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einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte teilen kannst. ___________________________________________________________

In dieser Folge spricht Pascal mit Carla. Carla ist 23 Jahre alt und lebt gemeinsam mit ihren Mann, ihrem Hund und ihren beiden Pferden im ländlichen Ruhrgebiet. Sie hat verschiedene, seltene Erkrankungen und durch etliche Operationen, kritische Situationen sowie Komplikationen den Leistungssport, die Musik und ihr Medizinstudium aufgeben müssen. Dafür hat sie aber an Resilienz, Mut, Hoffnung und ganz viel Lebenswillen gewonnen und wir freuen uns sehr, dass sie in dieser Folge zu Gast ist und ihre Geschichte teilt.

Du findest Carla auf Instagram unter ⁠@carla_jnwsky⁠Wir freuen uns, die Folge jetzt veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.

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⁠#wirsindeinzigartich

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In dieser Episode sprechen Laura und Pascal über die Gebärdensprache.

Laura schneidet unsere Podcastfolgen. Beruflich ist Laura Radiomoderatorin bzw. Hörfunkjournalistin und wohnt in NRW. 

Pascal ist Podcast Moderator bei uns. Er arbeitet als Projektleiter und Berater. Zudem ist er Schreiber und Moderator eines Fußball-Blogs und Vorstandsmitglied des Blindenverband in der Schweiz.

 Laura bringt sich die #Gebärdensprache selbst bei und befasst sich schon länger mit der Thematik. Es liegt ihr am Herzen, Aufklärungsarbeit zu leisten. In der Folge spricht sie mit Pascal über ihren Bezug zur Gebärdensprache, die Herausforderungen der Gebärdensprache in Deutschland und sie bespricht und beantwortet eure Fragen. 

Das Besondere an dieser Folge ist, dass ihr – unsere Community- vorab Fragen stellen konntet und an Umfragen zum Thema teilnehmen konntet. Die Ergebnisse sind in der Episode einbezogen worden.

Wir freuen uns, die Folge jetzt veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.

PS: hier noch die Apps, über die Laura in der Folge spricht und die sie zum Lernen der Gebärdensprache bzw. zum Lernen der einzelnen Gebärden verwendet: "Gebärden lernen", "DGS" (steht für Deutsche Gebärdensprache) und "Spread the sign".

Lauras Instagram: @_laura_1611 

Pascals Instagram: @pabascal94

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Viel Spaß beim Hören!

 

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Trigger-Gefahr:

In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

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Im Alter von 12 Jahren erkrankte die heute 21-jährige Ladina an mehreren

psychischen Erkrankungen. Was darauf folgte, waren jahrelange ambulante Therapien

sowie mehrere stationäre Aufenthalte in verschiedenen psychiatrischen Kliniken.

In dieser Folge hat sie mit Pascal über ihre Erfahrungen mit Angst- und

Zwangserkrankungen, ihren lange unentdeckten Autismus sowie ihre

Klinikaufenthalte gesprochen. Damit möchte sie anderen Betroffenen zeigen, dass

sie nicht alleine sind und zur Entstigmatisierung beitragen.

Du findest Ladina auf Instagram unter @mein.konfetti.regen

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Viel Spaß beim Hören!

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Melanie ist 27 Jahre alt und arbeitet als Sozialarbeiterin. In dieser Podcastfolge mit Pascal spricht sie über ihre Arbeit und besonders ihr Engagement für Kinder mit Behinderung. Ihr ist es wichtig, dass man sensibilisiert, aufklärt und so auch Vorurteile abbauen kann. Ihr besonderes Anliegen ist es, Kindern ein Gehör zu verschaffen!

Aus diesem Grund hat sie ein Kinderbuch geschrieben mit dem Titel: "Keiner zu klein ein besonderer Freund zu sein". Hier bekommt man allerdings mehr, als nur das Buch - denn du erhältst Zugang zu 60 Spiel- und Bastelideen inklusive über 20 tollen Vorlagen. Zum anderen vermittelt es aber auch starke Werte und eine aussagekräftige Geschichte über Freundschaft. Es ist somit ein interaktives und inklusives Kinderbuch, welches mit Spiel und Spass Wissen über Beeinträchtigungen vermittelt.

Erfahre mehr auf www.minimovers.ch oder auf der Instagramseite von Melanie @minimovers.book

Viel Spaß beim Hören!

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Christina ist gerade einmal 27 Jahre alt und kämpft bereits seit über 5 Jahren gegen diverse Krebsdiagnosen und Bergleiterkrankungen. Ihr Alltag ist geprägt von Krankenhausaufenthalten, Operationen und der ständigen Angst vor der nächsten Schockdiagnose. ABER: aufgeben ist keine Option! In dieser Podcastfolge spricht sie mit Pascal und lässt uns ein wenig an ihrer Geschichte Teil haben. "Die Überzeugung, dass Du es schaffen kannst, kann Berge versetzen!".

Du findest Christina auf Instagram unter @christlausischl

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Kira ist 29 Jahre alt und hatte schon als Kinder „immer irgendwas“. Von Sprunggelenk-OP’s über Pfeiffersches Drüsenfieber bis hin zur Hirnhautentzündung. war alles dabei. Als sich 2015 die ersten Symptome einer Sehnerventzündung zeigten und sie zunehmend an Kognition (Konzentration, Wortfindung etc) verlor, begann der Arztmarathon. 2,5 Jahre später erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose. In dieser Folge haben Pascal und sie über ihren Krankheitsverlauf gesprochen und wie wichtig Aufklärung ist.

Du findest Kira auf Instagram unter @mademoisellemyelin

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Trigger-Warnung

In dieser Folge werden sensible Inhalte zum Thema Krebs sowie Tod besprochen.

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Cosima war Anfang 20 als sie ihre Mutter an eine Krebserkrankung verloren hat. Innerhalb von 3 Wochen hat sich ihr ganzes Leben auf den Kopf gestellt und ist nicht mehr so wie zuvor. In dieser Folge sprechen Pascal und sie darüber, wie es ist einen geliebten Menschen zu verlieren und welchen Halt ihr die Musik bei dem Ganzen gibt.

Du findest Cosima auf Instagram unter @@cosimakiby.

Viel Spaß beim Hören!

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Trigger-Warnung

Es kann sein, dass in manchen Folgen sensible Inhalte geteilt werden.    Eine Warnung diesbezüglich und generell alle wichtigen Informationen,    findest Du immer in den jeweiligen Shownotes.

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Robin ist 41 Jahre alt und arbeitet als Moderator beim Schweizer Radio und Fernsehen(SRF). Er lebt mit Colitis Ulcerosa, einer entzündlichen Darmerkrankung und da ihm der Dickdarm entfernt wurde seither auch mit einem künstlichen Darmausgang. Zur Verarbeitung und um Betroffene zu ermutigen, hat er das Buch "Steine im Bauch" geschrieben. Robin trifft sich wöchentlich mit mit chronisch und psychisch kranken  Menschen in der Radiosendung ‹Rehmann SOS Sick of Silence›,  in der über das Leben mit der Krankheit gesprochen wird. Sein Ziel ist ein offener Umgang mit der Krankheit ohne Scham. Wir freuen uns auch sehr, dass Robin in unserem Podcast über seine Erlebnisse berichtet und seine Geschichte teilt!

Du findest Robin auf Instagram unter @robinrehmann.

Viel Spaß beim Hören!

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#wirsindeinzigartich

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Laura ist 28 Jahre alt und hat bereits viele Herausforderungen in ihrem Leben meistern dürfen, ebenso auch im Bereich der Gesundheit. Ihr Lebensmotto lautet: “Gesundheit ist nicht alles, dennoch ist ohne Gesundheit alles nichts”. Aus diesem Grund möchte sie ein Bewusstsein für Gesundheit kreieren und Menschen unterstützen, wie sie ihre Gesundheit verbessern, halten oder neu definieren können.

Freut euch auf eine spannende Folge mit ihr und Pascal darüber, wie man es schafft, alle Lebensbereiche wie Lifestyle, Ernährung, Bewegung und Achtsamkeit in eine Balance zu bringen.

Du findest Laura auf Instagram unter @laurapalma.de sowie auf ihrer Webseite: www.lauradepalma.de und auf Pinterest unter "AboutAGoodLife"

Viel Spaß beim Hören!

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Sandras Leidensweg brachte die Unerforschte Diagnose Myalgische Enzophamomyitis, kurz #MECFS. Sie ist 35 Jahre alt, hat Pflegegrad drei und hinzu noch drei chronisch kranke Kinder. Seit Jahrzehnten kommen immer wieder neue Diagnosen, aber je mehr sie versuchte körperliche aktiv zu werden, desto schlimmer wurde ihr  Zustand. MECFS ist eine neuroimmunologische Multisystem Erkrankung und die meisten Patienten sind komplett vom Leben isoliert. In diesem Interview mit Pascal gibt es einen kurzen Einblick in die prekäre Situation, wie mit #mecfsPatienten umgegangen wird. Ihr Ziel ist es aufzuklären, damit andere vielleicht eher an die Diagnose kommen.

Anlaufstellen zur Aufklärung gibt es übrigens bei Instagram auf den Profilen @dg_mecfs, @mmillionsmissingermany sowie @me_cfs_portal

Wichtige Filme zur Aufklärung sind: UNREST -  von Jennifa Brea und Die rätselhafte Krankheit - Leben mit mecfs eine - ArteDokumentation.

Sandra selbst findet ihr auf Instagram unter @chr.kranker.familienalltag und auf Youtube: mecfs- mein-name-sandra

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Anhören  kannst du dir diese Folge wie immer auf www.anchor.fm/einzig-art-ich  oder auf allen gängigen Podcast-Plattformen, wenn du "einzig-art-ICH -  Der Podcast" eingibst.

Viel Spaß beim Hören!

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Milena (Millie) ist 41 Jahre alt und hat in den letzten Jahren einiges erlebt. Mit 20 dachte sie noch, dass sie mit 28 Jahren glücklich verheiratet sein würde, zwei Kinder und ein schönes Haus mit Hund habe. Ok, glücklich ist sie, wahrscheinlich gerade aufgrund ihrer Erlebnisse in den letzten Jahren. Mit 28 hat sie  einen plötzlichen Herztod überlebt, mit 31 ein Spenderherz empfangen und mit 34 wurde ihr eine Niere von ihrer Mutter transplantiert. In dieser Podcast-Folge erzählt sie uns mehr, von sich und ihrer Geschichte und warum sie sich auf jedes weitere neue Jahr freut.

Auf Instagram findet ihr Milena unter @millieonlife

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Viel Spaß beim Hören!

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#wirsindeinzigartich

Ricarda ist 26 Jahre alt und hat außer einer Depression noch weitere Erkrankungen, über die sie nun in dieser Folge sprechen wird. Mit 80% Schwerbehinderung hat sie noch Glück im Unglück, denn nach 10 Herz-, und einer Darmoperation sowie weiteren Erkrankungen, kann sie sehr gut leben. Aktuell ist sie, nachdem sie ihre Ausbildung abschloss, in Erwerbsminderungsrente, aber hat viel Unterstützung von ihrer Familie und ihrem Freund.

Auf Instagram findet ihr Ricarda unter @ricardasander072

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Trigger-Gefahr:

In diesem Podcast wird kurz über Depressionen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

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Viel Spaß beim Hören!

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Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte teilen kannst.___________________________________________________________Trigger-Gefahr:In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.___________________________________________________________ Helena ist 26 Jahre alt ist schon in jungen Jahren anDepressionen und einer Essstörung erkrankt. Später lagerte sich ihre Sucht auf Drogen um und es entwickelte sich aufgrund des Substanzmissbrauchs eine Psychose, welche sie bis zum heutigen Tag begleitet. Heute hat sie die Essstörung allerdings hinter sich gelassen, kämpft aber noch immer gegen eine Zwangsstörung und die Alkoholabhängigkeit. Über ihren Weg in die Recovery und mehr über ihr Leben spricht sie in dieser Folge mit Pascal. Mehr über Helena findest Du auf ihrem Instagram-Account @recoveroni. ___________________________________________________________ Viel Spaß beim Hören!Willst du deine Geschichte auch in einem Podcast erzählen? Dann melde dich via Mail hallo@einzig-art-ich.org#wirsindeinzigartich

Inga ist 26 Jahre alt und lebt mit Familiärer Adenomatösen Polyposis (FAP), einer genetisch bedingten Tumorerkrankung sowie mit Endometriose und einem Stoma. Seit 2013 hat keinen Dickdarm mehr, seit 2021 fehlt nun ein weiterer Teil Dünndarm. Die Rektumamputation steht kurz bevor!

Wenn ihr wissen möchtet, welche Auswirkungen diese Erkrankungen auf ihr Leben haben und wie Inga mit all diesen Einschränkungen umgeht, hört unbedingt in diese spannende Folge rein!

Auf Instagram ist sie unter @dickdarmlos zu finden und ebenfalls ein Teil von @lebensmutigblog und @ilco_nrw

#wirsindeinzigartich

Erinnert ihr euch noch an unsere ersten beiden Folgen, in denen wir euch einzig-art-ICH vorgestellt haben? Diese Vorstellung ist nicht nur total lange her, sondern war leider auch von der Soundqualität eine absolute Katastrophe! Aus diesem Grund möchten wir euch gerne ein Update geben, denn mittlerweile ist ganz schön viel passiert. einzig-art-ICH ist seit einiger Zeit ein Verein, wir haben schon mehrere Treffen mit unseren TeilnehmerInnen und MitgliederInnen gehabt und sowieso total viele coole Sachen auf die Beine gestellt. Hört doch mal rein, was genau!

#wirsindeinzigartich

Virgil ist 35 Jahre alt und erblindete im Alter von 22 Jahren bei einer Tumor Operation. Bei der Operation wurde zu riskant operiert und dadurch wurde der Sehnerv nicht mehr durchblutet, Heute ist Virgil glücklich Verheiratet und Familienvater einer Tochter. Beruflich musste Virgil sich Komplett neu orientieren. Seine Erstausbildung absolvierte er auf dem Bau und shloss die Ausbildung zum Zimmermann erfolgreich ab. Nach der Erblindung absolvierte Virgil eine Ausbildung zum Kaufmann und später zusätzlich die Ausbildung zum Masseur. Nun arbeitet er 50% im kaufmännischen Bereich und 20% als Masseur.

Trigger-Gefahr: In diesem Podcast wird kurz über Depressionen gesprochen.

Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst sprich darüber.

Hier findest du Anlaufstellen: https://www.caritas.de/hilfeundberatung/onlineberatung/behinderung-und-psychische-erkrankung/start?gclid=CjwKCAiAjoeRBhAJEiwAYY3nDKLMWpvcihWCXZpo2LbrCHe3T1JHaWvLCceuE9QTBvUKzng68XZi9xoCK8cQAvD_BwE

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Wenn ihr mehr über Virgils Geschichte erfahren möchtet und sein großes Engagement, dann solltet ihr auf jeden Fall in die Folge hinein hören.

Wir freuen uns sehr, dass er Gast in unserem Podcast war und wünschen euch viel Spaß mit der Folge!

#wirsindeinzigartich

Wie ist das eigentlich, Depressionen zu haben? André ist einer von 4 Millionen Menschen in Deutschland, die an Depressionen erkrankt sind. Da das Gespräch zwischen ihm und Tobi so spannend und ausführlich ist, haben wir die Podcast-Folge aufgeteilt.

Dies ist der zweite Teil, indem André über seine verschiedenen Klinikaufenthalte spricht, dass er evtl. auch eine Bipolare-Störung und nicht eine reine Depression hat und was das Medikament Lithium damit zu tun hat.

Kleine Info am Rande: Diese Aufnahme ist schon älter und wurde vor der Pandemie aufgenommen. Wenn ihr Lust auf ein Update von André habt, gebt uns gerne Bescheid und wir nehmen eine neue Folge mit ihm zu seinem aktuellen Zustand auf.

TRIGGER GEFAHR

In diesem Podcast wird über Suizidgedanken und Klinikaufenthalten gesprochen. Wenn ihr in einer labilen Verfassung seid, hört den Podcast zu eurem Schutz nicht an oder nur zusammen mit einer Vertrauensperson!

Solltet ihr euch betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktiert bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

Sollte die Gefahr der Selbst- oder Fremdgefährdung (insbesondere Suizidgefährdung) bestehen, zögert nicht einen psychiatrischen Notdienst oder den Rettungsdienst unter der 112 zu verständigen.

Weitere Informationen zum Thema Mental Health findet ihr auch bei der Deutschen Depressionshilfe.

#wirsindeinzigartich

Wie ist das eigentlich, Depressionen zu haben? André ist einer von 4 Millionen Menschen in Deutschland, die an Depressionen erkrankt sind. Da das Gespräch zwischen ihm und Tobi so spannend und ausführlich ist, haben wir die Podcast-Folge aufgeteilt. Im ersten Teil erzählt André von seinem Werdegang, wie er aufgewachsen ist und ob es eventuell schon früh Auffälligkeiten zu seiner Depression gab.

Kleine Info am Rande: Diese Aufnahme ist schon älter und wurde vor der Pandemie aufgenommen. Wenn ihr Lust auf ein Update von André habt, gebt uns gerne Bescheid und wir nehmen eine neue Folge mit ihm zu seinem aktuellen Zustand auf.

TRIGGER GEFAHR

In diesem Podcast wird über Suizidgedanken und Klinikaufenthalten gesprochen. Wenn ihr in einer labilen Verfassung seid, hört den Podcast zu eurem Schutz nicht an oder nur zusammen mit einer Vertrauensperson!

Solltet ihr euch betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktiert bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

Sollte die Gefahr der Selbst- oder Fremdgefährdung (insbesondere Suizidgefährdung) bestehen, zögert nicht einen psychiatrischen Notdienst oder den Rettungsdienst unter der 112 zu verständigen.

Weitere Informationen zum Thema Mental Health findet ihr auch bei der Deutschen Depressionshilfe.

#wirsindeinzigartich

Frohes (verspätetes) Jahr! Wir hoffen es geht euch gut, ihr seid gut reingekommen und vor allem gesund. Habt ihr euch in diesem Jahr eigentlich etwas vorgenommen? Und konntet ihr eure Vorsätze bis jetzt halten oder nicht?

Vanessa spricht in dieser Podcast-Folge über ihre Vorsätze und gibt euch ein paar Tipps, wie man es schafft besser mit Stress umzugehen.

Eine etwas andere Folge, aber wir hoffen sie gefällt euch.

Alles Liebe, euer Team von einzig-art-ICH

#wirsindeinzigartich

Pascal ist 26 Jahre alt und leidet seit seiner Kindheit an einer schubförmigen Krankheit. Der Auslöser ist unklar.

Mein Name ist Pascal, bin 26 Jahre alt und arbeite für #EnableMe, eine Stiftung welche sich für Menschen mit einem #Handicap engagiert. Der Einsatz der Stiftung basiert auf den Stärken und Fähigkeit von Menschen nicht auf der #Behinderung.

Sein größtes Handicap ist eine sehr starke Sehbeeinträchtigung, welche sich in Form eines Tunnelblick zeigt. Seine Krankheit zwang ihn schon öfters ihn die Knie, aber er ist trotzdem immer wieder aufgestanden und hat sogar durch seinen Schicksalsschlag, seine Berufung gefunden.

Trigger-Gefahr: In diesem Podcast wird kurz über Suizid gesprochen

Pascal arbeitete mehrere Jahre in der Suizidprävention bei U25 (https://www.u25-deutschland.de/), welche ihn schlussendlich auch zu seinem jetzigen Job bei Enable Me brachte (https://www.enableme.de/dein DE und https://www.enableme.ch in CH).  Die Stiftung engagiert sich für Menschen mit einem Handicap und Pascal ist dort als Projektleiter tätig.

Wenn ihr mehr über seine Geschichte erfahren möchtet und sein außergewöhnliches Engagement, dann solltet ihr auf jeden Fall in die Folge hinein hören. Wenn ihr Pascal auf Instagram verfolgen möchtet, findet ihr ihn unter @pabascal94.

Wir freuen uns sehr, dass er Gast in unserem Podcast war und wünschen euch viel Spaß mit der Folge!

#wirsindeinzigartich

Als Philipp 8 Jahre alt war, kam er das erste Mal mit dem Thema Krebs in Kontakt. Damals erkrankte ein Nachbarsjunge an Leukämie und leider wurde für ihn damals kein passender Spender gefunden. Jahrzehnte später sollte erdie Chance bekommen, seine Passion zu finden. Während seines Studiums stieß ihn einer seiner Kommilitonen auf die Möglichkeit als medizinischer On-Board-Kurier Gutes zu tun und nebenbei noch die Welt zu bereisen.

Seither hat er mehr als 100 Menschenleben retten dürfen und sorgt bis heute (mittlerweile in seiner freien Zeit) dafür, dass lebensrettende Stammzellen sicher und schnell ihren Weg vom Spender zum Empfänger finden. In dieser Podcast-Folge erzählt er mehr über seinen heldenhaften Job, seine emotionalen Momente und die Schwierigkeiten während der Corona-Pandemie.

Phil's größter Wunsch ist es, dass noch viel mehr Menschen Stammzellenspender werden, deswegen registriert euch hier bei der DKMS: https://www.dkms.de/aktiv-werden/spender-werden

Wenn ihr Philipp folgen möchtet, könnt ihr dies auf seinem Instagramkanal tun: @fliegend.leben.retten

Wir freuen uns riesig, dass er Gast in unserem Podcast war!

#wirsindeinzigartich

Karina ist 35 Jahre alt und lebt mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom und vielen Begleiterkrankungen.

Durch  ihre chronische Krankheit hat sie die Liebe zum Schreiben entdeckt und  ist mittlerweile freie Journalistin und Filmemacherin mit einem Fokus  auf Medizin, Wissenschaft, chronische Krankheit und Behinderung.

Im  heutigen Podcast erzählt Karina über die großen und kleinen  Herausforderung im Alltag mit EDS, wie sie einen neuen Sinn im Leben  gefunden hat, und wie es ist, mit einer unsichtbaren Behinderung zu  leben.

Mehr über Karina:

Journalistisches Portfolio: www.karina-sturm.com

Bilingualer Blog: www.holy-shit-i-am-sick.de

Film: www.we-are-visible-film.com

Facebook: @karinasturm86

Insta: @karina.sturm

Twitter: @KarinaSturm

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Sandra ist 18 Jahre alt als sie die Diagnose Lipödem erhält,  eine Fettverteilungs- und Fettbildungsstörung die meist die unteren Extremitäten befällt.

Jahre später hat sie sich für einen Operative Entfernung des Gewebes entschieden: eine Liposuktion mit Folgen, denn die Wunde hat sich stark Infiziert.

In der heutigen Podcastfolge berichtet Sandra von ihren langem Weg der Rehabilitation, ihren Einstieg wieder zurück ins Arbeitsleben und wieso sie die Operation jederzeit wiederholen würde.

Wenn ihr möchtet, folgt Sandra sehr gerne auf Instagram unter @necrotizing.fasciitis.survivor

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Annelie bekam mit zwölf Jahren erstmals die beiden Worte: "Turner Syndrom" zu hören. Diese Diagnose meint das vollständige oder teilweise Fehlen eines Geschlechtschromosoms und Kleinwuchs, Unfruchtbarkeit, Risiko für Autoimmunerkrankungen, Herzkreislauferkrankungen, Osteoporose uvm. Es folgte für sie eine lange Zeit der Angst und Scham, über die sie in dieser Podcastfolge mit Pascal berichtet. Ebenso erzählt sie aber auch von ihren Stärken und tollen Erlebnisse und ebenfalls auch, dass Narben nicht immer heißen müssen, dass sie einem Stärke oder Schönheit nehmen.

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Viel Spaß beim Hören!

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#wirsindeinzigartich

Sina ist 29 Jahre alt und hat viele Diagnosen: sie lebt mit einer generealisierten Angststörung, Panikstörung und Hypochondrie sowie einer  Anpassungsstörung und Zwangsstörung. Sie ist somit psychisch krank und berichtet in dieser Podcast-Folge davon, wie es ist mit ihrer nicht  sichtbaren Erkrankung zu leben und was dies für Schwierigkeiten im Alltag mit sich bringt.

Wir freuen uns sehr, dass sie bei uns zu Gast ist!

Jessica ist 20 Jahre alt und lebt in Holland. Sie leidet seit ihrer Geburt an einer Entwicklungsstörung, genauer gesagt der verbalen Entwickelungsdyspraxie. Das ist eine Entwicklungsstörung des kindlichen Sprechens, die durch eine mangelhafte Aussprache gekennzeichnet und nicht heilbar ist. Jessica hat also einen Sprachfehler. In dieser Podcast-Folge berichtet sie euch, wie es ist mit einem Sprachfehler zu leben, welche Probleme im Alltag auf einen zu kommen und wie es ihr sonst so geht.

Folgt Jessica auf Instagram (@jessicahuttinga), wenn ihr mehr von ihr erfahren möchtet! :) 

Endlich ist es wieder so weit! Nach einem dreiviertel Jahr haben wieder wieder eine neue Podcast-Folge für euch. Es tut uns sehr leid, dass das Projekt auf der Strecke geblieben ist, aber seid euch sicher: 2021 haben wir jede Menge tolle Gäste bei uns und informative Themen, die wir besprechen werden!

In dieser Folge ist Carolin (23) zu Gast, die ihr vielleicht schon durch Instagram unter @carolin.coralinart kennt. Sie leidet seit ihrer Geburt an der seltenen Erkrankung Spinale Muskelatrophie (SMA). Dies ist ine körperliche Erkrankung, die nach und nach zum Muskelschwund führt. Trotz ihrer Erkrankung lässt Carolin aber nicht ihren Kopf hängen und hat sich als Grafikdesignerin (www.coralinart.net) selbstständig gemacht und unter anderem auch schon tolle Designs für einzig-art-ICH entworfen.  Wir freuen uns sehr, dass sie auch bei unserem Podcast zu Gast ist! <3

#wirsindeinzigartich

PS: Carolin hat selbst auch einen Podcast, bei dem zuletzt sogar Vanessa (@vaansity) zu Gast war und über ihre Selbstständigkeit als Fotografin gesprochen hat (@vanessasfotografie__). Wenn euch das Thema ebenfalls interessiert, könnt ihr hier vorbei schauen & rein hören: @konfettichaos.podcast // https://bio.site/natDoE

Hallo Corona, hallo Quarantäne, Social-Distancing und Selbstisolation... plötzlich und unerwartet hat uns dieses Virus erreicht, doch wie geht man in solchen Zeiten am besten damit um? Was kann man stärkendes und schönes daraus für sich ziehen, wie geht man mit Selbstisolation und sozialer Distanz um? Was kann uns die gewonnene Zeit bringen und wie kann diese wahrgenommen werden? Einige anregende Tipps, aufgegriffene positive Aspekte und Möglichkeiten, einen angenehmen Umgang mit dieser Situation zu schaffen, werden in diesem Podcast thematisiert. Viel Spaß dabei!

Wir hoffen ihr seid gut in das neue Jahr gestartet! In dieser Folge möchten wir euch gerne über das Thema Winterdepression aufklären. Was genau ist eigentlich eine Winterdepression? Wer kann daran erkranken und was kann man dagegen tun? Ist sie gleichzusetzen mit einer normalen Depression oder weniger schlimm? All dies werden euch Tobias und Suzana in diesem Podcast beantworten und Tipps geben, wie ihr mit solch einer Form der Depression umgehen könnt.

An dieser Stelle möchten wir aber auch darauf hinweisen, dass wir keine Ärzte oder Therapeuten sind und ihr bei schwerwiegenden depressiven Phasen immer professionelle Hilfe in Anspruch nehmen solltet! Das hier sind nur unsere persönlichen  Erfahrungen.

Viel Spaß beim Zuhören!

WIR WÜNSCHEN EUCH ALLEN EINEN GUTEN RUTSCH!

Passt heute Abend auf euch auf, genießt die letzten Stunden mit euren Freunden, eurer Familie oder auch nur mit euch selbst. Wenn dieses Jahr nicht so verlief, wie ihr es euch verhofft habt, dann glaubt feste daran, dass es besser wird. Wir wünschen es euch von Herzen <3

Danke für eure Unterstützung in den letzten 365 Tagen und auch für eure lieben Worte. Wir hoffen, dass wir 2020 noch viele tolle Geschichten von euch lesen können und viele Kämpfer kennenlernen dürfen!

Alles Gute, euer Team von einzig-art-ICH

PS: Wir geben unser bestes, dass unsere Qualität bei dem Podcast steigt. 2019 haben wir uns ein wenig ran getastet, aber 2020 wird es besser. versprochen :P 

Wir wünschen euch einen tollen 1. Advent und vor allem eine besinnliche Vor-Weihnachtszeit 🌟

Heute ist ein ganz besonderer Tag. Wir haben uns Gedanken dazu gemacht, wie wir euch die letzten Tage in diesem Jahr schön gestalten können. In unserem heutigen Podcast erfahrt ihr, was wir so vor haben und geben euch auch ein paar Tipps für die (manchmal doch etwas hektische) Vor-Weihnachtszeit.

Hört gerne rein <3

Monique hat einmal "Hier" geschrien, wenn es um Erkrankungen des Unterleib betrifft. Sie leider seit zwei Jahren u.a. an Endometriose, also an Zysten und Entzündungen die sich z.B. an Eierstöcken, Darm oder Bauchfell ansiedeln. Die Endo ist eine relativ unbekannte, aber nicht gerade seltene Erkrankung, die jährlich 30.000 Neuerkrankungen in Deutschland mit sich bringt. Monique hat es sich zur Aufgabe gemacht über ihre Erkrankung zu sprechen und aufzuklären. Sie ist sehr aktiv auf Instagram (@kleinistmeinname) und ebenso auch bei den unterschiedlichsten Organisationen und Projekten beteiligt. Auch bei einzig-art-ICH hat sie schon viel Arbeit geleistet und dafür möchten wir uns an dieser Stelle noch einmal bedanken!

Wir freue uns sehr, dass sie auch ein Teil unseres Podcasts ist.

Monique ist zudem auch noch an Depressionen erkrankt. Wenn ihr Interesse daran habt können wir sehr gerne auch eine Folge aufnehmen, in der sie darüber spricht.

#wirsindeinzigartich

In dieser Podcastfolge haben wir Denise zu Gast. Sie leidet seit ihrer Geburt an der seltenen Erkrankung Spinale Muskelatrophie. Eine körperliche Erkrankung, die nach und nach zum Muskelschwund führt. Damals prophezeiten die Ärzte, dass Denise nur wenige Jahre alt werden würde. Heute ist sie 22 Jahre alt und klärt unter anderem auf ihrem Instagramkanal über die Erkrankung auf (@zufussball) und lässt andere an ihrem Leben teilhaben.

Wir freuen uns sehr, dass sie auch bei unserem Podcast zu Gast ist!

Wie ist das eigentlich mit einer chronischen Erkrankung zu leben, die man so auf den ersten Blick gar nicht sieht? Nia ist Herz- und Lungen krank und das schon seit ihrer Kindheit. Sie kann damit umgehen, weiß was sie machen kann und was ihr gut tut, aber andere Leute haben es ihr in der Vergangenheit ganz schön schwer gemacht. Hört euch diese Folge an und erfährt mehr über ihre Geschichte.

Auf Instagram findet ihr Nia unter @nia.lan

#wirsindeinzigartich

Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.

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Trigger-Gefahr:In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.

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Als Chiara mit ca. 6 Jahren zum 1. Mal einen Fuß in ein Schulhaus setzte, betrat siezugleich zum 1. Mal ihre ganz persönliche Hölle. Sie wurde 9 Jahre lang bisaufs Blut gemobbt. Unter anderem erlebte sie täglich physische, verbale undemotionale Gewalt, wodurch sie heute komplex traumatisiert ist. Diese 9 Jahre Mobbinghölle haben tiefe Narben auf ihrer Seele sowie auf ihrer Hauthinterlassen. In dieser Podcastfolge mit Pascal erzählt sie euch mehr von ihrer persönlichen Geschichte und wie sie gelernt hat, trotz ihrer Vergangenheit und Herausforderungen in der Gegenwart ein lebenswertes Leben zu führen.

Wenn ihr noch mehr von Chiara erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @__these_thoughts_of_mine

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Viel Spaß beim Hören!

Willst du deine Geschichte auch in einem Podcast erzählen? Dann melde dich via Mail an hallo@einzig-art-ich.org

#wirsindeinzigartich

In dieser Folge haben wir Melissa zu Gast. Sie ist die Mama von Julius. Der kleine Tiger war über 4 Jahre lang krebskrank, kämpfte wider erwartend der  Diagnosen der Ärzte viel länger, als prophezeit. Letztendlich erlag er  aber seiner Krankheit. Melissa schreibt seit der erneuten Wiederkehr des Tumors ihres Sohnes  einen Blog (https://juliustigerherz.wordpress.com/).  Sie schrieb über die Diagnose, die Therapien, ihren Beschluss Julius  nicht weiter mit Medikamenten und Spritzen zu quälen und darüber, dass  sie noch wunderschöne, letzte Monate hatten. Vanessa durfte die beiden schon für einzig-art-ICH fotografieren (den Blogpost findet ihr hier: https://www.vanessasfotografie.de/2019/07/29/melissa-und-julius-einzig-art-ich/) und ebenfalls mit Melissa zusammen das Hospiz besuchen, in dem Julius verstorben ist (https://einzig-art-ich.org/das-kinder-und-jugendhospiz-burgholz/). 

In dieser Podcastfolge erzählt euch Melissa noch mehr über ihren kleinen Tiger aber genauso auch, wie sie es schafft mit der Trauer umzugehen, was sie aus der ganzen schlimmen Zeit mitgenommen hat und auch, was ihre Pläne für die Zukunft sind.

Es bleibt spannend... #tigerteamforever <3

Diagnose: Krebs. Wie geht es einem damit, diese  Krankheit in sich zu haben? Welche Ängste treten auf? Was sind die  ersten Fragen, die man sich stellt? Was fühlt man? Samuel’s Leben hat  sich im Juni 2017 komplett auf den Kopf gestellt. Mit 19 hat er  erfahren, dass er Leukämie hat. Völlig aus dem Nichts. Er war  sportlich, sozial engagiert und gerade dabei sein Abitur zu machen. Nun  ist er 21 Jahre alt, hat einige Chemotherapien hinter sich und sitzt im  Rollstuhl. Aufgeben? Keine Option! Er spricht über seine Behinderung, als  wäre sie bereits seit Jahren vorhanden und in dieser Podcast Folge wird er sie Dir mehr erläutern! 

Hier geht's zum Blogbeitrag unseres Shootings: https://www.vanessasfotografie.de/2019/07/29/samuel-einzig-art-ich/

In dieser Folge erzählt Dir Adriane, wie sie zu einzig-art-ICH gekommen ist und wie ihr Leben im Sommer 2017 eine 180°C Wendung genommen hat. Ihre Geschichte kannst Du auch noch einmal hier nachlesen sowie ebenfalls die Fotos vom Shooting mit Vanessa und Leona sehen: https://www.vanessasfotografie.de/single-post/2018/02/25/Projekt-einzig-art-ICH-Adriane-und-Leona

In dieser Folge werdet ihr erfahren wie einzig-art-ICH überhaupt entstanden ist und was wir zukünftig noch so vor haben. Auf der Webseite von Vanessa seht ihr die bisherigen Fotoshootings, die sie mit Teilnehmer/innen von einzig-art-ICH hatte: https://www.vanessasfotografie.de/blog/tag/EINZIGARTICH. Weitere Bilder von ihr findet ihr ebenfalls dort sowie auf Instagram unter @vanessasfotografie__

Endlich ist es so weit, denn unsere erste Folge ist online:
einzig-art-ICH - der Podcast!

Wir  sind total aufgeregt. Merkt man vielleicht, oder? Vor ab möchten wir  uns für die Soundqualität entschuldigen und für die Versprecher, die  hier drin sind. Aber hey, Übung macht den Meister, oder nicht? Außerdem  soll es bei unserem Podcast nicht darum gehen, dass er perfekt wird -  denn das ist auch sonst niemand. Wir möchte aber genau das zeigen, dass niemand perfekt ist, denn jeder Mensch ist einzigartig und trotzdem nicht  alleine auf dieser Welt.

Wir freuen uns sehr, dass Du zu uns gestoßen bist und hoffen, dass Du uns auf unserem weiteren Weg begleiten wirst. einzig-art-ICH ist eine Community, die es sich zur Aufgabe gemacht hat,  in- und außerhalb von Social Media aufzuklären und Betroffenen zu helfen  Gleichgesinnte zu finden. Mit diesem Podcast wollen wir Tabus ansprechen und über unterschiedliche Krankheiten und Themen informieren. Es wird hier zukünftig also über unsere  Themenwochen auf Instagram- und Facebook gehen, wenn wir z.B. Interviews  mit Teilnehmern von einzig-art-ICH führen, aber ebenso möchten wir auch Themen wie z.B. Achtsamkeit, Selbstfürsorge und gesundheitliche Aspekte  ansprechen.

Wie oft eine Folge erscheinen wird können wir noch nicht sagen, aber wir geben unser Bestes so oft wie möglich etwas heraus zu bringen. Für Themenvorschläge sind wir offen, also schreibt uns gerne an podcast@einzig-art-ich.org :)

Ihr findet uns auf Instagram unter einzigartich__  sowie auf Facebook unter Einzig-art-ICH und unsere Webseite lautet www.einzig-art-ich.org

An  dieser Stelle möchten wir ein ganz großes DANKESCHÖN an Eric aussprechen, der uns so toll bei der Aufnahme und dem Schnitt geholfen  hat. Außerdem auch an tomkante, die den Song "Seifenblase" nur für uns geschrieben haben. Danke, dass ihr uns so toll unterstützt!

Wir freuen uns auf die nächsten Folgen und wünschen euch alles Gute!

#WIRSINDEINZIGARTICH

Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.

einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.

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Trigger-Gefahr:

In  diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du  dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich  darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld  haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die  Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111  oder 0800-1110222.
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Aline ist 45 Jahre alt und arbeitet als Lehrerin an einer Gesamtschule. Seit über 20 Jahren ist sie #kaufsüchtig. Es fing alles ganz harmlos an und endete dann mit einem Berg an Schulden. Erst mit der Behandlung ihrer #Kaufsucht konnte sie endlich auch ihre jahrelang parallel bestehenden #Depressionen angehen und heute sagen: sie ist niht mehr #depressiv! In dieser Folge spricht sie mit Pascal über ihren Weg.

Wenn ihr noch mehr über Aline erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @helena_1411

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Viel Spaß beim Hören!

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#wirsindeinzigartich

Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.

einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere  Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir  klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene  miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und  Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen  kannst.

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Oceana ist 29 Jahre alt, Engadinerin, Journalistin und als CODA  aufgewachsen – also als «Child of deaf adults». Das heisst, ihre Eltern  sind gehörlos. Somit gehört auch die Gebärdensprache zu ihren  Muttersprachen. Im Podcast erzählt sie, wie es ist, in einer gehörlosen  Familie aufzuwachsen, welche Entwicklung sie durchgemacht hat und warum  sie auf ihre Gehörlosenkultur heute so stolz ist.

Wenn ihr noch mehr über Oceana erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @oceanagalmarini

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#wirsindeinzigartich

Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.

einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.

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Theresa ist 30 Jahre alt und leidet unter dem Bertolotti Syndrom. Eine große Operation an ihrem Rücken in diesem Jahr bringt hoffentlich ein wenig Besserung. Wie ihr Leben aussieht, wie sie dafür kämpfen musste eine Diagnose zu bekommen und was ihr Rat an Betroffene ist erzählt sie euch in dieser Podcast-Folge.

Wenn ihr noch mehr über Theresa erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @ruecken.glueckskind

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#wirsindeinzigartich

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Annika ist 21 Jahre alt und kerngesund. Trotzdem gibt es einen Tag in ihrem Leben, der alles verändert hat. Ihr Freund Johannes hatte im November 2019 einen Unfall mit sehr schweren Folgen. Von jetzt auf gleich stand unsere Welt Kopf. Was genau alles passierte und wir ihr beider Leben seit jeher verläuft, erzählt sie euch in dieser Podcast Folge.

Wenn ihr noch mehr über Annika erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @jundas.life

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#wirsindeinzigartich

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einzig-art-ICH  ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen  haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über  verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander.  Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du  ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.

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Pauline ist 18 Jahre alt und hat Mukoviszidose. Aktuell macht sie ein Work & Travel Jahr in Australien und vermittetlt auf ihrem Blog (www.paulis-blog.de) ganz viel

Positivität. In dieser Podcastfolge erfahrt ihr mehr über ihre Message, ihre Unternehmungen und ihre Erkrankung.

Auf Instagram findet ihr Pauline unter @paulis_blog.de

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