Différences – Détails, épisodes et analyse

Différences, le podcast qui cultive la diversité 🌱

Qu'est-ce qui fait de vous une personne unique ? Quelle place ont les sujets de l'acceptation, de la représentation et de l'inclusion au sein de notre société ? Quel regard portons-nous sur la différence au quotidien ?

Différences est un podcast dédié à la beauté de la singularité. À travers une discussion sincère et authentique, chaque épisode ouvre une fenêtre sur la diversité, l'épanouissement personnel et la manière dont nous pouvons élargir notre vision du monde. Chaque échange est une invitation à la réflexion et à la déconstruction des préjugés.

En partageant son histoire, chaque invité nous rappelle combien la différence est une force et une richesse.

Qui suis-je ?

Je suis Audrey, rédactrice freelance et maman de deux enfants.

Il y a sept ans, en donnant naissance à ma fille, j’ai aussi découvert qu’elle portait une particularité, un colobome irien à l’œil gauche. Sa pupille n’était pas ronde comme « tout le monde », mais en forme de pétale, comme l’a joliment décrit la sage-femme présente à nos côtés.

À l’été 2024, mon fils nous a rejoints. Après une grossesse marquée par l’inquiétude, les doutes, les diagnostics incertains et les attentes interminables, j’ai rencontré un petit homme en pleine santé, mais présentant des malformations aux pieds et à l’une de ses mains.

Mon chemin vers la maternité m’a plongé dans un monde inconnu. Un monde de parents, de familles, d’histoires uniques. Il a changé bien plus que mon regard sur la différence, sur mon rapport au corps et au handicap. Il a bouleversé ma façon d’aimer, d’accueillir, de voir le monde.

C’est ainsi qu’est née l’envie de créer mon podcast. Un exutoire, une thérapie, ou simplement offrir ce que j’aurais aimé trouver quand j’en avais besoin ? Peut-être un peu tout ça à la fois.

Avec Différences, je souhaite sensibiliser, réconforter, inspirer et donner la parole aux personnes qui ont accueilli la différence dans leur vie, à travers des témoignages authentiques et sincères.

🎧 Bonne écoute

📷 Fabvs Photography

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Dans ce tout premier épisode du podcast Différences, je tends mon micro à Jonathan, un papa de 38 ans, né avec une ectrodactylie, une particularité rare, qu’il partage avec son fils de 7 ans. Il est aussi le beau-papa d’une merveilleuse petite fille.

Longtemps vécue comme un obstacle, il voit aujourd’hui sa différence comme une chance, un moteur d’acceptation et de résilience. Au cours de notre échange, nous avons abordé avec humour et sincérité le regard des autres, la représentation, la construction de soi, l’inclusion, la parentalité, mais aussi la fierté d’être différent.

Jonathan est revenu sur son parcours, ses blessures d’enfance, ses petites victoires du quotidien et la joie d’avoir transmis à son fils, non pas une malformation, mais une manière unique d’être au monde.

Entre introspection, souvenirs et émotions, cet épisode nous rappelle que la différence n’est pas un frein, mais un chemin vers soi, une chance et une richesse à cultiver.

Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧

💫 Thèmes abordés :
• Acceptation et confiance en soi
• Parentalité et transmission

• Inclusion et représentation
• Ectrodactylie, triphalangie, anonychie, hyponychie, agénésie

📌 Liens utiles :

• L'Assedea, une association qui accompagne les familles concernées par une agénésie ou une malformation des membres de leur enfant, et améliore la qualité de vie des personnes atteintes de malformations.

• Le groupe d'échange Facebook de l'Assedea

• Le film Wonder (Stephen Chbosky, 2017), conseillé par Jonathan

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Dans ce troisième épisode de Différences, je tends mon micro à Faye, qui m’a reçue dans l’intimité de son cocon familial.

Faye, c’est une femme pétillante, généreuse et positive. Sa bonne humeur est communicative et son cœur énorme déborde d’amour pour ses trois enfants, âgés de six, quatre et deux ans.

Au cours de notre échange, Faye est revenue sur son parcours de maman d’un enfant autiste, depuis les premiers questionnements jusqu’à la transformation intérieure qu’a provoquée le diagnostic de son fils cadet, Tommy.

Elle m'a raconté l’annonce du TSA (trouble du spectre de l’autisme), la difficulté d’accéder aux soins, ainsi que la chance d’un diagnostic précoce, l’importance de l’accompagnement dès le plus jeune âge et le rôle essentiel des professionnels formés à la neurodiversité.

Faye a également évoqué la naissance d’un projet. Avec Steeve, son conjoint, ils ont créé Super Spectre, une marque de vêtements inclusifs pensée pour les enfants présentant des particularités sensorielles et inspirée de leur vécu de parents. Un projet engagé, porteur de sens, né de la volonté de transformer une épreuve en création et en action concrète, pour aider les familles qui rencontrent les mêmes problématiques, mais aussi pour sensibiliser et informer le grand public sur l’autisme.

Cet épisode, c’est un message d’espoir, un témoignage précieux sur la résilience, l’amour inconditionnel, la parentalité agile et la force des liens familiaux.

Un épisode pour mieux comprendre l’autisme, mais surtout pour changer de regard, ouvrir les consciences et rappeler que la différence, qu’elle soit visible ou invisible, est une richesse.

Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧

Thèmes abordés :

o   Autisme chez l’enfant, trouble du spectre de l’autisme (TSA)

o   Neurodiversité

o   Communication alternative et augmentée (CAA)

o   Parentalité et fratrie

o   Parents aidants

o   Adaptation, organisation et équilibre familial

o   Inclusion

o   Déconstruction des idées reçues sur l’autisme

Liens utiles :

o   Super Spectre, la marque de vêtements pensée et conçue pour les enfants présentant des troubles sensoriels

o   L’association Co-sensoriel, qui accompagne les personnes autistes et leur famille

o   Les livres Autisme : devenir un parent expert, d’Olga Bogdachina et Elmer, de David McKee (liens affiliés)

Épisode diffusé le 20 janvier 2026

Photo de couverture 📷 Charlyne Labarre

Musique 🎶 Freedom by Tim McMorris

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Trisomie 21 : Un diagnostic inattendu à 8 mois et demi de grossesse.

Camille a 34 ans. Elle est éducatrice spécialisée de formation et maman d’une petite fille de 5 ans.

À 8 mois et demi de grossesse, alors que tout semble se dérouler normalement, le diagnostic tombe. Son bébé est porteur de trisomie 21. Une annonce tardive et inattendue qui va dépasser toutes ses projections et bouleverser tous ses repères.

Dans ce deuxième épisode de Différences, Camille est revenue sur le tsunami émotionnel qu’elle a traversé : le choc, la colère, l’incompréhension, le sentiment d’injustice, la peur et les doutes, puis la reconstruction et l’amour inconditionnel.

Dans ce puissant témoignage de parentalité face au handicap cognitif et intellectuel, Camille explique comment sa fille a redéfini sa vision du monde, de la maternité et d'elle-même.

Cet épisode est une ode à l'acceptation, à la vie et à la force insoupçonnée que nous avons au plus profond de nous.

Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧

💫 Thèmes abordés :

• Trisomie 21, T21, syndrome de Down

• Diagnostic tardif

• Annonce du handicap

• Handicap cognitif et intellectuel

• Grossesse

• Parentalité

• Inclusion

📌 Liens utiles :

• L’association Envol de Libellules, qui œuvre pour les familles concernées par le handicap cognitif et/ou intellectuel

• Les groupes Facebook Trisomie au quotidien et Partages et échanges sur la trisomie 21

• La bande dessinée Ce n'est pas toi que j'attendais, de Fabien Toulmé (lien affilié)

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Enregistré dans le cadre du Podcasthon, un évènement caritatif et solidaire qui mobilise des milliers de podcasts à travers le monde, cet épisode est dédié à l'association ASSEDEA, qui rassemble et accompagne les personnes concernées par des malformations de membres depuis plus de 50 ans.

Dans ce cinquième épisode de Différences, j'ai le plaisir de tendre mon micro à Ilhem.

Ilhem est ingénieure biomédicale et membre du conseil d’administration de l'association ASSEDEA.

Née en Tunisie avec une agénésie fémorale, une malformation de la jambe, Ilhem grandit au sein d’une famille aimante et protectrice. Longtemps, elle cache sa prothèse, mais à l’âge de 24 ans, c’est le déclic.

Pourquoi les questions qu'elle reçoit la mettent mal à l'aise ? Pourquoi assumer pleinement sa différence lui coûte-t-il autant ? Pourquoi n’accepte-t-elle pas son corps tel qu'il est ?

C'est alors le début d'un long chemin d’introspection, qui la mènera de l’ignorance à l’acceptation.

Dans cet échange, Ilhem nous raconte son parcours avec sincérité, de ses premiers questionnements de petite fille, à son arrivée en France en 2018, qui bouleverse sa relation à son corps et à sa féminité. Elle nous confie aussi la paix qu'elle est parvenue à trouver et son engagement auprès des enfants et des familles concernés par des malformations de membres.

Un épisode qui explore l’acceptation de soi, la construction identitaire, la représentation, l'inclusion et ce que signifie vraiment trouver sa place.

Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧

Thèmes abordés :

• Malformation de membre inférieur

• Agénésie fémorale

• Acceptation et confiance en soi

• Inclusion et représentation

 Liens utiles :

• L’association ASSEDEA

• L’évènement La Journée des familles 2026

• L'évènement La Course des héros 2026

• Le groupe Facebook d’échanges et de témoignages ASSEDEA

• Le livre La puissance de l’acceptation, de Lise Bourbeau (lien affilié)

• Le Podcasthon

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Épisode diffusé le 20 mars 2026

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Arthrogrypose : Comment concilier vie de femme et handicap rare ? 

Dans ce quatrième épisode de Différences, je vous emmène à la rencontre d’Emmanuelle.

Âgée de 33 ans, cette maman de deux enfants possède un caractère bien trempé.

Née avec une arthrogrypose, une particularité rare qui se traduit par des raideurs articulaires et une limitation des amplitudes de mouvement, Emmanuelle a très vite compris qu’il lui faudrait se battre pour trouver sa place dans un monde qui ne lui a pas toujours facilité les choses.

Entre les moqueries d'enfance, les regards parfois insistants et la complexité des démarches administratives liées à son handicap, Emmanuelle aurait eu bien des occasions de baisser les bras. Mais elle a choisi de tenir bon, laissant chaque obstacle forger sa force et nourrir sa détermination.

Suivi médical, emploi, parentalité… Dans l’intimité de son foyer, Emmanuelle m’a confié avec beaucoup de pudeur comment elle vivait sa différence au quotidien, comment elle restait à l’écoute de son corps et de ses limites malgré un emploi du temps bien rempli. Elle m’a parlé de la manière dont elle sensibilisait ses enfants à la différence et de sa meilleure alliée pour maintenir son autonomie : sa capacité d’adaptation.

Un épisode touchant sur la résilience et la maternité qui révèle une fois de plus toute la puissance de la différence.

Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧

Thèmes abordés :

o Arthrogrypose

o Handicap

o Regard des autres

o Acceptation de soi

o Parentalité et maternité face au handicap

Liens utiles :

o Le CHU de Grenoble, centre de référence dédié à l'arthrogrypose

o L’association Alliance Arthrogrypose, qui accompagne les personnes atteintes d’arthrogrypose et leur famille.

o Le groupe Facebook Arthrogrypose multiple congénital (France)

o Le film Intouchables, d’Éric Toledano et Olivier Nakache, avec François Cluzet et Omar Sy (lien affilié)

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Épisode diffusé le 20 février 2026

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