Podcast 🩺 Du côté des professionnels par Filière de santé FAI²R Épisodes

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	Titre	Date	Durée
	SAPL : Stratification du risque	07 Mar 2023	00:16:22
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Stratification du risque par le Pr Denis WAHL Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	SAPL : Critères de classification	07 Mar 2023	00:02:43
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie systémique PID : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ?	28 Jun 2022	00:11:14
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cryoglobulinémies : Diagnostic et prise en charge initiale	03 May 2022	00:04:09
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cryoglobulinémies : Enfant	03 May 2022	00:01:28
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cryoglobulinémies : Prise en charge thérapeutique	03 May 2022	00:02:45
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cryoglobulinémies : Suivi	03 May 2022	00:01:32
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cryoglobulinémies : Version complète 4 chapitres compilés	03 May 2022	00:11:55
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Polychondrite Chronique Atrophiante : Prise en charge thérapeutique	30 Mar 2022	00:19:29
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Polychondrite Chronique Atrophiante : Diagnostic et évaluation initiale	30 Mar 2022	00:22:50
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Artérite de Takayasu : Les grands axes du PNDS	08 Nov 2021	00:16:36
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santé maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique (FAVA-Multi). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasu Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Maladie de Behçet : Les grands axes du PNDS	03 Nov 2021	00:14:53
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcet Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	SAPL de l'enfant	07 Mar 2023	00:06:55
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie	22 Oct 2021	00:11:04
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie, publié en 2019. Présentation des grands axes du PNDS par les Dr Guillaume SARRABAY et Dr Eric JEZIORSKI. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Isabelle TOUITOU. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/pfapa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	TRAPS : Les grands axes du PNDS	19 Oct 2021	00:20:23
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome ou Syndrome de fièvre récurrente lié au récepteur du facteur de nécrose tumorale) publié en 2018. Présentation des grands axes du PNDS par le Dr Véronique HENTGEN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Dr Véronique HENTGEN. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/traps Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Amylose AA : Diagnostic	15 Jun 2021	00:20:22
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA Diagnostic par le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Amylose AA : Prise en charge, traitements et situations particulières	15 Jun 2021	00:21:21
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA Prise en charge de l'Amylose AA, traitements et situations particulières par le Pr Gilles GRATEAU, le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, et le Dr Léa SAVEY Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Amylose AA : Éducation Thérapeutique du Patient et modification du mode de vie	15 Jun 2021	00:02:34
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA Éducation Thérapeutique du Patient et modification du mode de vie, par les Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Amylose AA : Version complète 4 chapitres du PNDS compilés	15 Jun 2021	00:50:48
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA Retrouvez dans cette version compilée les chapitres suivants : Introduction, synthèse et objectifs, diagnostic, prise en charge, traitement et situations particulières, éducation thérapeutique du patient et modification du mode de vie. Podcasts réalisés par les Pr Gilles GRATEAU, Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE et Dr Léa SAVEY. Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Amylose AA : Introduction, synthèse et objectifs	15 Jun 2021	00:06:57
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA Introduction, synthèse et objectifs par le Pr Gilles GRATEAU Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Vascularites Nécrosantes Systémiques : Définition et classifications	19 Feb 2021	00:25:01
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS) Définition et classifications par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Vascularites Nécrosantes Systémiques : Traitements	19 Feb 2021	01:08:53
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS) Traitements par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique et Grossesse	14 Feb 2021	00:08:12
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Grossesse et Sclérodermie par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	SAPL : Grossesse	07 Mar 2023	00:19:04
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique et Anesthésie	13 Feb 2021	00:19:56
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Anesthésie et Sclérodemie par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique : Traitement de la crise rénale sclérodermique	12 Feb 2021	00:07:56
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Traitement de la crise rénale sclérodermique par le Professeur Eric HACHULLA Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la sclérodermie systémique. Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique : Traitement des atteintes digestives	11 Feb 2021	00:10:22
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Traitement des atteintes digestives par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique : Traitement de la PID	10 Feb 2021	00:15:14
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie Systémique : Traitement des atteintes cutanées	09 Feb 2021	00:15:56
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Traitement des atteintes cutanées par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Artérite à Céllules Géantes : Suivi	07 Feb 2021	00:13:43
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Suivi de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Artérite à Cellules Géantes : Traitement	06 Feb 2021	00:32:21
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Traitement de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Marc ANDRE Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Artérite à Cellules Géantes : Diagnostic et évaluation	04 Feb 2021	00:20:14
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Diagnostic et évaluation par le Professeur Eric HACHULLA Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Artérite à Cellules Géantes : Les grands axes de la révision 2020 du PNDS	03 Feb 2021	00:10:53
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Les grands axes de la révision 2020 par le Professeur Marc ANDRE Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoi plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Maladie de Still de l'adulte : Les grands axes du PNDS	02 Feb 2021	00:32:41
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Maladie de Still de l'adulte. Présentation des grands axes du PNDS par le Professeur Bruno FAUTREL. Le PNDS de Maladie de Still 2018 a été dirigé par le Professeur Bruno FAUTREL, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA - www.ceremaia.fr), sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/still/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	SAPL : Syndrome catastrophique	07 Mar 2023	00:16:22
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Qu'est-ce qu'un PNDS ?	01 Feb 2021	00:06:42
Le Docteur Hélène MAILLARD, revient sur la définiton et les objectifs des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins, à l'occasion de la Journée de la Sclérodermie du CeRAINO de 2018. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/definition Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	SAPL : Prise en charge thérapeutique	07 Mar 2023	00:20:46
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Syndrome de Sjögren : Modalités thérapeutiques	22 Sep 2022	00:38:50
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Syndrome de Sjögren : Suivi	22 Sep 2022	00:10:28
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Syndrome de Sjögren : Grossesse	22 Sep 2022	00:13:22
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la PID	28 Jun 2022	00:10:55
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Les spondyloarthrites juvéniles	10 Oct 2024	00:05:00
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Forme oligoarticulaire et polyarticulaire	10 Oct 2024	00:17:55
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Forme systémique	10 Oct 2024	00:36:50
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Forme systémique par le Pr Alexandre BELOT Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Suivi	10 Oct 2024	00:12:00
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Suivi, par le Dr Isabelle MELKI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Prise en charge globale	10 Oct 2024	00:20:50
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	AJI : Définition, classification, clinique, imagerie	10 Oct 2024	00:22:22
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLET Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org ) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cogan : Suivi	15 Nov 2024	00:05:59
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan Suivi, par le Pr Arsène MEKINIAN. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cogan : Diagnostic et évaluation initiale	15 Nov 2024	00:12:54
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan Diagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN. PNDS Syndrome de Cogan Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
	Cogan : Prise en charge thérapeutique	15 Nov 2024	00:06:14
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de Cogan Prise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOT Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN. PNDS Syndrome de Cogan Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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