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| SPECIAL zum Lungenkrebsmonat und Abschied | 14 nov. 2025 | 00:16:34 | |
Diese Low Budget Doku ( am 8.6.26 den Journalistensonderpreis der Stiftung AtemWeg https://www.cpc-munich.de/news/veranstaltungen/news/news/article/33449/index.html gewonnen) von Anna Zhukovets & mir wurde zwischen 2021 ( ich hatte gerade die Untersuchungsergebnisse bekommen 3 Jahre mit einem Medikament stabil zu sein) und 2022 ( mitten im 2. Progress, das heißt der Tumor und die Metastasierung breiten sich aufgrund der Resistenz gegenüber der Behandlung aus) gefilmt. Eine qualitativ bessere Version findest Du auf meinem YouTube - Kanal https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=y9KWEjBlB62Pz-Tw Pressetext: Die Regisseurin, Editorin, Fotografin und Journalistin Anna Zhukovets (Geboren 1997 in Mariupol; Vita unter https://www.hff-muc.de/de_DE/studente... ) schafft es innerhalb eines Jahres das Leben einer Frau – die niemals aufgibt - mit dem Lungenkrebs einzufangen. Dabei unterstützt Karen Anna inhaltlich und auch kreativ im gesamten Filmprozess.Wissbegierde, Offenheit, Loyalität und eine unermüdliche Selbstarbeit: Das ist Karen Abel. Gerade im Dokumentarfilm lernt man von jedem Menschen etwas. Von Karen lerne ich, mich mehr in Dankbarkeit und Optimismus zu üben. Von Anfang an, lehnt Karen Mitleid ab. Mitgefühl statt Mitleid. Das wünscht sie sich. Offene Fragen statt Stille. Zuhören. Wie hört man empathisch zu? Wie wird man einem persönlichen Portrait gerecht? Indem ich mich als Filmemacherin zurücknehme. Nur so kann man zuhören. Lungenkrebs, das ist die Krankheit der Zukunft. Sie betrifft uns alle. Familie, Freunde und Partner: Die Stigmata des rauchenden alten Mannes hemmt oft einen offenen Diskurs. Und es stimmt nicht. Immer mehr junge Nicht- und Nie Raucher sind betroffen. Ein Film, der die Vorurteile über Lungenkrebs entkräftet. Und gleichzeitig sichtbar macht. Nämlich: Die Geschichte von Karens und Vesnas ’’ Wie Phönix aus der Asche’’ soll sich der eigenen Lebenskraft und Endlichkeit nähern.’’Wie Phönix aus der Asche’’ ist eine Film-Odyssee. Anna Zhukovets und Karen Abel machen sich auf die Suche nach den Tiefen der Krebsforschung. Sprechen mit Experten und Betroffenen, ohne zu erahnen, dass es sich bei dieser Reise durch die Wissenschaft um die eigene Reflexion dreht. Um den Tod und das Leben. ’’Wie Phönix aus der Asche’’ ist eine Erzählung einer Frau, die scheinbar dem Tod geweiht ist. Und dennoch: Nicht aufhören will die bestehenden Regeln der Medizin zu hinterfragen. Die Geschichte von Karen Abel, sie zeigt, wie sehr es sich lohnt, zu hinterfragen. Nach anderen Wegen zu suchen. Die Geschichte trägt die Erkenntnis mit sich, dass die Krebsforschung mehr kann als nur Strahlen- und Chemotherapie. Für Karen Abel muss sie ganzheitlich sein. Sie muss den Menschen im Kern mitdenken. Dafür muss die Ärzte-Patient: innen-Kommunikation auf Augenhöhe bleiben. Vesna ist an 16.4.24 an Lungenkrebs verstorben. Meine Folge mit ihr: https://open.spotify.com/episode/6zsuqtPVkgLfLpDHCjEuZ8?si=_MEZ1uTETh2iE1ZlmqPn9g Chapters 00:00 Der Weg zur Selbstakzeptanz 02:38 Stigmatisierung und die Realität von Lungenkrebs 06:11 Die Entstehung von Lungenkrebs 08:45 Die Herausforderungen der Diagnose 12:03 Die Bedeutung von Lebensqualität und Achtsamkeit 14:49 Der Umgang mit dem Tod und die Rolle der Ärzte | |||
| REUPLOAD 1. Folge zum 6.Geburtstag von LTACP / TIME TO SAY GOODBYE | 13 nov. 2025 | 00:13:11 | |
Time to say goodbye – 6 Jahre „Let’s Talk About Cancer“ 🎙️ Dankbarkeit. Wirkung. Ein neuer Schritt. Am 13. November 2019 habe ich „Let’s Talk About Cancer“ gestartet – eine der ersten Podcast über Krebs und ohne zu wissen, dass der November auch der internationale Lungenkrebsmonat ist. Ein Zufall, der sich im Rückblick fast wie ein Zeichen anfühlt. Von Anfang an war es eine One-Woman-Show: allein konzipiert, produziert, moderiert, geschnitten , ohne Equipment und technischen Know-how, aber mit Herzblut, Elan – und einer guten Portion Naivität, die nötig war, um einfach loszulegen. Besonders im ersten Corona-Jahr war der Podcast ein Zeichen gegen Isolation. Ich habe in dieser Zeit unzählige Folgen aufgenommen, viele Krebskranke gesprochen, begleitet, unterstützt – gerade, als Begegnung fast unmöglich war. Für viele wurde der Podcast zu einem Stück Nähe, Verbindung und Zuversicht mitten in der Distanz. Heute, nach knapp 500.000 Streams und Downloads auf Spotify - und YouTube schaue ich dankbar zurück. Ich habe nicht nur einen Podcast gemacht – ich habe viel über Menschen, über die Krankheit, das Leben und über mich selbst gelernt. Ich gehe mit Wissen, Erfahrung und Demut aus dieser Reise hervor. Als ich begann, gab es kaum sichtbare Lungenkrebspatient:innen in der Öffentlichkeit oder jemanden der offen darüber gesprochen hatte. Ich habe den Dialog gesucht , Pharmafirmen angeschrieben, Projekte gestartet- aus einer tiefen Überzeugung heraus: 👉 Lungenkrebs braucht Gesicht, Stimme und Verständnis. Denn diese Krankheit kann jeden treffen - Mütte, Väter, junge Menschen, Nie - und Nichtraucher:innen. Ich initiierte und produzierte eine eigene „Low - Budget - Doku“ zusammen mit der damaligen Studentin der Hochschule für Film und Fernsehen München und heute renommierten Journalistin Anna Zhukovets– aus der Überzeugung, dass Aufklärung und Sichtbarkeit Leben verändern können. https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=EVKGs47yDr7LkAwB Es hat sich viel in den Jahren getan, es gibt inzwischen viele Stimmen, Projekte und Podcasts, die das Thema weitertragen. Es braucht mich nicht mehr in dieser Rolle. Ich werde nur noch an Herzensprojekten teilnehmen. So, wie ich als One-Woman-Show begonnen habe, so beende ich dieses Kapitel auch: mit Dankbarkeit im Herzen 💜 Nach sechs bewegten Jahren sage ich: Time to say goodbye. Meine Diagnose , mein Leben - und auch mein Sterben werden privat. Es ist Zeit für Neues, für andere Wege, für Leben jenseits der Krebs-Bubble. Danke an alle, die zugehört, mitgeredet, mitgefühlt und mitgetragen haben. Ihr habt „Let’s Talk About Cancer“ zu dem gemacht, was es war und bleibt: Eine Stimme der Menschlichkeit, mitten im Leben. https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ In Erinnerung an: Mareike, 43, 2 Kinder ✝️ Juli 2021 Sabine, 43, 1 Teenager ✝️ März 2022 Martina,40, ein Kleinkind ✝️ April 2022 Manuela, 38, 2 Kleinkinder ✝️ August 2023 Silke,51, 1 Sohn ✝️ September 2023 Vesna, 39, ein Kind ✝️ April 2024 und viele mehr, die durch die Diagnose zu früh aus dem Leben gerissen wurden | |||
| Summerspecial mit Lars Amend über das Leben und den Tod | 08 août 2025 | 01:09:28 | |
In diesem Gespräch reflektiert Lars den Tod seiner Mutter durch eine multiple Krebskrankung und die tiefgreifenden Auswirkungen, die dieser Verlust auf sein Leben hatte . Er spricht über die Themen Trauer, Verdrängung, die Beziehung zu seiner Mutter und die Suche nach Antworten auf unerledigte Fragen aus seiner Kindheit. Lars teilt seine Erkenntnisse über Traumata und deren Einfluss auf das Leben und betont die Bedeutung von Vergebung und Heilung. In diesem Gespräch reflektieren wir über die Themen Verlust, Trauer und die Entscheidungen, die Menschen im Leben treffen. Lars teilt seine persönlichen Erfahrungen mit dem Tod seiner Mutter und wie diese ihn geprägt haben. Wir diskutieren die Einflüsse der Eltern auf das eigene Leben, die Verarbeitung von Schmerz und die spirituellen Erfahrungen, die mit dem Verlust verbunden sind. Zudem wird der Tod als Teil des Lebens betrachtet und die Bedeutung des Seelenfriedens hervorgehoben. Der Einspieler von mir wurde leider nicht aufgenommen & ich habe es nicht gecheckt bis Lars mich darauf hingewiesen hat, mussten wir am Anfang so lachen. Hier der Wortlaut: Lars Amend – seit kurzem 14 -facher Bestsellerautor - Geschichtenerzähler und Inspiration für viele Menschen, mich eingeschlossen. Seine Bücher über den Rapper Bushido und seine Geschichte mit Daniel im „ Dieses bescheuerte Herz“ haben ihn einem breitenPublikum bekannt gemacht und wurden megaerfolgreiche verfilmt. Besonders spannend finde ich auch seine Zusammenarbeit mit dem Palliativmediziner Prof. Dr. Sven Gottschling – gemeinsam haben sie 3 Bücher zusammen geschrieben . Was vielleicht nicht alle wissen: Lars ist selbst auch Podcaster und hatte früher auch einen gemeinsamen Podcast mit dem Moderator Daniel Aminati, dessen Frau aktuell im Fokus der Medien steht, weil sie offen über ihremetastasierte Krebserkrankung spricht. Lars Bücher „ It‘s all Good“ & Why Not? waren für mich im November 2019 die Auslöser, mich zu trauen diesen Podcast zu starten . Seitdem verfolge ich immer wieder Lars Weg, lese seinen Newsletter, habe fast alles seine Bücher gelesen und hatte immer mal wieder sporadischen Kontakt mit ihm auf Instagram. Im letzten Jahr habe ich ihn zum ersten Mal live erlebt, auf einer Veranstaltung in Salzburg. Es war ein kleines Event, und so hatte ich tatsächlichdie Gelegenheit, ihn anzusprechen. Wir hatten ein sehr nettes Gespräch – und Lars sagte damals zu mir: „Ach Du bist die mit dem Let’s Talk About CancerPodcast ? Kontaktiere mich mal in einem Jahr.“ Ich wusste erst gar nicht, was er meint – hatte er selbst Krebs? Oder wo war der Zusammenhang? Und dann kam vor Kurzem sein neues Buch "Coming Home" auf den Markt – inzwischen auch ein Spiegel Bestseller- und plötzlich ergab alles Sinn. Ich muss ehrlich gestehen: Ich habe das Buch noch nicht gelesen, aber viel auf Social Media mitbekommen – und natürlich weiß ich: Es geht um seine Mutter. Aber worum es genau geht, was dieses Buch so besonders macht und warum es ihm so wichtig ist – das soll Lars uns heute selbst erzählen. Kapitel 00:00 Einführung und Vorstellung von Lars Amend 01:29 Das Buch "Coming Home" und persönliche Erfahrungen mit dem Tod 05:17 Die Beziehung zu meiner Mutter und ihre Krebserkrankung 10:21 Verdrängung und Kommunikation über den Krebs 17:09 Die Palliativstation und der Umgang mit der Diagnose 22:39 Der Umgang mit dem Tod und die letzten Tage der Mutter 25:02 Umgang mit Trauer und Verlust 29:41 Vergebung und Heilung durch Verständnis 31:58 Die eigene Kindheit reflektieren 37:45 Schmerz und Entscheidungen im Leben 42:45 Das Leben nach dem Verlust 46:48 Die fortwährende Trauer um die Mutter 47:12 Der Abschied und die Wahrnehmung des Todes 49:58 Spirituelle Erfahrungen und Zeichen der Verstorbenen 55:02 Die Botschaft des Lebens und der Tod 59:23 Die Bedeutung des Lebens und der Tod 01:03:48 Der Sinn des Lebens und der Seelenfrieden | |||
| Der 137. Talk: Prof. Wolf über die neuesten Studienergebnisse zum Lungenkrebs von der ASCO 2025 | 13 juin 2025 | 00:57:07 | |
In dieser Episode berichtet Prof. Wolf , ärztlicherLeiter des CIO Köln, Mitbegründer des nNGM und Lungenkrebsexperte im Hinblick auf die ASCO-Konferenz 2025 aus den USA über die neuesten Studien zum Lungenkrebs.Er beleuchtet die Rolle der Künstlichen Intelligenz in der Krebsforschung, die Fortschritte in der personalisierten Therapie, insbesondere bei K-RAS- und EGFR -Rezeptor-Mutationen, sowie die Zukunft der Immuntherapie. Zudem wird das Kleinzellige Lungenkarzinom und innovative Therapien wie bispezifische T-Zell-Engager behandelt. Diese Folge ist eine hervorragende Vorbereitung zum Webinar von zielgenau am 24.6.2025 LINK ZUR ANMELDUNG Ergänzende Folgen zu dieser Aufnahme: Der 115. Talk: Prof. Wolf klärt über die molekulare Diagnostik auf Der 121. Talk: Prof. Wolf über die ASCO 2024 Der 134 Talk: Bewegung bei Krebs Kapitel 00:00 Einführung in die ASCO-Konferenz und ihre Bedeutung 02:40Künstliche Intelligenz in der Onkologie 05:28Personalisierte Therapie und neue Entwicklungen 14:20K-RAS-Mutationen und deren Behandlungsmöglichkeiten 18:56EGFR-Rezeptor-Mutationen und Resistenzmechanismen 28:39Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in der Therapie 38:21 Zukunft der Immuntherapie und neue Ansätze 47:55 Schlussfolgerungen und Ausblick auf zukünftige Entwicklungen
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| Der 135. Talk: PD Dr. Miriam Götte, Krebspatienten mit Spaß und Freude zur Bewegung animieren | 14 mai 2025 | 00:54:36 | |
Bewegung als Teil der Krebstherapie – im Gespräch mit PD Dr. Miriam Götte In dieser Folge spreche ich mit PD Dr. rer. medic. Miriam Götte, Sportwissenschaftlerin und Expertin für Bewegungstherapie am Universitätsklinikum Essen, über die zentrale Rolle von Bewegung für Krebspatient:innen – körperlich wie seelisch. Themen dieser Folge:
Über die Expertin: PD Dr. Miriam Götte ist Vize-Direktorin des Westdeutschen Tumorzentrums (WTZ) Essen und leitet dort die Sport- und Bewegungstherapie. Sie entwickelt individuelle Bewegungsprogramme für krebskranke Kinder, Jugendliche und Erwachsene – abgestimmt auf die jeweilige Therapiesituation. Als Koordinatorin des bundesweiten Netzwerks ActiveOncoKids setzt sie sich für eine flächendeckende bewegungstherapeutische Versorgung in der Kinderonkologie ein. Zusätzlich leitet sie Forschungsprojekte wie die BREATH-Studie, die die Wirkung von Bewegung auf das Immunsystem bei Palliativpatient:innen untersucht. Weiterführende Links & Ressourcen: Höre rein und erfahre, warum Bewegung ein essenzieller Bestandteil jeder Krebstherapie sein sollte. Kapitel 00:00Einführung in die Bewegungstherapie bei Krebs 02:48 Die Bedeutung von Bewegung für Krebspatienten 05:40 Entwicklung der Bewegungstherapie in der Onkologie 08:36 Individuelle Ansätze in der Bewegungstherapie 10:20 Implementierung von Bewegungstherapie in Kliniken 13:04 Bewegungstherapie bei Kindern mit Krebs 16:09 Erfahrungen und Projekte in der Bewegungstherapie 22:23 Herausforderungen der Refinanzierung im Gesundheitswesen 23:35 Eigenverantwortung der Patienten und Informationsquellen 25:27 Positive Auswirkungen von Bewegung auf Patienten 29:34 Bewegung in der Natur und ihre Vorteile 34:32 Innovative Ansätze mit VR-Technologie im Gesundheitswesen 39:52 Rudern gegen Krebs: Bewegung und Gemeinschaft 40:42 Die Bedeutung von Information für Patienten 41:55 Herausforderungen im Gesundheitswesen 43:09 Die Rolle der Onkologen und Patientenveranstaltungen 44:39 Emotionen und Motivation im Umgang mit Krebs 46:23 Eigenverantwortung und das Sozialsystem 48:17 Die Wichtigkeit von Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten 50:40 Bewegung als Ressource für Krebspatienten 52:43 Akzeptanz von Bewegung bei Kindern mit Krebs 54:33 Gesellschaftliches Denken und Verantwortung der Krankenkassen | |||
| Der 134. Talk: Robert & der Umgang mit dem Tabuthema Tod | 07 mai 2025 | 01:40:15 | |
Wir sprechen über ein oft verdrängtes Thema: den Tod – ehrlich, persönlich und nahbar. Robert, 33, ( siehe auf vorletzte Folge) erzählt die bewegende Geschichte seiner Frau Elli, 31, die am 13. Mai 2024 an einem Glioblastom verstarb. Vom ersten unklaren Symptom bis hin zu bis zu 35 epileptischen Anfällen täglich begleitete Robert sie mit unermüdlicher Liebe und Fürsorge. Erst durch seine Hartnäckigkeit wurde die Diagnose gestellt – und bis zu ihrem letzten Tag im Hospiz wich er nicht von ihrer Seite. In dieser tiefgründigen Folge teilt er seine Erfahrungen als Angehöriger einer Palliativpatientin und spricht offen über das, was viele lieber verschweigen: die Angst, die Ohnmacht, aber auch die innige Nähe, die in Momenten des Abschieds entsteht. Gemeinsam werfen wir einen Blick auf gesellschaftliche Tabus rund um das Sterben, auf denoft nüchternen Umgang mit Tod und Trauer – und darauf, wie Mitgefühl, Empathie und ehrliche Gespräche neue Räume für Menschlichkeit schaffen können. Wir sprechen über die Bedeutung der Palliativmedizin, die mehr will als heilen – nämlich das Leben bis zuletzt lebenswert machen. Wir fragen, was es heißt, wirklich da zu sein, wenn es schwer wird, und wie wir als Gesellschaft, als Freunde, als Menschen wieder lernen können, nicht vor dem Leid wegzulaufen, sondern darin präsent zu bleiben. Kapitel: 00:00Einführung in das Tabuthema Tod 02:48Persönliche Geschichten und Erfahrungen mit dem Tod 05:59Achtsamkeit und Lebensqualität im Angesicht des Todes 09:11Die Rolle der Palliativmedizin 11:57Mitleid und Mitgefühl in der Trauer 15:11Die Bedeutung der Palliativstation 18:13Erfahrungen und Herausforderungen auf der Palliativstation 21:00Die Wahrnehmung von Lebensqualität und Selbstständigkeit 23:51Umgang mit der Diagnose und der Realität des Sterbens 31:30Diagnose und erste Anzeichen 34:04Der Weg zur Diagnose 37:31Die Herausforderungen der Behandlung 39:51Umgang mit Trauer und Verlust 42:58Kreativität im Umgang mit Krankheit 46:01Gesellschaftliche Perspektiven auf Krankheit 49:05Fehler und Lernprozesse in der Pflege 59:07Mitgefühl und Unterstützung in schwierigen Zeiten 01:02:04Gesellschaftliche Herausforderungen und der Umgang mit Krankheiten 01:06:32Berufliche Herausforderungen und persönliche Prioritäten 01:09:09Die Realität von Beziehungen in Krisenzeiten 01:12:21Gesellschaftliche Werte und zwischenmenschliche Beziehungen 01:19:43Die Bedeutung von Empathie und sozialer Verantwortung 01:23:07Der Übergang zum Hospiz 01:28:44Die Entscheidung für das Hospiz 01:30:44Erfahrungen im Hospiz 01:35:10Ehrlichkeit und Kommunikation im Hospiz 01:41:32Abschluss und Ausblick
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| 133. Talk: Ramón, ein engagierter Physiotherapeut für Krebskranke | 30 avr. 2025 | 00:58:54 | |
Diese Folge passt zu "Tanz in den Mai", es geht um die Wichtigkeit und positive Studienlage von Bewegung und Sport bei Krebs und vor allem um die Frage: "Wie motiviert das Gesundheitssystem Krebspatienten zur Bewegung?" Ich diskutieren mit den Physiotherapeuten Ramon Schumann aus Augsburg über die Herausforderungen und Chancen der Onkologischen Trainingstherapie. (OTT). Er teilt seine Erfahrungen und die Bedeutung von Sport für Krebspatienten. Wir beleuchten die bürokratischen Hürden, die mangelnde Aufklärung durch Ärzte und die Notwendigkeit, Patienten zu motivieren, aktiv zu werden. Die Diskussion zeigt, wie wichtig individuelle Betreuung und die richtige Ansprache sind, um Patienten zu erreichen und ihnen zu helfen. In dieser inspirierenden Diskussion geht es um die Bedeutung von Bewegung und Eigenverantwortung in der Gesundheitsversorgung, insbesondere für Krebspatienten. Sie beleuchten die Herausforderungen des Gesundheitssystems. Zudem wird die Notwendigkeit einer integrativen Medizin hervorgehoben, die verschiedene Fachrichtungen vereint, um Patienten ganzheitlich zu unterstützen. Kapitel 00:00 Einführung und persönliche Geschichten 02:43 Onkologische Trainingstherapie und ihre Herausforderungen 05:45 Die Rolle der Onkologen und Patientenmotivation 08:38 Individuelle Betreuung in der Physiotherapie 11:41 Bürokratische Hürden und die Umsetzung von Therapien 14:37 Zukunftsperspektiven und politische Einflüsse 22:38 Bedarf an integrativer Medizin 22:55 Unwissenheit über Krebsdiagnosen 27:56 Motivation zur Bewegung 28:52 Angst vor Bewegung überwinden 30:36 Psychische Gesundheit und Bewegung 31:55 Der Zugang zu Bewegung für Patienten 33:14 Eigenverantwortung der Patienten 34:57 Verordnungen und das Gesundheitssystem 36:53 Zukunft des Gesundheitssystems 38:49 Eigenverantwortung und Lifestyle-Veränderungen 40:36 Lymphdrainage und ihre Wirksamkeit 42:12 Lymphdrainage und ihre Herausforderungen 44:32 Medikamenteneffekte und alternative Ansätze 47:47 Die wirtschaftlichen Aspekte der Lymphtherapie 51:26 Die Zukunft der integrativen Medizin 55:33 Persönliche Motivation und Engagement in der Therapie 🎙️ Shownotes zur Episode 📲 Instagram von Physio Schumann 👩⚕️ Informationen für Ärzt:innen 📚 Studienübersicht im Deutschen Ärzteblatt 📚 Mehr Informationen & Studien zu OTT 📚 Mehr Informationen zu IMPLEMENT - Studie | |||
| Der 132. (Real)talk über Krebs, Pflege, Tod , Leben und Veränderungen | 20 avr. 2025 | 01:35:32 | |
Diese Podcastfolge kostet mich viel Mut – genauso wie meine allererste Folge 11/19. Sie ist anders als sonst.Denn hier begegnen sich zwei unterschiedliche Menschen, die plötzlich durch den Krebs aus ihrem gewohnten Leben gerissen wurden – aus ganz unterschiedlichen Perspektiven. Und doch verbindet uns etwas: der Wunsch, gesellschaftlich etwas zu bewegen. Jeder auf seine eigene Weise und im unterschiedlichen Alter. Robert, 32 hat seine Frau, die an einem Glioblastom verstorben ist, bis zu ihrem Tod intensiv begleitet und gepflegt. Er hat mich über LinkedIn angeschrieben – und unser erstes Telefonat war so tief und berührend, dass schnell klar war: Wir müssen eine Folge aufnehmen. Ganz ohne Konzept, einfach drauflos reden. Genau das tun wir hier: Wir sprechen frei, ohne festes Ziel, und tauchen in viele Themen ein. Vom Hundertsten ins Tausendste – und wieder zurück. Und diese Folge ist dabei herausgekommen. Manchmal kann es herausfordernd sein mir zu folgen, da ich eine Sprechdenkerin (oder ein Sprechdenker, männlich) bin, das ist jemand, der beim Sprechen denkt – also seine Gedanken nicht vor dem Sprechen vollständig durchplant, sondern im Moment des Sprechens erst entwickelt und formt. Der Denkprozess findet dabei laut und in Echtzeit statt. 🌱 Diese Folge ist ein kraftvoller Appell für mehr Menschlichkeit, Empathie und Veränderungswillen im Umgang mit Krankheit, Pflege und Tod – und in der Gesellschaft als Ganzes. Mehr über Robert : Ich stehe mit Mut, Hoffnung und Schabernack, aber auch ernsten Themen rund um den Tod, die Pflegende Angehörige und das Miteinander, ein. Ich habe selbst meine Lieblingsperson an einem Glioblastom verloren mit 32 Jahren und trete mit Liebe, Humor und Schabernack für viele wichtige Themen in der Gesellschaft ein und stehe mit Rat und Tat, Workshops, Keynotes und Kampagnen zur Seite: https://www.morphineonbananabread.com/projekte/ Wir haben eine wunderbare Odyssee mit Rollstuhl durch 17 Länder gemacht und eine letzte große Reise mit Notärztin ans Cape Reinga, NZ: https://www.zeit.de/zeit-magazin/leben/2024-08/letzter-wunsch-hirntumor-reise-neuseeland Liebe, Mut und Hoffnung beim Leben mit dem Tod und imJetzt: NACHTCAFE // SWR // Vom Leben überrascht https://www.ardmediathek.de/video/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzIxNjcwNzU(ab 55:40 min:sec) Kapitel 00:00 Einführung in den Podcast und Vorstellung 02:55 Roberts Erfahrungen als pflegender Angehöriger 06:09 Sein neuer Podcast: Leben mit dem Tod 09:02 Kampfgeist im Gesundheitssystem 12:00 Die Herausforderungen im Klinikalltag 15: 05 Rolle der Pflegekräfte und interdisziplinäre Zusammenarbeit1 17:56 Gesundheitspolitik und die Notwendigkeit von Veränderungen 20:54 Bürokratie im Gesundheitswesen und der Ruf nach Reformen 25:49 Bürokratie und Eigenverantwortung 32:40 Herausforderungen im Gesundheitssystem 35:29 Feminismus in der Medizin 41:45 Gemeinschaft und Veränderung im Gesundheitswesen48:31 Mentale Gesundheit und Lebensqualität 52:35 Lernen und Wachsen im System55:51 Engagement und kleine Schritte 01:00:09 Persönliche Entwicklung und Authentizität 01:05:44 Resilienz und emotionale Offenheit 01:11:18 Gemeinschaft und gegenseitige Unterstützung 01:15:20 Die Herausforderung der sozialen Interaktion 01:17:21 Kraft der kleinen Gesten und Komplimente 01:18:48 Leben im Hier und Jetzt 01:21:39 Inklusion und gesellschaftliche Barrieren 01:24:56 Offenheit über Gefühle und persönliche Herausforderungen 01:27:32 Die Bedeutung von Empathie und Verständnis 01:30:22 Gemeinschaft und Unterstützung in schwierigen Zeiten | |||
| Der 123. Talk: Prof. Dr. Esch erklärt die „Integrative Medizin“ in 10 Minuten | 19 avr. 2025 | 00:14:32 | |
In diesem Gespräch erklärt Prof. Dr. Esch die Grundlagen und die Entwicklung der integrativen Medizin, die Schulmedizin und Alternativmedizin miteinander verbindet. Er beschreibt die praktische Umsetzung dieser Medizin in seiner Universitätsambulanz und die Herausforderungen, die im Gesundheitssystem bestehen. Zudem wird der notwendige Kulturwandel in der Beziehung zwischen Ärzten und Patienten thematisiert, um eine ganzheitliche Gesundheitsversorgung zu fördern. ⚠️Solltest Du tiefer in die Thematik eingehen wollen, höre Dir gerne den 63. Talk mit Tobias Esch an. ⚠️Folgende Bücher empfehle ich zur Vertiefung :Integrative Medizin und Gesundheit ( Herausgeber Benno Brinkhaus und Tobias Esch) https://www.mwv-berlin.de/produkte/!/title/integrative-medizin-und-gesundheit/id/691und seinen neuesten Spiegelbestseller von Tobias Esch:"Wofür stehen Sie morgens auf? "https://shop.gu.de/products/60368-wofuer-stehen-sie-morgens-auf ⚠️Hier erfährst Du mehr über das breitgefächerte Wirken & Wissen von Prof. Dr. Esch:https://www.uni-wh.de/detailseiten/kontakte/tobias-esch-2137/f0/ Integrative Medizin kombiniert Schulmedizin und Alternativmedizin.
Kapitel 00:00Einführung in die integrative Medizin 03:58Umsetzung der integrativen Medizin in der Praxis 08:20Herausforderungen der integrativen Medizin im Gesundheitssystem 12:37Kulturwandel in der Patienten-Arzt-Beziehung | |||
| Der 119. Talk: Gaby Nele Kammler: " Yoga bei Krebs" | 19 avr. 2025 | 00:44:04 | |
In diesem Podcast wird die Bedeutung von Yoga in der Krebsbehandlung ausführlich erörtert. Gabi Kammler, eine Expertin auf diesem Gebiet, erklärt, wie Yoga als begleitende Therapie eingesetzt werden kann, um die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern. Sie betont die Zugänglichkeit von Yoga für alle, unabhängig von körperlicher Fitness, und die verschiedenen Yoga-Stile, die für unterschiedliche Bedürfnisse geeignet sind. Zudem wird die Rolle von Yoga in Rehakliniken und die Notwendigkeit der Integration in die medizinische Praxis hervorgehoben. Ängste und Selbstheilungskräfte werden ebenfalls thematisiert, sowie die Wichtigkeit von qualifizierten Yoga-Lehrern und der Unterstützung durch Ärzte.takeaways
00:00Einführung in Yoga und Krebs 02:21Die Rolle von Yoga in der Krebsbehandlung 05:06Yoga für alle: Zugänglichkeit und Vielfalt 08:22Yin-Yoga und seine Vorteile 11:10Yoga während der Chemotherapie 14:06Die Bedeutung von Yoga in Rehakliniken 16:45Ängste und Selbstheilung durch Yoga 19:56Die Rolle der Ärzte und Leitlinien 22:40Yoga-Stile und deren Anwendung 25:26Die Suche nach qualifizierten Yoga-Lehrern 28:32Prävention und die Rolle von Yoga 31:12Abschluss und Ausblick auf Yoga und Krebs Der Link zur kostenlosen MIKA App, in der es eine Yoga-Themenreise vonGaby gibt, um Yoga auszuprobieren. Es gibt Videos mit Atem-, Körper- und Entspannungsübungen. Außerdem viele medizinische Infos aus umfangreicher Literaturrecherche. Die App wurde in Zusammenarbeit mit dem NCT, der Charité in Berlin und der Uniklinik Leipzig entwickelt-https://www.mitmika.de/Der Link zum YouTube Kanal mit kostenlosen Videos zu onkologischem Yoga ( auch für Männer! Einige Videos wurden extra für die Prostatahilfe Deutschland gemacht)https://www.youtube.com/@gabykammler-yogaundkrebs8657 Die Seite, auf der man über die Website Yoga und Krebs TrainerInnen in Deutschland, Österreich und der Schweiz finden kann:www.yoga-und-krebs.dedie gesonderte Schweizer Seite: www.yoga-und-krebs.ch Der Link zur DGYO - Deutschen Gesellschaft für Yoga in der integrativen Onkologie e.V. - einer gemeinnützigen Organisation, die wissenschaftlich fundiert in der Medizin verankern und zur Aufklärung beitragen möchte: www.dgyo.deDer Link zur Nationalen Dekade gegen Krebs, einer Initiative des Bundesministeriums für Forschung und Bildung, um die Versorgung von KrebspatientInnen und die Prävention von Krebserkrankungen zu verbessern. Die DGYO ist offizieller Unterstützer dieser Initiative:https://www.dekade-gegen-krebs.de/de/home/home_node.html | |||
| Der 117. Talk: Sabines ganzheitlicher Weg mit und nach dem Lungenkrebs | 19 avr. 2025 | 01:21:26 | |
Sabine , 54 Jahre & Nieraucherin, hatte 2020 erste Symptome & eine längere Reise bis zur endgültigen Diagnose 2022 hinter sich: „ operabler Lungenkrebs“ (Adenokarzinom). Sie erzählt ihren Weg zwischen in- und kompetenten Ärzten, ihrem Bauchgefühl & ganzheitlichen Weg bis heute. Sabine zeigt auf, wie wichtig die Eigenverantwortung ist. Ein spannendes Gespräch über viele Themen & den Umgang mit der Diagnose „Krebs“. Haftungsausschluss:
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| Der 116. Talk: Dr. Weihrauch über die KI in der diagnostischen Medizin | 19 avr. 2025 | 00:49:48 | |
Dr. Weihrauch ist Hämatologe und Onkologe mit über 20 Jahren klinischer Erfahrung an der Uniklinik Köln, bezeichnet sich selbst als "Nerd" und entwickelte bereits mehrere Softwares in seinem eigenen Unternehmen. Er erklärt für jeden verständlich interessante Details zu der KI ( Künstlichen Intelligenz) in der diagnostischen Medizin. Seine Schwerpunkte sind die Pathologie und Radiologie. Anhand von bildhaften Beispielen bringt er uns viele Informationen näher. Ich konnte viel dazulernen und mich persönlich stimmt die Entwicklung zuversichtlich.Hier erhältst Du mehr Informationen über die Arbeit von Dr. Weirauch : https://www.smartinmedia.com/de/uber-smart-in-media/ https://www.easyradiology.net/
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| Der 101. Talk: Ann- Helena, wenn der Vater an Krebs verstirbt & darüber in der Familie nicht gesprochen wird | 19 avr. 2025 | 00:55:54 | |
Ann - Helena, vielseitig begabte Musikerin ( www.Ann-Helena.de ) wurde vor 2 Jahrzehnten als 19jährige durch die Lungenkrebserkrankung ihres Vaters und dessen schnellen Todes schwer traumatisiert. Sie erzählt sehr aufrichtig ihre Geschichte, um Angehörige zu unterstützen und ggf. sich mit ihnen auszutauschen. Es wurde ein sehr tiefgehendes Gespräch, welches mich emotional ziemlich aufgewühlt hat und zeigt, wie wichtig es ist mit seinen Kindern über die Erkrankung offen zu sprechen, aber auch im allgemeinen über Gefühle, den Tod und was im Leben wirklich zählt. Hier kannst Du uns auch sehen: https://www.youtube.com/watch?v=dYtOqbw2mA4 | |||
| "Sport bei Krebs" | 24 mars 2025 | 00:13:42 | |
In dieser Episode spreche ich über die entscheidende Rolle von Sport und Bewegung für Krebspatienten. Ich teile meinen persönlichen sportlichen Weg als Palliativpatientin und wie körperliche Aktivität mirngeholfen hat, mit den Herausforderungen ihrer Krankheit umzugehen. Bleibt aktiv da es viele wissenschaftliche Studien gibt, wie positiv das für Krebskranke während und nach einer Krankheit ist
Kapitel 00:00 Einführung in die Bedeutung von Sport bei Krebs 00:39 Wissenschaftliche Erkenntnisse und persönliche Erfahrungen 05:22 Der persönliche sportliche Weg als Krebspatientin 11:07 Fortschritte und Herausforderungen im Kampf gegen KrebsWeitere Informationen und Links: 🌍 Meine Homepage: Let's Talk About Cancer Podcast Hier findest du alle Episoden, Hintergrundinformationen und spannende Beiträgerund um den Podcast. 🎥 5 Tage auf dem Jakobsweg – Mein Erfahrungsbericht: Jetzt auf YouTube ansehen Ein persönlicher Einblick in meine Reise auf dem Jakobsweg – Erlebnisse, Herausforderungen und besondere Momente. Diese Episoden stammen aus meinem Podcast“ und bieten wertvolle Einblicke in verschiedene Aspekte der Medizin und Patientenbetreuung .
🎙️ Der 123. Talk: Prof. Dr. Esch erklärt die „Integrative Medizin“ in 10 MinutenIn dieser Folge erläutert Prof. Dr. Esch die Grundlagen der Integrativen Medizin und wie sie zur ganzheitlichen Gesundheitsförderung beitragen. 🎙️ Snackable Podcast: Was ist „SDM“ und was sollte der Patient unbedingt dazu wissen Diese Episode erklärt das Konzept der „Shared Decision Making“ (SDM) und betont die Bedeutung der aktiven Beteiligung von Patienten an medizinischen Entscheidungen. Dr. Jens Rüffer diskutiert die Relevanz einer gleichwertigen Kommunikation zwischen Arzt und Patient für den Behandlungserfolg. 🎙️ Der 121. Vortrag: Prof. Dr. Wolf über die neuesten Studienergebnisse zumLungenkrebs Prof. Dr. Wolf präsentiert aktuelle Forschungsergebnisse und Fortschritte in der Behandlung von Lungenkrebs. 🎙️ Der 119. Talk: Gaby Nele Kammler: „Yoga bei Krebs“ kann jeden Betroffenenunterstützen! Gaby Nele Kammler erläutert, wie Yoga als unterstützende Therapieform Krebspatienten helfen kann.
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| Der 131 . Talk: Lucas, Medizinphysiker und Ernährungsberater | 21 mars 2025 | 00:41:55 | |
Lukas erzählt uns, wie er nebenberuflich Menschen mit Krebserkrankungen berät. Er studiert noch Ernährungswissenschaft , verfügt aber über ein breit gefächertes Wissen und wird in Zukunft mit seiner Partnerin zusammenarbeiten, die kurz vor ihrem Staatsexamen als Ärztin steht. Hauptberuflich arbeitet er seit vielen Jahren in einer Strahlentherapiepraxis. Ich bin grundsätzlich ein skeptischer Mensch, wenn es um privat zu bezahlende Beratungen geht, und stelle daher kritische Fragen. Gerade in den sozialen Medien ist das Angebot oft unübersichtlich und schwer einzuschätzen, ob es seriös oder unseriös ist. Es gibt jedoch mehrere hilfreiche Beiträge auf YouTube, die erklären, woran man unseriöse Angebote erkennen kann. Lukas macht auf mich einen vertrauenswürdigen Eindruck – natürlich kann ich keine abschließende Beurteilung treffen. Er bietet kostenlose Erstgespräche an und hat auch günstigere Online-Angebote für Menschen, die finanziell weniger Spielraum haben. Hier erreichst du Lukas Trapp: 📧 E-Mail: lucas@vitalitas-nutrition.de
Haftungsausschluss: Dieser Podcast dient ausschließlich Informationszwecken. Die Informationen stellen in keiner Weise einen Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durch ausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Alle Zuschauer, vorallem solche mit Gesundheitsproblemen, möchte ich auffordern, im Bedarfsfall immer einen Arzt aufzusuchen. Wenn Du bezüglich Deiner Gesundheit Fragen hast,wende Dich an den Arzt Deines Vertrauens. Beginne niemals eigenständig eine Behandlung, verändere sie nicht und setze sie auch nicht eigenständig ab.
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| 7 Jahre (Über) Leben mit metastasierten Lungenkrebs | 05 mars 2025 | 00:23:17 | |
In dieser Episode reflektiere ich meine über siebenjährige Überlebensgeschichte nach einer Krebsdiagnose. Ich spreche über die Herausforderungen, die ich während meiner Behandlungen erlebt habe und die Motivation, meine Podcast zu starten, um anderen Betroffenen Mut zu machen. Ich thematisiere die Wichtigkeit von Empathie und Unterstützung in der Krebsbehandlung und teile persönliche Einsichten über die medizinische Versorgung und spirituelle Aspekte meiner bisherigen Reise mit dem Krebs.
Kapitel 00:00Einführung und persönliche Reflexion 02:55Der Weg zum Podcast und die Motivation dahinter 05:45Erfahrungen mit der Krankheit und der Diagnose 08:41Die Herausforderungen im Gesundheitswesen 11:12Der Umgang mit der Diagnose und die Suche Antworten nach1 14:08Die Bedeutung von Empathie und Unterstützung 16:58Persönliche Entwicklung und spirituelle Erkenntnisse 20:11Abschluss und Ausblick auf die Zukunft Meine authentischste Folge März 2023 : 5 Jahre Leben mitmetastasiertem Lungenkrebs Die aktuellste Folge: Im 7. Jahr mit meiner Diagnose im Podcast "Krebs- was nun?" von November 2024 Meine allerschwierigste Zeit bisher: Sommer 2022: Zwischen Leben und Sterben Frühjahr 2022 im Podcast von Dr. Petra Barton über meinen ganzheitlichen Weg Meine mir sehr wichtige selbstproduzierte „ Low Budget“ - Kurzfilmdoku über Lungenkrebs von 2021-2022, die aufklärt! Wenn Du selbst an Lungenkrebs erkrankt bist oder Anghöriger werde bitte unbedingt Mitglied bei der Patientenorganisation "zielgenau e.V." So erreichst Du mich: Email: | |||
| Der 130. Talk: „Genomseqenzierung – 2 Onkologen und 2 metastasierte Patienten im Austausch“ | 17 févr. 2025 | 01:20:59 | |
Kennst Du genomDE und das Modellvorhaben Genomsequenzierung? Dieses startete im Juli 2024 an den beteiligten klinischen Zentren. In Über einen Zeitraum von fünf Jahren wird die Genomsequenzierung bei Betroffenen mit Krebs und Seltenen Erkrankungen bundesweit einheitlich ermöglicht. Die Leistungen im Rahmen des Modellvorhabens werden mit 700 Millionen Euro von den gesetzlichen Krankenkassen finanziert. In dieser Folge spreche ich auf Augenhöhe über dieses Modellvorhaben und vielen Themen bzgl. dieses Projektes mit: Dr. Ina Pretzell, Oberärztin Molekulares Tumorboard und molekulare Diagnostik am Westdeutschen Tumorzentrum in Essen Dr. Benedikt Westphalen (siehe auch 125. Talk), Ärztlicher Leiter der Präzisionsonkologie am LMU Klinikum München und den jungen Krebs Patient*innen Marijke, 40, lebt seit 3 Jahren mit metastasierten Lungenkrebs Bastian Schwarz, 33, lebt seit 4,5 Jahren mit dem seltenen metastasierten alveolärem Weichteilsarkom Unser Ziel ist es, aufzuklären und ein besseres Verständnis für die Chancen, aber auch begrenzten Möglichkeiten zu schaffen. Dabei sprechen wir offen über unsere Erfahrungen anhand konkreter Beispiele. Unser Resümee: Nur gemeinsam können wir Veränderungen im Gesundheitssystem vorantreiben und bestehende Lücken schließen. Ein großes Dankeschön an Socentic Studio München, die uns diese Aufnahme ermöglicht haben: 🔗 www.socentic-sound.de Kapitel 00:00Einführung in die Genomsequenzierung und Krebs 02:12Das Modellvorhaben Genomsequenzierung in Deutschland 05:16Patientenerfahrungen mit Genomsequenzierung 07:16Die Rolle der Ärzte und Aufklärung im Behandlungsprozess 09:37Herausforderungen und Chancen der Genomsequenzierung 12:44Datenschutz und Patientenrechte 15:16Zukunft der Krebsforschung und Genomdaten 25:05Recht auf Vergessen und Diskriminierung 26:47Internationale Perspektiven auf Datenschutz und Krebsforschung 28:28Datenfreigabe und Kommerzialisierung in der Krebsforschung 30:49Hoffnung und Vertrauen in die Forschung 34:02Chemotherapie: Mythen und Realität 38:00Zweitmeinungen und Patientenrechte 44:15Genomsequenzierung und molekulare Tumorboards 51:03Herausforderungen in der Krebsforschung 53:39Zugang zu Therapien und Medikamenten 56:11Patientenperspektiven und Kommunikation 01:01:11Off-Label-Therapien und deren Herausforderungen 01:04:41Genomsequenzierung und ihre Bedeutung 01:09:49Gemeinsame Verantwortung für Verbesserungen Wichtige Informationen zu Genomsequenzierung und GenomDE: 📌 Modellvorhaben Genomsequenzierung nach §64e SGB V ➡️ Die rechtlichen Grundlagen des Projekts GenomDE findest du hier: 🔗 GenomDE 📌 Masterprogramm Heidelberg – Molekulare Stratifizierung ➡️ Informationen zum Studiengang: 📌 Nationales Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) ➡️ Weitere Informationen: 🔗 nNGM Ergänzende Podcast-Folgen: 🎧 Was versteht man unter Präzisionsonkologie? 🎧 Was versteht man unter molekularer Diagnostik beim Lungenkrebs? 🔗 Jetzt anhören 🎧 Klinische Studien für Patient*innen erklärt 🎧 Was ist „Shared Decision-Making“ (gemeinsame Entscheidungsfindung)? 🎧 Warum ist die Arzt-Patienten-Kommunikation auf Augenhöhe so wichtig? 🎧 Mein persönlicher Weg mit Krebs – Im 7. Jahr, 4 Progressionen und verschiedene Behandlungen | |||
| Beliebteste YouTube Folge Martin erzählt, wie er seine krebskranke Frau bis zu ihrem Tod begleitete | 21 janv. 2025 | 01:15:46 | |
Martin, 47 Jahre alt, hat im 97. Talk von November 2022 seine bewegende Geschichte erzählt – von der Diagnose bis zur Beerdigung seiner Ehefrau Angelika. Seine Offenheit hat mich tief berührt, und ich bin ihm sehr dankbar, dass er seine Erfahrungen mit uns teilt. Die Perspektive der Angehörigen ist für viele Betroffene und ihre Familien von großer Bedeutung. Nach der Aufnahme haben wir uns noch lange unterhalten. Hört euch die Folge an, lasst euch inspirieren und teilt gerne euer Feedback. Kontaktiert Martin: 📧 E-Mail: diedauerlaeufer@web.de 🌐 Selbsthilfegruppe: Selbsthilfe Dortmund 📸 Instagram: #selbsthilfe_dortmund_lungenkrebs Weitere Ressourcen: 🎥 Das gemeinsame Video mit seiner verstorbenen Frau Angelika: https://youtu.be/_-2r0EYrtX8?si=a190x-H_zQv2Xf0Q 🎧 Das Familienhörbuch: familienhoerbuch.de 🏥 Patientenorganisation „Zielgenau“: zielgenau.org Vielen Dank, Martin, für deine Kraft und deinen Mut, deine Geschichte mit uns zu teilen. | |||
| Die meistgehörte Folge: Luises Geschichte lebt weiter | 10 janv. 2025 | 01:02:01 | |
In Erinnerung an eine starke Frau. Diese Aufnahme war mein 18. Talk und wurde im Juni 2020 aufgezeichnet. In diesem Gespräch erzählt Luise von ihrer bewegenden Reise mit der Diagnose eines metastasierten Analkarzinoms – einer Krankheit, an der sie nach vier Jahren mutigen Kampfes am 18. Dezember 2021 verstarb. Luise, Zahnärztin und Mutter von drei Kindern, erhielt die Diagnose „metastasiertes Analkarzinom“ im Alter von nur 33 Jahren, kurz nach der Geburt ihres dritten Kindes. Die Ursache: ein HPV-Virus. Trotz der Schwere ihrer Krankheit war Luise eine unglaublich starke und inspirierende Frau, die mit ihrer Offenheit und ihrem Mut vielen Menschen Hoffnung schenkte. Ich danke dir von Herzen, liebe Luise, für deine Ehrlichkeit und deine Kraft, deine Geschichte mit uns zu teilen. Mehr über Luise‘s Weg findest du auf ihrem Instagram-Kanal: Luises Blog. https://www.instagram.com/luisesblog/ | |||
| Der 129. Talk: Gosia über ihren Umgang mit den Ängsten nach der Brustkrebsdiagnose | 20 déc. 2024 | 01:02:11 | |
Gosia, Mutter zweier Söhne im Alter von 6 und 9 Jahren, erhielt im März 2020 die Diagnose Brustkrebs. Sie erzählt uns ihren Weg mit dem Umgang ihrer Ängste während der Therapie bis in die Gegenwart. Insbesondere im letzten Viertel des Gesprächs gehen wir auf ihre persönlichen Hürden - die bei jedem individuell sind - ein. Im gleichen Jahr gründete Gosia PinkLaughter.org und bietet seitdem in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland Lachyoga-Sessions für Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose an (sie ist seit über 12 Jahren Lachyoga-Trainerin). Die Gruppe trifft sich seit über 3 Jahren jeden Montag von 10:00 bis 10:30 Uhr online über Zoom. Die Teilnahme ist für Frauen kostenfrei, da die Kosten von Brustkrebs Deutschland übernommen werden. Lachyoga für Frauen nachKrebsdiagnose - Pinklaughter.org Bewertungendes Kurses: Gosia JohanssonErfahrungen & Bewertungen Im November 2024 veröffentlichte Gosia ihr erstes Buch: „Zurück zur Kraft: 100 Wege in ein gesundesLeben nach Krebs“. In diesem Buch teile ich 100 Methoden die dabei helfen, sich nach einer Krebsdiagnose auf körperlicher, mentaler, emotionalerund seelischer Ebene zu stärken. Es enthält eine Beschreibung der Methoden, Coaching-Übungen zu jedem Schritt sowie begleitende Meditationen und Videos.Das Buch ist bereits sehr gut angekommen und hat mehrere positive Bewertungenauf Amazon erhalten. https://amzn.eu/d/cNNJ3YS „Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“ „Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine Therapieempfehlung.“ | |||
| Der 128. Talk: Dr. Lena Weiss erklärt Phase-1-Studien in der Onkologie | 21 nov. 2024 | 00:55:07 | |
In diesem Gespräch wird die Bedeutung klinischer Studien in der Onkologie ausführlich erörtert. Dr. Lisa Weiß von der LMU München erklärt den Prozess der Medikamentenentwicklung, die verschiedenen Phasen klinischer Studien und die Rolle von Patienten in diesen Studien. Sie betont die Wichtigkeit von Biomarkern und den Zugang zu innovativen Therapien für Patienten. Zudem wird die Notwendigkeit der Vernetzung in der Forschung und die Herausforderungen, denen sich die Onkologie gegenübersieht, thematisiert. Abschließend wird die Rolle des informierten Patienten hervorgehoben und die finanziellen Aspekte der Teilnahme an klinischen Studien diskutiert. Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer Therapien. Die Sicherheit der Patienten hat oberste Priorität in klinischen Studien. Es gibt verschiedene Phasen in klinischen Studien, die aufeinander aufbauen. Patienten in klinischen Studien erhalten oft engmaschige Betreuung. Biomarker spielen eine wichtige Rolle bei der Therapieauswahl. Klinische Studien bieten Zugang zu innovativen Therapien, die nicht immer verfügbar sind. Die Vernetzung zwischen verschiedenen Forschungseinrichtungen ist wichtig. Informierte Patienten können aktiv an ihrer Behandlung mitwirken. Finanzielle Unterstützung für Patienten, die an Studien teilnehmen, ist oft verfügbar. Die Forschung in der Onkologie entwickelt sich schnell und bietet neue Möglichkeiten. "Die Gesundheit des Patienten ist ein hohes Gut." "Es gibt keine Garantie auf Heilung." "Wir müssen uns besser vernetzen." 00:00Einführung in klinische Studien 02:32Der Prozess der Medikamentenentwicklung 05:36Phasen klinischer Studien 08:21Patienten in klinischen Studien 11:09Die Rolle von Biomarkern 14:05Die Bedeutung von klinischen Studien für Patienten 17:13Herausforderungen und Chancen in der Onkologie 20:15Zugang zu innovativen Therapien 22:52Vernetzung und Zusammenarbeit in der Forschung 25:56Die Rolle des informierten Patienten 28:30Finanzielle Aspekte und Unterstützung für Patienten 31:38Zukunft der klinischen Studien 34:21Abschluss und Zusammenfassung Ein großes Dankeschön an Dr. Lena Weiss für ihre Energie noch nach ihrer Nachtschicht in der Notaufnahme & Expertise, sowie an Dr. Ben Westphalen, ärztlichen Leiter der Präzisionsonkologie am LMU München, der diese spannende Vernetzung ermöglicht hat. Links: https://www.ccc-muenchen.de/arzte/tumorboards/ectu-tumorboard/7991402d78f6b80d https://bzkf.de/ectu-tumorboard/ Patienten können sich dort nicht selbst vorstellen, aber die Ärzte können das für sie übernehmen. Falls die Patienten hierzu Fragen haben, dürfen Sie sich gerne unter : CCC.ECTU-Board@med.uni-muenchen.demelden.
Suchmaschine für Patienten um klinische Studien zu finden: https://www.quickqueck.de/
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| Der 127. Talk: Dr. Kathrin Heinrich über die Gendermedizin in der Onkologie | 09 nov. 2024 | 00:29:51 | |
Dr. Kathrin Heinrich, stellv. ärztliche Leitung der Präzisionsonkologie am LMU Klinikum München hat sich nach ihrer Nachtschicht in der Notaufnahme für uns die Zeit genommen, um über ein besonderes und spannendes Thema aufzuklären: Die Gendermedizin. ( Kleiner Spoiler: Ich bin nicht für die neuesten Studien bzgl. Lungenkrebs und Luftverschmutzung verantwortlich, die auf der ESMO im diesen Jahr vorgestellt wurden, aber ich habe schon vor Jahren im Kleinen und mit einer Kurzfilmdoku ( https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=Gt3VRPgQuI1uQTtk) aufmerksam gemacht) auf diese Problematik aufmerksam gemacht
Was kann ich mir unter Gendermedizin vorstellen
Was heißt das konkret ?
Wie ist das bei Brustkrebs? Eine Ausnahme?
Wie ist das bei Lungenkrebs und allg. in der Realität in klinischen Studien
Wie erreicht man Studienteilnehmer*innen am Beispiel der LMU
Wie sieht die Aufklärung über Gendermedizin in der Praxis aus? "Way forward"
Die wichtigsten Erkenntnisse für Kathrin Heinrich der Gendermedizin
Beispiel zu o.g. Punkt
Share decision making ( Gemeinsame Entscheidungsfindung) , Nebenwirkungsmanagement
Der Zeitmangel in der Praxis und der mögliche Umgang damit
Wandel der Ärztegeneration
Was kann der Patient*in tun? Das erwähnte Gespräch bei "Yes we cancer". Ich muss dazu aber mitteilen, dass beide jungen Patientinnen inzwischen & viel zu früh verstorben sind. https://youtu.be/aCaAhVIKwWk?si=PrO2HMcHueo8yhKU Hier das erwähnte Gendermedizin -Symposium in München, welches laut Kathrin Heinrich eventuell verschoben wird: https://www.muenchen-klinik.de/veranstaltungen/veranstaltung/event/ge25/ Wenn Du Fragen zu dieser Folge hast, stelle diese bitte über mein Kontaktformular: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/kontakt/ | |||
| Der 126. Talk mit Dr. Ruth Hecker : Wie erreichen wir mehr Patientensicherheit? | 18 oct. 2024 | 01:03:44 | |
Mit Frau Dr. Ruth Hecker habe ich über ihre Arbeit als Vorsitzende des Aktionsbündnis Patientensicherheit(aps-ev.de) gesprochen. Eine ihrer vielseitigen Tätigkeiten (https://change4rare.com/experte/dr-ruth-hecker/). Wir unterhalten uns darüber, was Patientensicherheit aus vielen Perspektivenheraus bedeutet: Frau Hecker durch ihre langjährige Erfahrung und ihrem vielseitigem Fachwissen und ich aus der Perspektive einer engagierten onkologischen Palliativpatientin. Wir gehen in viele Themen rein und nehmen „kein Blatt vor den Mund“. Es geht um ein Miteinander und wie wichtig es ist sich mit allen Beteiligten gemeinsam an einem Tisch zu setzen, um das Gesundheitssystem zumWohle aller zu verbessern. Frau Hecker gibt sehr viele Inspirationen, auch in Richtung Politik. Ich bin beeindruckt von so viel Frauenengagement.
Anbei ein grober Überblick der Themen, unterhalb finden sichnoch themenbezogene Links
Vorstellung Aktionsbündnis Patientensicherheit und derWeg von Frau Hecker 00.00 – 04.00 Wie sieht die Arbeit in der Praxis aus? 04.00- 10.00 Was steckt hinter dem Projekt „Mehr Patientensicherheit“ 10.00 – 14.50 Was sind Lösungsansätze? Patientenbeauftragte 14.00 – 25.00 Wir leben nur von internationalen Studien! MentaleProbleme auch bei den Ärzten*innen, die deutsche Medizin hängt iminternationalen Vergleich inzwischen hinterher? Machen anstatt ewig dasselbedurchdiskutieren. Prävention. Machtspiele 25.00 – 36.00
WHO Kriterien Patientenvertreter , veraltete Hierarchin, Einflussder sozialen Medien, Geldverteilung, Hilflosigkeit der Ärzte , wir sind allenur Menschen, KI- Unterstützung, Sozialkompetenz von allen Seiten, gemeinsamesZiel und Ehrlichkeit untereinander, raus aus der Egokult 50.00 – 60.00
Hilfreiche Links
Internet Aktionsbündnis Patientensicherheit
Aktionsbündnis Patientensicherheit - APS e.V.(aps-ev.de)
Patientenbroschüre: Reden ist der beste Weg
file:///C:/Users/User/AppData/Local/Microsoft/Windows/INetCache/Content.Outlook/8TUBK6VJ/Reden%20ist%20der%20Beste%20Weg%202018.pdf
Das Projekt „Mehr Patientensicherheit“ startete sehr erfolgreich im Februar 2024 und erhältFörderung vom vdek. Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) vertritt die Interessen aller Ersatzkassen: TK, BARMER, DAK-Gesundheit, KKH, hkk und HEK. Eshandelt sich um ein Verbundprojekt unter der Leitung der Deutschen Gesellschaft für Patientensicherheit gGmbH. Als assoziierte Projektpartner sind Inworks GmbH und BQS Institut für Qualität & Patientensicherheit GmbH involviert. DieInitiative wird vom Aktionsbündnis Patientensicherheit e. V. (APS) und dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten, Stefan Schwartze, unterstützt. https://patientensicherheit.de/mehr-patientensicherheit-das-portal-fuer-patientenberichte/
Patientenrechtegesetz https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/praevention/patientenrechte/patientenrechte
Falsche Behandlung – Wenn Ärzte Fehler machen | SWR Doku Fehler verursacht durch Ärzte ist ein Thema, das in derMedizin oft totgeschwiegen wird. Das betrifft-Team macht sich auf Spurensuche,will wissen: Was bedeuten Fehler? Und warum spricht in der Medizin kaum einerdarüber? In diesem Film ist es gelungen, Ärztinnen und Ärzte zu finden, die ihrSchweigen brechen. Den Mut haben zu sprechen. Über Fehler und Ereignisse, diemit einem Schlag alles verändern. Für Ärzte und Patienten.
https://www.youtube.com/watch?v=R4moJhPnysc
Foto-Credit: 2024_Hecker_Ruth: ©AktionsbündnisPatientensicherheit/Fotografin Helen Carine Hecker
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| Der 125. Talk mit Dr. Ben Westphalen: Was versteht man unter Präzisionsonkologie? | 03 sept. 2024 | 00:43:40 | |
Dr. Benedikt Westphalen ist ärztlicher Leiter der sog. Präzisionsonkologie an der LMU München. Gemeinsam mit dem Krebszentrum – CCC München - arbeitet er an einem hochambitionierten, national und international sichtbaren Präzisionsonkologie-Programm und ist in vielen internationalen Gremien aktiv. Wir tauschen uns über folgende Themen aus:
Links zu den genannten Informationen von Ben Westphalen: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(24)01519-9/fulltext In meinem Podcast versuche ich komplexe Themen für jeden Patient*innen verständlich zu machen aus unserer Perspektive. Wenn Du inhaltliche Fragen hast oder manches nicht verstehst, dann schreibe mir gerne eine Email:Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.de https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/
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| Der 124. Talk: Steffen lebt seit 10 Jahren mit einem multiplen Myelom | 01 août 2024 | 01:15:15 | |
Steffen, 54 und Vater einer 16-jährigen Tochter ist vor 10Jahren zum ersten Mal an einem multiplen Myelom erkrankt und hat schon einige sehr herausfordernde Therapien hinter sich. Zur Zeit befindet er sich in seinem 3. Rezidiv und ist dererste Patient weltweit, der zum 2. Mal eine CAR- T-Zellen – Stammtherapie erhält. Steffen ist sehr engagiert als Coach und hat „Bouldern gegen Krebs“ gegründet. Wir hatten seinen sehr intensiven und offenen Austausch und gehen in viele, wichtige Themen rein, die alle Krebskranken und der Umgang mit dieser Diagnose betreffen. Du erreichst Steffen über Email : srieger@sr-solution.de und über Linkedin. Der interessante Podcast über HIV : https://www.br.de/mediathek/podcast/i-will-survive-der-kampf-gegen-die-aids-krise/912 | |||
| Snackable Podcast: Was ist "SDM " und was sollte der Patient unbedingt dazu wissen | 15 juil. 2024 | 00:02:09 | |
Ganz wichtig ab der Diagnosestellung: „SDM“ ( Share Decision making = gemeinsame Entscheidungsfindung mit dem Arzt) in 2 Minuten von dem Experten PD Dr. Jens Rüffer incl. wertvoller Tipps erklärt. Wichtige Details erfährst Du in meiner 122. Podcastfolge.
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| Snackable Podcast: Wichtige Studienergebnisse zum Lungenkrebs von der ASCO 2024 | 13 juil. 2024 | 00:01:01 | |
Prof. Wolf klärt uns in 1 Minute über wichtige aktuelle Fakten zum Lungenkrebs auf. Wenn Du tiefer in die aktuelle Studienlage zum Lungenkrebs reingehen willst, höre Dir diese einfach erklärt von Prof. Wolf im 121. Talk an!
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| Der 122. Talk: Dr. Jens Rüffer: Warum die „Arzt-Patientenkommunikation“ auf Augenhöhe so wichtig ist | 07 juil. 2024 | 00:52:52 | |
In diesem Gespräch unterhalte ich mich mit Dr. Jens Rüffer - Facharzt für Innere Medizin mit dem Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie - darüber, wie wichtig die „Arzt - Patienten*innen - Kommunikation“ auf Augenhöhe ist und was beide Seiten dazu beitragen können, um diese schon bei der Übermittlung der Diagnose zu optimieren. Der Fokus von Jens Rüffers Arbeit ist die Patientenkommunikation: Er ist Mitinitiator von dem neudeutschen „Shared-Decision-Making“ ( gemeinsame Entscheidungsfindung) - Studien in Norwegen und Schleswig-Holstein und aktuell in Bayern an den Universitätskliniken. Dazu ist er Geschäftsführer von Share to Care https://share-to-care.de/ und Takeapart ( https://takepart-media.de/) Vorsitzender der Deutschen Fatigue Gesellschaft, Mitglied der Deutschen Krebsgesellschaft und über viele Jahre Vorstandsmitglied der Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie (PSO). Er ist einer der Herausgeber des Buches „Wenn eineBegegnung alles verändert – Ärztinnen und Ärzte erzählen“ . Ich empfehle Euch auch das Gespräch mit Jens Rüffer in der 40. Podcastfolge von Nellas Neuaunahme mit vielen weiteren Informationen (https://open.spotify.com/episode/7uodZMPDoT4EUfMsjqZuXq?si=6f0e7b7065034279) Inhalte dieser Podcastfolge:Vorstellung PD Dr. Rüffer in eigenen Worten00.00 - 02.20Mein Anliegen in dieser Folge aus Patientenperspektive00.21 - 4.13 Empfehlung für das Vorgehen des Patienten*innen mit Beispielen 4.14 - 10.47Wie werden die Ärzte geschult, um die Menschen patientengerecht aufzuklären und wie sind die Erfahrungen?10.48 - 15.15Meine persönliche Meinung dazu und was ist Share Decision Making (SDM)15.20 - 21.40Was hat Eckart von Hirschhausen mit SDM zu tun?21.41 - 23.50Wie kann ich mir das Pilotprojekt "SDM " der Universitätskliniken in Bayern vorstellen?23.51- 27.03Ist die KI in der Studie inbegriffen?27.04 - 31.45 Hat der Arzt genug Zeit für den Patient*in und was bewirkt das Training bei den Ärzte*innen und Patient*innen?31.46 - 38.50Wie können defensive Patienten*innen unterstützt werden? "Decision Coaches", Ehrenamt, " Kosten - Nutzen"38.51 - 44.00Wie habe ich persönlich SDM bei mir eingesetzt und was kannst Du aus diesem Beispiel lernen?44.01 - 50.20Verabschiedung. Resümee50.21 - 52.21
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| Der 121. Talk: Prof. Dr. Wolf über die neuesten Studienergebnisse zum Lungenkrebs | 18 juin 2024 | 00:46:46 | |
Es ist sehr wichtig sich als Patient*in über die eigenen Behandlungsmöglichkeiten ein wenig auszukennen. Auch mir hat das schon in vielen lebenswichtigen Therapieentscheidungen weitergeholfen.Voraussetzung ist natürlich ein Onkologe*in, der/die sich in Arzt - Patientenkommunikation auf Augenhöhe - und in der Einbindung des Patienten bei der Therapieauswahl (Neudeutsch nennt sich das dann „Share decision making -SDM) auskennt.Prof. Dr. Jürgen Wolf (siehe auch der 115.Talk) von der Uniklinik Köln ist so ein Onkologe. Er berichtet uns über die wichtigsten neuesten Studien zum nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) von der ASCO , dem größten internationalen Krebskongress, der Anfang Juni in Chicago stattfand. Damit Du zu deiner Mutation direkt die Informationen findest, die Du brauchst, habe ich die Zeiten unter dem Podcast aufgelistet. ⚠️Solltest Du Fragen zu einerStudie haben bietet Herr Wolf am Ende dieser Folge seine Unterstützung an. ⚠️Wenn Du Lungenkrebspatient*inoder Angehörige*r bist, dann werde unbedingt Mitglied in der Patientenorganisation zielgenau e.V.. Dieser Verein setzt sich nicht nur für uns ein, sondern arbeitet auch eng mit dem nNGM, Prof. Wolf und der Uniklinik Köln zusammen. Ich wünsche Dir viel Inspiration beim Zuhören und hinterlasse mir auch gerne ein Feedback oder eine Bewertung.Hier kannst Du nach aktuellen Studien suchen: https://nngm.de/studien/Die Patientenorganisation zielgenaue.V. https://www.zielgenau.org /00.00 – 01.50 Intro 01.51 – 04.00Was ist die ASCO, was die ESMO? 4.01 - 06.10 Wie sind die Studienergebnisse eingeteilt? 6.11 – 7.30 Allgemeine Ergebnisse zum Lungenkrebs 7.31 – 8.05Neue Entwicklungen allgemein 8.06 - 21.42 EGFR - MUTATION / MET AmplifikationShare Decision Making 21.42 - 28.50 ALK - Mutation 28.51 - 32.39 ROS 1 - Mutation 32.40 - 34.20 Was ist OFF - Label? 34.21 - 36.25HER 2 Mutation 36.26 - 40.52 K-RAS Mutation 40.53 - 42.40 Forschung & Entwicklung bei Lungenkrebs allgemein WICHTIG 42.36 - 43.00 Korrektur einer Aussage zu ROS-1 / Lorlatinib 43.00 - 46.46 WO bekomme ich nähere Informationenzu Lungenkrebs- Studien | |||
| Der 120. Talk: Dr. Rahim Schmidt über die interkulturelle Arzt - Patienten- Kommunikation | 23 mai 2024 | 00:44:29 | |
Dr. agr. Dr. med. Rahim Schmidt klärt uns darüber auf, was es bedeutet mit ausländischen Bürgern als Arzt zu kommunizieren. Er hat ein Buch dazu geschrieben und ist für dieses Thema bundesweit als Experte tätig. Er verließ in den 1970ern- Jahren den Iran, um in Deutschland erst Agrarwissenschaft und anschließend Medizin zu studieren. Rahim Schmidt ist ein sehr vielfältig engagierter Mensch: Er lehrt als Dozent an der Universitätsklinik Mainz. Neben seiner jahrelangen Unterstützung der Menschenrechtsorganisation Amnesty International und der Internationale Gesellschaft für Menschenrechte (IFGM) war er zwischen 2011 und 2016 Mitglied des rheinland- pfälzischen Landtags und damit der erste deutsche Landtagsabgeordnete mit Migrationshintergrund. Als Initiator der Gründung einer Pflegekammer in Rheinland- Pfalz und zweiter Vorsitzender für den "Verein Armut und Gesundheit in Deutschland e.V.", der Obdachlose, Flüchtlinge und Folteropfer medizinisch versorgt. Autor:Interkulturelle Medizin und Kommunikation. | |||
| Der 115. Talk: Prof. Dr. Wolf über die molekulare Diagnostik beim Lungenkrebs | 26 janv. 2024 | 00:55:13 | |
Prof. Dr. Wolf von der Uniklinik Köln sollte jeder Lungenkrebspatient kennen. Er ist unter anderem der Mitbegründer des nNGM ( Nationale Netzwerk für genomische Medizin) . Wie wichtig dieses Netzwerk und die Molekulare Diagnostik sind erfährst Du in diesem Gespräch, neben vielen anderen Themen, die ich in den Shownotes aufgelistet habe. Ich kannte Prof. Wolf bisher nur als Arzt vom vorletztem Jahr, als ich mir eine Zweitmeinung bei ihm eingeholt habe und war damals schon von seinem Fachwissen -und empathischen Persönlichkeit beeindruckt. Das konnte er in diesem facettenreichen Gespräch noch einmal steigern. Ich habe mich zwar auf dieses Gespräch vorbereitet, aber letztendlich verlief es dann doch anders, weil Prof. Wolf sehr viele Themen schon von sich aus angesprochen hat. Uns beiden hat das Gespräch Spaß gemacht und ich würde mich über Rückmeldungen freuen, ob wir das fortsetzen sollen mit dem Schwerpunkt "Forschung" und "klinische Studien".Kurzbiographie von Prof. Wolf:https://innere1.uk-koeln.de/erkrankungen-therapien/lungenkrebs/Patientenorganisation zielgenau e.V.https://www.zielgenau.org/diagnostik-und-therapie/patientenorganisation/Hier die Aufteilung des Gesprächs:00- 1.40 Vorstellung Prof. Wolf1.55 – 4.50 Erklärung der molekularen Diagnostik, Treibermutation & Medikamente 05.00 -- 7.26 Entwicklung der genomischen Medizin7.30 – 10.16 Aufschlüsselung der verschiedenen Lungenkrebskarzinome- Klein – und Nichtkleinzellig10.20 – 16.30 Stigmatisierung von Lungenkrebs 16.20 – 19.00 Warum ist die molekulare Diagnostik nochnicht so verbreitet? Wie sieht die Realität aus?19.00 – 22.29 Jeder Körper ist anders , Kommunikation mit dem (aufgeklärten Patienten), Statistik , Ursachenforschung22.29 - 26.00 Integrative Medizin, Komplementärmedizin, Krebs und Bewegung, Alkohol und Krebs (Kölner Ansicht ), Lebensqualität26.00 - 27.10 „Rezidivgespür“ von Patienten 27.20 – 31.00 Das dt. Gesundheitssystem und die Lungenkrebsdiagnostik im internationalen Vergleich 31.03 – 32.12 „Leuchtturm“ Patientenorganisation „zielgenaue.V.“, Miteinander zwischen Ärzten und Patienten32.13 - 36.00 Spezialisierte Krebszentren sind wichtigaber nicht alles, System nNGM. Vision einer besseren Zusammenarbeit36.01 – 37. 50 Zusammenarbeit mit zielgenau, Webinare , Miteinander37.51 38.30 Der „gut informierte Patient“ 38.31 – 41.10 Die Zweitmeinung ist wichtig, offener Umgang mit dem Arzt , Aufruf von Prof. Wolf41.11- 43.00 Meldungen im Internet zu neuen Medikamenten differenziert betrachten43.01- 44.50 Patienten international in klinische Studien vermitteln, Zweitmeinung in Köln einholen45.20 – 49. 10 Grund für eine Chemotherapie vor den Ergebnissen der molekularen Diagnostik49.30 – 54.00 Liquid Biopsy 54.00 – 54.44Verabschiedung & auf ein nächstes Mal
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| Der 114. Talk: Melanie, mit der Diagnose eines sehr seltenen Lungenkarzinoms leben | 19 janv. 2024 | 00:44:05 | |
Melanie, 46 und Mutter eines Sohnes, hat eine lange hinter sich, die 2015 begonnen -und 2020 mit der Diagnose "Lepidisches Adenokarzinom der Lunge" noch lange nicht geendet hat. Es gibt über diesen Tumor, der in der Peripherie der Lunge entsteht, keine Studien. Melanie ist mal wieder ein Beispiel dafür wie wichtig Patienten Empowerment ist und was alles in unserem Gesundheitssystem falsch läuft auf Kosten des Patienten und deren Gesundheit bzw. Leben. Auch positives gibt es zu berichten: Was für ein Segen für uns Lungenkrebspatienten*innen das nNGM und die Patientenorganisation "zielgenau e.V" sind. Und natürlichdie Forschung, die ja hoffentlich in Zukunft auch in Deutschland mehr gefördert wird. Auch unsere Lungenkrebscommunity wird immer größer. Wieder einmal ein inspirierendes & aufbauendes Gespräch. Danke Dir, liebe Melanie für deine Zeit deine Geschichte mit uns zu teilen Du erreichst Du Melanie auf Instagram: https://www.instagram.com/mgeka76?igsh=MWZsNzI4N296aHRueg%3D%3D&utm_source=qr und den Deutschen Krebsinformationsdienst, den sie auch weiterempfiehlt: https://www.instagram.com/krebsinformationsdienst?igsh=ZGw3eWhwMDF0MXo1 Die Patientenorganisation zielgenau e.V. , bei der jeder Lungenkrebspatient- oder Angehörige unbedingt Mitglied werden soll. Auf der Seite findest Du auch weitere wichtige Informationen, auch zum nNGM: https://www.zielgenau.org/ „Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“ „Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine Therapieempfehlung.“ | |||
| Der 112. Talk: Bettina, eine Amputation wegen einem Weichteilsarkom | 04 janv. 2024 | 00:55:49 | |
Bettina, Mutter von 2 jungen Söhnen und verheiratet, erhielt erst dank ihrer Hartnäckigkeit & weil sie auf ihren Körper gehört hat die Diagnose "Weichteilsarkom". Eine (noch) seltene Krebsart. Sie erzählt uns ihren Weg durch alle Höhen und Tiefen: Von den unzähligen Operationen und dem Progress und mit welcher mentalen Stärke sie durch die Zeit gegangen ist und weiter ihren Weg geht. Wir erfahren aberauch, wie vorbildich Bettina im Sarkomzentrum in München behandelt worden ist . Es war wie immer ein sehr mutmachendes und offenes Gespräch. Vielen lieben Dank Bettina Du erreichst Bettina über Instagram: Hilfreiche Links Deutsche Sarkom Stiftung: Patientenleitline: https://www.leitlinienprogrammonkologie.de/patientenleitlinien/weichgewebesarkome/
OffenesZoom-Café „Sarkome“ für Betroffene und Angehörige Weitere Informationen, einschließlich Einwahldaten findenSie auf unserer Website: https://www.sarkome.de/webinars-patienten YouTube-Kanalder Deutschen Sarkomstiftung
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| Der 111.Talk: Dr. Michael Westphal: Radon, die zweithäufigste Ursache für Lungenkrebs | 29 nov. 2023 | 00:54:04 | |
Dr. Michael Westphal ist ein Experte zum Thema Radon undklärt uns über diesen radioaktiven Stoff auf, insbesondere aus der Praxis. Das ist sehr interessant, lebhaft erzählt, verständlich übermittelt und sehr hörenswert. Da laut Michael „Nur die Messung Gewissheit geben kann“ will er mir als Dankeschön ein Messgerät ausleihen. Obwohl ich mich an manchen Gesprächsstellen schon gefragt habe, ob ich die Werte in unseren Wohnräumen überhaupt messen will....Naja, Humor ist, wenn man trotzdem lacht, deswegen lasse ich den Einspieler auch ungeschnitten.. Ich wünsche Euch viel Inspiration bei diesem Gespräch. RadonTracer:radontracer.de Instagram: www.instagram.com/radontracer/ YouTube: www.youtube.com/@radontracer9328
Radon beim Bundesamt für Strahlenschutz: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/radon_node.html;jsessionid=36F3CC6E0BB10394DCF991A4FB1F254A.1_cid363 Radon-Karte des BfS: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/karten/boden.html | |||
| Der 110. Talk: Friederike, wenn der Partner an metastasierten Lungenkrebs erkrankt ist | 28 nov. 2023 | 01:01:24 | |
Friederike, 30, erzählt uns die wichtige Perspektive einer Angehörigen: Ihr jetziger Ehemann ist an metastasierten Lungenkrebs erkrankt (EGFR), mal wieder als sportlicher Mensch und Nie Raucher. Alles fing im Sommer 2022 mit einer Coronaerkrankung und Verdacht auf Long Covid an. Dann nahm alles seinen Lauf... Hört einfach selbst zu.. Vielen lieben Dank, liebe Friederike für deinen Mut und deine Offenheit. Hier erreichst Du Friederike https://instagram.com/fre.d?utm_source=qr Der erwähnte Artikel mit mir: https://jimdo-storage.global.ssl.fastly.net/file/ee3a46d7-2ff6-47c9-ac5e-192f36f1a2e0/20221016_F.A.S._Seite%2015.pdf Biologische Krebsabwehr e.V. https://www.biokrebs.de/ Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ | |||
| Der 109. Talk: Erwin, der seit 4 Monaten mit metastasierten Lungenkrebs lebt | 24 nov. 2023 | 01:22:05 | |
Erwin, 54, hat erst vor 4 Monaten die Diagnose Lungenkrebs ( Adenokarzinom, 2 KRAS - Mutationen) erhalten & was er schon alles weiß und wie er mit der Krankheit umgeht hat mich wirklich beeindruckt. Auch er kommuniziert sehr offen über diese Krankheit und nutzt seine neuen Erkenntnisse in seiner Führungsposition. Wir sind vollkommen unterschiedliche Menschen, aber total konform damit, wie wir mit der Krankheit umgehen. Hört einfach selbst zu.... Vielen Dank, lieber Erwin, für deine Zeit und Offenheit. Du erreichst Erwin über Instagram https://instagram.com/orwinus?igshid=YTQwZjQ0NmI0OA== Onkologischer Schwerpunkt Stuttgart (mit Vorträgen, Infos zuKrebsselbsthilfegruppen, weiteren Links) https://www.osp-stuttgart.de/osp-stuttgart.html Selbsthilfekontaktstelle https://www.kiss-stuttgart.de/ insbesondere https://www.kiss-stuttgart.de/selbsthilfegruppen-initiativen/gruppen/selbsthilfe-lungenkrebs-stuttgart/ Krebsberatungsstelle Stuttgart https://www.kbs-stuttgart.de/startseite/ Robert Bosch Krankenhaus (hier werde ich behandelt)
Allgemeine Links Onkopedia (wer es wirklich genauer wissen will - mit Medikamenten,Leitlinien, Vorträgen zu Krebs, ...) Biokrebs (kann ich nur jedem empfehlen, sich dort ganzheitlich von Schulmedizinern beraten zu lassen) https://www.krebsinformationsdienst.de/
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| Der 108.Talk: Alex, die Diagnose metastasierter Lungenkrebs & Brustkrebs | 22 nov. 2023 | 01:48:41 | |
Die Geschichte von Alex, 55 und Mutter von 2 erwachsenen Söhnen zeigt mal wieder, dass die krassesten Geschichten das wahre Leben erzählt. Alex ist die 2. Betroffene in diesem Monat, die die Diagnose Brustkrebs nach dem Lungenkrebs (ROS1) bekommen hat. Und es ist immer wieder beeindruckend, wie auch Alex die Situation meistert. Nehmt euch die Zeit & hört euch das Gespräch in Ruhe an. Ich habe dieses Mal das Gespräch laufen lassen, so dass ihr mehr erfahrt, wie ich auch immer wieder nach den Podcastaufnahmen. „Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“ „Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine Therapieempfehlung.“
https://instagram.com/alexandramenke?igshid=MzRlODBiNWFlZA==
Hier die empfohlenen Links persönlich von Alex: Eine tolle Seite, besonders die Broschüre „Leben mit Krebs, Wegbegleiter zu mehr Wohlbefinden“https://www.frauenselbsthilfe.de/medien/broschueren-orientierungshilfen.html
Resilienz, wie man Krisen übersteht und daran wächst : https://www.amazon.de/Resilienz-Krisen-%C3%BCbersteht-daran-w%C3%A4chst/dp/3956140664/ref=sr_1_1?crid=3FZ7NKYAYLU8C&keywords=matthew+johnstone+resilienz&qid=1698311077&sprefix=matthew+Johnston%2Caps%2C94&sr=8-1
Die Seite „meine Zeit“. Eigentlich ein Magazin für Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, allerdings gibt es viele tolle Ideen, Vorlagen und auch Tipps für den Alltag mit Krebs im Allgemeinen. https://www.leben-mit-brustkrebs.de/mehr-infos/infomaterial Informationen zur Task Force „Genetic Tumor Risk“ https://nngm.de/news/genetic-tumor-risk-lungenkrebs/ Meine Tipps: Das Gespräch mit Prof. Dr. Griesinger vom Pius Krankenhaus, Oldenburg: https://spotifyanchor-web.app.link/e/TL5WMiLJeEb Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Die Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ Der Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de
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| Der 107. Talk: Janine, von der Diagnose metastasierter Lungenkrebs direkt in die Klinische Studie | 18 nov. 2023 | 00:51:47 | |
Janine, 39 und Mutter von 2 Teenagern, erhielt 2021 durch einen Zufallsbefund die Diagnose "metastasierter Lungenkrebspatient" (ALK Mutation). Schon von Anfang an hat sie sich über die Krankheit informiert. Sie wechselte zwischen zwei Lungenfachkliniken und hat die unterschiedlichsten Erfahrungen mit Ärzten gemacht. Es geht in diesem Gespräch viel um Eigenverantwortung und "Patient Empowerment". Ich hatte öfter einenÜberraschungseffekt , aber hört einfach selbst zu und zieht euch die Informationen heraus, die euch weiterhelfen. Vielen lieben Dank, liebe Janine für deine Zeit und deine Offenheit. Hier erreichst Du Janine : https://instagram.com/janine541984?igshid=MzRlODBiNWFlZA==
Das erwähnte Lungenkrebs- Barcamp, das nach Ausstrahlung dieser Folge schon gewesen ist, aber hoffentlich im nächsten Jahr wieder stattfindet: https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren":https://www.zielgenau.org/Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de | |||
| Der 106. Talk: Linda, von der 1. Krebsdiagnose zum metastasierten Lungenkrebs | 15 nov. 2023 | 00:55:32 | |
Linda, 53 und Mutter von 2 Kindern hat schon einiges mit dem Krebs durchgemacht. Sie erzählt uns von ihrer ersten Diagnose vor 16 Jahren, einer Desmoid - Tumorerkrankung, bis über die jetzige Lungenkrebsdiagnose (EGFR) hin zum Brustkrebs. Es ist sehr beeindruckend, wie Linda trotz ihres mehrfachen Leidensweges - den sie bis jetzt schon durchgemacht hat- mit viel Lebensfreude und Eigenverantwortung lebt und sich auch noch für andere Betroffene in der Selbsthilfegruppe einsetzt. Vielen lieben Dank, liebe Linda, für deinen Mut und deine Offenheit. Du erreichst Linda auf Instagram: https://instagram.com/linda_s1202?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen:https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren":https://www.zielgenau.org/Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V.https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ Das Video, welches Linda so viel Mut gemacht hat;-) https://youtu.be/JFY-BgIuPcs?si=VYcE7J7WeuANVZoW | |||
| Der 105. Talk: Sabrina, seit einem Jahr die Diagnose metastasierter Lungenkrebs | 12 nov. 2023 | 00:55:57 | |
Sabrina, 43, Krankenpflegerin und Mutter eines 15 jährigen Sohnes spricht mit mir über ihren Weg mit und durch die Diagnose Lungenkrebs (Mutation ROS 1) . Wie immer, bleibt auch dieses Gespräch einzigartig, emotional und geht in einen offenen Austausch durch verschieden Themen, die uns Lungenkrebsler betreffen. Hört selbst rein und nimmt das mit, was euch weiterhilft und unterstützt. Vielen lieben Dank, liebe Sabrina, für deine Zeit. Auch nach dieser Aufnahme sind wir noch lange im Gespräch geblieben und ich habe noch eine Menge interessanter Dinge erfahren, die ich gerne im Podcast geteilt hätte, weil diese so wichtig gewesen wären. Vielleicht erfährst Du diese aber persönlich von Sabrina, die Du über Instagram erreichen kannst: https://instagram.com/sa_br_i_?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier triffst Du andere Lungenkrebsbetroffene: https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ | |||
| Der 104. Talk: Nils, von der Diagnose Lungenkrebs zum eigenen Podcast | 08 nov. 2023 | 00:52:14 | |
Nils, 40, lebt erst seit einem Jahr mit der Diagnose Adenokarzinom ( EGFR & BRAC2 Mutation) metastastasiert in die Pleura (Pleurakarzinonse) und es ist beindruckend, welchen Weg er durch viel Eigeninitiative in dieser kurzen Zeit gegangen ist . Unter anderem hat er wie ich einen Podcast gestartet und wir sehen uns nicht als Konkurrenten, sondern als gegenseitige Ergänzung an. Verfolge unser Gespräch und ziehe Dir bitte die Informationen heraus, die dir weiterhelfen. Let`s talk about Lungenkrebs. Vielen Dank, lieber Nils, dass Du dich als erster Mann getraut hast mit mir über deine Erkrankung zu sprechen. Hier erreichst Du Nils auf Instagram: https://instagram.com/krebs_was_nun_podcast?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier kannst Du seinem Podcast folgen: https://krebs-was-nun.podigee.io/ Hier kannst Du den Kaffee bestellen & damit auch die Patientenorganisation "zielgenau e.V." (https://www.zielgenau.org/) unterstützen: https://roesthof.de/collections/krebs-was-nun Der Link zu zertifizierten Lungenkrebszentren nach nngm: https://nngm.de/ Patientenorganisation zielgenau e.V. Darüber haben Nils und ich uns erst nach der Aufnahme unterhalten: Wenn Du eine Studie zu deinem Krebs suchst, wende dich unbedingt an lluvando. Dieser Service ist kostenfrei für dich: Facebook- Selbshilfegruppen: https://www.facebook.com/groups/273601286977047
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| Der 103.Talk: Dany, die Diagnose kleinzelliger Lungenkrebs | 05 nov. 2023 | 00:44:33 | |
Dany, 54, erhielt 2019 die Diagnose „kleinzelliger Lungenkrebs“, der als sehr aggressiv gilt und für den es als Therapieoption kein zielgerichtetes Medikament gibt. Ihre Geschichte zeigt auf, was alles möglich ist, wenn man an sich selbst glaubt und eigenverantwortlich aus einer tiefen inneren Lebenskraft heraus handelt. Hört einfach nur zu wasDany unglaubliches geschafft hat. Danke, liebe Dany für das Teilen deiner Geschichte. Du kannst Dany auf Instagram erreichen: https://www.instagram.com/dany_well_healthylifestyle/
Haftungsausschluss:
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| Der 102.Talk: Selina, mit 30 Jahren als Nieraucherin die Diagnose Lungenkrebs | 31 oct. 2023 | 01:22:55 | |
Selina, 32 und Mutter von 2 kleinen Kindern erhielt in der Elternzeit 2021, nach Schmerzen aufder rechten Lungenseite, die Diagnose Lungenkrebs (ALK- Mutation). Welchen Weg sie mit allen seinen Höhen und Tiefen durchgehen musste und muss erzählt sie uns in diesem Gespräch. Wir gehen in viele Themen rein & unser Resümee ist: Egal inwelchem Staging Du bist, wir „Lungenkrebsler“ sitzen alle im selben Boot. Vielen Dank, liebe Selina, für deinen Mut deine Geschichte zu teilen. Du erreichst Selina auf Instagram: hhttps://instagram.com/s.eeelina?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Wenn Du weitere Lungenkrebserkrankte kennenlernen möchtest: https://instagram.com/lungenkrebs.betroffene?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/
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| Der 100. Talk: Nadine, vom Vertrieb zum Onko-Retreat | 10 sept. 2023 | 00:55:30 | |
Nadine, 43 Jahre, verheiratet und Mutter eines Sohnes, der 2011 mit einer seltenen Krankheit (Ösophagusatresie – VACTERL Syndrom) zur Welt gekommen ist - erzählt ihre Geschichte: Dieser Schicksalschlag, ein Verdacht auf ein Mammakarzinom und viele Krebsfälle in ihrem nahen persönlichen Umfeld haben sie dazu bewogen ihr Leben radikal zu ändern.Nach vielen Jahren als Account Managerin in internationalen Großunternehmen, hat sie mit ihrer Familie die Großstadt verlassen und lebt seit 2017 an der Nordsee in Ostfriesland.Wie es dazu kam, dass Sie inzwischen " Onko- Retreats" anbietet und was sie alles auf "die Beine gestellt hat- und stellt" erzählt sie uns in dieser Folge. Eine wundervolle Geschichte, die zeigt wie Schicksalschläge uns zu neuen Wegen -aus dem Herzen heraus - führen können. Hier kanst Du uns auch sehen: https://youtu.be/5eUBhM-GhVw?si=FKqGtvGm7a5_f313 So erreichst Du Nadine: www.bewegung-und-koerper.de Kurvenkratzer, Leben mit und nach dem Krebs https://www.kurvenkratzer.com/ Yes we cancer https://yeswecan-cer.org/ | |||
| Der 99. Talk: Ralf Schierl: Ein Bluttest, der viele Krebsarten frühzeitig erkennen kann | 24 juin 2023 | 00:36:11 | |
Ralf Schierl, 58, studierter Biologe, hat 2007 die Firma Zyagnum AG (https://www.zyagnum.com/unternehmen/) mit Dr. Johannes Coy gegründet . Er erzählt uns den persönlichen Hintergrund, der ihn zu der Krebsdiagnostik geführt - und was für eine Technologie (https://www.pantumdetect.com/) er mitentwickelt hat. Herr Schierl erzählt offen., reflektiert- und informativ, welche Grenzen dieser Test hat, aber auch welchen guten Ansatz und was es für eine erfolgreiche Studie mit 5000 Probanden dazu gibt. Höre Dir diesen Podcast zu Ende an, bevor Du voreilig urteilst. Hier kannst Du uns auch sehen: https://youtu.be/EBlyGl8S-rI?si=VzUZ05mdUYsqrZTp Bei der Probandin Claudia Kober wurde in der Studie ein Lungentumor entdeckt https://www.focus.de/magazin/archiv/wissen-die-weisheit-unseres-blutes_id_189289749.html) | |||
| Der 98. Talk: Edda, krebsfrei nach der Entfernung des Lungenlappens (Lobektomie) | 09 juin 2023 | 01:37:42 | |
Edda, 45 Jahre, Journalistin und Systemischer Coach, erzählt ihre Geschichte, die mit Schlaganfallsymptomen begonnen hat und 2 Tage später mit der Diagnose Lungenkrebs weiterging. Ganz Journalistin erfährst Du viele Fakten, die Edda mühsam selbst zusammengetragen hat Auch die Emotionen kommen nicht zu kurz. Wie immer ein sehr offenes, ehrliches und sehr informatives Gespräch. Hier erreichst Du Edda: Hier ist außerdem der Link zu dem Blogbeitrag, von dem im Gespräch die Rede
war:
Und dann noch ein paar Hintergrundinfos/Begriffe zum Nachlesen: Lobektomie: die operative Entfernung eines Lungenlappens; bei zwei benachbarten Lungenlappen spricht man von Bilobektomie, die Entfernung eines Lungenflügels heißt Pneumektomie. TIA: Abkürzung für Transitorische Ischämische Attacke, eine kurz andauernde Durchblutungsstörung im Gehirn, oft auch umgangssprachlich "Mini-Schlaganfall" genannt, bei der sich die Symptome innerhalb von Minuten bis zu einer Stunde zurückbilden Paraneoplastischen Syndrom: Begleitsymptome einer Krebserkrankung, die zum Beispiel durch Botenstoffe oder Abwehrreaktionen des Körpers hervorgerufen werden Gaslighting: Form von Manipulation und psychischer Gewalt, bei der durch Lügen, Leugnen oder Einschüchtern bei Menschen Zweifel an der eigenen Wahrnehmung hervorgerufen werden; der Begriff wurde abgeleitet aus dem Titel des Theaterstücks "Gas Light", in dem eine solche Handlung thematisiert wird
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| Der 97. Talk: Dr. Wolfram Gössling, der als Onkologe 2x eine sehr seltene aggressive Krebsart überlebt hat | 27 mai 2023 | 00:48:23 | |
Dr. Wolfram Gössling, verheiratet und Vater von 4 Kindern, lebt seit vielen Jahren in den USA, ist Professor und Chefarzt an der Harvard Medical School in Boston und behandelt als Onkologe und Gastroenterologe vor allem Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und Leberkrebs. Zum ersten Mal erkrankte er an einem sehr seltenen Angiosarkom 2013 im Gesicht. Während Corona erhielt er 2020 die niederschmetternde Diagnose eines Rückfalls. Wolfram Gössling hat seine Geschichte in dem jetzigen Spiegelbestseller ( noch nicht zum Zeitpunkt der Aufnahme) "Am Leben bleiben" nicht nur sehr reflektiert und offen verarbeitet, sondern möchte insbesondere Krebspatienten*innen und deren Angehörigen*innen Mut machen. Der Link zum Buch https://www.rowohlt.de/buch/dr-wolfram-goessling-am-leben-bleiben-9783499006050 | |||
| Der 96. Talk: Dagmar, deren Ehemann an einem multiplen Myelom erkrankt ist | 10 mai 2023 | 00:59:05 | |
Dagmar erzählt ihre Geschichte , die 2009 begann und trotz vieler Rückschläge einfach nur Mut macht. Wie heißt es so schön: "Es kommt immer anders als man denkt“ . Begonnen hat alles wir so oft "harmlos" mit Rückenschmerzen und endete nach geraumer Zeit mit der Diagnose "Multiples Myelom" . Eine Geschichte, die mal wieder zeigt, dass es wichtig ist an sich zu glauben, nicht aufzugeben und seinen eigenen Weg zu gehen. Es geht unter anderem um : Selbsthilfegruppe Freundschaften Arzt- Patienten- Kommunikation Dankbarkeit Familie Mal wieder ein tiefgehendes, authentisches Gespräch. Hier kannst Du uns auch sehen: https://youtu.be/6oUlUEhTbkQ?si=nnbQEaYl7axkl38Z Bei weiteren Fragen erreichst Du Dagmar auf Instagram unter https://instagram.com/danalorenz?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ== | |||
| Der 95. Talk: Prof. Dr. Stephan Herzig über das Krebsrisiko durch Diabetes | 13 avr. 2023 | 00:44:09 | |
Prof. Dr. Stephan Herzig ist Forschungsdirektor beim Helmholtz Institut München, Direktor und wissenschaftlicher Leiter des Helmholtz Diabetes Centers (https://www.helmholtz-munich.de/diabetes/translate-to-german-pi-stephan-herzig) und Lehrstuhlinhaber für Molekulare Stoffwechselkontrolle an der TU München. Er interessiert sich schon seit Jahrzehnten für die Wechselwirkungen zwischen Stoffwechsel und Krebs. Im Zentrum seiner Forschung stehen Volkskrankheiten wie Adipositas und Diabetes und deren Langzeitfolgen einschließlich Krebs. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Erkrankungen mit akutem medizinischen Bedarf wie beispielsweise Leberfibrose und Krebskachexie. Stephan Herzig sagt: "Meine Vision ist es, eines unseren eigenen Forschungsergebnisse erfolgreich in die klinische Anwendung im Bereich der fettleibigkeitsbedingten Stoffwechselstörungen und der Krebskachexie zu bringen." Hier kannst Du uns auch sehen: https://youtu.be/0b2s4NKV04Q?si=KSyWdfJKCgmybOdb Wenn Du noch mehr zu dem Thema wissen willst, kann ich dir noch folgendes Video empfehlen. https://www.diabetesde.org/prof-dr-stephan-herzig-verbindung-diabetes-krebsrisiko | |||
| Der 94. Talk: Dirk Hofmeister, die Kommunikation in der Onkologie | 25 mars 2023 | 01:08:23 | |
Dirk Hofmeister, Dipl.-Psychologe und Sportjournalist, arbeitet seit 2004 in der Abteilung „Medizinische Psychologie und medizinische Soziologie“ am Universitätsklinikum Leipzig. Obwohl er offiziell noch kein Psychoonkologe ist - wie ich erst im Gespräch erfahren habe - hat er eine Menge Erfahrungen in der Praxis mit Krebskranken, lehrt an der Uni und arbeitet auch in der Forschung. Darüber aber mehr in dieser Folge. Ich wünsche Euch viel Inspiration beim Zuhören und wir freuen uns auf Rückmeldungen, Wunschthemen und Fragen, die Dirk gerne in einer weiteren Folge beantworten würde. Hier kannst Du uns auch sehen: https://youtu.be/EfzEMRbt8iI?si=kqhzAaLJ_5Tw_OfQ
Unser gemeinsamer Call zum Thema " Stigmatisierung bei Lungenkrebs" von Yes we cancer: https://www.youtube.com/watch?v=5ksnsYYh6Ug&list=PLdqtTsMJMFMJr7B_o-Xiy79hftropsHOP&index=29 Du erreichst Dirk Hofmeister hier: Dirk.Hofmeister@medizin.Uni-Leipzig.de https://www.instagram.com/dirk.hofmeister/?hl=de | |||