1/2-year-old boy named Callan. Their son was experiencing bloody noses at a young age. After a week in the hospital, Callan was diagnosed with Aplastic anemia, which is a rare but serious blood condition that occurs when your bone marrow cannot make enough new blood cells for your body to work. At the same time, he was also diagnosed with Klinefelter syndrome.

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