Cou de Tête revient pour une nouvelle saison. De nouveaux témoignages, de nouvelles histoires, de nouvelles voix.

Et pour le premier épisode de cette saison 2, Christine a accepté de raconter son vécu : celui d’une infirmière qui a étudié dans les services ORL, habituée des cancers de la tête et du cou, des soins post-opératoires, de la voix modifiée à jamais.

Son vécu, c’est surtout celui d’une maman, présente à chaque étape de la maladie de sa plus jeune fille. Des premiers symptômes à la rémission. Des opérations en pleine pandémie à son voyage, seule, dans le désert.

Cinq ans ont passé depuis les premiers symptômes. Cinq années d’un long cheminement, ponctué de doutes, de force, de réajustements. Entre mère et infirmière, comment trouver sa place d’aidante ? Comment garder la bonne distance ? Christine revient avec sincérité sur cette traversée et sur tout ce que le temps a permis d’éclairer.
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Réalisation de cet épisode : Camille Hurcy
Production : Corasso
Post-production et musique originale : Valentin Hurcy

Un podcast réalisé avec le soutien institutionnel de Merck, MSD, BMS et Atosmedical.

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Bienvenue dans Cou de Tête, le podcast qui sublime la voix des patients touchés par un cancer de la tête et du cou, créé par l’association Corasso. Cette association de patients et proches aidants bénévoles a pour vocation de soutenir et d’informer toutes celles et ceux qui sont touchés de près ou de loin par ces cancers, plus communément appelés cancers ORL.

Dans chaque épisode, nous plongerons dans les témoignages de ces personnes pour qui la vie a pris un tout autre tournant dès l’annonce du diagnostic. Ce fameux « vous avez un cancer » qui résonne encore dans chacune de nos mémoires. Parce que oui, les cancers de la tête et du cou abîment, mutilent, transforment, mais sont révélateur d’une résilience parfois insoupçonnée. 

Dans cette nouvelle saison, préparez-vous à découvrir des voix authentiques, des élocutions uniques et des récits puissants, avec quelques épisodes hors-série pour sublimer le tout ! 

Cou de Tête, c’est le podcast à écouter sans modération 😉
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Réalisation : Emilie Carré
Production : Corasso
Post-production et Musique originale : Valentin Hurcy

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À 21 ans, alors que la vie est rythmée par les cours en amphithéâtre et les sorties entre amis, Charlotte oscille entre traitements à l’hôpital et périodes de convalescence.
Et à ce sujet, vous étiez-vous déjà demandé à quoi ressemblait le quotidien d’une jeune adulte - ou plutôt d’une Adolescente Jeune Adulte (AJA) - à l’hôpital ? Parce que oui, lorsque l’on entre dans la vingtaine, on n’est plus vraiment en pédiatrie et il est difficile de trouver sa place dans un service ORL accueillant des vrais adultes de la vraie vie active ! Quelques étages plus haut, Charlotte participe aux activités manuelles, animations et visites surprises qui viennent adoucir ses journées chargées en émotion.
De retour à la maison, et toujours accompagnée de son chaton Ulna, Charlotte dessine, jardine, bouquine… Chaque petit moment d’évasion est une bouffée d'air frais dans un quotidien marqué par la maladie. Entre séances de radiothérapie et partiels de kinésithérapie, Charlotte trouve son juste équilibre qui lui permet de vivre sa vie de jeune adulte le plus sereinement possible.

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Promotion : MedShake Studio

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Antoine a 37 ans. Il est le papa de deux adorables petits garçons. Marié et heureux, Antoine s'épanouit pleinement au sein de la famille qu'il a bâtie avec amour et tendresse.

Il y a 5 ans de cela, un événement bouleversant a frappé sa vie : un cancer des sinus. Au départ, accepter cette réalité a été très difficile pour Antoine. Son parcours de soin et de reconstruction a été particulièrement complexe, marqué par de nombreuses péripéties. Au fil du temps, Antoine a découvert en lui une force insoupçonnée, lui permettant d’affronter ces épreuves avec courage et détermination. Ce nouveau visage auquel il doit faire face dans le miroir, c’est le sien ; celui d’un homme reconstruit, physiquement d’une part, et mentalement, pour regarder vers l’avenir.

Dans ce nouvel épisode de Cou de Tête, Antoine se livre sans détour sur ces cinq dernières années qui ont marqué sa vie à tout jamais. Son histoire singulière illustre la diversité des parcours de soin et de reconstruction, rappelant que chaque cas est unique dépendamment de plusieurs facteurs comme la nature, la localisation ou encore le stade de la tumeur primitive.

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Un souffle dans la voix, un éraillement, une aphonie totale… Charlotte vit les montagnes russes depuis 4 ans.
Prof d’EPS, sa voix est son outil de travail. En dehors des murs du collège, sa voix est aussi son outil de communication n°1 pour ses interactions sociales... comme nombre d’entre nous finalement ! Oui, on l’oublie presque car elle fait partie intégrante de notre identité et notre personnalité ; la voix est précieuse. Cette voix, Charlotte se bat avec depuis quelques années pour la faire entendre mais également pour comprendre. Entourée des médecins spécialisés dans la pathologie ORL, elle entame un véritable parcours du combattant pour comprendre et poser des mots sur ses maux. Un mystère qui laisse les médecins… eux aussi sans voix !
Dans cet épisode de Cou de Tête, découvrez le témoignage de Charlotte, 28 ans, véritable warrior de la vie !

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Bienvenue dans Cou de Tête, le podcast qui sublime la voix des patients touchés par un cancer de la tête et du cou, créé par l’association Corasso. Cette association de patients et proches aidants bénévoles a pour vocation de soutenir et d’informer toutes celles et ceux qui sont touchés de près ou de loin par ces cancers, plus communément appelés cancers ORL.

Dans chaque épisode, nous plongerons dans les témoignages de ces personnes pour qui la vie a pris un tout autre tournant dès l’annonce du diagnostic. Ce fameux « vous avez un cancer » qui résonne encore dans chacune de nos têtes amochées ! Parce que oui, les cancers de la tête et du cou peuvent abîmer, mutiler, transformer. Ce sont des voix, des élocutions, des visages cachés mais plein de vie que nous sublimeront avec Cou de Tête, le podcast à écouter, sans modération

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Il y a trois ans, Laure a découvert une réalité souvent passée sous silence : celle du quotidien des patients atteints d’un cancer. Pour elle, la difficulté a été double : affronter la maladie et briser le tabou qui l'entoure. Car oui, le cancer de l’anus existe, il touche majoritairement les femmes, mais reste méconnu, par gêne ou par pudeur.

Déterminée à faire bouger les lignes, elle a créé l’association No Taboo depuis son lit d’hôpital ! Et, depuis 2023, comme Corasso, elle fait partie du collectif Demain Sans HPV, qui réunit 10 associations engagées contre ce virus responsable de nombreux cancers intimes et ORL.

Aujourd’hui, Laure prend le large aux côtés du skipper Eliaz Morineau. Ensemble, ils navigueront sous les couleurs du collectif pour sensibiliser au papillomavirus. Elle nous raconte ce projet dans cet épisode spécial édition Podcasthon.

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💌 Pour soutenir le projet : https://www.helloasso.com/associations/no-taboo/collectes/pour-un-demain-sans-hpv-prenons-le-large-grace-au-circuit-figaro-2025 

⛵️ Pour suivre la course : 
https://www.instagram.com/figaro_demain_sans_hpv/ 

💡 Ressources supplémentaires : 
https://demainsanshpv.org/ 

https://notaboo.fr/ 

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Clap de fin pour cette première saison de Cou de Tête ! Et qui de mieux que Sabrina, la co-fondatrice et présidente de Corasso pour revenir sur là où tout a commencé ?

Sabrina, c’est une femme aux multiples casquettes : maman aimante, conjointe comblée, enseignante rigoureuse, et bénévole passionnée. Un rayon de soleil au quotidien, qui puise sa force au cœur d’une famille recomposée de quatre enfants.

En 2014, elle rencontre Christine, sa soeur d’armes et de chambre d’hôpital. Atteintes du même cancer rare, elles décident ensemble de fonder une association pour aider les patients confrontés aux cancers de la tête et du cou. Ainsi naît Corasso !

Les années passent, et Sabrina continue d’avancer, apprivoisant cette épée de Damoclès présente à chaque instant. Dans le parcours du cancer, le plus difficile n’est pas toujours le « avant » ou le « pendant », mais bien le « et après ». Comment vit-on au quotidien avec ces pensées d'incertitude face à la récidive ? Avec sagesse, Sabrina nous partage comment elle a appris à prendre soin d’elle pour, à son tour, prendre soin des autres.

Dans cet épisode, plongez dans l’histoire inspirante de cette femme qui transforme ses combats en une énergie contagieuse. Nous devrions tous avoir une Sabrina dans notre vie !

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Depuis toujours, Guillaine chante. Passionnée, la voix est son instrument, la musique est sa vie. Jamais elle n’aurait imaginé un jour perdre ce don précieux qui résonne en elle à chaque instant.

Alors, quand les médecins lui annoncent un cancer à la base de la langue en 2023, Guillaine tombe de haut. De très haut. Elle touche l’impensable du bout des doigts. Comment vivre, ou survivre, dans un monde où le silence remplace les mélodies ? Entourée de ses parents, sa fille, ses amies, Guillaine va se battre, traversant des tempêtes qui la pousse parfois à envisager le pire…

Dans cet épisode de Cou de Tête, découvrez l’histoire d’une musicienne qui a eu le courage d’oser. Oser vivre, tout simplement.

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Nathalie est de nature solitaire. Être entourée par ses proches, son cercle de protection, sa bulle de sérénité, c’est tout ce dont elle a besoin. Ni plus ni moins. Mais, c’était sans compter cette fameuse annonce qui a changé sa vie à tout jamais.

Lorsque le cancer à la base de la langue a été diagnostiqué, on a dit à Nathalie que sa vie s’arrêtait ici. En réalité, Nathalie a ouvert un nouveau chapitre vers lequel elle ne s’était pas prédestinée. Dans un premier temps, il fallait affronter la tempête, non sans mal. Et puis, un beau jour, on doit rentrer à la maison et… repartir de zéro.

Ces épreuves de vie lui auront apporté la force et l’énergie d’entreprendre, de s’engager pour elle et pour les autres. Patiente partenaire, animatrice d’ateliers pour les patients, co-formatrice des soignants… Nathalie a appris à se reconnecter avec elle-même, se rencontrer de nouveau, pour pouvoir aider à son tour.

Dans cet épisode de Cou de Tête, partez à la rencontre de Nathalie, cette maman de 43 ans, au véritable coeur sur la main.

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Vous souvenez-vous de l’époque où il était autorisé de fumer dans les bars, dans les avions, et même dans les hôpitaux ? Si vous êtes de la jeune génération des années 2000, cela vous parait sûrement impensable. Et pourtant… Cette époque-là, Philippe l’a bien connue, et nous la partage dans cet épisode de Cou de Tête.

Scénariste de carrière, Philippe ne pouvait écrire une ligne sans une cigarette entre les doigts. Le tabac et l’alcool faisaient partie de la culture des plateaux de tournage. Des années plus tard, cette réalité l’a rattrapé de plein fouet : un cancer de la langue diagnostiqué 15 ans après son sevrage alcoolo-tabagique.

Aujourd'hui, Philippe met l’accent sur l'importance de la prévention. 60 % des cancers de la tête et du cou sont liés à la consommation de tabac et d'alcool. Il rappelle que des solutions existent pour s’en sortir et que prendre conscience de ces dangers à temps peut réellement faire la différence.

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D'un trouble de la déglutition, à une perte de voix totale, en passant par une asphixie temporaire, Virginie en a vu de toutes les couleurs. Son double cancer de la sphère ORL a été coriace et ne lui aura pas laissé beaucoup de choix possible. Mais Virginie a toujours gardé une seule optique en tête : guérir, pour sa famille, pour ses fils.

Même si Virginie a perdu sa voix, elle a belle et bien conservé toute la fraîcheur de sa personnalité. Elle nous raconte : "Une voix à la Daft Punk ou Dark Vador au choix". La thérapie par l'auto-dérision, un franc succès pour notre jeune normande ! Avec Bruno, son mari et pilier de chaque instant, elle nous montre que l’humour et l’amour peuvent traverser toutes les tempêtes.

Dans cet épisode de Cou de Tête, découvrez la nouvelle voix de Virginie qu'elle apprivoise un peu plus chaque jour. Une voix sans souffle, mais qui n'a jamais étouffé son amour pour la vie.

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Être aidant, accompagner son proche au plus près de la maladie, ça ne s’apprend pas, ça se vit. C’est un métier de tous les instants, sans aucune formation préalable !
Virginie et Bruno vivaient une vie paisible depuis une dizaine d’années lorsque la maladie est venue frapper à leur porte en 2021. Un cancer de la sphère ORL qui aura coûté la voix à Virginie. Au coeur du foyer familial, alors qu’elle se battait sans relâche contre la maladie, Bruno a incarné ce soutien infaillible, défiant les pronostics et portant à bout de bras sa famille dans ce nouveau quotidien.

Qui sont ces combattants de l’ombre, faisant preuve d’un dévouement et d’un soutien inégalé pour lutter contre la maladie auprès de leur proche ?
Au micro de Cou de Tête, Bruno prend aujourd’hui la parole pour nous partager ses ressentis, ses moments de doute, et l'amour inébranlable qui le relie à sa femme pour leur permettre de rester debout ensemble face à l’adversité.

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Manger, boire, parler, respirer… Cela parait si simple, et pourtant…
Si on vous annonçait du jour au lendemain que vous ne pourrez plus jamais remanger de votre vie, cela vous parait inconcevable ? Mathieu, lui, a vécu ce moment, et il l’a même vécu comme une libération.
Suite à un cancer du cavum dépisté en 2011, Mathieu a reçu un traitement irradiant complètement les chemins de la déglutition. Mais ça, il ne le savait pas encore.
Après 8 années de répit, Mathieu a commencé à ressentir progressivement une gêne, puis un blocage, suivi d’un rejet complet de la nourriture. Jusqu’à développer une anorexie. Ni une ni deux, pour continuer à vivre, Mathieu a pris la décision d’opter pour le choix de la gastrotomie. Vous savez, ce petit tuyau qui relie l’estomac à la paroi abdominale, affleurant à la peau du ventre, et qui permet de s’alimenter autrement que par la bouche. Bienvenue dans le monde merveilleux de la nutrition entérale !

Dans ce nouvel épisode de Cou de Tête, Mathieu nous partage ses petites anecdotes du quotidien qui ne lui empêchent pas de croquer la vie à pleine dent !

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Quelques jours après une demande en mariage digne d’un conte de fées, Mélissa chute de mille étages. Elle apprend qu’elle est atteinte d’un cancer ORL rare et se voit contrainte de tout mettre en pause pour se soigner, pour guérir.

Dans cette épreuve, Steeve et sa maman ont été là à chaque étape, mettant eux aussi leur vie entre parenthèses pour l’accompagner sans relâche. Leur soutien a été déterminant dans le parcours de soin de Mélissa.

Parce qu’un regard vaut mille mots. Celui des proches de Mélissa n’a jamais vacillé. Cet épisode rend hommage à ceux qui, parfois dans l’ombre, sont les véritables moteurs et piliers du quotidien. Alors tout simplement, merci, à nos aidants…
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Il réveille des milliers d’auditeurs chaque matin sur RTL2, avec son humour et son énergie communicative. Cette fois, il prête sa voix à un sujet plus intime, qui le touche de près, pour sensibiliser le grand public.

En décembre 2023, Maxime découvre subitement une boule dans son cou. Le diagnostic tombe : cancer de l’amygdale, causé par le papillomavirus. Deux chirurgies, radiochimiothérapie… et, quelques semaines plus tard, un plongeon dans l’océan Indien pour retrouver un second souffle.

Dans cet épisode, Maxime revient avec auto-dérision et sincérité sur les étapes de son parcours, les effets secondaires, le soutien de ses proches… et surtout sur l’importance de parler du HPV. Car non, ce virus ne touche pas que les femmes. Et oui, il peut aussi provoquer des cancers ORL chez les hommes.

Un épisode sans langue de bois, pour informer, dédramatiser, et protéger les générations futures.
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Quand on pense au cancer, on pense souvent aux chirurgiens, aux traitements lourds, à l’urgence vitale. Mais après tout ça, vient le temps de la reconstruction. Et dans le parcours des cancers de la tête et du cou, l’orthophoniste joue un rôle essentiel.

Dans cet épisode hors-série de Cou de Tête, on tend le micro à Alice Guyon, orthophoniste à Gustave Roussy. Avec elle, on explore les enjeux concrets de la rééducation : réapprendre à parler, à avaler, à respirer, et à reprendre confiance en soi.

Alice s’adresse aussi bien aux patients qu’aux soignants : elle partage ses conseils pratiques pour accompagner au mieux la rééducation, mais aussi les initiatives mises en place au sein de son service avec d’autres orthophonistes pour améliorer l’accompagnement à long terme.

Un épisode qui éclaire les coulisses de cette relation patient-soignant, essentielle et pilier du parcours de soin.
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Denis a traversé bien des tempêtes. Plusieurs membres de sa famille ont été touchés par un cancer, puis en 2021, c’est à son tour d’affronter la maladie : un cancer de l’oropharynx. Pour se reconstruire après les traitements, il trouve dans l’activité physique adaptée (APA) une nouvelle façon de reprendre possession de son corps et de son esprit.

Petit à petit, il réussit à remonter en selle, au propre comme au figuré. Ils imaginent alors avec ses amis une aventure humaine et sportive : Oncodyssée, un voyage en itinérance pour les patients en rémission, tous cancers confondus. Et quelle meilleure destination que la Bretagne, région de grands espaces et de respiration, pour cette première édition ? Pendant une semaine, participants et encadrants partiront ensemble à vélo électrique, avec au programme : longe-côte, marche, moments de partage et surtout, le plaisir de se sentir vivant.

Envie de rejoindre l’aventure ? Ici, tout le monde est le bienvenu, cycliste aguerri ou débutant. Il y a une place pour chacun sur la route d’Oncodyssée.
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D’une leucémie à trois mois à un ostéosarcome du maxillaire à 13 ans, Laura a vu son enfance rythmée par les hôpitaux, les traitements, et les rendez-vous médicaux.

Mais derrière ces épreuves, il y a surtout une petite fille portée par un entourage aimant, qui s’est construite une bulle de douceur, à l’abri des regards.

Aujourd’hui à 35 ans, entre Image et Résilience, Laura accompagne celles et ceux qui avancent dans l’Après. Réappropriation du corps, estime de soi, conseil en image… elle a su accepter sa part de différence pour se révéler au monde, et transmettre à son tour.

En bonus, Laura a aussi lancé son podcast « À Pleines Dents », avec un seul mot d’ordre : croquer la vie, chaque jour un peu plus fort.
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Elle travaille dans une station de radio, aime les mots, les gens, et les grandes discussions. Ironie de la vie : le crabe vient de toquer à sa porte. Pas le sein, pas l’utérus, pas le poumon. La langue.

Après avoir posé les mots sur papier dans son autobiographie Langue Étrangère, Maguelone nous offre aujourd’hui sa voix, portée par une sacrée dose de bonne humeur, derrière le micro de Cou de Tête.

Entre humour et franchise, Maguelone nous partage sa relation unique avec sa « Queen A », et nous confie ses pensées intimes face à cette nouvelle langue à réapprivoiser. Cette langue qui sert à tout : à parler, à manger, à embrasser.

Et surtout à aimer.
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Parler de sexualité quand on parle de cancer ? Oui, c’est possible, et même essentiel. Car la sexualité, elle aussi, mérite d’être chouchoutée !

Dans cet épisode hors-série de Cou de Tête, Silène Delorme, infirmière sexologue à l’Institut Curie, lève le voile sur un sujet encore trop souvent mis de côté.

Fatigue, douleurs, cicatrices, culpabilité… on explore tout ce qui peut impacter la vie sexuelle après un cancer, et surtout comment renouer avec son corps et son intimité. En séance individuelle ou en couple, en atelier d’éducation thérapeutique, ou à travers des approches psycho-corporelles, Silène nous donne les clés pour se réconcilier avec sa sexualité.

Un épisode qui s’adresse aux patients, à leurs proches, mais aussi aux soignants : parce que la sexualité ne devrait plus être un tabou, mais une composante à part entière du soin et de la reconstruction.
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Cinq ans après son cancer des glandes salivaires, Cindy pensait reprendre sa vie professionnelle là où elle l’avait laissée. Mais rien ne s’est passé comme prévu.

Fatigue chronique, douleurs, audition diminuée, élocution modifiée… ces handicaps invisibles sont venus bousculer son quotidien, et personne n’était vraiment préparé, ni son corps, ni son équipe.

Dans cet épisode, Cindy revient sur les étapes de son retour à l’emploi, les démarches administratives parfois complexes, et l’impact de la maladie sur sa trajectoire professionnelle.

Avec beaucoup de courage et de détermination, elle a su transformer cette expérience en tremplin. Un retour aux sources, pour enfin donner vie à un rêve de longue date.
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Lui, a mené la maladie comme un combat, round après round.

Elle, l’a soutenu à chaque étape, comme une coach de l’ombre : en décorant les murs de la chambre d’hôpital, en dansant avec les infirmières, en construisant des outils pour l’aider à s’exprimer quand les mots ne sortaient plus.

Dans ce duo fusionnel, la maladie a tout bousculé. Et Mélanie nous confie avec beaucoup de justesse la difficulté de retrouver sa place d’aimante, quand on a été l’aidante de tous les instants.

Pour eux, il n’a jamais été question de se figer dans la maladie. Ce n’était pas une fin en soi. À chaque moment dur, ils se projetaient vers l’après. Visualiser les jours heureux pour tenir bon. Transformer l’épreuve en souvenir vivable, presque doux.

Une parole rare sur ce que vivent les aidants de l’intérieur. Un épisode rempli de douceur, d’inventivité, et de force tranquille.
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Antoine vit dans son corps la maladie. Un cancer de l’oropharynx devenu chronique.

Alice, bien qu’elle ne porte pas le diagnostic, vit intensément chaque annonce, chaque émotion, chaque silence, avec lui. Parfois même avec une culpabilité silencieuse de ne pas porter la maladie.

« On a le cancer. »

Ils ne font qu’un. Cette fusion, déjà profonde avant le diagnostic, a trouvé dans l’épreuve une confirmation éclatante de leur amour.

Dans cet épisode à trois voix, on évoque le passage de la rémission, avec cette peur constante de rechuter à chaque instant. La fameuse Épée de Damoclès. Et puis ce sentiment d’immortalité, où l’on se sent profondément vivant dès lors que la maladie prend du recul.

Alice et Antoine nous ouvrent les portes de leur petit paradis, où la parole est libre, les émotions partagées, et l’amour décuplée.
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Il y a un an, nous rencontrions Charlotte, avec sa douce voix éraillée, pour débuter le tout premier épisode de la saison 1 de Cou de Tête. Une opération des cordes vocales plus tard, la voici de retour pour clôturer cette saison 2, et nous partager, avec tout le courage qui la caractérise, sa nouvelle voix.

Son histoire montre une réalité importante : même avec des diagnostics, des parcours ou des profils similaires, chaque être humain vit et réagit différemment. Car nous avons tous notre propre personnalité et nos propres forces intérieures pour faire face aux épreuves de la vie.

Aujourd’hui, Charlotte va mieux. Même si son corps continue de lutter contre un papillomavirus persistant, elle reprend du poil de la bête. Charlotte retrouve ses élèves au collège, profite de ses soirées entre amis et court même des semi-marathons, seulement un an après son opération !

Pour mesurer tout le chemin parcouru, écoutez d’abord son premier épisode dans la saison 1 de Cou de Tête : « Charlotte L. - Faire le deuil de sa voix ».
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👉🏻 Plus d’informations sur les cancers de la tête et du cou sur www.corasso.org
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Réalisation : Emilie Carré
Production : Corasso
Post-production et musique originale : Valentin Hurcy

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Récidive, rechute… des mots qui résonnent fort quand on a traversé un cancer. Mais que recouvrent-ils vraiment ? Quels types de récidive existent, comment les détecter, et que mettre en place pour les prendre en charge ?

Pour répondre à ces questions, cet épisode hors-série de Cou de Tête réunit deux regards complémentaires : celui du Dr Mickaël Burgy, oncologue ORL à l’Institut de cancérologie de Strasbourg, pour le versant médical, et celui de Fabienne Kimmel, psycho-oncologue à l’Institut Curie, pour explorer l’impact psychologique et les stratégies pour apprivoiser cette peur.

Un épisode qui éclaire toutes les dimensions de la récidive, pour mieux comprendre ce qui se joue et trouver les ressources nécessaires afin d’avancer, pas à pas, malgré les incertitudes.
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