Dans ce quatrième épisode de Désir à valider, j’ai le plaisir d’accueillir Chiara Kahn, journaliste, autrice et activiste handi-féministe, diplômée de Sciences Po Paris et créatrice du podcast Conpassion.

Paraplégique depuis l’enfance, Chiara nous partage son parcours de découverte de la sexualité, ses réflexions sur le validisme médical, et son engagement pour une sexualité handi-féministe, inclusive et politique.

Ensemble, nous avons parlé de :

- L’impact du validisme médical sur la santé sexuelle des femmes handicapées

- La réappropriation du plaisir avec une sensibilité partielle

- Les enjeux d’une gynécologie adaptée

- La représentation des femmes paraplégiques dans les médias

- Et la nécessité d’un regard féministe pour penser les sexualités handies

Cet épisode est à la fois intime et militant : il interroge nos représentations, dénonce le validisme, et ouvre des pistes de réflexion et d’action pour une société non oppressive.

Ressources citées :

Livre de l’invitée 📖

• Plutôt vivre – Comprendre le validisme et valoriser une culture crip, Chiara Kahn & Charlotte Puiseux (Éditions Le Cavalier Bleu, 2025)

Mauvaises représentations 🎬

• Tout le monde debout – film de Frank Dubosc (2018)

Bonnes représentations 🎬

• Sex Education – série Netflix (2019)

• Un Mètre Vingt – série Arte (2021)

• Latecomers – série Arte (2024)

Podcasts🎙️

• Conpassion

• Entre nos lèvres

• Dear Valid People

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Dans cet épisode de Désir À Valider, je reçois Camille Etchart, fondatrice de la plateforme Popaia. Popaia propose des outils et ressources adaptés pour rendre l’éducation à la vie relationnelle, affective et sexuelle plus accessible à toutes et à tous, y compris aux personnes en situation de handicap.

Ensemble, nous revenons sur son parcours, la genèse de Popaia, les défis techniques, financiers et logistiques rencontrés, ainsi que la place essentielle de la pairE-aidance. Camille nous partage sa vision d’une sexualité sans tabou, inclusive et réellement respectueuse des besoins de chacunE.

On parle aussi d’accessibilité numérique, de validisme persistant dans la santé sexuelle, et des perspectives d’évolution de Popaia dans les années à venir.

Un échange éclairant, pour continuer à bousculer les représentations !

• Retrouvez Popaia ici : https://popaia.fr/

• Suivez Camille sur les réseaux : https://www.linkedin.com/in/camille-etchart-yumaneed-popaia/ et https://www.instagram.com/popaia_evras

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Dans cet épisode intime et percutant, je reçois Lydie Raër, militante antivalidiste queer, crip, élue écologiste et engagée sur les politiques de l’autonomie. Ensemble, nous explorons les multiples dimensions du validisme dans la vie affective et sexuelle, avec une honnêteté bouleversante.

Premiers émois, violences médicales, micro-agressions dans les dates, absence de représentations, mais aussi rapport au corps, estime de soi, corps réinvestis, séduction, communauté et luttes… Un échange puissant qui bouscule, éclaire et fait du bien.

Un épisode à la croisée de l’intime et du politique, qui parle de corps et fiertés queer et crip par nos vécus, avec rage, tendresse et radicalité.

À écouter, partager, et faire rayonner.

Pour me soutenir et accéder à toutes mes contreparties, contribue sur ma page Tipeee.

Références mentionnées :

• Special (série Netflix), Ryan O'Connell, 2019

• IS THERE ANYBODY OUT THERE? (documentaire Conic), Ella Glendining, 2023

• No Anger (Artiste et auteurx)

• Les queers ont un problème avec le capital beauté, Manifesto XXI

• Collectif Les Dévalideuses

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Peut-on être heureux•se en couple quand on est en situation de handicap et que l’autre est valide ?

Dans ce premier épisode de "Désir à valider", je reçois un invité très spécial… mon mari, Christophe. Parce que oui, je suis handie, il est physiquement valide, et ensemble, on déconstruit les idées reçues sur l’amour, le désir et la sexualité dans les couples mixtes handi/valide.

• Comment notre histoire a commencé : séduction ou appréhension ?

• Être en couple avec une femme handi : est-ce si différent ?

• Vie intime et ajustements : on brise les tabous

• Validisme et stéréotypes : comment on y fait face ?

• Aide et interdépendance : ce que personne ne dit sur les couples handi/valide

Et twist final… je ne suis pas la seule aidée dans notre couple. Christophe est neuroatypique (TDAH), et moi aussi, je l’accompagne au quotidien. Une belle occasion de casser les clichés sur l’aide et de parler d’équilibre dans la relation.

Un épisode sans filtre, sincère et engagé, pour ouvrir le dialogue sur l’amour et la sexualité des personnes en situation de handicap.

À écouter dès maintenant !

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#DésirÀValider #SexualitéEtHandicap #Validisme #AccessibilitéSexuelle #Sexpair #AmourEtHandicap

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Dans cet épisode, j’échange avec Arthur Aumoite, réalisateur, conférencier malvoyant et vice-président du CNCPH, pour explorer ce que la sexualité devient lorsqu’on ne voit pas — ou qu’on voit autrement.
On parle de validisme, de rencontres, d’oculocentrisme, d’éducation sexuelle et du regard que la société pose (ou refuse de poser) sur les corps handicapés.
Un dialogue sincère et percutant qui invite à repenser nos normes et à élargir notre vision du désir.

Ressources citées :

Les outils pédagogiques de l’association Mes Mains En Orfondée par Caroline Chabaud.

Note importante :
Dans cet épisode, certains propos tenus à propos des personnes trans sont problématiques. Ils relèvent notamment de la fétichisation, de la réduction des identités trans à leurs organes génitaux et d’une vision cisnormative des corps et des sexualités. En tant que personne cis, je reconnais que je n’ai pas réagi sur le moment, et je m’en excuse.

J’ai choisi de maintenir l’épisode en ligne car il illustre la manière dont des discours transphobes — parfois involontaires — peuvent circuler, même dans des espaces qui se veulent ouverts. Mais je tiens à contextualiser ces paroles et à exprimer clairement mon soutien aux personnes trans.

Je me forme continuellement sur ces enjeux et je travaille à rendre ce podcast toujours plus inclusif, respectueux et conscient des oppressions qu’il peut, malgré lui, reproduire.

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Après avoir exploré le désir d’enfant et le parcours du combattant pour mener une grossesse à terme dans la première partie, nous vous invitons à plonger dans le concret de la vie après la naissance.

Sushina Lagouje, autrice de Une grossesse ordinaire et mère d’une petite fille de 6 ans, nous ouvre les portes de son quotidien. Loin des fantasmes ou des peurs infondées, elle décrypte l’organisation "quasi militaire" nécessaire pour concilier vie de famille, vie professionnelle et besoins liés à son amyotrophie spinale.

Pour aller plus loin

Retrouvez l’étude citée : Grossesse chez les patientes atteintes d’amyotrophie spinale infantile. Une enquête menée par les patientes françaises, commentée par le centre de référence des maladies neuromusculaires de Lille. Auteurices : Émilie Devrainne, Stéphanie Fry, Mercedes Jourdain, Damien Subtil, Céline Tard. Novembre 2025, Vol. 41, Hors série n°2.

Sushina y livre aussi un message puissant aux futurs mères handicapées : "Faites-vous confiance, lancez-vous". Et aux soignantEs : "Détendez-vous, écoutez-nous".

Cet épisode est un outil essentiel pour déconstruire les préjugés sur la maternité quand on est handicapée et comprendre que le véritable handicap réside souvent dans le regard des autres et l’inaccessibilité des structures, bien plus que dans le corps des mères.

Mentionnés dans cet épisode :

• La PCH Parentalité

• Le collectif Les Dévalideuses

• La militante et cofondatrice des Dévalideuses, Céline Extenso

• L’ouvrage de Charlotte Puiseux, De chair et de fer, La Découverte (2025)

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Comment naît le désir d’enfant quand, depuis l’enfance, on nous a dit que c’était impossible ? Comment mener une grossesse à terme quand le corps médical voit votre corps comme un danger ?

Dans ce premier volet d’un double épisode exceptionnel, Sushina Lagouje, autrice de Une grossesse ordinaire (Éditions Double Ponctuation), brise le silence sur l’avant-naissance. Atteinte d’amyotrophie spinale, elle raconte son parcours pour exister en tant que femme désirante et future mère, face aux injonctions, aux jugements, aux refus de soins et aux violences médicales.

Ce témoignage est un outil indispensable pour :

• Les personnes handicapées qui s’interrogent sur leur désir de parentalité.

• Les professionnelLEs de santé s3xuelle et reproductive pour faire évoluer leurs pratiques.

• Toutes les personnes qui souhaitent comprendre comment le validisme s’exerce dès le projet de conception.

La suite de son récit, consacrée à la vie quotidienne avec sa fille et au regard de la société, sera disponible dans l’épisode 6.2.

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